STAT3
STAT3靶点全景洞察，整合STAT3相关内容 345 条、相关药物 89 个、研发企业 109 家、全球新药 745 个、注册申报 38 项，收录专业报告 30 份，并实时追踪STAT3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上STAT3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解STAT3领域进展。
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STAT3资讯动态
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安徽医科大学在肝纤维化诊疗领域取得进展临床研究中国医药生物技术协会常务理事单位 安徽医科大学发表题为 《共组装肽纳米粒抑制巨噬细胞介导的炎症用于肝纤维化的分期特异性诊断及靶向治疗》的研究论文。 研究构建了ICG与抗纤维化肽共组装的多功能纳米粒（ICG-peptide-NPs），整合ICG的诊断优势与靶向肽的抗纤维化功效。 该纳米粒可延长ICG体内循环时间，将有效诊断窗口期从15分钟延长至60分钟，同时可靶向富集于纤维化肝组织，通过激活FPR2/STAT3信号通路抑制巨噬细胞M1极化、减少单核细胞源性巨噬细胞募集，降低炎症因子分泌，抑制肝星状细胞活化与细胞外基质沉积，且生物相容性良好。中国医药生物技术协会2026-08-21217肝纤维化 STAT3 安徽医科大学
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Redox Biology (IF 16.2) | 康测科技CUT&Tag+RNA-seq联合揭示MLL4通过表观调控STAT3保护心肌缺血再灌注损伤医投速递四川大学华西医院朱冰梅教授团队在《Redox Biology》杂志发表了一项研究，揭示了MLL4蛋白通过在STAT3基因内含子增强子区域沉积H3K4me1和H3K27ac，调控STAT3转录，进而维持线粒体稳态和抑制心肌细胞凋亡，从而保护心肌细胞免受缺血再灌注损伤。研究使用了CUT&Tag-seq、RNA-seq等多种组学方法和实验验证手段，通过构建心肌细胞特异性MLL4敲除小鼠和体外H/R模型，证实了MLL4在MIRI中的保护作用。此外，研究还揭示了MLL4缺失导致特定染色质区域H3K4me1修饰水平显著降低，影响转录因子活性以及RNA聚合酶II复合体与DNA之间的相互作用，最终抑制基因转录活性。该研究为MIRI的诊断和治疗提供了新的干预思路。丁香通2026-08-06421四川大学华西医院（四川省国际医院） STAT3
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Advanced Science | 乳酸不只是“代谢废物”？科学家发现其通过STAT3乳酰化守护肠道稳态医投速递本研究揭示了蛋白质精氨酸甲基转移酶PRMT1通过催化LDHA R268/R269位点不对称二甲基化，增强其催化活性并促进乳酸累积，进而驱动STAT3 K709位点乳酰化，促进IL-10转录，调控肠道炎症和肿瘤发生。研究结果表明，PRMT1-LDHA-STAT3轴在肠道炎症中发挥关键作用，为IBD诊疗提供了新的干预靶点和生物标志物。丁香通2026-08-06133肿瘤 炎症性肠病 STAT3
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.06-2026.07.12期间全球TOP10创新药进展涵盖中、美多地，安斯泰来维恩妥尤单抗在华申报上市，Vera、Trutakna在美获批IgA肾病适应症，歌礼ASC36在美申请肥胖症临床，正大天晴、默沙东等多款产品在国内获临床或申报。另恒瑞、科济等公布TOP7积极临床数据，涉及减重、胃癌等疗效显著。摩熵医药2026-07-156879胃癌 CD276 奥布替尼 -
下一代STAT3抑制剂临床试验结果积极；潜在“first-in-class”双抗即将进入临床…… | 一周盘点临床研究1. Tvardi Therapeutics宣布其下一代STAT3抑制剂TTI-109完成1期临床试验。 分析显示，TTI-109具有靶点结合证据，可使STAT3驱动的疾病相关免疫细胞群减少最高达60% 。 2. LTZ Therapeutics宣布其 潜在“first-in-class”的双特异性抗体 LTZ-232 用于晚期转移性结直肠癌（mCRC）及其他实体瘤患者的 IND申请已获得 美国FDA许可 。药明康德2026-07-13441实体瘤 转移性结肠癌 STAT3
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【JMC】王少萌团队再刷新STAT3 PROTAC 天花板！单次给药即可实现完全肿瘤消退前沿研究该团队基于高亲和力STAT3配体与VHL-1 E3连接酶配体的理性组合，通过系统优化连接链长度及STAT3配体芳环取代基，成功发现了迄今报道的最强效的STAT3 PROTAC降解剂SD-2301（DC₅₀ = 4 nM，Dₘₐₓ > 95%）。 SD-2301在SU-DHL-1和SUP-M2淋巴瘤细胞中展现出5–11 nM的细胞生长抑制活性，对STAT3具有高度选择性降解作用，而对STAT1/2/4/5/6等其他家族成员几乎无影响。 尤为引人注目的是，该化合物在小鼠体内表现出优异的PK/PD特性——单次静脉给药即可在肿瘤组织中实现快速、持久且完全的STAT3蛋白耗竭（>90%持续48小时以上），并在SU-DHL-1和SUP-M2两种异种移植瘤模型中诱导完全且长期的肿瘤消退，且无明显毒性。精准药物2026-07-09450STAT3
