TJ004309注射液核心数据概览
TJ004309注射液资讯动态
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诺瓦桥生物科学将在2026年杰富瑞全球医疗保健会议上展示其创新药物医投速递诺瓦桥生物科学,一家致力于加速创新药物以解决重大未满足医疗需求的全球生物技术平台公司,宣布其高级管理团队将参加2026年6月2日至4日举行的杰富瑞全球医疗保健会议。会议将包括公司展示和一对一投资者会议。诺瓦桥的生物技术平台结合了深入的商业开发专长和敏捷的转化临床开发,以识别、加速和推进突破性资产。其差异化产品管线以givastomig和VIS-101为主,givastomig是一种潜在的一类和同类最佳Claudin 18.2 X 4-1BB双特异性抗体,而VIS-101是一种旨在提供更快速、更强大和更持久治疗反应的潜在同类最佳双VEGF-A X ANG-2抑制剂。givastomig通过肿瘤微环境中表达的Claudin 18.2激活T细胞,正在开发用于治疗Claudin 18.2阳性的胃癌和其他胃肠道恶性肿瘤。此外,诺瓦桥还拥有uliledlimab的全球权益,uliledlimab是一种靶向腺苷驱动的免疫抑制的anti-CD73抗体。VIS-101针对VEGF-A和ANG-2,为患有视网膜血管疾病的患者提供更快速、更强大和更持久的治疗反应。Biospace2026-05-28619TJ-033721注射液 TJ004309注射液 胃肠道恶性肿瘤
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NovaBridge Biosciences将参加H.C. Wainwright 4th Annual BioConnect投资者大会医投速递全球生物技术平台公司NovaBridge Biosciences宣布,其管理团队将参加于2026年5月19日举行的H.C. Wainwright 4th Annual BioConnect投资者大会。NovaBridge致力于加速创新药物的研发,以解决未满足的医疗需求。公司通过结合深入的商业发展专长和敏捷的转化临床开发,识别、加速和推进突破性资产。其产品管线以givastomig和VIS-101为主,givastomig是一种潜在的一类和同类最佳Claudin 18.2 X 4-1BB双特异性抗体,用于治疗Claudin 18.2阳性的胃癌和其他胃肠道恶性肿瘤。VIS-101是一种针对VEGF-A和ANG-2的双重VEGF-A X ANG-2抑制剂,旨在为患有视网膜血管疾病的患者提供更快速、更稳健和更持久的治疗反应。此外,NovaBridge还拥有uliledlimab和VIS-101在全球(除中国及亚洲部分地区外)的独家权利。Biospace2026-05-12661天境生物技术(天津)有限公司 ANGPT2 TJ004309注射液
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8.5亿美元重磅BD落地!天境生物×渤健联手交易并购4 月 20 日,天境生物与全球生物科技龙头渤健正式达成重磅合作,渤健以总金额最高达 8.5 亿美元的对价,获得菲泽妥单抗在大中华区的独家开发与商业化权益,至此这款备受行业关注的创新药物实现全球权益完整整合,成为近年来中国创新药对外授权领域中极具分量的标志性交易。 根据协议, 天境生物将一次性获得 1 亿美元首付款,同时享有最高 7.5 亿美元的潜在里程碑付款,未来还能基于大中华区净销售额获取中个位数至低两位数比例的持续销售分成。 回顾全球布局,渤健曾在 2024 年 7 月以 18 亿美元收购 HI-Bio,拿下菲泽妥单抗大中华区以外的全球权益,此次 8.5 亿美元投入完成中国区布局,让大中华区交易价值占比接近全球其他市场总和,足见跨国药企对中国自身免疫疾病与肾病市场的高度认可。动脉网-最新2026-04-20244Biogen Inc 天境生物技术(天津)有限公司 菲泽妥单抗
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时讯10月31日新桥生物-B向港交所提交上市申请,其29日更名并变更美股代码。公司专注肿瘤等创新疗法研发,有多条临床管线,欲募资推进试验和建厂,还欲搭建平台助中国创新药出海,其模式有别于传统Newco模式。生物药大时代2025-10-312608肿瘤 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 北京诺诚健华医药科技有限公司 -
深度分析美东时间2025年10月16日,康桥资本孵化的天境生物分家1年8个月后,美国天境生物(I-Mab)更名为新桥生物,转型为生物科技平台公司并启动港股上市计划。分家后,杭州天境完成近6亿元C+轮融资,I-Mab则经历股价低迷后因核心产品进展股价反弹,现拟收购眼科项目,未来走向待察。深蓝观2025-10-203437天境生物技术(天津)有限公司 ANGPT2 糖尿病黄斑水肿 -
VIVA朋友圈丨天境生物完成近6亿元融资,加速创新药商业化与全球化进程医药投融资中国杭州,2025年9月30日——由维亚生物参与投资的天境生物(TJ Biopharma)(以下简称“天境”或“公司”),一家专注于自身免疫疾病、肿瘤及代谢疾病领域创新生物药药物发现、临床开发、生产和合作商业化的全链条生物科技公司, 宣布成功完成近6亿元人民币的C2轮融资。 本轮融资由中金资本旗下基金领投,沂景资本、东方富海、之科基金、椿灵投资、新毅投资等机构跟投,老股东和达投资、清松资本、屹远投资及钱塘城发亦持续加码。 此次募集的资金将重点用于推动第一梯队产品的三期临床试验与上市申报,加速第二梯队全球创新候选药物的研发。维亚生物2025-10-09315自身免疫疾病 天境生物技术(天津)有限公司 肿瘤
