XPO1
XPO1靶点全景洞察，整合XPO1相关内容 176 条、相关药物 14 个、研发企业 22 家、全球新药 76 个、注册申报 33 项，收录专业报告 27 份，并实时追踪XPO1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上XPO1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解XPO1领域进展。
XPO1核心数据概览
XPO1资讯动态
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命悬一线！又一家biotech撑不下去了公司动态换句话说，这家诞生了全球首个口服 XPO1 抑制剂的生物药企，距离技术性违约只剩不到一个月。 亏损扩大，现金流“失血”加速。 二季度公司净亏损 6700 万美元，合每股 2.32 美元，远超分析师预期的 1.31 美元；而去年同期亏损为 3700 万，今年一季度为 2700 万，亏损斜率明显走陡。一度医药2026-08-1462XPO1
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德琪医药盈利，中国biotech的B样本公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 创新药大概是A、港股波动最剧烈的赛道之一。 市场情绪上来时资金蜂拥而至，行情降温后质疑、吐槽接踵而至。氨基观察2026-07-28243Genmab A/S 德琪（浙江）医药科技有限公司 注射用ATG-022
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Nat Commun丨郑晓峰研究团队揭示联合靶向SMC3去乙酰化与XPO1重塑NPM1突变型急性髓系白血病的表观遗传状态前沿研究急性髓系白血病 （ AML ） 是一类具有高度异质性的血液系统恶性肿瘤。 其中， NPM1 突变是成人 AML 中最常见的遗传改变之一。 在临床样本中， NPM1 突变常与其他表观遗传调控因子或染色质结构相关因子的异常共同出现。BioArt2026-06-17130血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病 NPM
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2026 ASCO LBA 速递：三项重磅Ⅲ期研究书写血液肿瘤治疗新格局临床研究2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会如期召开，血液肿瘤领域三项LBA报告（LBA）正式公布，为骨髓纤维化（MF）、弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）、复发 / 难治性多发性骨髓瘤（RRMM）三大主要血液肿瘤带来全新治疗思路。 本次三篇核心 LBA 分别探索靶向联合、免疫化疗优化、新型分子胶药物的临床价值，覆盖一线标准方案升级、高危人群治疗、多重耐药后线挽救等关键场景，有望重塑现有临床治疗体系。 目前芦可替尼等 JAK 抑制剂是该病的一线标准方案，但临床应用存在明显局限：仅约三分之一患者治疗后可实现脾脏体积缩小≥35%（SVR35）；该类药物虽能有效改善患者临床症状，却难以从根本上调控疾病生物学特征，无法持续降低基因突变变异等位基因频率（VAF），且总生存期（OS）获益有限，临床存在巨大的未满足需求。Htology2026-06-131098弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 芦可替尼 血液肿瘤
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【文献速递】塞利尼索与维奈克拉联合治疗在R/R AML患者中的应用前沿研究对于复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者，BCL-2抑制剂维奈克拉（VEN）在R/R AML的早期临床研究中显示出一定的活性。 选择性阻断输出蛋白-1（XPO1）抑制剂塞利尼索（SEL）可通过抑制MCL1的翻译，从而在癌细胞中促进选择性细胞毒性作用，其单药治疗在R/R AML中已显示出初步疗效。 临床前研究提出，SEL与VEN联合方案具有协同抗白血病作用，并有望通过降低MCL1来克服VEN耐药性。Htology2026-05-26242维奈克拉 MCL1 塞利尼索
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探索之行：芦比替定是否可成为神经内分泌肿瘤治疗的选择？前沿研究神经内分泌瘤（neuroendocrine tumors，NETs）是一类起源于弥漫性神经内分泌系统的异质性肿瘤。 芦比替定（lurbinectedin）是一种选择性的致癌转录抑制剂，已在美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）和中国国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，NMPA）获批用于治疗复发性小细胞肺癌（small-cell lung cancer，SCLC）。 Exportin-1（XPO1）被证实是SCLC化疗耐药的驱动因素，其抑制剂塞利尼索（selinexor）已被批准用于多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）。良医汇肿瘤资讯2026-05-19228神经内分泌肿瘤 芦比替定 塞利尼索
