中国科学院微生物研究所核心数据概览
中国科学院微生物研究所资讯动态
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进展 | 微生物所团队合作构建大型真菌分类系统及MTSEM综合数据库公司动态近日，中国科学院微生物研究所赵瑞琳团队与国家微生物科学数据中心吴林寰团队合作，在 Fungal Diversity 上发表研究成果，系统构建了大型真菌分类系统与经济真菌信息平台（Macrofungal Taxonomic System and Economic Mushrooms，MTSEM），并通过比较基因组学揭示了大型真菌的演化特征。 研究综合最新分类学成果，共认定大型真菌51,899种、1,982属，隶属2门、5亚门、15纲、49目和247科。 大型真菌分类系统及经济真菌信息平台（MTSEM）。中国科学院微生物研究所2026-08-1974中国科学院微生物研究所
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PNAS丨王奇慧/高福团队合作揭示新冠病毒NTD抗体中和与免疫逃逸的结构与机制图谱前沿研究新冠病毒刺突 （S） 蛋白的N端结构域 （NTD） 是重要的抗体靶标，但其表位组成、中和机制及免疫逃逸规律一直未被完全阐明。 中国科学院微生物研究所 王奇慧 研究员和 高福 院士团队的一项 合作 研究，为NTD靶向抗体提供了统一的结构与机制框架。 研究人员将抗体竞争实验与结构分析相结合，把NTD抗体划分为空间上 相对独立 的9个表位类别 （NTD-1至NTD-9） ， 其中包括一个隐蔽表位NTD-8 。BioArtMED2026-08-14151中国科学院微生物研究所
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石药集团SYS6037注射液(猴痘mRNA疫苗)在美国获临床试验批准审批动态8月10日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团与中国科学院微生物研究所合作开发的预防用生物制品1类新药SYS6037注射液（猴痘mRNA疫苗）（下称：该产品）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在美国开展临床试验。 猴痘由猴痘病毒引起，该病毒属于痘病毒科正痘病毒属。 该产品为一款由单条mRNA链编码的多抗原猴痘疫苗，用于预防猴痘，其技术路线简洁，有利于生产环节的质量控制，并可显著降低生产成本，从而提升疫苗的可控性及可及性。石药集团2026-08-10148石药集团有限公司 猴痘 中国科学院微生物研究所
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进展 | 微生物所王奇慧团队与石药集团合作开发猴痘疫苗获重要进展公司动态2026年8月8日，中国科学院微生物研究所（以下简称“微生物所”）与石药集团有限公司（连同其附属公司统称“石药集团”）合作开发的预防用生物制品1类新药SYS6037注射液（猴痘mRNA疫苗）（以下简称“该产品”）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在美国开展临床试验。 这是双方合作研发的疫苗产品在国际临床开发方面取得的重要进展。 猴痘由猴痘病毒引起，该病毒属于痘病毒科正痘病毒属。中国科学院微生物研究所2026-08-10117石药集团有限公司 猴痘 中国科学院微生物研究所
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进展 | 微生物所团队成功建立特利帕肽高效生物合成体系前沿研究近日，中国科学院微生物研究所杨怀义团队在 International Journal of Biological Macromolecules 上发表了题为“Intein-mediated high-yield expression of recombinant teriparatide”的研究论文。 特利帕肽是一类化学合成为主，用于治疗骨质疏松等疾病的药用多肽，其生物合成面临产量低、标签切除成本高以及切割后多余残基等痛点。 本研究基于阐明的内含肽gp41-1高无痕剪切活性机理（ Advanced Science , 2025），构建了gp41-1（D107G）介导的特利帕肽生物合成体系。中国科学院微生物研究所2026-08-0588骨质减少 中国科学院微生物研究所
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进展 | 微生物所团队系统揭示古菌RNA聚合酶体内组装与调控机制前沿研究近日，中国科学院微生物研究所李洁团队在 mBio 在线发表了题为“Dissection of In Vivo Archaeal RNA Polymerase Assembly Reveals a Modular Pathway and Stoichiometric Control”的研究论文。 该研究填补了古菌RNAP组装形成机制长期未知的空白，为理解三域生命核心转录机器的形成规律及进化保守性提供了全新视角。 RNA 聚合酶是生命遗传信息传递过程中的核心分子机器，其精准组装是实现基因表达调控的重要基础。中国科学院微生物研究所2026-07-31347中国科学院微生物研究所
