BRD4
BRD4靶点全景洞察，整合BRD4相关内容 105 条、相关药物 71 个、研发企业 83 家、全球新药 1346 个、注册申报 18 项，收录专业报告 9 份，并实时追踪BRD4临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上BRD4数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解BRD4领域进展。
BRD4核心数据概览
BRD4资讯动态
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Phio Pharmaceuticals获得PH-894专利许可，加强知识产权组合医投速递Phio Pharmaceuticals Corp.（纳斯达克：PHIO）是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发基于其专有的INTASYL®基因沉默技术的免疫肿瘤疗法。公司近日宣布，其针对PH-894的专利申请已获得美国专利局的通知许可，这进一步增强了公司的知识产权组合。PH-894旨在选择性沉默BRD4，这是与增殖和感染性疾病相关的基因表达的关键调节因子。Phio Pharmaceuticals总裁兼首席执行官Robert Bitterman表示，强大的知识产权保护是公司发展战略的持续关注点，以推进新型免疫肿瘤疗法并最大化INTASYL平台的长期价值。Phio Pharmaceuticals已建立了全面的专利组合，支持其INTASYL®技术和治疗产品线，目前包括54项已授权的专利，涵盖INTASYL化学、特定基因靶点、免疫肿瘤化合物以及在全球主要市场的治疗应用。新批准的专利进一步巩固了Phio Pharmaceuticals对保护其专有创新和推进基于靶向基因沉默的下一代癌症疗法的承诺。Biospace2026-08-11177BRD4 Phio Pharmaceuticals Corp
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国内第二篇RIPTAC分子Follow专利-还是恒瑞!!!审批动态“作为 RIPTAC AR 的用途”，“治疗和/或预防由雄激素受体介导的或依赖性的疾病”。 效应蛋白端明确提到 BET / BRD4 功能抑制。 癌症是全球首要疾病负担；前列腺癌男性高发、随年龄增长、发病率上升；乳腺癌女性首位。药精通Bio2026-07-30103乳腺癌 恶性肿瘤 前列腺癌
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Acc Chem Res | 上海药物所团队发表激活型蛋白降解剂综述文章前沿研究2026年7月17日，中国科学院上海药物研究所于海军课题组在美国化学会 Accounts of Chemical Research 期刊发布评述论文， 系统梳理了该团队在环境激活型蛋白降解剂领域的系统性研究工作，并总结了该领域其他经典案例，有望为研究人员开发模块化、多功能且具有临床转化潜力的激活型蛋白降解技术提供参考。 蛋白降解技术（TPD）极大拓展了现代药物开发模式。 传统的抑制剂通常需要占据致病蛋白的活性位点，而许多因活性位点宽大、口袋浅或仅起结构支架作用的蛋白难以被传统药物靶向。中国科学院上海药物研究所2026-07-22248肿瘤 PD-L1 中国科学院上海药物研究所
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GID4：被忽视的E3连接酶新星前沿研究尽管人类基因组中已经鉴定出超过600种E3泛素连接酶，但目前成功应用于PROTAC设计的连接酶却极为有限，绝大多数PROTAC仍然高度依赖CRBN和VHL这两条经典路径。 E3连接酶在组织分布、表达水平和调控机制方面存在巨大差异，而肿瘤细胞中VHL或CRBN的缺失、突变或功能抑制所驱动的获得性耐药，以及潜在的脱靶效应担忧，都迫切呼唤着更多E3连接酶配体的开发与利用。 正是在这一背景下，来自温州医科大学、海军军医大学的研究团队在《Journal of Medicinal Chemistry》上发表了题为“ GID4-Recruiting PROTACs for BRD4 Degradation Overcome Resistance Driven by CRBN and VHL Deficiency” 的重要研究成果。医药速览2026-07-06262CRBN VHL BRD4
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速递 | 剑桥大学造出全球首个 GLP-1 导向 PROTAC，精准靶向胰岛 β 细胞降解蛋白前沿研究靶向蛋白降解技术是当下新药研发的热门赛道，但传统 PROTAC 普遍存在细胞靶向模糊、全身脱靶毒性高的痛点，极大限制了临床转化进度。 2026 年 6 月，剑桥大学团队在《Angewandte Chemie International Edition》刊发重磅成果，首次搭建出 GLP-1 介导的 PROTAC 递送系统，借助稳定化装订 GLP-1 多肽实现胰岛 β 细胞专属的 BRD4 蛋白降解，一举解决降解分子非特异性分布难题，为代谢疾病、内分泌肿瘤精准疗法开辟全新通用技术路线。 蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）依靠双功能分子结构，同时结合致病靶蛋白与人体 E3 泛素连接酶，通过泛素 - 蛋白酶体通路彻底清除致病蛋白，对比传统小分子抑制剂具备催化起效、作用持久、可逆转耐药等多重优势。GLP1减重宝典2026-06-26425GLP-1 DLD 内分泌肿瘤
