头孢哌酮钠 + 舒巴坦钠核心数据概览
头孢哌酮钠 + 舒巴坦钠资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
时讯江西省中医院发布2026年上半年重点监控药品目录，纳入38个药品，以注射剂为主，含人血白蛋白等百亿外企大单品。监控覆盖临床不合理用药、医保支出异常及易倒卖回流药品，多地已常态化发布并联动黄红标治理。下一轮国家目录调整或于2026年启动，年底将实现智能监管全覆盖。赛柏蓝2026-05-225392糖尿病 高血压 人血白蛋白 -
深度分析据摩熵医药数据库显示，2025年全医院终端单品销售额前12席中8款为国产药，前八国产药中5款是抗肿瘤药。齐鲁贝伐珠单抗71.59亿登顶，百济、信达PD-1药物分列二三，此外三生、人福、正大天晴等企业药物也上榜，多数为独家自研品种。药通社2026-04-206302肿瘤 PD-1 贝伐珠单抗 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.02.02-2026.02.08期间共有90项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号78项，新注册分类临床申请受理号2项，一致性评价申请10项。本周19个品种通过一致性评价，45个品种视同通过一致性评价。摩熵医药2026-02-1019199硫酸氨基葡萄糖 沐舒坦 头孢哌酮钠 + 舒巴坦钠 -
医药洞见据摩熵咨询统计：2026年1月共有20个一致性评价仿制药申请获CDE承办，多为抗感染注射剂；345项新注册分类仿制药申请获承办，多为心血管和神经系统片剂；234个品种通过一致性评价，部分品种多家企业过评，完整报告可领取。摩熵医药2026-02-0411650齐鲁制药有限公司 杭州中美华东制药有限公司 DRD2 -
注册审批CDE官网显示，齐鲁制药1类新药注射用美罗培南普莱巴坦新适应症临床试验申请获默示许可。该药研发稳步推进，齐鲁制药在抗感染领域多款新药在研，且仿制药成绩斐然，双轮驱动展现强大竞争力。摩熵医药2025-12-236858齐鲁制药有限公司 米卡芬净 头孢哌酮钠 + 舒巴坦钠 -
联邦制药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过一致性评价审批动态近日，联邦制药 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（规格：2.0g，商标名：强力赛福必 ® ） 获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，编号：2025B05695， 通过仿制药质量和疗效一致性评价 。 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是第三代头孢菌素类抗生素，具有广谱抗菌活性，可单独用药，需要时也可联合用药。 该药物对敏感细菌引起的一系列炎症和感染都有显著的治疗效果，可有效控制炎症。联邦制药2025-11-26589感染 珠海联邦制药股份有限公司 头孢哌酮钠 + 舒巴坦钠
-
120个不符合！一省公示药品挂网结果招标采购昨日，河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于公示部分集采同通用名药品挂网的通知》， 公示时间： 2025年9月17日-9月19日 。 共计 120个 药品 （详见附件） ，涉及 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、培哚普利叔丁胺片 等 85个 品种和阿斯利康制药有限公司、浙江赛默制药有限公司等 78家 生产企业。 如有异议，企业可登录平台进入：河北省药品和医用耗材招采子系统-药品挂网管理-我的工作台-国采同通用名药品挂网/省级(联盟)集采同通用名药品挂网，申投诉事项选择【国采同通用名(2025年9月份)】或【省级(联盟)集采同通用名(2025年9月份)】，提交申（投）诉材料。医药健康资讯2025-09-17162培哚普利 头孢哌酮钠 + 舒巴坦钠
-
医药洞见据摩熵咨询最新推出的仿制药月报显示：2025年8月共有22个品种一致性评价申请获CDE承办，471项新注册分类仿制药申请获承办，106个品种通过/视同通过一致性评价……摩熵医药2025-09-082838精神障碍 天津力生制药股份有限公司 湖南洞庭药业股份有限公司 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.08.25-2025.08.31期间共有116项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号96项（包括化药3类，4类，5.2类），新注册分类临床申请受理号10项（包括化药3类，4类），一致性评价申请10项。本周13个品种通过一致性评价（按受理号计24项），本周72个品种视同通过一致性评价（按受理号计101项）。本周无生物类似物注册申报动态。摩熵医药2025-09-031163枸橼酸西地那非 成都倍特药业股份有限公司 硫酸钠 + 硫酸钾 + 硫酸镁 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.08.04-2025.08.10期间共有119项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号112项（包括化药3类，4类，5.2类），新注册分类临床申请受理号3项（包括化药3类），一致性评价申请4项。本周8个品种通过一致性评价（按受理号计11项），本周3个品种视同通过一致性评价（按受理号计3项）。本周有3项生物类似物注册申报动态，分别是广东安普泽生物医药股份有限公司的西妥昔单抗注射液、信立泰的特立帕肽注射液、恒敬合创生物医药的精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)。摩熵医药2025-08-131357西妥昔单抗 特立帕肽 头孢哌酮钠 + 舒巴坦钠
头孢哌酮钠 + 舒巴坦钠同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
头孢哌酮钠 + 舒巴坦钠研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2025年中国药品销售市场分析报告摩熵咨询53页210 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.02-2026.02.08）摩熵咨询26页1175
-
2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页217
-
2025年8月仿制药月报摩熵咨询14页615 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.25-2025.08.31）摩熵咨询24页1858
-
2023H2-2024H1中国药品市场分析报告摩熵咨询49页1996
-
2024年医保谈判及市场分析报告摩熵咨询34页1582
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.31-2025.04.06)摩熵咨询21页309 -
2025年3月仿制药月报摩熵咨询15页412
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.03-2025.03.09)摩熵咨询24页206
头孢哌酮钠 + 舒巴坦钠-数据快讯
-
70条
资讯
-
0
批文数
-
0.00亿元
累计销售额
-
14个
适应症
头孢哌酮钠 + 舒巴坦钠-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新资讯
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市！盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道，高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市！首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批！强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症，峰值有望冲50亿美金
- 2026CPHI深圳展，这场CGT论坛值得重点关注！
- 丽珠医药国产首个IL-17A/F双靶点新药莱康奇塔单抗硬刚司库奇尤单抗，中重度斑块状银屑病迎来新选
头孢哌酮钠 + 舒巴坦钠相关适应症
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15405
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20564
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14310
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15108
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15757
2026-07-28
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11149
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11