转移性乳腺癌
转移性乳腺癌全方位介绍，整合转移性乳腺癌相关内容 916 条、相关药物 1431 个、研发企业 1179 家、全球新药 1,432 个，收录相关资讯 878 条、专业报告 92 份、相关政策 6 条，并实时追踪转移性乳腺癌临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上转移性乳腺癌数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解转移性乳腺癌领域进展。
转移性乳腺癌核心数据概览
转移性乳腺癌资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
LeonaBio在夏威夷举办的乳腺癌会议上展示其领先产品候选药物lasofoxifene研发注册政策LeonaBio公司宣布，其领先产品候选药物lasofoxifene将在2026年8月18日至22日在夏威夷科纳举办的Dava Oncology第四届乳腺癌峰会上进行多场展示。LeonaBio公司总裁兼首席执行官Mark Litton博士表示，他们很荣幸与全球领先的乳腺癌专家分享支持lasofoxifene作为转移性乳腺癌潜在治疗药物的循证医学和科学证据。随着转移性乳腺癌患者面临治疗选择有限和耐药性出现的挑战，LeonaBio相信lasofoxifene有望通过其独特的机制和有希望的疗效重新定义这些患者的治疗模式。随着公司推进关键性3期ELAINE-3临床试验的入组工作，LeonaBio致力于尽快获得必要的数据，以便将潜在的新治疗方案带给患者。Johns Hopkins Kimmel综合癌症中心的乳腺癌专家Jessica Tao博士将在2026年8月19日夏威夷时间上午8:02进行关于lasofoxifene的演讲，包括其在ER阳性（ER+）、HER2阴性、ESR1突变的转移性乳腺癌中与abemaciclib联合治疗的3期ELAINE-3临床试验。此外，Sermonix创始人兼首席执行官David PortmBiospace2026-08-12176阿贝西利 转移性乳腺癌 拉索昔芬
-
深度分析本报告依托IARC、摩熵医药、NCI权威数据，深度解析乳腺癌领域市场发展全貌与竞争格局核心变化。全球2022年乳腺癌新发病例超229万、国内女性新发病例35.72万例，长期用药需求持续拉动行业增长。当前赛道告别低价内卷，转向分型创新与全渠道运营综合比拼——全球1833项临床管线以ADC、口服SERD为创新主力，2025年国内相关药物市场规模达645.7亿元。本土药企加速突围，HER2-low、三阴性、BRCA突变等细分赛道将持续重塑长期竞争态势。摩熵医药2026-07-317149乳腺癌 HER2 BRCA -
【4192】欧阳取长教授：立足循证，如何看待ESR1突变、内分泌耐药的ER+, HER2-晚期乳腺癌治疗？前沿研究内分泌治疗是ER+, HER2-乳腺癌管理的重要基础，但接受芳香化酶抑制剂（AI）治疗转移性乳腺癌（MBC）的患者中，约20%-40%存在ESR1突变，这也是内分泌治疗后发生获得性耐药的常见原因 1,2 。 在此背景下，如何优化此类患者的治疗策略，是临床实践中亟待探讨的问题。 基于此，特邀 湖南省肿瘤医院欧阳取长教授 结合当前循证证据展开专业解读，以期为临床实践提供参考。良医汇肿瘤资讯2026-07-29115ESR1 转移性乳腺癌 湖南省肿瘤医院
-
时讯7月15日，科伦药业子公司科伦博泰宣布，芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阴性非鳞状NSCLC的III期OptiTROP-Lung06研究达PFS主要终点，为全球首个ADC联合免疫在此人群达终的III期研究。该联合疗法较免疫化疗显著改善PFS，OS有获益趋势且安全性良好，适用人群由PD-L1阳性拓展至阴性。摩熵医药2026-07-166699PD-L1 TROP2 芦康沙妥珠单抗 -
陈述政教授谈晚期乳腺癌全程管理：动态决策、多线治疗与骨转移协同专家观点随着内分泌治疗、靶向治疗、抗体偶联药物（ADC）和免疫治疗等策略不断丰富，晚期乳腺癌已逐步进入长期、连续管理阶段。 治疗选择增多在带来更多获益机会的同时，也使临床决策更加复杂：如何在疗效指标与患者真实感受之间建立平衡，如何在强化治疗与长期耐受性之间动态取舍，如何在延长生存与维护生活质量之间实现统一，正成为晚期乳腺癌管理的核心命题。 骨转移作为晚期乳腺癌常见且影响深远的并发症，直接关系到活动能力、治疗连续性和长期获益。良医汇肿瘤资讯2026-07-14290HER2 地舒单抗 骨转移
-
石药集团注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（II）（欣柏梓®）全国首批发货！为晚期乳腺癌患者提供治疗新选择审批动态7月2日，一辆搭载着石药集团首批注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（II）（商品名：欣柏梓 ® ）的专业运输车缓缓驶出石药集团欧意药业有限公司生产厂区，发往全国各大医疗机构，这标志着全球唯一速溶型、优效升级的白蛋白紫杉醇正式投入临床使用，为晚期乳腺癌患者带来了新的治疗选择。 石药集团注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（II）通过创新专利工艺，实现欣柏梓 ® 增效、低毒、速配的价值提升，弥补了传统白紫临床应用短板，实现了白紫药物的升级迭代。 III期临床研究验证了注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（II）相较传统白紫的优效性：。石药集团2026-07-02334石药集团有限公司 肿瘤 石药集团欧意药业有限公司
-
投融资近期全球医药资本市场活跃，红细胞药物、ADC、CGT、AI新药及脑机接口等前沿赛道迎密集融资；Kardigan IPO募4.6亿美元，Definium拟IPO筹5亿，Ollin完成3.3亿美元B轮，TrueLab获近9.85亿美元授权；拜耳、礼来等推进AI及神经退行性疾病合作。中国创新药企以License-out及NewCo模式加速全球化，数亿美元重磅交易频现，彰显国际话语权。药市场透视2026-07-028286Pfizer Inc 恶性肿瘤 舒格利单抗 -
抗体偶联药物的肝相关毒性前沿研究ADC被描述为“生物导弹”，由单克隆抗体、细胞毒性药物（载荷）和化学连接子三部分组成。 随着ADC在多种肿瘤中的临床应用不断扩大，治疗相关毒性——特别是肝毒性——引起了越来越多的关注。 肝毒性在这些并发症中占显著比例，可导致致命后果，GO曾因严重肝毒性而被撤出市场。小药说药2026-06-30819HER2 恩美曲妥珠单抗 GGT