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深度分析跨国药企在华战略正经历深刻调整。原研祛痰药沐舒坦因集采未中、注册证到期曾退出,现宣布将于2025年12月重返中国OTC市场。面对集采压力和仿制药竞争,跨国药企如默沙东、赛诺菲部分产品退出,同时加速引入创新药,推进研发生产本土化。中国作为全球第二大医药市场,其政策环境正引导产业向创新转型。深蓝观2025-09-023639Sanofi SA Merck Sharp & Dohme Ltd 盐酸氨溴索 -
云顶新耀宣布增加对I-Mab的战略投资 开发自研新一代肿瘤免疫疗法的全球价值医药投融资云顶新耀将向I-Mab公司投资3,090万美元(折合约2.426亿港元)。 交易完成后,包括此前云顶新耀已持有的I-Mab股份在内,公司将合计持有I-Mab约16.1%的股份,成为I-Mab的第一大股东。 云顶新耀将向I-Mab公司投资3,090万美元(折合约2.426亿港元)。云顶新耀2025-08-01205天境生物技术(天津)有限公司 肿瘤 云顶新耀医药科技有限公司
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天境生物”先下手为强“——收购Bridge Health,专注双抗产品givastomig开发!交易并购天境生物(I-Mab) 坚定转向开发 givastomig 疗法,美东时间7月17日,宣布收购Bridge Health Biotech Co., Ltd.( Bridge Health )100% 股权,进一步巩固了在这一领域的地位。 早在今年年初,天境生物就宣布暂停与赛诺菲合作的抗 CD73 抗体 uliledlimab 的相关工作,专注于 CLDN18.2x4-1BB 双特异性抗体 givastomig。 所收购的 Bridge Health,持有 givastomig 需使用的 CLDN18.2 亲本抗体。Being科学2025-07-18374天境生物技术(天津)有限公司 4-1BB TJ-033721注射液
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天境生物宣布尤莱利单抗联合PD-1单抗治疗NSCLC二期临床研究完成患者入组临床研究尤莱利单抗(Uliledlimab,也称为TJD5)是天境生物自主研发的一款高度差异化的CD73人源化单克隆抗体。 尤莱利单抗以非底物竞争的方式有效地与CD73结合,从而起到降低腺苷水平和提升抗肿瘤免疫细胞活性的作用。 临床前研究显示,尤莱利单抗通过结合独特的C端表位,以单分子单价结合CD73内二聚体的作用方式有效抑制CD73活性,其与免疫检查点类药物如PD-1抗体或PD-L1抗体联用有望提升肿瘤治疗协同疗效。天境生物TJBIO2025-04-15606PD-1 天境生物技术(天津)有限公司 TJ004309注射液
TJ004309注射液关键临床试验信息
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非小细胞癌
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| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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TJ004309注射液研究报告
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板块持续跑赢大盘,关注后续创新药催化(附CD73靶点研究)太平洋证券19页2252 -
医药行业周报:板块持续跑赢大盘,关注后续创新药催化(附CD73靶点研究)太平洋证券股份有限公司19页859 -
德琪医药深度报告:聚焦肿瘤领域的创新先锋,TCE2.0蓄势待发太平洋证券42页599 -
东风行万里:制药行业的中国时刻华泰证券27页451 -
医药生物行业专题研究年:医药生物从“中国超市”到中国新药的DeepSeek时刻,我们要勇于定价国盛证券29页2688 -
uliledlimab专利分析报告摩熵咨询53页1639 -
新药周观点:医保谈判即将启动,约41个国产创新药有望新增药品谈判国投证券15页1121 -
新药周观点:医保谈判即将启动,国内企业多个创新药品种有望参与国投证券15页491 -
创新药周报:小分子D1/D5多巴胺受体部分激动剂单药治疗帕金森病III期数据积极华创证券23页1828 -
天境生物(IMAB.US)差异化管线策略的成功实践者浦银国际40页2660
TJ004309注射液-数据快讯
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77条
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累计销售额
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14个
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TJ004309注射液-全球研发阶段分布
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药品数量
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