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Nature | 微生物所李明团队合作揭示CRISPR-Cas调控细菌先天免疫的协同新机制前沿研究该研究首次系统揭示了原核生物中适应性免疫与先天免疫之间的协同调控机制，为理解生命免疫系统的演化与互作提供了全新视角。 免疫是贯穿三域生命的共同特征，主要分为适应性（获得性）免疫和先天免疫两种形式。 CRISPR-Cas系统是原核生物（细菌和古菌）中唯一的适应性免疫机制，而本研究首次发现CRISPR-Cas基因簇能够通过一种全新的调控性小RNA（crlRNA）对邻近的多种先天免疫系统进行转录水平的精细调控，从而实现了适应性免疫和先天免疫的紧密协同。中国科学院微生物研究所2026-07-22183中国科学院微生物研究所
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进展│微生物所科研团队合作揭示Thoeris抗噬菌体免疫中全新Caspase激活机制前沿研究2026年7月14日，中国科学院微生物研究所李明团队与北京化工大学冯越团队合作，在Vita上发表题为“Caspase forms double-stranded helical assembly during the type IV Thoeris antiviral response”的研究论文。 该研究揭示了Caspase样蛋白一种全新的激活机制，为理解Caspase在三域生命中的免疫机制与演化规律提供了全新视角。 研究团队发现，同时编码TIR和Caspase样蛋白的IV型Thoeris系统广泛存在于细菌和古菌中，并能帮助大肠杆菌抵抗T6、EP02SG等噬菌体的感染。中国科学院微生物研究所2026-07-15302中国科学院微生物研究所 北京化工大学 CASP
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进展│微生物所科研团队揭示迭代式I型聚酮合酶的产物编程机制前沿研究聚酮类天然产物是抗生素、抗肿瘤药物等重要生物活性分子的重要来源，其复杂碳骨架主要由I型聚酮合酶（T1PKS）催化合成。 与装配线式T1PKS依靠多个模块按顺序完成链延伸和修饰不同，迭代式I型聚酮合酶（iT1PKS）反复使用同一套催化结构域执行多轮反应。 因此，在缺乏固定“装配线”的情况下，iT1PKS如何准确控制链长、双键位置与修饰方式，并最终生成特定产物，是聚酮生物合成领域长期关注的科学问题。中国科学院微生物研究所2026-07-15245中国科学院微生物研究所
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索赔约10亿元，凯赛生物提起诉讼；最高增长1377%，昭衍新药上半年业绩大增公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 7月14日，凯赛生物公告称，公司及全资子公司凯赛(金乡)生物材料有限公司作为共同原告，以侵害技术秘密纠纷为由，向北京市高级人民法院起诉王志洲、葛明华、曹务波、山东瀚霖生物技术有限公司、陈远童、傅深展、中国科学院微生物研究所、山东归源生物科技有限公司、宁夏中科生物科技股份有限公司、宁夏中科生物新材料有限公司。 公司诉请被告立即停止侵害原告技术秘密，销毁涉及“生物发酵法工业化生产长链二元酸技术”相关技术秘密的产线、设备、图纸，并连带赔偿经济损失约9.67亿元及合理开支100万元。氨基观察2026-07-14277北京昭衍新药研究中心股份有限公司 中国科学院微生物研究所 上海凯赛生物技术股份有限公司
中国科学院微生物研究所关键临床试验信息
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中国科学院微生物研究所研究报告
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合成生物学周报：合成生物领域迎来央企与中科院重点布局，常州钟楼合成生物AI赛道迎来新爆点华安证券股份有限公司17页1817 -
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合成生物学周报：凯赛生物与招商科创合作项目落地，纳米颗粒疫苗理性设计时代到来华安证券股份有限公司18页458
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疫情防控政策变化，回归医药复苏本源西南证券118页1940 -
医药行业周报：三季报基本落地，政策小波折不改医药上升趋势西南证券39页2803
中国科学院微生物研究所-数据概览
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临床
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中国科学院微生物研究所布局靶点
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中国科学院微生物研究所全球新药研发阶段分布
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