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Karyopharm宣布其晚期临床试验摘要获ASCO年会口头报告接受研发注册政策Karyopharm Therapeutics公司宣布，其关于60毫克selinexor与ruxolitinib联合用于治疗骨髓纤维化的3期临床试验（SENTRY）摘要被2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受，并将于6月2日进行口头报告。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估selinexor在初治骨髓纤维症患者中的疗效。骨髓纤维化是一种罕见的血液癌症，影响美国约2万名和欧盟约1.7万名患者。XPOVIO（selinexor）是一种首创的口服XPO1抑制剂，已在美国获得批准，并用于多种肿瘤适应症。Karyopharm还在多个高未满足需求癌症领域进行其他中期和后期临床试验。PRNewswire2026-04-21277骨髓纤维化 塞利尼索 XPO1
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B细胞免疫代谢在健康与疾病中的作用前沿研究引言 ：免疫代谢与B细胞的核心地位。 理解免疫细胞在特定病理环境中所经历的代谢变化，有助于研究人员开发新的策略来重编程改变的细胞功能。 B细胞在自身免疫和癌症中都具有重要作用，因此可能成为治疗干预的宝贵靶点。小药说药2026-04-09326多发性硬化 恶性肿瘤 类风湿关节炎
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【文献速递】CNS受累多发性骨髓瘤的诊疗流程前沿研究多发性骨髓瘤（MM）是一种不可治愈的浆细胞恶性肿瘤，随着新型药物的引入，其预后已得到改善。 然而，更为有效的全身治疗手段在延长疾病控制时间的同时，也与更晚期复发及更具侵袭性的浆细胞克隆选择相关，这可能促使髓外疾病发生率增加，而后者通常预示更差的预后。 MM累及CNS的发生率约为1%。Htology2026-04-01537多发性骨髓瘤 塞利尼索 XPO1
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【前沿资讯】塞利尼索联合芦可替尼在骨髓纤维化研究中达到主要终点前沿研究塞利尼索联合芦可替尼组在第12、24、36周的SVR35率分别为49%/50%/47%，显著高于安慰剂联合芦可替尼组的20%/28%/23%；。 两组在症状改善方面无统计学差异：第24周时，塞利尼索组的TSS评分绝对改善9.89分，安慰剂组为10.86分；。 - 第24周SVR35率：塞利尼索联合组为50%，安慰剂联合组为28%（单侧P＜0.0001）。Htology2026-03-25296芦可替尼 骨髓纤维化 塞利尼索
XPO1全球新药
XPO1关键临床试验信息
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复发/难治性多发性骨髓瘤、结肠直肠癌、转移性去势抵抗性前列 腺癌、新诊断和复发/难治性骨髓增生异常综合征和急性髓系白血 病
主动终止
Ⅱ期
XPO1研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页12 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页212
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中国生物制药（01177）：深度研究报告：创新药占比有望不断提升，看好公司价值重估华创证券28页2658
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德琪医药深度报告：聚焦肿瘤领域的创新先锋，TCE2.0蓄势待发太平洋证券42页599 -
2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468
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淋巴瘤药物一市场研究专题报告摩熵咨询31页2144
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创新药周报：首个RNA编辑疗法公布临床数据：WVE-006治疗AATD取得POC华创证券22页1151
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医药生物行业周报：2024年Q3，NMPA&FDA批准了哪些新药？国盛证券30页1091
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新药周观点：医保谈判即将启动，国内企业多个创新药品种有望参与国投证券15页491
XPO1-品种竞争格局
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1个
申报临床
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7个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
XPO1
当前排名
第285名
7.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
XPO1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
XPO1相关适应症
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