转移性乳腺癌
转移性乳腺癌全方位介绍，整合转移性乳腺癌相关内容 928 条、相关药物 1430 个、研发企业 1129 家、全球新药 1,431 个，收录相关资讯 889 条、专业报告 93 份、相关政策 6 条，并实时追踪转移性乳腺癌临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上转移性乳腺癌数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解转移性乳腺癌领域进展。
转移性乳腺癌核心数据概览
转移性乳腺癌资讯动态
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投融资10月12日，福沃药业宣布完成新一轮多家机构联合融资。本轮资金将重点支撑核心产品新一代口服SERD FWD1802的Ⅲ期注册临床、联合用药Ib/Ⅱ期研究推进，同时推动其余10余款1类新药管线的后续开发。FWD1802此前已在多个国际顶级肿瘤学术会上公布亮眼临床数据，后续进展备受行业关注。李明轩2026-10-136428HER2 ER 深圳福沃药业有限公司 -
一线定乾坤，颖领新格局丨徐贵颖教授：兼顾强效控瘤与安全可控，DB09重塑HER2阳性mBC一线实践专家观点2026年8月11日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准注射用德曲妥珠单抗（T-DXd）联合帕妥珠单抗，用于不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者的一线治疗。 此次获批以DESTINY-Breast09（DB09）全球III期研究为核心循证支撑，不仅实现了HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）一线治疗的疗效突破，更推动这一领域维持十余年的治疗格局迎来深度重构。 从时间节点来看，治疗组24个月PFS率达70.1%，显著高于对照组的52.1%，意味着超七成患者在接受治疗两年后仍能维持疾病无进展状态。良医汇肿瘤资讯2026-09-29233HER2 转移性乳腺癌 帕妥珠单抗
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苏珊·G·科曼发布2026年年度影响报告，展示对抗乳腺癌的进展医投速递全球领先的乳腺癌组织苏珊·G·科曼（Susan G. Komen®）近日发布了2026年年度影响报告，展示了通过投资突破性研究、患者及其家庭的支持服务、公共卫生项目和政策倡导，在减少乳腺癌死亡方面取得的进展。报告指出，苏珊·G·科曼过去一年在推进其使命方面的工作，有助于推动更多研究发现的产生，将更多人与所需的支持联系起来，并推动消除高质量护理障碍的政策。自1982年成立以来，科曼在乳腺癌研究上投入了超过11亿美元，包括3.75亿美元用于目前尚无治愈方法的转移性乳腺癌。这些研究投资导致了科曼在过去30年中资助了31种最后32种由美国食品药品监督管理局（FDA）批准的乳腺癌疗法。此外，科曼还投入了约27亿美元用于全球的患者支持和倡导项目。所有这些努力使得自1989年以来，美国乳腺癌死亡率下降了44%。报告还强调了苏珊·G·科曼在预防、检测和治疗乳腺癌方面取得的进展，以及未来仍需努力的工作。Businesswire2026-09-24110乳腺癌 转移性乳腺癌
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BriaCell Bria-IMT™ 免疫疗法在III期临床试验中连续七次获得独立DSMB积极推荐研发注册政策BriaCell Therapeutics Corp. 宣布，其独立数据安全监测委员会（DSMB）在审查了 BriaCell 的关键 III 期 Bria-ABC 研究的临床数据后，第七次对 Bria-IMT™ 免疫疗法联合免疫检查点抑制剂（CPI）在转移性乳腺癌患者中的治疗进行了积极推荐。DSMB 在审查后未提出任何安全或其他临床方面的担忧，并建议研究继续进行，无需修改。该研究在美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定下进行，反映了转移性乳腺癌的重大未满足医疗需求。BriaCell 的首席执行官 William V. Williams 表示，DSMB 连续第七次积极推荐继续进行关键 III 期 Bria-ABC 研究令人鼓舞，这标志着在满足紧急未满足医疗需求的患者中开发 BriaCell 新型免疫疗法的持续进展。Biospace2026-09-14139转移性乳腺癌 BriaCell Therapeutics Corp
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2026年komen休斯顿乳腺癌治愈跑活动医投速递全球领先的乳腺癌组织Susan G. Komen®宣布将于2026年10月3日在休斯顿举办2026年komen休斯顿乳腺癌治愈跑活动。此次活动旨在聚集乳腺癌幸存者、患者、家属和支持者，共同为加速拯救生命的科研、扩大患者支持服务、支持关键公共政策努力以及确保每位面临乳腺癌的人都能获得他们所需的优质护理而筹集资金。Komen组织在2026财年帮助了超过500万人了解乳腺癌健康和乳腺癌信息，并通过患者关怀中心为德克萨斯州的1,690名个人提供了2,433次患者导航服务。此外，Komen的财务援助计划为德克萨斯州接受乳腺癌治疗或患有转移性乳腺癌的1,339人提供了661,500美元的直接财务支持。Komen还鼓励开展“乳腺诚实”运动，促进关于乳腺健康的公开对话，帮助人们了解个人风险，优先考虑筛查，并获取准确的、基于证据的信息，以帮助做出明智的健康保健决策。Businesswire2026-09-03477乳腺癌 转移性乳腺癌
