CD39
CD39靶点全景洞察，整合CD39相关内容 136 条、相关药物 28 个、研发企业 30 家、全球新药 75 个、注册申报 0 项，收录专业报告 21 份，并实时追踪CD39临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD39数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD39领域进展。
CD39核心数据概览
CD39资讯动态
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解锁实体瘤免疫治疗新王牌！这款三重标记的驻留NK细胞，精准剿灭上皮肿瘤前沿研究近年来，免疫治疗彻底改写了肿瘤治疗的格局，PD-1/PD-L1抑制剂、CAR-T细胞疗法为无数患者带来生存希望。 不同于血液肿瘤，实体瘤拥有复杂致密的肿瘤微环境，免疫细胞难以浸润、极易被抑制、杀伤活性大幅衰减，多数免疫疗法面对肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤等上皮源性实体瘤，往往收效甚微、耐药频发。 研究团队首次精准锁定一类全新的强效抗肿瘤免疫细胞—— CD39+CD49a+CD103+细胞毒性组织驻留NK细胞（ctrNK细胞），证实其能高效浸润实体瘤、持续杀伤肿瘤细胞、精准控制上皮肿瘤生长 ，为实体瘤精准免疫治疗开辟了全新赛道。香雅康霖2026-09-29229乳腺癌 实体瘤 CD39
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科望医药连获国家与行业两项权威认可，创新实力获双重验证公司动态近期，科望医药顺利通过“国家高新技术企业”认定，并荣登2026“中国医药创新种子企业100强”第一梯级，创新实力与成长潜力获得国家政策体系与产业权威评价的双重认可。 两项权威认可，充分印证公司在技术创新、研发体系建设和成果转化方面的综合实力，彰显其作为创新生物医药新锐力量的核心价值与发展潜力。 日前，科望医药正式通过“国家高新技术企业”认定并获发资质证书。科望医药2026-07-08265肿瘤 免疫系统疾病 科望（苏州）生物医药科技有限公司
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张江药企，递表港交所！医药投融资近日，据港交所披露， 科望（上海）生物医药科技有限公司 （简称“ 科望医药”） 递表港交所主板 ，中信证券为其独家保荐人。 公司拥有四款处于临床阶段的核心候选药物：ES102（六价OX40激动剂抗体）；ES014（全球首个进入临床阶段的CD39/TGFβ双特异性抗体）；ES104（差异化VEGF/DLL4双特异性抗体）；ES009（靶向LILRB2的差异化单克隆抗体）。 公司尚未实现商业化销售，目前收入主要来自对外许可与合作安排。张通社2026-06-01298OX40 LILRB2 科望（苏州）生物医药科技有限公司
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高特佳生态圈的7条好消息：科望医药、达歌生物、长风药业、和铂医药、复宏汉霖、加科思、普瑞基准公司动态高特佳行业研究专刊《高·见》第十七期已正式发刊，核心报告《破局与重塑：中国创新药产业的十年征程与未来展望》全面回顾中国创新药产业波澜壮阔的十年发展，展望未来从“并跑”到“领跑”的突破式跃升。 近日， 科望医药、达歌生物、长风药业、和铂医药、复宏汉霖、加科思药业、普瑞基准 获得多项临床和商业化进展。 科望医药：ES014治疗硬纤维瘤II期。高特佳投资2026-05-26586和铂医药（上海）有限责任公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 长风药业股份有限公司
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CAR-X细胞工程学前沿研究嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已彻底改变了血液恶性肿瘤的治疗，并持续改变着多种其他疾病的治疗格局。 然而，当前的CAR-T细胞疗法存在一些限制其疗效并阻碍其更广泛应用的因素，其中部分可归因于T细胞的内在特性。 因此，使用常规T细胞之外的免疫细胞已成为一种有前景的策略，以弥补这些局限性。小药说药2026-05-26559HER2 CAR-T细胞疗法 HLA-A2
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AACR 2026｜BioBAY军团实力领跑全球肿瘤创新，中国智造站上世界舞台前沿研究2026 年美国癌症研究协会（ AACR ）年会 在美国圣地亚哥圆满落幕。 本届 AACR 上， ADC 坐稳“ C 位”，成为中国创新最具代表性的名片。 BioBAY 园内企业顺势引领技术迭代浪潮，双特异性 ADC 、双载荷 / 双毒素 ADC 、新靶点 ADC 集中爆发，从靶点创新、分子设计到临床价值全面突破。BioBAY2026-04-30986肿瘤 实体瘤 睿智医药科技股份有限公司
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非病毒载体 | 君赛生物NovaGMP™平台亮相2026 ASGCT公司动态近日，君赛生物宣布其自主研发的 NovaGMP™非病毒基因修饰平台 在肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）基因修饰中取得进展，该研究结果将于5月11日-15日在美国波士顿举办的 第29届美 国基因与 细胞治疗学会(ASGCT)年会 上展示。 该平台可对 不同 实体 瘤来源的TIL细胞 ， 实现稳定、高效且可重复的基因修饰，为破解传统病毒载体长期面临的 安全隐患 、 成本高企 等行业痛点，提供全新技术路径。 TIL疗法已成为实体瘤免疫治疗领域的研究热点。君赛生物2026-04-30347实体瘤 胰腺癌 上海君赛生物科技有限公司