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广州健康院开发靶向染色质重塑复合物ncBAF核心组分BRD9的抗恶性肿瘤PROTAC降解剂XYD270和XYD224前沿研究滑膜肉瘤（Synovial Sarcoma）和急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia）是严重威胁人类健康的恶性肿瘤。 尤其是急性髓系白血病患者，5年生存率长期低于40%，临床亟需开发用于治疗此类恶性肿瘤的创新药物。 BRD9是ncBAF复合物的核心组分，靶向BRD9抑制ncBAF复合物的活性是治疗滑膜肉瘤和急性髓系白血病的新策略，并被证实是治疗该类恶性肿瘤的关键靶点。中国科学院广州健康院2026-06-15283恶性肿瘤 急性髓系白血病 滑膜肉瘤
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深度分析2026年ADC赛道全面爆发，全球超20款获批、24款进入III期。技术层面，定点偶联、智能连接子与Topo1抑制剂载荷成主流，双载荷ADC及DAC、ISAC、RDC等泛偶联技术（XDC）百花齐放。中国原创力量崛起，百亿级国际合作频现，耐药机制研究与史诗级并购重塑全球医药格局。药市场透视2026-05-289403Gilead Sciences Inc Pfizer Inc Bristol-Myers Squibb Belgium SA -
Model Medicines将在ACE药物发现峰会上展示AI驱动的药物发现技术研发注册政策AI生物技术公司Model Medicines宣布，其平台和机器学习负责人Tyler Umansky将在2026年5月6日至7日在圣地亚哥举行的第7届ACE药物发现峰会上发表演讲。Umansky将介绍超大型虚拟筛选（ULVS）技术，并参与关于药物发现管道的讨论。Model Medicines的GALILEO™平台通过在GPU上训练模型以保持准确性，同时在广泛可用的CPU基础设施上运行筛选，实现了高吞吐量，成本仅为GPU硬件的一小部分。此外，Model Medicines在2025年完成了一个包含325亿个分子的筛选，产生了MDL-4102，这是一种高度有效和选择性的BRD4抑制剂。MDL-4102目前正在进行IND可行性研究，预计2027年提交IND申请。Biospace2026-05-06501BRD4
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【AACR 2026】嘉华药锐携4项前沿研究成果亮相，1项口头报告，3项壁报展示公司动态当地时间 4 月 22 日 ， 2026 年美国癌症研究协会（AACR）年会 在美国圣地亚哥会议中心圆满闭幕。 作为全球肿瘤研究领域最具影响力的顶级学术盛会，本届 AACR 汇聚并展示了全球最前沿的抗癌创新成果与突破性进展。 本届大会上， 嘉华药锐（展位号：4953） 携4项核心研究成果重磅亮相，其中1项成功入选 口头报告 ，向全球顶尖同行系统展示了中国企业在肿瘤临床蛋白质组学及精准诊疗领域的硬核技术实力。嘉华药锐DeepKinase2026-04-28289肿瘤 DLD SSA
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Nat Commun | 减脂且保肌：甘振继团队揭示靶向BRD4重塑快慢肌抵抗肥胖的新机制前沿研究随着现代社会生活方式的改变，肥胖已成为全球范围内高发的代谢性疾病，严重威胁人类健康，并大幅增加了心血管疾病、2型糖尿病等多种代谢紊乱的风险。 因此， 如何开发能够“选择性减少脂肪质量，同时有效保持甚至提升肌肉量”的新型治疗策略，已成为当前肥胖症及代谢疾病研究领域亟待解决的关键难题。 骨骼肌作为人体最大的代谢器官 （约占体重的40%） ，是机体主要的能量消耗场所。BioArt2026-04-24180心血管疾病 肥胖 BRD4
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BRD4研究报告
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页21 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
泰恩康（301263）：首次覆盖报告：拐点将至，CKBA打开成长空间东方证券28页588 -
2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486
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新药周观点：海思科EGFR-PROTAC小分子申报临床，国内PROTAC药物研发兴起中安信证券股份有限公司14页2290
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肝素产业链龙头，CDMO+创新药未来可期西南证券股份有限公司32页1966
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苑东生物（688513）：国际化和精麻线两翼齐飞，引领公司向大中型药企迈进华创证券29页2302
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医药生物创新药周报：辉瑞疫苗大放异彩，诺华中国区业绩强势增长国盛证券48页234
BRD4-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
BRD4全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
BRD4相关适应症
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