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数据来源：摩熵医药
Tinlarebant 片资讯动态
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Belite Bio将参加四场投资者会议医投速递Belite Bio公司，一家专注于推进针对具有重大未满足医疗需求的退行性视网膜疾病的创新疗法的临床阶段药物开发公司，宣布将参加四场即将到来的投资者会议。这些会议包括Wells Fargo第21届年度医疗保健会议、Cantor全球医疗保健会议、Morgan Stanley第24届年度全球医疗保健会议以及H.C. Wainwright第28届全球投资会议。Belite Bio的领先候选药物tinlarebant是一种口服疗法，旨在减少眼睛中双视黄醇毒素的积累。公司已完成针对Stargardt病1型（STGD1）的青少年和成年人的3期临床试验（DRAGON），该试验达到了其主要终点，目前该药物正在STGD1的青少年和成年人的2/3期临床试验（DRAGON II）以及地理萎缩（GA）患者的3期临床试验（PHOENIX）中进行评估。GlobeNewswire2026-09-01405Belite Bio Inc Tinlarebant 片
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Belite Bio将举办虚拟商业日讨论STGD1治疗进展医投速递Belite Bio公司宣布将于2026年9月2日举办虚拟商业日，届时将讨论Stargardt病1型（STGD1）的治疗进展。公司管理层将与眼科专家和STGD1患者代表共同参与，概述STGD1疾病、患者的未满足医疗需求以及当前的治疗格局。此外，管理层还将提供公司上市前准备策略和tinlarebant在STGD1治疗中的潜在商业机会的更新。美国食品药品监督管理局（FDA）已于2026年8月接受并授予tinlarebant治疗STGD1的新药申请优先审评资格，并设定了2027年2月12日的处方药用户费用法案日期。Belite Bio是一家专注于推进针对具有重大未满足医疗需求的退行性视网膜疾病的创新疗法的临床阶段药物开发公司，其领先候选药物tinlarebant旨在减少眼睛中双视黄醇毒素的积累。GlobeNewswire2026-08-25331ABCA4 Belite Bio Inc Tinlarebant 片
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Belite Bio将在SOG和APVRS大会上展示Tinlarebant治疗Stargardt病的临床试验结果研发注册政策Belite Bio公司宣布，其针对Stargardt病新型疗法Tinlarebant的临床试验数据将在2026年8月26日至28日在瑞士洛桑举行的瑞士眼科协会（SOG）年会上，以及8月28日至30日在澳大利亚黄金海岸举行的第19届亚太玻璃体视网膜学会（APVRS）年会上进行展示。Tinlarebant是一种新型口服疗法，旨在减少Stargardt病1型（STGD1）和地理萎缩（GA）或晚期干性年龄相关性黄斑变性（AMD）中由维生素A基毒素（双视黄醇）引起的视网膜疾病。Belite Bio正在进行Tinlarebant的3期临床试验（DRAGON），该试验在青少年和成人STGD1患者中达到了主要终点，目前正在进行针对STGD1的2/3期临床试验（DRAGON II）和针对GA的3期临床试验（PHOENIX）。Biospace2026-08-21434视锥细胞营养不良 Belite Bio Inc Tinlarebant 片
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.10-2026.08.16期间全球创新药迎来多项进展：石药猴痘mRNA疫苗在美获批临床，齐鲁首款国产AKT抑制剂报产，万泰九价HPV疫苗泰国获批，石药体内CAR-T首进SLE临床；BMS首款CRBN调节剂Iberdomide在美上市，辉瑞莱姆病疫苗欧盟报产，拜耳阿柏西普8mg报RVO新适应症。同期7项临床积极，康诺亚双抗、MoonLake IL-17药等数据亮眼。摩熵医药2026-08-196871猴痘 莱姆病 CC-220胶囊 -
眼科药物资讯｜STGD1首款新药上市申请获FDA优先审评：以视黄醇底物削减延缓视网膜萎缩审批动态1型Stargardt病（STGD1）是 一种 由 ABCA4基因突变引起的罕见遗传性视网膜退行性疾病，也是青少年黄斑变性的主要类型 ， 多 发生在 儿童及青少年期，呈进行性、不可逆发展，持续损伤视网膜功能，导致中心视力逐步下降，严重者可致盲。 目前尚无获批的治疗药物 。 若获批准， Tinlarebant 有望成为全球首个用于 STGD1治疗的药物，标志着这一长期缺乏疾病修饰治疗的遗传性视网膜病首次进入药物干预时代。博志研新2026-08-14152ABCA4 Tinlarebant 片
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突破性小分子获FDA优先审评资格，有望明年上市；达3期试验主要终点与所有关键次要终点！小分子疗法积极临床结果公布…… | 产业新闻临床研究突破性小分子获FDA优先审评资格，有望明年上市。 Belite Bio宣布， 美国FDA已受理tinlarebant用于治疗1型Stargardt病（STGD1）的新药申请（NDA），并授予其优先审评资格，PDUFA目标日期定为2027年2月12日。 该研究评估了tinlarebant治疗STGD1的效果。药明康德2026-08-13123Belite Bio Inc Tinlarebant 片
