传染性海绵样脑病资讯动态
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知名生物公司破产,礼来中标公司动态8月12日,曾经的明星基因细胞治疗龙头公司 Sangamo Therapeutics, Inc. 宣布,已成功结束在特拉华州美国破产法院监督下根据美国破产法第363条进行的竞拍程序,以最大化公司资产价值并造福所有利益相关者。 竞拍程序中选出的获胜报价在交易完成时将带来约 1.6355 亿美元 的现金对价,以及高达 1 亿美元 的潜在未来里程碑付款。 礼来已被选为中标者,将以 5000 万美元 的交割现金收购 Sangamo 的 衣壳递送、锌指和 MINT 平台 以及 朊病毒病项目 (ST-506)。新药说2026-08-1371Eli Lilly & Co Sangamo Therapeutics Inc 传染性海绵样脑病
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桑格摩尔基因治疗公司资产拍卖成功,PTC Therapeutics和Eli Lilly竞购医投速递桑格摩尔基因治疗公司(Sangamo Therapeutics)宣布,已成功完成根据美国破产法第363条进行的法院监督拍卖程序,以最大化其资产价值,造福所有利益相关者。在竞争性投标过程中,桑格摩尔选择了获胜的投标,总现金考虑额约为1.6355亿美元,加上高达1亿美元的潜在未来里程碑付款。PTC Therapeutics以1.11亿美元现金考虑额收购了桑格摩尔旗下的法布里病项目isaralgagene civaparvovec(ST-920),以及Eli Lilly以5000万美元现金考虑额收购了桑格摩尔的外壳递送、锌指和MINT平台以及朊病毒病项目ST-506。这些交易仍需美国特拉华州破产法院最终批准。桑格摩尔将继续寻求对其其他关键资产,包括ST-503和giroctocogene fitelparvovec等项目的投标。GlobeNewswire2026-08-13213Eli Lilly & Co PTC Therapeutics Inc giroctocogene fitelparvovec
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桑格摩尔生物技术公司在大规模裁员后出售资产交易并购桑格摩尔生物技术公司,在经历破产危机后,已同意将其法布里病项目及其他资产和技术出售给PTC生物技术和礼来公司。桑格摩尔将向PTC出售其法布里病基因疗法isaralgagene civaparvovec,交易价格为1.11亿美元,并可能获得高达1亿美元的里程碑付款。礼来公司将支付5000万美元购买桑格摩尔锌指、衣壳递送和分子整合酶平台,以及生物技术公司的朊病毒病项目。其他买家也将以总计2550万美元的价格购买桑格摩尔的一些工具和设备。这些资产销售仍需最终法院批准,一旦完成,桑格摩尔将获得约1.6355亿美元,以及高达1亿美元的未来里程碑付款。桑格摩尔在6月初启动了业务战略评估,随后几周提交了自愿破产申请。桑格摩尔还宣布,已同意将其朊病毒项目和部分技术出售给礼来,而阿斯特拉Zeneca公司成为法布里资产的可能买家。目前尚不清楚阿斯特拉Zeneca协议为何失败,但PTC已成为罕见病项目的获胜出价者。桑格摩尔在6月首次宣布破产时表示,将裁员约40%,影响51名员工。此外,isaralgagene civaparvovec是一种基因疗法,使用腺相关病毒载体递送编码α-半乳糖苷酶的DNA构建体,该疗法在1/2期数据中显示Biospace2026-08-13191Eli Lilly & Co 传染性海绵样脑病 PTC Inc
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细胞因子多聚化:“多多”未必“益善”前沿研究细胞因子是介导和控制众多生物功能的小蛋白,范围从胎儿发育到免疫稳态、组织修复和衰老。 根据其功能、受体参与、序列同源性或进化发展,细胞因子可分为不同的家族。 在生理条件下,几种内在机制调节细胞因子功能。小药说药2026-04-13485CD4 肺动脉高压 幼年特发性关节炎
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深度分析现代制药行业面临成本、复杂分子合成及速度等多重压力,传统工艺力不从心,合成生物化学、化学催化及连续化学成为破局关键。合成生物化学借力自然,化学催化利用微观手术刀,连续化学颠覆传统。三大技术交叉聚变,且与AI等前沿科技结合,勾勒出未来制药全景,推动行业向精密、可持续演进。新药全视角2026-03-138468Eli Lilly & Co Novartis AG 丙型肝炎 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.01.19-2026.01.25期间全球创新药研发密集突破:康方生物、艾伯维、华辉安健新药在华获批/申报上市;恒瑞、礼来、第一三共药物拟纳入突破性疗法;罗氏、再鼎医药等获批临床。智康弘义获欧盟孤儿药资格,多款肿瘤及自免药物公布积极临床数据。摩熵医药2026-01-2812370Eli Lilly & Co 再鼎医药(上海)有限公司 无锡智康弘义生物科技有限公司 -
CU-20101(注射用A型肉毒毒素)国内III期临床试验本周完成数据库锁定临床研究本集团CU-20101,一种用于改善中至重度眉间纹的注射用A型肉毒杆菌毒素,其国内III期临床试验于2025年11月完成所有受试者出组,本周 完成数据库锁定 。 CU-20101在国内的III期临床试验是一项两阶段研究,第一阶段是随机、多中心、双盲、阳性药物对照的试验,第二阶段是开放标签试验,旨在评估CU-20101的疗效和安全性。 CU-20101在生产工艺过程中将不使用动物源性材料,从而消除传染性海绵状脑病 (TSE) 感染和相关过敏反应风险,预计将具有良好的安全性优势。科笛集团2026-01-071441A型肉毒毒素 传染性海绵样脑病
