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STAT3靶点全景洞察，整合STAT3相关内容 349 条、相关药物 89 个、研发企业 109 家、全球新药 757 个、注册申报 39 项，收录专业报告 31 份，并实时追踪STAT3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上STAT3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解STAT3领域进展。
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IL-9：一个免疫放大器前沿研究人 IL‑9 基因位于 5 号染色体 ，归属于 γc（共用 γ 链）细胞因子家族 ；受体为异二聚体 IL‑9Rα + γc 链 ；主要信号通路：JAK1/JAK3‑STAT5 为主，辅以 STAT3、PI3K‑Akt、MAPK 通路。 IL‑9 标志性靶细胞是肥大细胞；促进肥大细胞增殖、抗凋亡，诱导脱颗粒，放大2型免疫应答；参与黏膜屏障免疫防御。 辅助 B 细胞应答，促进 IgE 类别转换。闲谈 Immunology2026-10-1428IgE MAPK STAT3
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【JMC】一个强效 STAT3 抑制剂的发现前沿研究该研究针对尚无抑制剂获批上市的明星靶点 STAT3，构建了融合蛋白口袋信息的自回归分子生成模型 PAMG，以已知 STAT3 抑制剂的磺酰胺与 1,4-萘醌优势片段为起点进行骨架装饰与虚拟筛选，经多轮成药性评估合成 32 个化合物，从中发现强效苗头化合物 11b。 INTRODUCTION。 转录因子 STAT3 是致癌信号传导的关键介导者，在多种癌症中频繁被激活，通过调控增殖、存活、血管生成和免疫逃逸相关基因促进肿瘤进展。精准药物2026-09-29111STAT3 恶性肿瘤
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Tvardi Therapeutics发布STAT3抑制剂在溃疡性结肠炎治疗中的临床前数据研发注册政策Tvardi Therapeutics公司宣布，其新一代STAT3抑制剂TTI-109在治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床前研究中显示出积极结果。该研究发表在《国际分子科学杂志》上，表明TTI-109在结肠中积累的药物浓度比血浆中高约8倍，并在治疗相关水平上调节STAT3驱动的疾病生物学。研究显示，TTI-109能够调节与UC相关的免疫失调、炎症和增殖三个过程，并预防结肠息肉和腺癌的形成。这些发现支持了进一步研究STAT3抑制作为治疗炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎的潜在治疗方法的科学依据。Biospace2026-09-24105STAT3 炎症性肠病 溃疡性结肠炎
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安徽医科大学在肝纤维化诊疗领域取得进展临床研究中国医药生物技术协会常务理事单位 安徽医科大学发表题为 《共组装肽纳米粒抑制巨噬细胞介导的炎症用于肝纤维化的分期特异性诊断及靶向治疗》的研究论文。 研究构建了ICG与抗纤维化肽共组装的多功能纳米粒（ICG-peptide-NPs），整合ICG的诊断优势与靶向肽的抗纤维化功效。 该纳米粒可延长ICG体内循环时间，将有效诊断窗口期从15分钟延长至60分钟，同时可靶向富集于纤维化肝组织，通过激活FPR2/STAT3信号通路抑制巨噬细胞M1极化、减少单核细胞源性巨噬细胞募集，降低炎症因子分泌，抑制肝星状细胞活化与细胞外基质沉积，且生物相容性良好。中国医药生物技术协会2026-08-21371STAT3 肝纤维化 安徽医科大学
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Redox Biology (IF 16.2) | 康测科技CUT&Tag+RNA-seq联合揭示MLL4通过表观调控STAT3保护心肌缺血再灌注损伤医投速递四川大学华西医院朱冰梅教授团队在《Redox Biology》杂志发表了一项研究，揭示了MLL4蛋白通过在STAT3基因内含子增强子区域沉积H3K4me1和H3K27ac，调控STAT3转录，进而维持线粒体稳态和抑制心肌细胞凋亡，从而保护心肌细胞免受缺血再灌注损伤。研究使用了CUT&Tag-seq、RNA-seq等多种组学方法和实验验证手段，通过构建心肌细胞特异性MLL4敲除小鼠和体外H/R模型，证实了MLL4在MIRI中的保护作用。此外，研究还揭示了MLL4缺失导致特定染色质区域H3K4me1修饰水平显著降低，影响转录因子活性以及RNA聚合酶II复合体与DNA之间的相互作用，最终抑制基因转录活性。该研究为MIRI的诊断和治疗提供了新的干预思路。丁香通2026-08-06459STAT3 四川大学华西医院（四川省国际医院）
