阻塞性睡眠呼吸暂停综合征资讯动态
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Viatris在日本获得WAKIX（匹托兰）治疗嗜睡症和OSAS相关日间过度嗜睡的批准研发注册政策全球医疗保健公司Viatris宣布，日本厚生劳动省已批准WAKIX（匹托兰）用于治疗接受气道阻塞治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）患者的日间过度嗜睡（EDS），以及治疗发作性睡病（1型和2型，包括和不包括猝倒）。WAKIX是日本首个获批准用于这些指征的组胺H3受体拮抗剂/反向激动剂。WAKIX的批准基于在日本进行的国内3期临床试验以及多项国际临床试验的积极数据，这些试验评估了WAKIX在患有发作性睡病和尽管接受持续气道正压（CPAP）治疗但仍有日间过度嗜睡的OSAS患者中的疗效。Viatris首席研发官Philippe Martin表示，WAKIX为患者提供了急需的新型治疗选择，这一里程碑标志着日本睡眠医学的重要进展，并推出了一种不归类为管制物质的疗法。Biospace2026-09-16445Viatris Inc 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 埃勒斯 - 当洛斯综合征
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阻塞性睡眠呼吸暂停与青光眼：1250万例患者数据集揭示的信息前沿研究阻塞性睡眠呼吸暂停（Obstructive sleep apnea，OSA）已被证实与打鼾、日间疲劳、心血管风险相关；而研究者愈发关注，该疾病是否同样会损害眼部健康，尤其是诱发青光眼。 这一担忧并非新近提出。 这也引出了新的疑问： 采用气道正压通气（Positive Airway Pressure，PAP）治疗阻塞性睡眠呼吸暂停，究竟会升高还是降低青光眼长期风险。Glaucoma Insight2026-09-04140阻塞性睡眠呼吸暂停 青光眼 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
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10亿人的“呼噜”终于有药治了！FDA受理阻塞性睡眠呼吸暂停口服新药上市申请审批动态如果不出意外，一款针对“打呼噜”的新药将在明年年初获批，或将成为全球首个 瞄准 “打呼噜”气道 神经肌肉 病因的里程碑式新药。 7月， 阻塞性睡眠呼吸暂停 （ OSA ）口服新药 AD109 的 III 期临床数据发布在《 美国呼吸与重症监护医学杂志 》，数据显示，治疗后 呼吸暂停低通气指数 （AHI）下降4 4.1% ，氧减指数和血氧饱和度均得到改善，提示OSA严重程度显著改善。 目前，其新药上市申请已获 美国FDA受理 。新浪医药2026-09-02190阻塞性睡眠呼吸暂停 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
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Nyxoah发布2026年第二季度及上半年财务和运营结果医投速递Nyxoah，一家专注于睡眠呼吸暂停综合症（AOS）治疗解决方案的创新医疗科技公司，于2026年8月5日发布了其第二季度及上半年的财务和运营结果。主要财务指标显示，美国市场销售额在第二季度同比增长22%，全球销售额同比增长21%。公司还获得了1.1亿美元的全球融资，并在美国市场取得了积极的商业进展。此外，Nyxoah还展望了2026年全年的财务目标，包括全球净销售额、毛利率和运营费用等。GlobeNewswire2026-08-06309阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 Nyxoah SA
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《玛仕度肽在中国整形美容领域应用的专家指导意见》发布，玛仕度肽重构整形美容领域形体管理新格局研发注册政策随着“体重管理年”的纵深推进，整形美容领域正加速探索“代谢健康与形体美观并重”的精准干预策略。 作为全球首个且目前唯一获批的胰高血糖素受体（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂 ，玛仕度肽依托双靶点协同调控的独特机制， 不仅能减重，还能减少内脏脂肪、改善代谢功能 ，“内燃脂、外塑形”双管齐下，正式在整形美容赛道确立了规范化应用的“中国方案”。 专家指导意见发布，树立整形美容领域。信达生物2026-07-13591GLP-1 GCGR 玛仕度肽
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刚刚，1.1类中药新药收到通知件！招标采购刚刚，国家药监局发布 2026 年 07 月 08 日药品通知件送达信息，其中：。 据公开资料显示，三贝苎鼾胶囊是针对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症（ OSA ）的治疗用药。 阻塞性睡眠呼吸暂停 （Obstructive sleep apnea，OSA） 是最常见的睡眠相关呼吸障碍，其特征是睡眠期间反复发生部分或完全上气道梗阻，导致间歇性低氧血症、大声打鼾、睡眠中断和白天嗜睡或疲劳。药圈头条2026-07-08234阻塞性睡眠呼吸暂停 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
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玛仕度肽预充式多剂量注射笔（24mg）在上海开出全国首张处方审批动态近 日，全球首个获批用于2型糖尿病的GCG/GLP-1双受体激动剂——信达生物玛仕度肽的预充式多剂量注射笔（2ml:24mg），在上海第十人民医院开出了全国首张处方。 视频来源： 上海电视台《医聊家》。 但与此同时，目前中国成人糖尿病患者中，血糖控制达标率仍不足50% 2 。信达生物2026-07-06635GLP-1 糖尿病 GCG
