肌肉痉挛资讯动态
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年度精选1｜德国多中心真实世界研究：IRd方案在复发难治性多发性骨髓瘤中的疗效与安全性前沿研究多发性骨髓瘤（MM）的治疗在近几十年取得了显著进展，蛋白酶体抑制剂（PI）、免疫调节药物（IMiDs）及免疫治疗等新型药物显著改善了患者预后。 伊沙佐米（Ixazomib）作为口服蛋白酶体抑制剂，于2016年11月在欧盟获批与来那度胺、地塞米松联合（IRd方案）用于复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的治疗。 TOURMALINE-MM1 III期注册研究已证实IRd方案的疗效与安全性，但德国临床实践中IRd方案的真实世界数据仍较为缺乏。Htology2026-07-18291地塞米松 来那度胺 proteasome
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TAP Voice | 2026.7 多发性骨髓瘤（MM）前沿研究TalkMED AI Paper（TAP）由拓麦独家研发，旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息，并提供个人分享观点及经验的机会。 每周，我们将在TAP中检索关键词，通过其中的AI问答功能，为医生读者提供最新的研究成果和医学进展，希望TAP能成为医生读者们的得力助手。 本期关键词：多发性骨髓瘤（MM）。Htology2026-07-17172多发性骨髓瘤 白内障 高血糖症
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中国分子，打响“减脂增肌”迭代信号枪前沿研究这是中国分子打响“减脂增肌”迭代的信号枪。 ActRII通路探路者——礼来Bimagrumab已充分验证，联用GLP-1能大幅降低瘦体重流失比例、放大减脂效果。 Bimagrumab开启新时代，。氨基观察2026-06-29236GLP-1 ACVR2 Bimagrumab注射液
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靶向时代TED治疗新选择：替妥尤单抗治疗甲状腺眼病，临床常见问题解答临床研究TED也是Graves病（GD）最常见的甲状腺外表现，GD患者中TED患病率达25%~40%，其中约40%的TED与甲亢同时发生，40%在甲亢后发生 。 鉴于TED在GD中高发且危害严重，临床应将TED筛查纳入GD的全程管理中。 2022年ATA/ETA共识建议GD患者就诊时完善TED筛查与评估，以实现早诊早治 。信达生物2026-06-051322甲状腺眼病 替妥尤单抗 甲状腺功能亢进症
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注册审批5月6日，国药集团广东环球制药申报的中药3.1类新药芍药甘草汤颗粒获批上市，系其第4款获批的经典名方中药复方制剂。该方源于《伤寒论》，素有"千古止痛第一方"之称，用于治疗神经痛、肌肉痉挛等痛症，目标市场超百亿。目前已有4家药企获批，另有6家在审，竞争日趋激烈。国药集团正持续深化经典名方产品矩阵布局。摩熵医药2026-05-097489乳头瘤病毒感染 肌肉痉挛 神经痛 -
MM学院 | 伊沙佐米联合Iberdomide、地塞米松治疗老年首次复发MM的2期研究临床研究Iberdomide 是一种新型口服cereblon E3连接酶调节剂（CELMoD），与cereblon结合亲和力更高，能诱导其形成闭合构象，实现靶蛋白更快速的降解，相较于传统免疫调节药物药效更强，且在对来那度胺、泊马度胺等多类药物耐药的患者中展现出良好疗效和安全性。 伊沙佐米 是获批用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的口服蛋白酶体抑制剂，其引发周围神经病变的风险更低，基于Ⅱ期试验结果，伊沙佐米联合泊马度胺被推荐用于初复发的来那度胺耐药患者。 一项法国多中心Ⅱ期临床试验结果发表于Br J Haematol，研究聚焦于Iberdomide、伊沙佐米联合地塞米松（I2D） 方案治疗70岁及以上初复发多发性骨髓瘤（MM）患者的疗效与安全性，这类患者多为不适合移植人群，且常对来那度胺和/或抗CD38单克隆抗体耐药，属于难治性群体。Htology2026-04-01435地塞米松 CD38 CC-220胶囊
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注册审批3月27日，誉颜制药研发的注射用重组A型肉毒毒素芮妥欣®获批上市，为国内第8款、全球首款重组A型肉毒毒素。其采用创新工艺，安全性高，商业化价值获认可，华东医药已获独家权益，且在研适应症不断拓展，引领中国肉毒毒素产业进入新阶段。摩熵医药2026-03-317164华东医药股份有限公司 肌肉痉挛 重庆誉颜制药有限公司 -
全球首款！华东医药/誉颜制药除皱新药获批上市审批动态3 月 27 日 ，NMPA 官网显示， 誉颜制药自主研发的注射用重组 A 型肉毒毒素 YY001 获批上市，用于 暂时性改善 65 岁及 65 岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹 （受理号：CXSS2400144 ） 。 誉颜制药新闻稿曾指出， YY001 是全球肉毒毒素领域首款重组 A 型肉毒毒素 。 2023 年 11 月， 华东医药 已与誉颜制药达成合作 ，获得了 YY001 在中国大陆、香港、澳门地区 用于改善成人中度至重度眉间纹适应症 的 独家商业化权益 ，并将负责 该适应症 在中国香港、澳门地区的 独家临床开发和注册申报 。新浪医药2026-03-30353华东医药股份有限公司 prasinezumab注射液 重庆誉颜制药有限公司