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客户深度解读| STAT3干预驱动的纳米平台：破解乳腺癌化疗耐药与免疫逃逸的双重困境前沿研究乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤之一。 尽管以蒽环类药物为基础的化疗仍是临床治疗的基石，但化疗耐药导致的复发和转移，使得晚期乳腺癌患者的五年生存率不足30%。 与此同时，免疫检查点阻断（ICB）疗法虽然在多种肿瘤中取得了突破，但在乳腺癌中却面临“冷肿瘤”困境，仅有少数患者能够从中获益。金斯瑞生物2026-07-02304PD-1 乳腺癌 STAT3
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不做湿实验！两款单细胞虚拟敲除工具 CellOracle/scTenifoldKnk 助力基因功能深度挖掘前沿研究基因功能解析是生命科学研究的核心方向。 传统基因功能验证高度依赖 CRISPR-Cas9、siRNA、shRNA 等物理敲除手段，但这类湿实验短板十分突出：实验成本高、操作技术门槛严苛、部分基因敲除存在不可逆损伤，部分研究还会面临伦理层面的限制。 而虚拟基因敲除技术并非为了替代传统实验，而是与其形成互补 。Scientific Services和元生物2026-06-30389衰老 STAT3 siRNA
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MET 14外显子跳跃突变驱动肿瘤进展的分子机制与临床启示前沿研究非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%，其治疗策略已从传统化疗逐步进入以分子分型为指导的精准医学时代。 MET基因作为关键的原癌基因，其异常改变是NSCLC中重要的致癌驱动因素。 为深入探讨MET异常肺癌的前沿诊疗策略，提升临床医生的规范化诊疗水平，中国医药教育协会特发起“靶向引领·MET异常肺癌规范化诊疗能力建设与学术交流项目”。良医汇肿瘤资讯2026-06-25329肿瘤 非小细胞肺癌 MET
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不止升板：从2026年EHA机制研究看rhTPO的生理性产板价值前沿研究血小板减少症治疗常被简化为“把血小板计数升上来”，但计数并不能完全解释患者出血风险。 既往研究显示，免疫性血小板减少症（ITP）患者即使血小板计数相近，出血倾向仍可能不同，血小板功能检测可补充计数指标对出血风险的判断 1,2 。 研究采用RNA测序、单细胞RNA测序、流式细胞术、透射电镜和蛋白质印迹等方法，对不同药物进行头对头比较，系统评估其对巨核细胞成熟、血小板生成、细胞形态、基因表达及信号通路的影响 3 。三生制药2026-06-19441血小板减少性紫癜 免疫性血小板减少症 血小板减少症
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页8 -
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2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页996
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医药生物行业周报：罗伐昔替尼达成高额独家授权协议，创新药BD交易持续活跃上海证券有限责任公司2页83
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.04-2025.08.10）摩熵咨询26页1386
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中国生物制药（01177）：深度研究报告：创新药占比有望不断提升，看好公司价值重估华创证券28页2658
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和誉B(2256.HK)专注小分子差异化研发，核心资产匹米替尼待商业化平安证券32页1872
STAT3-品种竞争格局
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1个
申报临床
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31个
临床
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1个
申请上市
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1个
批准上市
STAT3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
STAT3相关适应症
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上海张江转化医学产业化国际高峰论坛上海市
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11