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8亿美元！Tarsus制药收购Alkeus制药，获得一款氘代眼科口服药交易并购8月6日, 加利福尼亚州，Tarsus Pharmaceuticals（NASDAQ：TARS）宣布已达成最终协议，以8亿美元收购Alkeus Pha rmaceuticals ，一家私人持有的以视网膜疾病为重点的生物技术公 司，正在开发 Gildeuretinol acetate （ALK-001， 一种新的氘代维生素 A（C20-D3-维生素A） ），一种每日一次的Stargardt病口服治疗研 究药物。 Belite Bio目前美股市值64.4亿美元，仅凭一款 Stargardt病新药口服RBP4抑制剂 tinlarebant 已经申报上市。 Tarsus美股市值28.11亿美元。Medaverse2026-08-07188视锥细胞营养不良 Belite Bio Inc Tinlarebant 片
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Belite Bio将于2026年8月13日举行网络直播，讨论第二季度财务结果及业务更新医投速递Belite Bio公司，一家专注于推进针对具有重大未满足医疗需求的退行性视网膜疾病的创新疗法的临床阶段药物开发公司，宣布将于2026年8月13日东部时间下午4:30举行网络直播。直播将讨论公司截至2026年6月30日的第二季度的财务结果和业务更新。网络直播的具体信息如下：日期：2026年8月13日，时间：东部时间下午4:30（太平洋时间下午1:30），网络直播链接：https://events.q4inc.com/attendee/449343673。此外，还可以通过访问公司投资者关系网站https://investors.belitebio.com/presentations-events/events中的“演示与活动”部分加入直播。活动结束后，将提供大约90天的回放。Belite Bio专注于推进针对如Stargardt病1型（STGD1）和晚期干性年龄相关性黄斑变性（AMD）的地理萎缩（GA）等具有重大未满足医疗需求的退行性视网膜疾病的创新疗法。公司的领先候选药物tinlarebant是一种口服疗法，旨在减少眼睛中双视黄醇毒素的积累。公司已完成针对STGD1的青少年和成年受试者的3期临床试验（DRAGGlobeNewswire2026-08-06157ABCA4 Belite Bio Inc Tinlarebant 片
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Belite Bio完成针对Stargardt病的药物tinlarebant的新药申请研发注册政策Belite Bio公司宣布已完成其针对Stargardt病1型（STGD1）的药物tinlarebant的新药申请（NDA）的滚动提交。STGD1是一种由ABCA4基因突变引起的罕见遗传性视网膜疾病，会导致渐进性和不可逆的视力丧失。目前美国约有53,000人患有STGD1，且尚无批准的治疗方案。该药物申请是在2026年4月启动的，并获得了FDA的突破性疗法指定（BTD）。Belite Bio表示，这一里程碑标志着公司发展的重要一步，同时也为长期面临无药可治的Stargardt病患者带来了希望。GlobeNewswire2026-06-13433ABCA4 Belite Bio Inc Tinlarebant 片
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Belite Bio将参加Goldman Sachs全球医疗保健会议医投速递Belite Bio公司，一家专注于推进针对具有重大未满足医疗需求的退行性视网膜疾病的创新疗法的临床阶段药物开发公司，宣布将于2026年6月8日参加Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议。会议中，公司将参与一场投资者之夜对话，讨论时间定于美国东部时间下午4点。Belite Bio的领先候选药物tinlarebant是一种口服疗法，旨在减少眼睛中双视黄醇毒素的积累。公司已完成针对Stargardt病1型（STGD1）的青少年和成年人的3期临床试验（DRAGON），该试验达到了其主要终点。目前，该药物正在针对STGD1的青少年和成年人的2/3期临床试验（DRAGON II）以及针对地理萎缩（GA）的3期临床试验（PHOENIX）中进行评估。更多信息可通过Belite Bio的投资者关系部分在网站上获取。Biospace2026-06-02467Belite Bio Inc Tinlarebant 片
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生物医药：新药周观点：国内药企32款创新药有望首次参与医保谈判，未来放量值得期待安信证券16页2028
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