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Advanced Science | 乳酸不只是“代谢废物”？科学家发现其通过STAT3乳酰化守护肠道稳态医投速递本研究揭示了蛋白质精氨酸甲基转移酶PRMT1通过催化LDHA R268/R269位点不对称二甲基化，增强其催化活性并促进乳酸累积，进而驱动STAT3 K709位点乳酰化，促进IL-10转录，调控肠道炎症和肿瘤发生。研究结果表明，PRMT1-LDHA-STAT3轴在肠道炎症中发挥关键作用，为IBD诊疗提供了新的干预靶点和生物标志物。丁香通2026-08-06149STAT3 肿瘤 炎症性肠病
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.06-2026.07.12期间全球TOP10创新药进展涵盖中、美多地，安斯泰来维恩妥尤单抗在华申报上市，Vera、Trutakna在美获批IgA肾病适应症，歌礼ASC36在美申请肥胖症临床，正大天晴、默沙东等多款产品在国内获临床或申报。另恒瑞、科济等公布TOP7积极临床数据，涉及减重、胃癌等疗效显著。摩熵医药2026-07-157097CD276 奥布替尼 胃癌 -
下一代STAT3抑制剂临床试验结果积极；潜在“first-in-class”双抗即将进入临床…… | 一周盘点临床研究1. Tvardi Therapeutics宣布其下一代STAT3抑制剂TTI-109完成1期临床试验。 分析显示，TTI-109具有靶点结合证据，可使STAT3驱动的疾病相关免疫细胞群减少最高达60% 。 2. LTZ Therapeutics宣布其 潜在“first-in-class”的双特异性抗体 LTZ-232 用于晚期转移性结直肠癌（mCRC）及其他实体瘤患者的 IND申请已获得 美国FDA许可 。药明康德2026-07-13534STAT3 实体瘤 转移性结肠癌
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【JMC】王少萌团队再刷新STAT3 PROTAC 天花板！单次给药即可实现完全肿瘤消退前沿研究该团队基于高亲和力STAT3配体与VHL-1 E3连接酶配体的理性组合，通过系统优化连接链长度及STAT3配体芳环取代基，成功发现了迄今报道的最强效的STAT3 PROTAC降解剂SD-2301（DC₅₀ = 4 nM，Dₘₐₓ > 95%）。 SD-2301在SU-DHL-1和SUP-M2淋巴瘤细胞中展现出5–11 nM的细胞生长抑制活性，对STAT3具有高度选择性降解作用，而对STAT1/2/4/5/6等其他家族成员几乎无影响。 尤为引人注目的是，该化合物在小鼠体内表现出优异的PK/PD特性——单次静脉给药即可在肿瘤组织中实现快速、持久且完全的STAT3蛋白耗竭（>90%持续48小时以上），并在SU-DHL-1和SUP-M2两种异种移植瘤模型中诱导完全且长期的肿瘤消退，且无明显毒性。精准药物2026-07-09529STAT3
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客户深度解读| STAT3干预驱动的纳米平台：破解乳腺癌化疗耐药与免疫逃逸的双重困境前沿研究乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤之一。 尽管以蒽环类药物为基础的化疗仍是临床治疗的基石，但化疗耐药导致的复发和转移，使得晚期乳腺癌患者的五年生存率不足30%。 与此同时，免疫检查点阻断（ICB）疗法虽然在多种肿瘤中取得了突破，但在乳腺癌中却面临“冷肿瘤”困境，仅有少数患者能够从中获益。金斯瑞生物2026-07-02344PD-1 STAT3 乳腺癌
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STAT3-品种竞争格局
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1个
申报临床
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31个
临床
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1个
申请上市
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1个
批准上市
STAT3
当前排名
第465名
5.07分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
STAT3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
STAT3相关适应症
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