DRD2
DRD2靶点全景洞察,整合DRD2相关内容 74 条、相关药物 298 个、研发企业 319 家、全球新药 919 个、注册申报 3417 项,收录专业报告 26 份,并实时追踪DRD2临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上DRD2数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解DRD2领域进展。
DRD2核心数据概览
DRD2资讯动态
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喜报 | 百诚医药助力合作伙伴的“布瑞哌唑片”获批!审批动态布瑞哌唑片(Brexpiprazole) 是一种新型非典型抗精神病药物,属于多巴胺D2受体及5-羟色胺1A受体部分激动剂,同时对5-羟色胺2A受体及去甲肾上腺素α1B、α2C受体具有拮抗作用,可通过调节中枢单胺能神经递质系统,改善精神症状及情绪相关症状,具有较好的受体调控特性。 本品临床主要用于精神分裂症的治疗,并可作为抗抑郁药物的辅助治疗,用于重度抑郁症(MDD)患者的症状改善。 相关治疗过程中,应结合患者个体情况,在专业医生指导下规范使用。百诚医药2026-05-26497精神分裂症 重度抑郁症 布瑞哌唑
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深度分析在这一时代背景下,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb, 以下简称BMS)正经历其企业历史上最具决定性意义的战略转型期。在首席执行官兼董事会主席Christopher Boerner博士的领导下,BMS正面临着Revlimid(来那度胺)、Pomalyst(泊马度胺)等传统血液病基石产品专利到期的重力牵引,同时其全球最畅销的口服抗凝血药物Eliquis(阿哌沙班)以及免疫肿瘤学旗舰产品Opdivo(纳武利尤单抗)也即将步入生命周期的后半程。药市场透视2026-05-149332来那度胺 Bristol-Myers Squibb Belgium SA 阿哌沙班 -
鲁南制药仁达®布瑞哌唑口崩片批准上市审批动态布瑞哌唑口崩片在国内获批上市,为精神分裂症患者提供了新的治疗选择。 鲁南制药获颁捐赠证书,助百城万人健心跑。 鲁南制药米格列醇原料药获得印度DCGI批准。鲁南制药集团2026-05-10459精神分裂症 鲁南制药集团股份有限公司 DRD2
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医药洞见据摩熵咨询统计:2026年1月共有20个一致性评价仿制药申请获CDE承办,多为抗感染注射剂;345项新注册分类仿制药申请获承办,多为心血管和神经系统片剂;234个品种通过一致性评价,部分品种多家企业过评,完整报告可领取。摩熵医药2026-02-0411647齐鲁制药有限公司 杭州中美华东制药有限公司 DRD2 -
注册审批11月14日,湖南科伦制药的棕榈酸帕利哌酮注射液获批上市,为第4家获批该品种的药企。该药市场表现强劲,其上市丰富了科伦在精神神经疾病领域产品线。今年以来,科伦药业(含子公司)已有5款首仿、超60款品种获批并过评。摩熵医药2025-11-175166芦康沙妥珠单抗 湖南科伦制药有限公司 棕榈酸帕利哌酮 -
秋风送喜 | 北大医药奥氮平片又一规格获批 精神类领域新添利器!审批动态近日,北大医药收到国家药品监督管理局核准签发的关于奥氮平片(5mg)的《药品补充申请批准通知书》。 此次获批进一步完善了北大医药在精神类领域的产品结构,标志着公司在产品管线得到进一步丰富与完善,将有力提升公司在该领域的市场竞争力。 奥氮平能显著改善临床症状,降低疾病复发率,具有较好的安全耐受性,已成为临床治疗的首选药物之一,并被纳入《国家基本药物目录(2018年版)》。北大医药2025-10-20424国家药品监督管理局 北大医药股份有限公司 阿普米司特
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Emalex Biosciences生态吡哚酰胺治疗妥瑞氏症EAP计划获FDA批准研发注册政策Emalex Biosciences公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授权其生态吡哚酰胺(ecopipam)的扩展访问计划(EAP),这是一种用于治疗妥瑞氏症的实验性疗法。该计划允许医生为那些接受过FDA批准的治疗妥瑞氏症的药物(如阿立哌唑、卤吡啶或多潘立酮)或其他D2r拮抗剂治疗且治疗失败的、耐受性或安全性问题或无法获得这些批准药物的患者提供生态吡哚酰胺。Emalex计划于2025年底向FDA提交新药申请(NDA)。生态吡哚酰胺是一种选择性阻断多巴胺-1(D1)受体的实验性、首创小分子药物,它不是抗精神病药物。研究人员正在评估生态吡哚酰胺作为妥瑞氏症潜在疗法的可能性。这种机制代表了一种新颖的方法,与目前主要针对多巴胺-2(D2)受体的批准疗法不同。扩展访问计划为患有严重疾病的患者提供了一种在临床试验之外获取实验性药物的法律途径。妥瑞氏症是一种慢性、儿童期发病的神经发育障碍,其特征是运动和发声抽搐。该疾病与死亡率增加和显著的发病率相关。在大多数个体中,妥瑞氏症会严重影响日常的生理和社会功能。Businesswire2025-10-08297抽动障碍 DRD2 多潘立酮
