阻塞性睡眠呼吸暂停综合征资讯动态
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阻塞性睡眠呼吸暂停与青光眼：1250万例患者数据集揭示的信息前沿研究阻塞性睡眠呼吸暂停（Obstructive sleep apnea，OSA）已被证实与打鼾、日间疲劳、心血管风险相关；而研究者愈发关注，该疾病是否同样会损害眼部健康，尤其是诱发青光眼。 这一担忧并非新近提出。 这也引出了新的疑问： 采用气道正压通气（Positive Airway Pressure，PAP）治疗阻塞性睡眠呼吸暂停，究竟会升高还是降低青光眼长期风险。Glaucoma Insight2026-09-0485阻塞性睡眠呼吸暂停 青光眼 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
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10亿人的“呼噜”终于有药治了！FDA受理阻塞性睡眠呼吸暂停口服新药上市申请审批动态如果不出意外，一款针对“打呼噜”的新药将在明年年初获批，或将成为全球首个 瞄准 “打呼噜”气道 神经肌肉 病因的里程碑式新药。 7月， 阻塞性睡眠呼吸暂停 （ OSA ）口服新药 AD109 的 III 期临床数据发布在《 美国呼吸与重症监护医学杂志 》，数据显示，治疗后 呼吸暂停低通气指数 （AHI）下降4 4.1% ，氧减指数和血氧饱和度均得到改善，提示OSA严重程度显著改善。 目前，其新药上市申请已获 美国FDA受理 。新浪医药2026-09-0272阻塞性睡眠呼吸暂停 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
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Nyxoah发布2026年第二季度及上半年财务和运营结果医投速递Nyxoah，一家专注于睡眠呼吸暂停综合症（AOS）治疗解决方案的创新医疗科技公司，于2026年8月5日发布了其第二季度及上半年的财务和运营结果。主要财务指标显示，美国市场销售额在第二季度同比增长22%，全球销售额同比增长21%。公司还获得了1.1亿美元的全球融资，并在美国市场取得了积极的商业进展。此外，Nyxoah还展望了2026年全年的财务目标，包括全球净销售额、毛利率和运营费用等。GlobeNewswire2026-08-06276阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 Nyxoah SA
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《玛仕度肽在中国整形美容领域应用的专家指导意见》发布，玛仕度肽重构整形美容领域形体管理新格局研发注册政策随着“体重管理年”的纵深推进，整形美容领域正加速探索“代谢健康与形体美观并重”的精准干预策略。 作为全球首个且目前唯一获批的胰高血糖素受体（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂 ，玛仕度肽依托双靶点协同调控的独特机制， 不仅能减重，还能减少内脏脂肪、改善代谢功能 ，“内燃脂、外塑形”双管齐下，正式在整形美容赛道确立了规范化应用的“中国方案”。 专家指导意见发布，树立整形美容领域。信达生物2026-07-13484GCGR GLP-1 玛仕度肽
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刚刚，1.1类中药新药收到通知件！招标采购刚刚，国家药监局发布 2026 年 07 月 08 日药品通知件送达信息，其中：。 据公开资料显示，三贝苎鼾胶囊是针对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症（ OSA ）的治疗用药。 阻塞性睡眠呼吸暂停 （Obstructive sleep apnea，OSA） 是最常见的睡眠相关呼吸障碍，其特征是睡眠期间反复发生部分或完全上气道梗阻，导致间歇性低氧血症、大声打鼾、睡眠中断和白天嗜睡或疲劳。药圈头条2026-07-08186阻塞性睡眠呼吸暂停 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
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玛仕度肽预充式多剂量注射笔（24mg）在上海开出全国首张处方审批动态近 日，全球首个获批用于2型糖尿病的GCG/GLP-1双受体激动剂——信达生物玛仕度肽的预充式多剂量注射笔（2ml:24mg），在上海第十人民医院开出了全国首张处方。 视频来源： 上海电视台《医聊家》。 但与此同时，目前中国成人糖尿病患者中，血糖控制达标率仍不足50% 2 。信达生物2026-07-06529GLP-1 糖尿病 GCG
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“打呼噜”治疗神器获近亿美元融资医药投融资2026年6月9日，睡眠呼吸障碍治疗器械研发商Nyxoah宣布完成9500万美元的美国公开发行定价。本次募集的净收益主要用于两个方面，一方面将全面扩大 Genio®系统在美国市场的商业化运营及营销网络；另一方面用于升级系统、迭代产品及显著降低生产成本（降本增效）的研发活动。MedTF2026-06-09421阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 Nyxoah SA
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2026 ADA | 信达生物公布全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽与司美格鲁肽的Ⅲ期头对头随机对照研究结果临床研究2026年6月8日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：全球首个获批的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂信尔美 ® （玛仕度肽注射液）对比司美格鲁肽在中国 2 型糖尿病合并肥胖成人患者中的Ⅲ期研究DREAMS-3的主要结果在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上以口头报告（1226-OR）形式发表。 DREAMS-3是全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽与GLP-1单受体激动剂司美格鲁肽头对头比较的随机对照研究。 研究结果表明，玛仕度肽在降糖与减重双达标方面具有显著的优势。信达生物2026-06-083571GLP-1 司美格鲁肽 玛仕度肽
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2026 ADA | 玛仕度肽9 mg在中国中重度肥胖人群中的III期临床研究GLORY-2结果在《美国医学会杂志》（JAMA）及ADA科学会议上同步发表临床研究2026年6月8日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：玛仕度肽注射液（胰高血糖素 /胰高血糖素样肽-1 双受体激动剂，研发代号：IBI362） 在中国中重度肥胖人群中开展的III期临床研究（GLORY-2）的核心数据在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上以口头报告（1225-OR）的形式发布。 同时，该研究的完整结果于国际顶级期刊JAMA（美国医学会杂志，The Journal of the American Medical Association）全文在线发表。 而GLORY-2的临床研究成果或为其带来新的治疗选择，破解中重度肥胖人群的减重痛点。信达生物2026-06-081282GLP-1 司美格鲁肽 玛仕度肽
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2026 ADA | 玛仕度肽在中国青少年肥胖人群中的Ib期临床研究结果在美国糖尿病协会（ADA）科学会议上口头报告临床研究该研究已于2025年8月完成所有参与者入组，结果表明，在中国青少年肥胖人群中，玛仕度肽4mg和6mg安全性和耐受性良好。 青少年肥胖治疗待破题：我国尚无获批的青少年减重药物。 儿童及青少年肥胖已成为中国及全球范围内一项重大的公共卫生问题。信达生物2026-06-062951司美格鲁肽 肥胖 玛仕度肽
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阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者的日间过度思睡（EDS）。
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阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者的日间过度思睡（EDS）
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阻塞性睡眠呼吸暂停综合征研究报告
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创新药疾病透视系列行业研究第七期：OSA治疗中创新药的竞争格局分析东吴证券股份有限公司36页1 -
百诚医药（301096）：百诚医药近况跟踪财通证券3页2186 -
信达生物（01801）：研发日点评：迈向国际一流的生物制药公司，驶向海水变蓝的未来海通国际9页1282
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2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.23-2025.06.29)摩熵咨询18页2354
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费雪派克医疗保健公司（FPH）：费雪派克医疗保健公司：2025财年业绩：电话会议要点摩根大通证券8页955
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新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610
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医药行业周报：板块持续跑赢大盘，关注对等关税下医药供应链影响（附OSA专题研究）太平洋证券股份有限公司19页2111
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征-药品研发状态数据概览
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3个
药物发现
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1个
申报临床
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2个
申请上市
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6个
批准上市
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征相关靶点
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