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覆盖HER2全表达谱!国药第三代ADC新药SIBP-A17启动I期临床,HER2低表达实体瘤患者迎来新希望！临床研究HER2是一个在乳腺癌、胃癌、胆道癌、妇科肿瘤等多种实体瘤里广泛表达的靶点。 过去很长一段时间,大家默认只有HER2阳性(免疫组化3+或者FISH阳性)的患者才能从抗HER2靶向治疗里获益。 但德曲妥珠单抗(T-DXd,商品名Enhertu)的关键III期研究DESTINY-Breast04改写了这个认知——在HER2低表达(免疫组化1+,或者2+且FISH阴性)的转移性乳腺癌患者里,T-DXd相比化疗把 疾病进展或死亡的风险降低了大约五成,激素受体阳性人群的中位无进展生存期达到10.1个月 (化疗组5.4个月),总体人群9.9个月(化疗组5.1个月)。癌度2026-09-03416HER2 德曲妥珠单抗 转移性乳腺癌
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2026年威斯康星州‘超越粉红’步行活动：助力乳腺癌研究和患者支持医投速递世界领先的乳腺癌组织Susan G. Komen®宣布将于2026年9月27日在威斯康星州举办“超越粉红”步行活动，旨在聚集乳腺癌幸存者、患者、家庭和拥护者，共同为提高乳腺癌生存率而努力。此次活动将筹集资金，用于加速救命研究的进展、扩大患者支持服务、支持关键公共政策努力，并确保每位面临乳腺癌的人都能获得他们所需的优质护理。活动预计将筹集573,000美元，以支持患者护理、开创性研究和提高生存率和扩大优质护理的必要教育和倡导活动。自成立以来，Komen已经帮助了超过500万人了解乳腺癌健康和相关信息，并通过其患者关怀中心为威斯康星州的194名患者提供了277次患者导航服务。此外，Komen还通过其财务援助计划为威斯康星州接受乳腺癌治疗或患有转移性乳腺癌的214人提供了106,200美元的直接财务支持。Businesswire2026-08-27735乳腺癌 转移性乳腺癌
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Biovica与美资生物技术公司签订服务协议，拓展其Pharma Services业务交易并购Biovica International，一家专注于血液癌症监测的公司，宣布与美国一家生物技术公司的运营子公司签订了《主服务协议》（MSA）。该协议旨在建立使用Biovica的DiviTum®TKa测试服务在其客户肿瘤学药物开发项目中的框架。该客户正在开发一系列下一代癌症疗法，包括针对已知从TKa测量中受益的关键细胞周期途径的药物。根据MSA，个别项目将通过单独的工作订单启动。Biovica首席执行官Theis Kipling表示，很高兴将另一家生物技术公司纳入其不断增长的Pharma Services客户群，该协议为支持多个开发项目提供了框架，并进一步加强了其在肿瘤学药物开发中的生物标志物合作伙伴地位。Biovica开发并商业化基于血液的生物标志物检测，帮助肿瘤学家监测癌症进展。其DiviTum®TKa检测通过检测血液中的TKa生物标志物来测量细胞增殖。该检测已在多个临床试验中证明了其在提供治疗有效性洞察方面的能力。DiviTum®TKa测试的第一个应用是监测转移性乳腺癌患者的治疗。Biovica与全球领先的癌症研究所和制药公司合作。DiviTum®TKa在美国获得了FDA 510(k)批准，并在欧盟获得Biospace2026-08-27477恶性肿瘤 转移性乳腺癌
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2026年内布拉斯加州苏珊·戈登·科门超越粉红步行活动即将举行医投速递全球领先的乳腺癌组织苏珊·戈登·科门宣布，将于2026年9月26日在内布拉斯加州奥马哈的Werner Park举办超越粉红步行活动。此次活动旨在召集乳腺癌幸存者、与转移性乳腺癌共存的人士、家人和支持者，共同参与一天的目的性和行动性活动。活动将筹集资金，用于加速救命研究、扩大患者支持服务、支持关键公共政策努力，并确保每位面临乳腺癌的人都能获得他们所需的优质护理。美国乳腺癌继续影响着全国各地的社区，平均每两分钟就有一个人被诊断出患有乳腺癌，每12分钟就有一个人因该疾病去世。50岁以下的女性诊断率也在增加，这凸显了继续采取行动的紧迫性。尽管在改善乳腺癌结果方面取得了巨大进步，但仍有太多人面临诊断延迟、无法获得高质量护理以及可能影响他们及时获得救命治疗的障碍。对于一些人来说，今天的治疗可能还不够，因此继续研究对于发现下一个救命突破至关重要。2026年，内布拉斯加州预计将有1770人被诊断出患有乳腺癌，260人将死于该疾病。今年，科门的目标是在内布拉斯加州超越粉红步行活动中筹集超过35万美元。筹集的资金将通过支持患者护理、开创性研究、基本教育和倡导活动来满足乳腺癌社区的即时和长期需求，从而改善结果并扩大获得高质量护理的Businesswire2026-08-26115乳腺癌 转移性乳腺癌