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捷报频传!鲁南制药四个新产品获批上市!审批动态近日,鲁南制药捷报频传, 其安®盐酸鲁拉西酮片(40mg)、 通视明® 普拉洛芬滴眼液(0.1%(5ml:5mg))、承平®二甲双胍恩格列净片、 济平®恩格列净片(25mg) 四个新产品分别 经 国家药品监督管理局批准上市,并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 其主要作用机制是通过阻断多巴胺受体的活性,从而影响多巴胺对神经功能的影响。 在临床上,盐酸鲁拉西酮片常用于治疗各种类型的严重精神疾病,如精神分裂症、双相情感障碍等。鲁南制药集团2025-09-18443精神分裂症 鲁南制药集团股份有限公司 dopamine receptor
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新药前沿|全球首个致命脑瘤创新疗法获批上市!审批动态2025 年 8 月 6 日, 美国FDA加速批准新型小分子药物Dordaviprone上市,用于治疗1岁及以上、既往治疗后病情进展的H3 K27M突变型弥漫性中线胶质瘤(DMG)患者 。 Dordaviprone是FDA批准的唯一用于治疗这种罕见且具有高度侵袭性脑肿瘤的药物,是神经肿瘤治疗领域的一项重要突破。 双机制实现突破,致命性脑瘤治疗迎来里程碑进展。博志研新2025-08-16266EZH2 ONC201胶囊 脑瘤
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金赛药业多巴胺受体激动剂卡麦角林片获批临床审批动态近日,长春金赛药业有限责任公司(以下简称 “金赛药业”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意多巴胺D2受体激动剂GenSci127卡麦角林片开展临床试验,拟开发用于高催乳素血症的治疗。 高催乳素血症是由于各种原因引起外周血清催乳素水平持续高于正常值的一种临床病理生理状态,由多种生理、药理、病理情况引起 。 研究表明对溴隐亭抵抗或不耐受溴隐亭治疗的患者改用卡麦角林仍有50%以上有效 。金赛药业2025-08-14169国家药品监督管理局 长春金赛药业有限责任公司 DRD2
DRD2全球新药
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成人及13~17岁青少年精神分裂症,对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效; 成人及10~17岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作,单药治疗,也可与锂盐或丙戊酸盐联合治疗; 5~17岁儿童和青少年孤独症相关的易激惹; 5~17岁儿童和青少年智力低下或精神发育迟滞及品行障碍相关的持续攻击或其他破坏性行为。
进行中
BE试验
DRD2研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.04.27-2026.05.03)摩熵咨询25页2947 -
2025年中国临床试验数据洞察摩熵咨询23页2466 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.03.23-2026.03.29)摩熵咨询24页151 -
2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页217 -
医药日报:强生小分子疗法Caplyta再获FDA批准太平洋证券股份有限公司3页994 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.08.04-2025.08.10)摩熵咨询26页1386 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.05.19-2025.05.25)摩熵咨询24页2679 -
医药生物行业周报:全球首款阿立哌唑微球获批,关注精神疾病领域长效剂型需求上海证券有限责任公司2页2044 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.05.05-2025.05.11)摩熵咨询20页2384 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.03.24-2025.03.30)摩熵咨询21页108
DRD2-品种竞争格局
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10个
申报临床
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131个
临床
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14个
申请上市
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95个
批准上市
DRD2全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
DRD2相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



