报告时间：2025-09-30
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「新锐公司」阿尔法分子：聚焦GPCR靶点领域，打造全球竞争力管线，MRGPRX2调节剂获批临床审批动态近日， 上海阿尔法分子企业发展有限责任公司（以下简称 “ 阿尔法分子 ” ） 自主研发的 Alpha-0261 片 获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 据悉， Alpha-0261 片 为 MRGPRX2 调节剂 ，通过靶向肥大细胞表面 MRGPRX2 受体，同时调节肥大细胞和外周感觉神经元，将用于特应性皮炎、荨麻疹等自身免疫系统疾病的治疗。 本次获批适应症为慢性荨麻疹。药圈时汇2026-05-26355特应性皮炎 荨麻疹 MRGPRX2
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生物技术公司Septerna公布关键业务更新和未来里程碑研发注册政策生物技术公司Septerna公布2025年第三季度财务结果，并强调其关键业务更新和未来里程碑。公司宣布将SEP-479选为下一代口服PTH1R激动剂开发候选药物，用于治疗低血钙症，并启动了SEP-631的1期临床试验，该药物针对MRGPRX2以治疗肥大细胞疾病。此外，公司还与Novo Nordisk建立了全球合作和许可协议，并任命了新的董事会成员。截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为5.616亿美元，预计将支持至少到2029年的运营。Biospace2025-11-10218Novo Nordisk A/S MRGPRX2 Septerna Inc
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Septerna任命生物技术资深人士加入董事会并成立研发委员会医投速递Septerna公司，一家专注于G蛋白偶联受体（GPCR）药物发现的临床阶段生物技术公司，宣布任命有超过30年经验的生物技术高管Keith Gottesdiener博士加入其董事会，并担任新成立的研发委员会主席。Gottesdiener博士在药物从发现到商业化的推进方面有着卓越的记录，同时在多个治疗领域的监管策略和临床开发方面拥有深厚的专业知识。他的加入正值Septerna推进其领先项目并构建成为领先的GPCR治疗公司的重要时刻。Septerna通过其专有的Native Complex Platform™，在GPCR药物发现方面建立了一种独特的方法，为多个治疗领域的未满足医疗需求提供了重大机会。Gottesdiener博士在学术界、制药研发和公开生物技术公司等领域担任过领导职务，最近曾担任Prime Medicine公司的总裁兼首席执行官，领导该公司成功上市。在加入生物技术行业之前，他在默克研究实验室工作了16年，担任全球后期开发和全球早期开发负责人，负责超过20种新药和200多项成功的IND提交。Biospace2025-09-29716GPCR Septerna Inc
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礼来大事件！签13亿美元合作、提高欧洲药价（替尔泊肽涨价 170%？）交易并购根据协议，Superluminal将用自己的 G蛋白偶联受体（GPCR） 平台，就心脏代谢和肥胖相关的未公开靶点， 发现并优化小分子治疗药物， 礼来公司将获得这些化合物的独家开发和商业化权利。 Superluminal将获得总计高达 13 亿美元的资金，包括预付款、近期付款、股权投资以及研发和商业化里程碑付款，还有机会从任何获批药物的净销售额中获得分级特许权使用费。 目前所有药物中，有 35% 以 GPCR 为靶点，但在超过 800 种 GPCR 中，仍有 70% 尚未有对应的药物开发。Being科学2025-08-15277Eli Lilly & Co 肥胖 GPCR
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Septerna 重点介绍业务进展并报告 2025 年第二季度财务业绩医投速递Septerna公司发布2025年第二季度财务报告，强调业务进展，包括推进下一代口服小分子PTH1R激动剂的临床开发，启动SEP-631的1期临床试验，以及与Novo Nordisk的合作。公司财务状况稳健，预计资金支持至少到2029年。Stock Titan2025-08-11748Novo Nordisk A/S Septerna Inc PTH1R
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一品红参股公司上海阿尔法分子获批中国药监局和美国药监局临床许可审批动态一品红参股公司GPCR领域新药研发平台上海阿尔法分子企业发展有限责任公司（简称阿尔法分子），近日宣布 同时获批中国药监局（CDE）和美国食品药监局（FDA）临床许可IND（Investigational New Drug）药物临床试验批件。 该产品为肥大细胞受体 MRGPRX2调节剂。 候选分子 AM-001 为口服小分子，将用于特应性皮炎、荨麻疹等自身免疫系统疾病的治疗。一品红药业集团股份有限公司2025-06-04191特应性皮炎 一品红药业集团股份有限公司 荨麻疹
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上海阿尔法分子获批中国药监局和美国药监局临床许可审批动态GPCR领域新药研发平台上海阿尔法分子企业发展有限责任公司（简称阿尔法分子），近日宣布 同时获批中国药监局（CDE）和美国食品药监局（FDA）临床许可IND（Investigational New Drug）药物临床试验批件。 该产品为肥大细胞受体 MRGPRX2调节剂。 候选分子 AM-001 为口服小分子，将用于特异性皮炎、荨麻疹等自身免疫系统疾病的治疗。AlphaMol2025-06-02363荨麻疹 NOVARTIS Pte Ltd MRGPRX2