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BriaCell宣布Bria-MEL+个性化黑色素瘤免疫疗法疫苗候选产品取得关键遗传工程里程碑研发注册政策BriaCell Therapeutics Corp.宣布，其个性化全细胞黑色素瘤免疫疗法疫苗候选产品Bria-MEL+已取得关键遗传工程里程碑，推进该产品向临床试验阶段的发展。Bria-MEL+是一种基于细胞的癌症疫苗，旨在利用患者自身的免疫系统来对抗黑色素瘤。该程序是个性化的，但又是现成的，通过简单的患者唾液测试确定哪种预先制造的细胞系将被选用于个性化治疗，避免了为每位患者制造独特产品的需求。BriaCell的Bria-MEL+扩展了公司的个性化免疫疗法平台，该平台以Bria-IMT™为主，目前正在进行针对转移性乳腺癌的3期关键临床试验。BriaCell还正在推进Bria-OTS™在乳腺癌中的应用，其中第一位接受治疗的患者的肺部转移灶已完全缓解，以及Bria-PROS+™在前列腺癌中的应用，该产品最近已获得FDA批准进行临床评估。Bria-MEL+、Bria-PROS+和Bria-OTS项目均基于匹配患者HLA类型与相应的免疫疗法细胞系。Biospace2026-08-24319乳腺癌 转移性乳腺癌 BriaCell Therapeutics Corp
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局部晚期或转移性乳腺癌
进行中
Ⅲ期
HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌
进行中
Ⅱ期
ESR1基因突变的ER+且HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌
进行中
Ⅲ期
本品用于治疗携带PIK3CA突变的肿瘤患者中的晚期或转移性乳腺癌，包括激素受体阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌和HER2阳性晚期乳腺癌。以及PIK3CA 相关过度生长谱系疾病（PROS）
进行中
Ⅱ期
本品联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且经 FDA 批准的检测证实伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
进行中
BE试验
转移性乳腺癌研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.31-2026.09.06）摩熵咨询31页5 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页12
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2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2201 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1205
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乳腺癌药物竞争格局与创新趋势研究报告摩熵咨询14页900 -
ADC药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页2093
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2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2404
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2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1033
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医药日报：安进Daxdilimab二期临床成功太平洋证券股份有限公司3页133
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065
转移性乳腺癌-药品研发状态数据概览
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15个
药物发现
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18个
申报临床
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11个
申请上市
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110个
批准上市
转移性乳腺癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
转移性乳腺癌相关靶点
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11