-
武田任命新CEO人事变动No.1 / 辉瑞哌柏西利在美获批乳腺癌维持治疗。 2026年6月24日， 辉瑞 （NYSE：PFE）宣布， 美国FDA已批准爱博新 （哌柏西利）联合曲妥珠单抗（含或不含帕妥珠单抗）及内分泌疗法， 用于激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体 2 阳性（HER2+）局部晚期或转移性乳腺癌（MBC）成人患者在诱导治疗后的维持治疗 。 No.2 / 武田阿帕达酶α辛奈达酶α在中国获批上市。GBIHealth2026-06-25432帕妥珠单抗 曲妥珠单抗 转移性乳腺癌
-
一日拿下两项“全球首证”，中国创新药闯入全球“无人区”审批动态2026年6月22日，两个具有全球里程碑意义的药物获国家药监局同日批准上市——科济药业的舒瑞基奥仑赛注射液（恺力美®）和百利天恒的注射用伦康依隆妥单抗（宜泽康®）。 这两张"全球首证"同日落地，宣告中国靶向药物研发从"跟跑"到逐渐进入"局部领跑"的新阶段。 两家"破壁者" ：领跑的核心因素。新康界2026-06-23766四川百利天恒药业股份有限公司 HER3 CT-041自体CAR T细胞注射液
转移性乳腺癌竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
转移性乳腺癌关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
进行中
BE试验
1.本品单药用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。 2.本品单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。 3.本品联合注射用卡瑞利珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。 4.本品联合氟唑帕利用于新辅助、辅助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的人表皮生长因子受体（HER2）阴性转移性乳腺癌成年患者，激素受体（HR）阳性乳腺癌患者既往需接受过内分泌治疗或被认为不适合接受内分泌治疗。
进行中
BE试验
绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
进行中
Ⅱ期
联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗；激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。
主动终止
BE试验
转移性乳腺癌研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页11 -
2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
-
乳腺癌药物竞争格局与创新趋势研究报告摩熵咨询14页891 -
ADC药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页2070
-
2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2396
-
2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1032
-
医药日报：安进Daxdilimab二期临床成功太平洋证券股份有限公司3页133
-
2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2064
-
2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329
转移性乳腺癌-药品研发状态数据概览
-
15个
药物发现
-
18个
申报临床
-
10个
申请上市
-
110个
批准上市
转移性乳腺癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
转移性乳腺癌相关靶点
最新资讯
- 阿斯利康核心双免疫疗法Volrustomig肺癌Ⅲ期临床研究终止，PD-1/CTLA-4双抗赛道遇重挫
- 康希诺成人百白破疫苗报产，国内首款6岁+Td5cp冲刺填补免疫空白
- 从“补水”到“抗炎”：2026中国干眼眼部用药市场全景洞察
- 2026干眼眼部用药市场分析：人工泪液占七成，抗炎药物三年增长3倍
- 2026干眼药物分类及研发：人工泪液、促分泌、抗炎等药物机制梳理
- 2026干眼疾病病理、流行病学数据及分型分级标准化诊疗路径汇总
- CGT商业化进入制造竞争时代：自动化生产平台正在重塑细胞治疗产业链
- 赛诺菲尼塞韦单抗RSV预防新适应症拟纳入优先审评，Dupixent创50亿欧单季新高，多款新药终止研发
- BMS全球首款CELMoD疗法Iberdomide获FDA加速批准，多发性骨髓瘤治疗迎新突破
- 人福医药冲刺国产第3家！大涨306.25%的第三代镇痛药苯磺酸美洛加巴林片仿制药上市申请获受理
转移性乳腺癌研发企业
最新视频
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
14024
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
14760
2026-07-28
-
从实验室到10亿爆款：创新药商业化的选择、组织与执行
17269
2026-07-24
-
全球"超级重磅炸弹"药物二代药王 阿达木单抗（第二期）
18529
2026-07-22
-
吸入制剂药物递送装置：全球法规进展与趋势
15462
2026-07-14
推荐适应症
相关会议
最新会议
-
2022年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌会议（ESMO-Breast）
海外
2022-05-03
523
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
10005
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11