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NervGen Pharma公布CONNECT SCI研究扩展数据，NVG-291在慢性脊髓损伤治疗中展现持久改善研发注册政策NervGen Pharma公司公布了CONNECT SCI研究的扩展数据，显示其神经修复疗法NVG-291在慢性脊髓损伤患者中展现了持久的身体功能、独立性和生活质量改善。研究数据表明，与安慰剂相比，NVG-291在改善膀胱控制、肌肉痉挛等方面有显著效果。此外，NVG-291在治疗结束后，患者的功能改善持续增加，且在治疗结束后长达364天的盲法退出访谈中，NVG-291治疗的患者报告了更一致、持久和广泛的功能改善。这些发现为NVG-291的临床疗效提供了生物学基础，并支持了其作为脊髓损伤首例药物治疗的潜力。Biospace2025-11-24888脊髓损伤 肌肉痉挛
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公告 │ 来凯LAE102 I期临床MAD研究取得积极初步结果临床研究第5周时平均瘦体重较基线增加了1.7%，平均脂肪质量减少了2.2%。 经安慰剂对照组调整后，平均瘦体重增加达4.6%，平均脂肪质量减少3.6%。 与先前I期SAD结果一致，本次MAD研究显示出良好的耐受性和安全性，未发生严重不良事件。Laekna来凯医药2025-09-29923HER2 前列腺癌 来凯医药科技（上海）有限公司
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适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。
进行中
其它
1) 疼痛性肌肉痉挛：与脊柱的静态和功能性障碍相关（颈椎和腰椎关节综合征、落枕、腰痛等）；手术后（椎间盘突出、髋关节突出等）。 2) 因神经系统疾病引起的痉挛：例如多发性硬化，慢性脊髓病，脊髓退行性疾病，脑血管意外。
已完成
BE试验
适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。
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肌肉痉挛研究报告
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2026年7月仿制药月报摩熵咨询16页12 -
2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329 -
2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673
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来凯医药-b（02105）：首次覆盖报告：聚焦高质量减重增肌与未满足肿瘤需求国泰海通19页646
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康缘药业（600557）：“一体两翼”战略价值凸显，创新布局未来可期国投证券24页1269 -
医药生物-医药生物行业全球前沿创新专题报告(六)：ActR通路阻断的临床应用之增肌财通证券26页2464
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肌肉痉挛临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询95页652
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博雅生物深度报告：深耕血制品领域，收购绿十字扩大行业版图东北证券27页710
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IgA肾病行业报告：多项靶点临床试验进展积极，IgA肾病新药步入收获期西部证券52页2186
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医药行业2025年策略报告（一）：推荐关注亚欧出口以及内循环需求扩张东北证券56页519
肌肉痉挛-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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1个
申报临床
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0个
申请上市
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19个
批准上市
肌肉痉挛全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
肌肉痉挛相关靶点
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027-02-11
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- WHO guidelines for the pharmacological and radiotherapeutic management of cancer pain in adults and adolescents
- 总局关于发布超声多普勒胎儿监护仪等5项注册技术审查指导原则的通告（2017年第178号）
- 超声理疗设备注册技术审查指导原则（2017年修订版）（2017年第177号）