METAP2
METAP2靶点全景洞察，整合METAP2相关内容 38 条、相关药物 15 个、研发企业 17 家、全球新药 90 个、注册申报 6 项，收录专业报告 14 份，并实时追踪METAP2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上METAP2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解METAP2领域进展。
METAP2核心数据概览
METAP2资讯动态
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ADC中酶促偶联技术的研究进展前沿研究抗体药物偶联物（ADC）构成了一类靶向治疗药物，它们利用单克隆抗体的特异性和细胞毒性药物的高效力，在有限的全身副作用下选择性地消除癌细胞。 靶向细胞毒性的概念基础最初由Paul Ehrlich在1913年作为“魔法子弹”理论提出。 定点偶联策略包括化学方法、亲和肽导向的Fc修饰和酶促生产，每种方法都有其独特的优势和局限性。小药说药2026-07-13397EGFR HER2 CD30
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PROTAC：飞速发展的20年前沿研究蛋白降解靶向嵌合体（ PROTAC ）是利用细胞内天然的蛋白降解体系——泛素蛋白酶系统（ UPS ）实现目标蛋白（ POI ）的靶向降解。 PROTAC是异双功能的小分子，其一端靶向POI，一端招募E3泛素连接酶形成哑铃型结构的三元复合物，POI被打上泛素标签，进而被蛋白酶体识别降解。 2019年，第一批PROTAC分子进入临床试验；2020年，针对雌激素受体（ ER ）和雄激素受体（ AR ）癌症靶点的PROTAC临床概念得到证明。小药说药2024-10-18838ER 上海美迪西生物医药股份有限公司 AR
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亚虹医药APL-1202联合PD-1新辅助治疗MIBC完成II期试验首例入组研发注册政策亚虹医药宣布其口服药APL-1202联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的II期临床试验已完成首例患者入组。该研究旨在评估联合用药治疗MIBC患者的安全性、推荐剂量及疗效。APL-1202是一款口服的可逆性MetAP2抑制剂，具有抗血管生成、抗肿瘤活性及调节肿瘤免疫微环境的作用。百泽安®（替雷利珠单抗注射液）是一款人源化lgG4抗PD-1单克隆抗体，旨在减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合。亚虹医药致力于成为专注治疗领域的国际领先制药企业，通过自主研发和战略合作，深入探索药物作用机理，推出全球首创药物和其它存在巨大未被满足治疗需求的创新药物。美通社2022-12-12130PD-1 替雷利珠单抗 METAP2
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Asieris 的 II 期临床研究 APL-1202 联合 PD-1 抑制剂替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌的新辅助治疗入组了首例患者研发注册政策Asieris Pharmaceuticals宣布，其口服药物APL-1202与PD-1抑制剂Tislelizumab联合用于肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的新辅助治疗已进入II期临床试验，首例患者已在2022年12月接受治疗。该研究旨在评估MIBC患者的安全性、确定推荐剂量以及评估作为MIBC新辅助治疗的有效性。APL-1202是一种口服的可逆性MetAP2抑制剂，具有抗血管生成、抗肿瘤活性，并能调节肿瘤免疫微环境。Tislelizumab是百济神州的人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体，旨在最小化与巨噬细胞的FcγR结合。Asieris致力于研发创新药物，以解决泌尿生殖系统肿瘤和其他相关疾病的治疗需求。Biospace2022-12-12142PD-1 百济神州（北京）生物科技有限公司 METAP2
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Asieris 将在 2022 年 ASCO 年会上展示 APL-1202 联合百济神州替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌 （MIBC） 患者新辅助治疗 （NAC） 的研究方案研发注册政策Asieris Pharmaceuticals宣布，其口服药物APL-1202与贝达尼利单抗联合使用作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者的辅助化疗方案，将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示。该研究旨在评估APL-1202与贝达尼利单抗联合使用在MIBC患者中的安全性、推荐剂量和疗效。APL-1202是一种可逆的口服MetAP2抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。贝达尼利单抗是一种单克隆抗体，用于治疗多种癌症。该研究已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，并已开始招募患者。Asieris是一家专注于泌尿生殖系统肿瘤和其他重大疾病创新药物研发的全球生物制药公司。PRNewswire2022-05-27403国家药品监督管理局 METAP2
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亚虹医药APL-1202联合百济神州替雷利珠单抗用于肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的新辅助治疗（NAC）研究方案将亮相于2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会研发注册政策亚虹医药宣布，其口服药物APL-1202联合百济神州替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌新辅助治疗的Anticipate研究方案将在2022美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示。该方案旨在评估联合用药方案在MIBC患者中的安全性、推荐剂量及疗效。APL-1202是一种口服的可逆MetAP2抑制剂，具有抗血管生成作用和抗肿瘤活性，其联合免疫检查点抑制剂在多种模型中已被证实具有协同作用。临床试验已于2021年6月获美国FDA批准，9月获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，并于今年1月完成全球首例给药。美通社2022-05-27164METAP2
