舒巴坦钠核心数据概览
舒巴坦钠资讯动态
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联邦制药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过一致性评价审批动态近日，联邦制药 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（规格：2.0g，商标名：强力赛福必 ® ） 获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，编号：2025B05695， 通过仿制药质量和疗效一致性评价 。 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是第三代头孢菌素类抗生素，具有广谱抗菌活性，可单独用药，需要时也可联合用药。 该药物对敏感细菌引起的一系列炎症和感染都有显著的治疗效果，可有效控制炎症。联邦制药2025-11-26635感染 珠海联邦制药股份有限公司 头孢哌酮钠 + 舒巴坦钠
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联邦制药氨苄西林钠无菌原料药喜获CEP证书审批动态9月10日，联邦制药珠海公司生产的氨苄西林钠无菌原料药获得由欧洲药品质量管理局（EDQM）颁发的欧洲药典适用性证书（CEP证书），编号为CEP 2024-414。 氨苄西林钠是一种青霉素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成来起到杀菌作用，可用于治疗多种敏感菌引起的感染，如呼吸道感染、胃肠道感染等。 舒巴坦钠为半合成β-内酰胺酶抑制药，能对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的β-内酰胺酶起到很强的不可逆的竞争性抑制作用。联邦制药2025-09-11381呼吸道感染 珠海联邦制药股份有限公司 舒巴坦钠
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集采医药行业影响，深度分析招标采购1月17日，在国家医保局新闻发布会上，相关领导正式宣布继续进行国采，而且今年要进行两批，集采再引热议。 国采已进行到第十批，国采品种卖得如何。 在增幅Top10企业中，这两家企业国采中选品种的销售额基数最大，分别由国采前的10.2亿元、27.1亿元增长到国采后的13.4亿元、29.6亿元。艾美达医药咨询2025-01-20672华东医药股份有限公司 阿卡波糖 恩替卡韦
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新型抗菌药物Xacduro®首处 开启抗感染精准治疗新纪元前沿研究2025年1月15日，新型抗菌药物Xacduro ® （舒巴坦钠-度洛巴坦钠）全国首张处方在上海开出，标志着目前首个且唯一专门针对碳青霉烯类耐药的鲍曼不动杆菌（CRAB）而开发的新型酶抑制剂复方制剂Xacduro ® 正式惠及患者，抗感染治疗进入精准治疗时代。 此次Xacduro ® 全国首张处方由 上海闸新中西医结合医院医疗院长王椿教授 开出。 王椿教授表示：“作为‘超级细菌’之一的鲍曼不动杆菌，其引起的医院获得性肺炎（HAP）/呼吸机相关性肺炎（VAP）的总死亡率约为42.6% 1 。辉瑞制药2025-01-15238马塔西单抗 感染 医院获得性肺炎
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过一致性评价！审批动态舒巴坦钠(1.0g/2.0g)”。 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠适用于上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。 今年以来，华民公司积极致力于产品研发突破，推动技术进步和产品升级，8个品规顺利通过仿制药一致性评价，有效提升了产品市场竞争力，为公司可持续发展奠定坚实基础。华北制药2024-12-12236脑膜炎 盆腔炎 舒巴坦钠
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辉瑞与再鼎医药就新型抗菌药物鼎优乐® (舒巴坦钠-度洛巴坦钠）达成战略合作公司动态2024年11月21日， 辉瑞 和 再鼎医 药 宣布，双方就新型抗菌药物鼎优乐 ® （舒巴坦钠-度洛巴坦钠）达成在中国内地的战略合作，由辉瑞旗下公司独家负责该产品在中国内地的相关商业化运营。 新型抗菌药物鼎优乐 ® 是目前唯一专门为治疗碳青霉烯类耐药的鲍曼不动杆菌（CRAB）而开发的抗菌药物。 该产品于2023年、2024年分别在美国和中国内地获批，用于治疗由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株引起的成人患者的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）。张江发布2024-11-221491Pfizer Inc 再鼎医药（上海）有限公司 多粘菌素E
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再鼎医药与辉瑞就新型抗菌药物鼎优乐®（舒巴坦钠-度洛巴坦钠）达成战略合作公司动态中国上海和美国马萨诸塞州剑桥，2024年11月21日—再鼎医药（以下简称“再鼎医药”，纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688 ）和辉瑞（以下简称“辉瑞”，NYSE：PFE）今日宣布，双方就新型抗菌药物鼎优乐 ® （舒巴坦钠-度洛巴坦钠）达成在中国内地的战略合作，由辉瑞旗下公司独家负责该产品在中国内地的相关商业化运营。 通过此次合作，再鼎医药将借助辉瑞旗下公司在抗感染领域行业领先的商业化能力以助力中国有需要的患者能够更快获得这一重要疗法。 双方关于该进口产品的合作期限至2028年11月，受限于提前终止或延长。再鼎医药2024-11-21210Pfizer Inc 再鼎医药（上海）有限公司 COVID-19
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去年增长76.91%！这个注射剂有望纳入第十批集采招标采购随着全球抗生素耐药性的不断加剧，临床对于新型、搞笑抗生素的需求日益迫切。 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠作为一种独特的广谱抗生素，其市场需求呈现出稳步增长的趋势。 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 为复方制剂，其组分为氨苄西林钠和舒巴坦钠。药春秋2024-09-05445舒巴坦 舒巴坦钠
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时讯7月24日，NMPA官网公示，罗欣药业子公司山东罗欣药业集团的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠及山东罗欣乐康制药的蒙脱石散一致性评价补充申请获批。头孢哌酮钠舒巴坦钠为高效抗感染药，2023年销售额超70亿，稳居市场销冠。罗欣药业目前已有38个品种过评。摩熵医药（原药融云）2024-07-292278蒙脱石 罗欣药业集团股份有限公司 头孢哌酮钠 + 舒巴坦钠 -
罗欣药业注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、蒙脱石散通过仿制药质量和疗效一致性评价审批动态近日，罗欣药业集团股份有限公司（股票代码：002793.SZ，以下简称“罗欣药业”）旗下 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2.0g）、蒙脱石散（3g、2g、1g）两款产品顺利通过仿制药质量和疗效一致性评价。 截止目前，罗欣药业已有24款药物通过仿制药质量和疗效一致性评价。 头孢哌酮/舒巴坦的抗菌成分头孢哌酮为第三代头孢菌素，其通过在细菌繁殖期抑制敏感细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。罗欣药业2024-07-26804蒙脱石 罗欣药业集团股份有限公司 头孢哌酮钠 + 舒巴坦钠
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舒巴坦钠同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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舒巴坦钠研究报告
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舒巴坦钠-数据快讯
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15条
资讯
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84+
批文数
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8.94亿元
累计销售额
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3个
适应症
舒巴坦钠-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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