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20起合作达成！超80亿美元涌入口服小分子、肝病新药及RNA疗法 | 一周交易交易并购据创鉴汇不完全统计， 上周（ 5 月 12 日至 5 月 18 日）全球生物制药领域共披露 20 起合作交易事件，披露潜在交易总额超 80 亿美元 。 全球范围内众多药企纷纷携手，开启了多维度的深度合作。 诺和诺德与 Septerna 达成全球独家研发合作。创鉴汇2025-05-22201Novo Nordisk A/S 肝脏疾病 Septerna Inc
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BD合作 | 石药10亿美元授权出海，诺和诺德22亿美元开发口服减肥药，礼来4.15亿美元买渐冻症新药……交易并购5月15日，石药集团宣布与Cipla公司就伊立替康脂质体注射液于美国的商业化订立独家许可协议。 根据该协议的条款，石药集团同意授予Cipla独家许可，以于该地区商业化该产品 。 石药集团将收取1,500万美元的首付款 ，亦有权收取最高达2,500万美元的潜在首次商业销售和监管里程碑付款，及 最高达10.25亿美元的潜在额外商业销售里程碑付款 ，以及根据该产品于该地区的年度销售净额计算的双位数梯度销售提成。新浪医药2025-05-16120Eli Lilly & Co Novo Nordisk A/S 盐酸伊立替康
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Septerna和诺和诺德将合作开发口服小分子药物，用于治疗肥胖症和其它心血管代谢疾病公司动态Septerna and Novo Nordisk to collaborate on oral small molecule medicines for obesity and other cardiometabolic diseases。 • 此项合作整合了诺和诺德在肥胖症和心血管代谢领域的科研领先优势，以及Septerna在G蛋白偶联受体（GPCR）药物发现领域的专长。 • Septerna将可获得约22亿美元付款，包括超过2亿美元的首付款和近期付款。诺和诺德中国研发中心2025-05-16199Novo Nordisk A/S GPCR Septerna Inc
Septerna Inc药物研发管线
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Septerna Inc研究报告
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代谢类：医药生物MNC管线数据预期差带来的潜在BD机会天风证券32页477 -
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医药行业周报：重估延续，趋势分化华鑫证券28页2835
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医药生物行业双周报2025年第11期总第134期：创新药国际化加速，短期关注ASCO结果催化长城国瑞证券有限公司23页932
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医药行业周报：创新价值重估，重视转型类公司华鑫证券有限责任公司32页2358
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医疗保健脉搏检查：欧元信贷行业最新情况：2025年第一季度报告即将（几乎）结束摩根大通证券19页1834
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2023-07-11
医药研发/制造
化学&生物药
B轮
Logos Capital
Logos Capital
Mirae Asset Financial Group
Mirae Asset Financial Group
Invus
Woodline Partners
Third Rock Ventures
Deep Track Capital
Driehaus Capital Management
Catalio Capital Management
Soleus Capital
Casdin Capital
Goldman Sachs Asset Management
RA Capital
Vertex Ventures HC
Samsara BioCapital
BVF Partners
2022-01-27
医药研发/制造
化学&生物药
A轮
Samsara BioCapital
Samsara BioCapital
Catalio Capital Management
Catalio Capital Management
Third Rock Ventures
Logos Capital
Casdin Capital
Invus
BVF Partners
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Septerna Inc-数据概览
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临床
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