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Gilead Sciences与Arcus Biosciences的TIGIT抗体药物domvanalimab在临床试验中失败交易并购Gilead Sciences和Arcus Biosciences合作的TIGIT抗体药物domvanalimab在治疗未治疗的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的3期临床试验中失败，导致Gilead与Arcus的合作关系进一步疏远。该试验原计划于2028年6月结束，但Arcus在2023年4月20日的证券交易委员会文件中宣布，由于数据初步分析显示试验无效，研究已被终止。此外，评估domvanalimab和zimberelimab在NSCLC患者中的2期研究也被取消。随着TIGIT项目的结束，Arcus还透露Gilead已进一步放宽与两家公司的联系。Gilead放弃了在Arcus的早期项目中选择许可的权利，但保留了许可Arcus的两个临床阶段候选药物——AXL抑制剂AB801和抗CD39单克隆抗体AB102，以及两种临床前资产的权利。domvanalimab是最后几个仍在进行中的TIGIT候选药物之一，在一系列高调的临床失败后，罗氏、GSK和贝恩医药等公司都退出了曾被誉为免疫肿瘤学未来的领域。fierce2026-04-21311Gilead Sciences Inc Arcus Biosciences Inc Domvanalimab注射液
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Innate Pharma公布MATISSE 2期临床试验中期结果交易并购法国马赛，2026年4月17日——Innate Pharma公司宣布，将在2026年4月17日至22日在美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上，在临床试验全体会议中展示评估IPH5201（一种抗CD39阻断抗体）与durvalumab和铂类化疗联合用于可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的MATISSE 2期临床试验的中期结果。该研究旨在评估CD39和PD-L1通路双重抑制与化疗联合使用是否能增强抗肿瘤免疫反应并改善早期肺癌的临床结果。中期分析显示，与仅使用durvalumab和化疗相比，IPH5201与durvalumab和化疗联合使用显示出更高的病理完全缓解（pCR）率。基于这些结果，研究将继续招募PD-L1表达肿瘤患者。Innate Pharma首席医疗官Sonia Quaratino博士表示，阻断CD39的腺苷通路，与PD-1阻断和化疗联合使用，可能增强抗肿瘤免疫反应，特别是在PD-L1阳性肿瘤患者中，MATISSE试验中观察到高达50%的pCR率。Businesswire2026-04-18762PD-L1 度伐利尤单抗 CD39
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剑指全球前沿！BioBAY多家企业即将亮相AACR 2026公司动态2 026年美国癌症研究协会年会（AACR 2026）于4月17-22日在圣地亚哥盛大启幕。 作为苏州生物医药产业的核心引擎，BioBAY园内多家标杆企业即将携重磅研究成果集中亮相，覆盖ADC、双抗/多抗、小分子靶向、抗体药物等前沿赛道，以硬实力登上国际顶级学术舞台，彰显园区创新集群的强劲势能。 zocilurtatug pelitecan（zoci/ZL-1310） 作为靶向 DLL3 的 ADC，在伴脑转移的广泛期小细胞肺癌中展现出明确的 颅内有效性 ，同时在神经内分泌癌等实体瘤中观察到积极疗效，公司计划于 2026 年底启动三项注册性研究，全力推进全球上市进程；。BioBAY2026-04-16428实体瘤 DLL3 注射用ZL-1310
CD39全球新药
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高嗜酸粒细胞增多症
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CD39研究报告
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德琪医药深度报告：聚焦肿瘤领域的创新先锋，TCE2.0蓄势待发太平洋证券42页599
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CD38 单抗：MM 放异彩，开辟自免新蓝海广发证券25页1695
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PPD-(L)1 双靶点药物再掀免疫治疗热潮(一)国联证券45页1201
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医药行业周专题：双抗交易火热，国产创新成果丰富东方证券16页188
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药明生物（02269）深度报告：强成长韧性的生物药CRDMO龙头浙商证券36页1318
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2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486
CD39-品种竞争格局
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申报临床
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8个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
CD39全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CD39相关适应症
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