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Argonaut Manufacturing Services 被选中生产 siRNA 药物,用于潜在的朊病毒病试验交易并购加州卡尔斯巴德——Broad研究所的Vallabh/Minikel实验室选择了Argonaut Manufacturing Services,Inc.(Argonaut)作为治疗性药物产品的制造商,用于进行一种针对朊病毒病的潜在临床试验。该实验室已获得FDA对这种双价短干扰RNA(siRNA)复合物的批准,该复合物通过椎管内注射给药,作为针对朊病毒病症状患者的调查性新药。该团队正在努力启动使用该复合物的临床试验。朊病毒病是一种罕见但致命的神经退行性疾病,由朊蛋白(PrP)的错误折叠引起,导致认知能力迅速下降和死亡。美国每年约有500例新病例。这种调查性siRNA疗法旨在与编码PrP的mRNA杂交,从而降低PrP的表达水平,并可能改变疾病的进程。Vallabh/Minikel实验室致力于为朊病毒病患者提供治疗选择。Argonaut的首席执行官Rick Hancock表示,他们为支持Broad研究所的开创性临床试验而努力,为这一重要的治疗候选产品提供关键的制造服务。这种合作强调了Argonaut致力于推进罕见和危及生命的疾病创新治疗的承诺。Argonaut是一家专注于为生物制药和诊断公司提供定制制造和供应链解决方Businesswire2025-05-15444传染性海绵样脑病
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Sangamo Therapeutics将在第28届美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)年会上展示神经病学产品线进展研发注册政策Sangamo Therapeutics公司在即将举行的第28届美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)年会上将展示其神经学药物研发的最新进展,包括锌指表观遗传调控、病毒衣壳递送工程和模块化整合酶技术的创新。公司将在会议中详细介绍其针对神经退行性疾病的新型治疗方案,包括利用锌指抑制因子(ZFRs)和STAC-BBB神经趋化衣壳治疗朊病毒病的研究进展,以及ST-503治疗慢性神经性疼痛的研究。此外,公司还将展示其在新型腺相关病毒(AAV)衣壳工程和制造方面的进展,以及其MINT平台在基因工程中的应用。这些研究展现了Sangamo在神经学领域基因调控的多样性和转化潜力。Businesswire2025-04-29387Sangamo Therapeutics Inc 传染性海绵样脑病 慢性神经性疼痛
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2025.03.24-2025.03.30期间全球TOP10创新药研发取得重要进展,包括神济昌华SNUG01、云顶新耀EVM14注射液等多款药物在美国、中国等地获批临床或上市,用于治疗肌萎缩侧索硬化、非小细胞肺癌等多种疾病。同时,多家公司公布积极临床数据,为新药研发提供有力支持。摩熵医药2025-04-032886肌萎缩侧索硬化 非小细胞肺癌 膀胱癌
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传染性海绵样脑病研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.03.24-2025.03.30)摩熵咨询21页108 -
传染性海绵状脑病治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询44页1762 -
传染性海绵状脑病临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询71页1708
传染性海绵样脑病-药品研发状态数据概览
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药物发现
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申报临床
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批准上市
传染性海绵样脑病全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
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- 国家药监局器审中心关于发布脱细胞基质软组织创面修复材料产品注册审查指导原则的通告(2025年第12号)
- draft guideline on the clinical investigation of human normal immunoglobulin for subcutaneous and/or intramuscular administration (scig/imig) - revision 2(人正常免疫球蛋白皮下和/或肌内给药(scig/imig)临床研究指南草案-第二版)
- Quality assurance of pharmaceuticals: a compendium of guidelines and related material: volume 1: Good practices and related regulatory guidance
- development and manufacture of oligonucleotides - scientific guideline(寡核苷酸的开发与制造-科学指南)


