CRP核心数据概览
CRP资讯动态
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天津医科大学ACS Nano：超低剂量磁共振肠道造影通过可视化微血管重塑实现炎症性肠病精确分期前沿研究炎症性肠病（IBD）是一种慢性、免疫介导的肠道疾病，全球发病率持续上升，已成为沉重的医疗负担。 精确评估炎症活动度对指导及时治疗干预、优化“达标治疗”策略和改善长期预后至关重要。 当前临床评估依赖症状、血清学标志物和内镜的综合分析，但存在明显局限：临床症状与客观黏膜炎症常不相关；内镜作为金标准却具有侵入性、耐受性差且仅能评估黏膜层；全身性生物标志物如C反应蛋白和粪钙卫蛋白存在个体差异且滞后于急性壁内变化。BioMed科技2026-09-0674炎症性肠病 CRP 天津医科大学
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T细胞免疫疗法的心脏毒性前沿研究嵌合抗原受体T细胞疗法处于个性化癌症治疗的前沿，代表了T细胞免疫疗法的新前沿。 过去15年间，该治疗策略的应用已从单例患者病例报告发展到针对白血病、淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者的大规模随机临床试验。 截至目前，已有七种CAR-T疗法获得FDA批准，超过34,000名患者接受了这些治疗。小药说药2026-07-23336多发性骨髓瘤 淋巴瘤 白血病
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技术｜广东医附院神经内科中心成功诊治一例罕见创伤弧菌性脑膜脑炎危重患者临床研究疑难罕见病诊疗能力是医院综合救治实力的重要体现。 病例突发危重，罕见感染隐匿来袭。 一名中年男性因出现嗜睡，伴言语不清及右下肢乏力，来到广东医科大学附属医院急诊医学中心就诊，C反应蛋白 100.61mg/L ，血小板计数 52×10^9/L ，颅脑CT平扫脑实质未见异常。广东医科大学附属医院2026-07-16429罕见病 肝硬化 脾肿大
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石药集团司库奇尤单抗注射液的上市许可申请获国家药监局受理审批动态该产 品按照治疗用生物制品 3.3 类申报。 该产品为全人源 IgG 1单克隆抗体，可选择性结合全人源白介素( IL )-17A（ IL -17A ）， 阻断其与 IL -17A受体的相互作用。 IL -17A是银屑病、银屑病关节炎、中轴型脊柱炎等疾病炎症 反应与疾病进展的关键细胞因子，在发病机制中发挥核心作用。石药集团2026-06-18538石药集团有限公司 银屑病关节炎 司库奇尤单抗
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口服小分子GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）elecoglipron进入III期临床研究，开启阿斯利康心血管代谢及肾脏疾病产品组合新篇章临床研究在VISTA 2b期研究中，肥胖或超重成年患者在第36周时实现11.8%的体重降幅。 在SOLSTICE 2b期研究中，2型糖尿病成人患者在第26周时糖化血红蛋白（HbA1c）降低1.9%。 计划开展elecoglipron大规模三期临床项目，包括结局研究。阿斯利康中国2026-06-09562AstraZeneca PLC 超重 AZD-5004薄膜包衣片
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免疫检查点抑制剂相关胃肠道毒性前沿研究2011 年，美国食品药品监督管理局（ FDA ）批准了伊匹木单抗，一种靶向细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 （ CTLA-4 ）的单克隆抗体，用于治疗晚期黑色素瘤。 ICI 开创了肿瘤免疫的新格局，但它们也可能改变免疫稳态，导致免疫系统异常攻击健康组织，从而引发免疫相关不良事件（ irAEs ）。 其中胃肠道 irAEs ——包括肝炎和结肠炎——最为常见。小药说药2026-06-09437CTLA4 结肠炎 肝炎
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恒瑞医药夫那奇珠单抗治疗活动性强直性脊柱炎Ⅱ/Ⅲ期研究结果发表于JAMA Network Open临床研究近日，恒瑞医药自主研发的创新药IL-17A抑制剂夫那奇珠单抗用于活动性强直性脊柱炎（AS）受试者的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝 Ⅱ/Ⅲ 期临床研究结果，在线发表于国际权威期刊《美国医学会杂志》子刊JAMA Network Open（IF：9.7） 。 研究发表于JAMA Network Open。 AS好发于青年男性，流行病学调查显示，我国的AS患病率为0.3%左右，男女比例大约为2~4∶1，发病年龄在15~40岁，发病高峰集中在18~35岁 。恒瑞医药2026-05-25952江苏恒瑞医药股份有限公司 夫那奇珠单抗 主动脉瓣狭窄
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司美格鲁肽全身抗炎价值被严重低估！护心护肝护血管，临床应用版图持续扩张临床研究很多人使用诺和诺德司美格鲁肽，只关注体重下降的数字变化，却忽略了这款 GLP-1 明星药物隐藏的核心价值。 作为临床常用的全身炎症核心指标，C 反应蛋白（CRP）的数值高低，直接关联心血管病变、糖尿病并发症、肿瘤等多种重疾的发病风险。 多项权威临床试验数据证实，司美格鲁肽能大幅下调人体炎症水平，效果十分亮眼。GLP1减重宝典2026-05-22351肿瘤 司美格鲁肽 糖尿病并发症
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【文献速递】过敏性疾病共病偏头痛与情绪障碍、免疫治疗及跨系统整合管理新进展前沿研究鼻炎亚型与偏头痛的关系 过敏性鼻炎严重程度对炎症特征、鼻部功能、焦虑及抑郁的影响。 儿童哮喘患者舌下免疫治疗：一项基于人群的登记研究。 方法 ：该前瞻性横断面研究共纳入497名受试者，包括200例过敏性鼻炎患者、109例非过敏性鼻炎患者及188例健康对照。我武生物之脱敏资讯2026-05-12445偏头痛 哮喘 过敏性鼻炎
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《Nature Medicine》| MSKCC学者提出预测CAR-T 治疗非霍奇金淋巴瘤应答患者的炎症生物标志物特征前沿研究靶向CD19的嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）疗法为复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤（LBCL）的治疗带来了范式转变，然而 CAR-T 治疗的获益还须与其带来的显著毒性风险相权衡 ，这些毒性包括细胞因子释放综合征（CRS）、神经毒性、感染并发症、长期血细胞减少以及死亡。 临床迫切需要能够在不同决策节点实施的预测工具 ，以识别存在 CAR-T 治疗失败高风险的患者。 然而， 目前尚无经过验证的生物标志物专门用于预测 CAR-T 细胞治疗后的复发或疾病进展风险。博生吉细胞研究2026-05-08559CD19 非霍奇金淋巴瘤 LDH
CRP全球新药
CRP研究报告
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医药生物行业跟踪周报：商业化兑现渐入佳境，中报季奏响创新药强音，推荐关注百济神州、泽璟制药等东吴证券股份有限公司34页0 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.05-2026.01.11）摩熵咨询26页542
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丹娜生物（920009）：北交所新股申购报告：病原微生物诊断小巨人，覆盖1200+医疗机构开源证券35页1034
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.30-2025.07.06）摩熵咨询30页2963
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美洲医疗保健：制药业：关键意见领袖会议肥胖专题小组：第46届全球医疗保健年度会议——要点高华证券6页1480
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.19-2025.05.25)摩熵咨询24页2679
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自免药物（TNF-α）市场研究专题报告摩熵咨询23页582
CRP-品种竞争格局
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申报临床
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批准上市
CRP全球研发阶段分布
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药品数量
CRP相关适应症
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