MaaT Pharma SA核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
MaaT Pharma SA资讯动态
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MaaT Pharma推进MaaT034临床开发，评估其在晚期实体瘤中的疗效研发注册政策MaaT Pharma公司宣布，其创新的非供体依赖性微生物生态系统疗法MaaT034将进入临床开发阶段，用于评估其在晚期实体瘤中与PD-(L)1抑制剂联合使用的疗效。MaaT034是该公司MET-C平台的首个候选产品，旨在优化肠道微生物群功能，并支持免疫检查点抑制剂下的抗肿瘤免疫反应。MaaT Pharma计划于2026年10月与FDA举行IND CMC会议，这是MaaT034临床开发进程中的下一个监管里程碑。MaaT034预计将在包括二线非小细胞肺癌和难治性晚期黑色素瘤在内的多种晚期实体瘤中进行开发，这些肿瘤具有未满足的医疗需求和有限的治疗选择。MaaT034旨在通过调节肠道微生物群，帮助恢复抗肿瘤免疫和PD-(L)1抑制剂的敏感性，以克服获得性耐药并改善治疗效果。如果获得必要的监管批准和适当的资金，MaaT Pharma可能在2027年底开始进行MaaT034的首次人体研究。Businesswire2026-09-22210晚期实体瘤 MaaT Pharma SA
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MaaT Pharma发布2026年第一季度业务更新及财务状况研发注册政策MaaT Pharma，一家专注于开发微生物组生态疗法（MET）的临床阶段生物技术公司，于2026年3月31日发布了2026年第一季度的业务更新和财务状况。公司表示，在2026年第一季度，公司继续以财务纪律执行，同时支持其临床和监管优先事项的进展。通过EIB Tranche B的提取以及持续的运营优化，公司的现金储备已延长至2026年11月，以支持即将到来的监管步骤，包括MaaT013（Xervyteg®）的营销授权申请的重新审查。公司在血液学肿瘤领域专注于急性移植物抗宿主病（aGvHD）和同种异体造血干细胞移植（allo-HSCT），在免疫肿瘤领域则专注于MaaT034下一代药物候选者。MaaT Pharma的现金储备情况良好，2026年第一季度收入情况未审计。Businesswire2026-05-27574MaaT Pharma SA
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MaaT Pharma MaaT013治疗急性移植物抗宿主病申请遭EMA CHMP负面意见研发注册政策法国生物技术公司MaaT Pharma宣布，其针对急性移植物抗宿主病（aGvHD）的MaaT013（Xervyteg®）治疗药物的上市许可申请（MAA）在EMA的CHMP委员会获得了负面意见。尽管如此，公司仍坚信MaaT013的注册潜力，并计划要求重新审查该申请。MaaT013是基于单臂关键性试验的创新疗法，目前正处于有条件营销授权（CMA）途径的审查中。MaaT Pharma表示，将继续与EMA紧密合作推进该申请，并致力于通过欧洲监管程序推进MaaT013的开发。MaaT013的数据支持来自关键的ARES研究，以及自2019年以来在13个国家进行的早期访问计划中的真实世界数据。Businesswire2026-05-21211MaaT Pharma SA
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MaaT Pharma在2026年欧洲骨髓移植年会展示四项研究，并举办关于急性移植物抗宿主病管理的行业研讨会交易并购法国里昂，2026年3月22日 - 生物技术公司MaaT Pharma宣布，将在2026年3月22日至25日在西班牙马德里举行的第52届欧洲骨髓移植年会（EBMT Annual Meeting）上展示其血液肿瘤管线关键项目的临床数据和更新。MaaT Pharma将呈现四项摘要，包括一项口头报告和三项海报交流。其中，口头报告将详细介绍其领先资产MaaT013的最终结果，包括总生存数据。MaaT013目前正在EMA审查中。此外，MaaT Pharma的战略合作伙伴Clinigen将举办一个关于急性移植物抗宿主病管理的行业研讨会，讨论MaaT013作为潜在第三线治疗方案的进展。MaaT013目前正处于监管审查中，尚未获得批准。研讨会将由著名的血液病学专家主持，并将在会上讨论微生物群移植在异基因造血干细胞移植中的当前状态。Businesswire2026-03-10456MaaT Pharma SA
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MaaT Pharma启动IMMUNOLIFE Phase 2临床试验，评估MaaT033与Cemiplimab联合治疗晚期非小细胞肺癌的效果研发注册政策MaaT Pharma公司宣布，其首个患者已纳入IMMUNOLIFE Phase 2临床试验，这是一项随机多中心研究，旨在评估口服粪菌微生态疗法（MaaT033）与Regeneron的Cemiplimab（CB）联合使用，在治疗对PD-1/PD-L1阻断疗法产生耐药性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的潜力。该研究将评估MaaT033与CB联合使用与最佳研究者选择（BIC）相比，在改善疾病控制率方面的效果。MaaT033旨在恢复微生物群平衡，可能有助于提高患者对治疗的反应。此外，MaaT Pharma还正在开发其他基于微生物群的药物，如MaaT034，旨在改善免疫疗法的疗效。Businesswire2026-01-21499非小细胞肺癌 cemiplimab 注射液 MaaT Pharma SA