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“打呼噜”治疗神器获近亿美元融资医药投融资2026年6月9日，睡眠呼吸障碍治疗器械研发商Nyxoah宣布完成9500万美元的美国公开发行定价。本次募集的净收益主要用于两个方面，一方面将全面扩大 Genio®系统在美国市场的商业化运营及营销网络；另一方面用于升级系统、迭代产品及显著降低生产成本（降本增效）的研发活动。MedTF2026-06-09454阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 Nyxoah SA
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2026 ADA | 信达生物公布全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽与司美格鲁肽的Ⅲ期头对头随机对照研究结果临床研究2026年6月8日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：全球首个获批的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂信尔美 ® （玛仕度肽注射液）对比司美格鲁肽在中国 2 型糖尿病合并肥胖成人患者中的Ⅲ期研究DREAMS-3的主要结果在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上以口头报告（1226-OR）形式发表。 DREAMS-3是全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽与GLP-1单受体激动剂司美格鲁肽头对头比较的随机对照研究。 研究结果表明，玛仕度肽在降糖与减重双达标方面具有显著的优势。信达生物2026-06-084338GLP-1 司美格鲁肽 玛仕度肽
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2026 ADA | 玛仕度肽9 mg在中国中重度肥胖人群中的III期临床研究GLORY-2结果在《美国医学会杂志》（JAMA）及ADA科学会议上同步发表临床研究2026年6月8日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：玛仕度肽注射液（胰高血糖素 /胰高血糖素样肽-1 双受体激动剂，研发代号：IBI362） 在中国中重度肥胖人群中开展的III期临床研究（GLORY-2）的核心数据在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上以口头报告（1225-OR）的形式发布。 同时，该研究的完整结果于国际顶级期刊JAMA（美国医学会杂志，The Journal of the American Medical Association）全文在线发表。 而GLORY-2的临床研究成果或为其带来新的治疗选择，破解中重度肥胖人群的减重痛点。信达生物2026-06-081516GLP-1 司美格鲁肽 玛仕度肽
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阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者的日间过度思睡（EDS）。
进行中
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阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者的日间过度思睡（EDS）
已完成
Ⅲ期
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征研究报告
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创新药疾病透视系列行业研究第七期：OSA治疗中创新药的竞争格局分析东吴证券股份有限公司36页1 -
百诚医药（301096）：百诚医药近况跟踪财通证券3页2186 -
信达生物（01801）：研发日点评：迈向国际一流的生物制药公司，驶向海水变蓝的未来海通国际9页1282
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2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.23-2025.06.29)摩熵咨询18页2354
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瑞迈特（301367）：首次覆盖报告：立足国内，走向全球的呼吸健康龙头东方证券28页584
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费雪派克医疗保健公司（FPH）：费雪派克医疗保健公司：2025财年业绩：关税明确导致评级下调，但增长故事仍在摩根大通证券16页366
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费雪派克医疗保健公司（FPH）：费雪派克医疗保健公司：2025财年业绩：电话会议要点摩根大通证券8页955
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新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610
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医药行业周报：板块持续跑赢大盘，关注对等关税下医药供应链影响（附OSA专题研究）太平洋证券股份有限公司19页2111
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征-药品研发状态数据概览
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3个
药物发现
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1个
申报临床
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2个
申请上市
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6个
批准上市
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征相关靶点
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