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Asieris 宣布全球首个 Asiéris APL-1202 和百济神州替雷利珠单抗联合治疗的患者剂量作为 MIBC 患者的新辅助治疗研发注册政策Asieris制药公司宣布，其口服药物APL-1202与贝吉纳公司的tislelizumab联合用于肌侵犯性膀胱癌（MIBC）患者的术前治疗，在美国首次给药。该研究获得美国FDA和中国国家药品监督管理局的批准，是一项开放标签、多中心的I/II期临床试验，旨在评估MIBC患者的安全性、确定推荐剂量和评估疗效。APL-1202是一种口服的可逆性MetAP2抑制剂，具有抗血管生成、抗肿瘤活性，并能调节肿瘤免疫微环境。目前在中国进行III期/关键临床试验，作为一线治疗药物用于中风险非肌侵犯性膀胱癌（NMIBC）患者，或与化疗联合作为二线治疗药物用于中高风险化疗耐药的NMIBC患者。Tislelizumab是一种针对PD-1的人源化IgG4单克隆抗体，旨在最小化与巨噬细胞的FcγR结合。Asieris致力于研发和商业化创新药物，以解决泌尿生殖系统肿瘤和其他重大疾病领域的未满足需求。PRNewswire2022-01-04301PD-1 替雷利珠单抗 METAP2
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亚虹医药APL-1202肌层浸润性膀胱癌临床试验实现全球首例患者给药研发注册政策亚虹医药宣布，其口服药APL-1202与百济神州百泽安®联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的新药临床研究在美国完成全球首例给药。该研究于2021年6月获美国FDA批准，10月获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，旨在评估联合用药治疗MIBC患者的安全性、推荐剂量及疗效。亚虹医药首席医学官薛湧表示，这一研究完成首例患者给药，展现了团队高效的执行力及改善患者健康的承诺。APL-1202是一款口服的可逆性MetAP2抑制剂，具有抗血管生成、抗肿瘤活性及调节肿瘤免疫微环境的作用。百泽安®是一款人源化lgG4抗PD-1单克隆抗体，已在中国获得五项适应症的批准。美通社2022-01-04281PD-1 METAP2
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SynDevRx 宣布与昆士兰科技大学 （QUT） 开展研究合作，研究 SDX-7320 在晚期前列腺癌模型中的影响交易并购SynDevRx公司与澳大利亚昆士兰科技大学合作研究，旨在探究肥胖和代谢激素失调如何促进前列腺癌进展和转移。研究主要关注SynDevRx的MetAP2抑制剂evexomostat（SDX-7320）在控制去势抵抗性前列腺癌肿瘤生长方面的能力。该研究由澳大利亚前列腺癌研究中心-昆士兰（APCRC-Q）的创始人兼执行董事Colleen Nelson教授领导，该中心是全球领先的研究机构之一，专注于前列腺癌与代谢激素失调之间的联系及其对前列腺癌进展和转移的影响。研究旨在通过靶向药物抑制由去势疗法（ADT）诱导的代谢途径，以及通过肿瘤促进途径系统性地激活和肿瘤细胞的直接适应，来研究MetAP2抑制在肿瘤生长中的作用。SynDevRx公司相信evexomostat（SDX-7320）是首个专为具有代谢并发症（如肥胖、糖尿病、高血糖或HbA1c、前驱糖尿病或胰岛素/瘦素抵抗）的癌症患者开发的药物，它通过结合其靶酶MetAP2，触发下游代谢激素胰岛素、瘦素和脂联素的改善，以及关键脂质的改善和重要血管生成蛋白bFGF和VEGF-C的抑制。Businesswire2021-12-07632糖尿病 去势抵抗性前列腺癌 VEGFC
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深度分析亚虹医药成立于2010年3月，是一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司。目前国内深耕于泌尿生殖领域的创新药公司较少，亚虹医药在创新药研发方面拥有较强的竞争优势，未来在研产品主要聚焦于泌尿生殖领域疾病，能满足国内重大需求、填补空白市场。药融圈2021-11-035924肿瘤 享融智云（上海）信息科技有限公司 膀胱肿瘤
METAP2全球新药
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未经治疗的中危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）
进行中
Ⅲ期
METAP2研究报告
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创新药周报：小分子D1/D5多巴胺受体部分激动剂单药治疗帕金森病III期数据积极华创证券23页1828 -
商业化稳步推进，APL-1702国内递交NDA西南证券股份有限公司6页1245 -
亚虹医药（688176）：商业化稳步推进，APL-1702国内递交NDA西南证券6页1392
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亚虹医药（688176）：APL-1702NDA在即，期待商业化放量西南证券6页2445
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APL-1702 NDA在即，期待商业化放量西南证券股份有限公司6页57 -
2023年三季报点评：APL-1702达到主要终点，期待产品落地西南证券股份有限公司5页375
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亚虹医药（688176）：APL-1702达到主要终点，期待产品落地西南证券5页446
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聚焦泌尿生殖领域，提供差异化解决方案的创新先锋太平洋证券股份有限公司34页2856
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医药行业：NMIBC和MIBC，尿路上皮癌巨大未满足临床需求亟待解决西南证券股份有限公司55页2374
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核心产品处于关键临床，APL-1702加速阅片西南证券股份有限公司5页1510
METAP2-品种竞争格局
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0个
申报临床
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7个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
METAP2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
METAP2相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11