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MaaT Pharma公布MaaT013（Xervyteg®）在治疗GvHD中的关键性试验结果研发注册政策MaaT Pharma公司宣布，其在67届美国血液学会（ASH）年会上公布了MaaT013（Xervyteg®）在治疗移植物抗宿主病（GvHD）中的关键性试验结果。该试验是一项单臂、开放标签试验，评估MaaT013在66名对皮质类固醇和鲁索替尼治疗无效的重度胃肠道aGvHD成年患者中的疗效。试验结果显示，MaaT013在28天时达到62%的胃肠道反应率，并在一年后达到54%的总生存率，证实了MaaT013的全球临床益处。MaaT013目前正处于欧洲药品管理局（EMA）的审查中，预计2026年中旬将作出决定。如果获得批准，MaaT013将成为全球首个肿瘤学微生物疗法和首个针对GvHD的第三线疗法。Businesswire2025-12-09730移植物抗宿主病 MaaT Pharma SA
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MaaT Pharma宣布MaaT034的临床前数据更新，旨在提高免疫疗法效果研发注册政策MaaT Pharma公司宣布，其在微生物组生态疗法领域处于领先地位，专注于通过免疫调节提高癌症患者的生存率。公司宣布了其下一代药物候选产品MaaT034的临床前数据更新，该药物旨在提高免疫检查点抑制剂与免疫疗法结合时的患者响应。MaaT034是一种创新的微生物组疗法，旨在优化肠道微生物组功能，并利用人工智能驱动的共培养技术，在工业规模上创建供体独立的合成微生物组生态系统。此外，MaaT Pharma还参与了两个由研究者发起的临床试验，分别评估其在转移性黑色素瘤和非小细胞肺癌中的药物候选产品。这些研究结果表明，MaaT034有望在癌症治疗中发挥重要作用，并推动其进入临床开发阶段。Biospace2025-11-05458恶性肿瘤 非小细胞肺癌 MaaT Pharma SA
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MaaT Pharma发布财务更新，强调其融资策略与合作伙伴关系医药投融资MaaT Pharma，一家专注于开发微生物组生态疗法以增强癌症患者免疫调节的处于临床阶段的生物技术公司，今日发布了截至2025年9月30日的财务更新。公司正在积极执行其融资策略，基于其Xervyteg®在急性移植物抗宿主病（GVHD）患者中的卓越的3期结果。公司已确保资金至2026年2月，通过平衡的稀释和非稀释资金来源支持其开发计划并保护股东价值。与Clinigen的最近合作和与欧洲投资银行签订的贷款协议是该策略的关键里程碑，为公司提供了资本高效的解决方案，旨在支持2026年的增长。MaaT Pharma是一家专注于开发创新的肠道微生物组驱动的疗法，以调节免疫系统并增强癌症患者生存的领先、后期临床公司。公司自2014年成立以来，总部位于法国里昂，并在2021年在欧交所巴黎上市（股票代码：MAAT）。Biospace2025-11-04822移植物抗宿主病 MaaT Pharma SA
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MaaT Pharma公布Xervyteg®治疗胃肠道急性移植物抗宿主病III期临床试验结果研发注册政策法国生物技术公司MaaT Pharma宣布，其III期临床试验ARES研究的结果将在2025年12月6日至9日在美国奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上以口头报告形式呈现。该研究评估了Xervyteg®（MaaT013）在治疗对类固醇和鲁索替尼耐药或耐受的胃肠道急性移植物抗宿主病（SR GI-aGvHD）患者中的疗效。ARES研究达到了其主要终点，并已于2025年1月公布了初步结果。在即将召开的ASH年会上，公司将详细说明次要终点，包括D56和第3个月（M3）的胃肠道客观缓解率（GI-ORR）以及一些安全性数据。预计到2025年底将公布最终结果，包括1年总生存率。Xervyteg®（MaaT013）目前正在欧洲药品管理局（EMA）进行审查，并于2025年6月提交了上市许可申请，预计2026年下半年将作出决定。Biospace2025-11-03508MaaT Pharma SA
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MaaT Pharma的MaaT033在临床试验中安全评估积极，建议继续研究研发注册政策法国生物技术公司MaaT Pharma宣布，其针对癌症患者的微生物组生态系统疗法MaaT033在正在进行中的PHOEBUS 2b期临床试验中，独立数据安全监测委员会（DSMB）完成了第二次预定的安全性中期分析。DSMB建议继续进行试验，无需修改，这标志着MaaT033开发过程中的一个重要里程碑。该试验是全球最大的随机对照试验，旨在评估MaaT033在异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）患者中的疗效和安全性。DSMB审查了120名入组患者的未盲安全性数据，并在allo-HSCT后90天内监测患者。到目前为止，DSMB没有发现与MaaT033相关的安全担忧或超额死亡率。此外，MaaT033的设计旨在通过口服胶囊给药，每年可惠及约6000名患者，估计潜在市场为5亿欧元（欧盟5国和美国）。Businesswire2025-10-07729恶性肿瘤 MaaT Pharma SA
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MaaT Pharma SA融资信息
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投资方
详情
2020-12-01
医药研发/制造
化学&生物药
B轮(B2)
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MaaT Pharma SA-数据概览
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0个
申报临床
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4个
临床
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