Sobi Inc核心数据概览
Sobi Inc资讯动态
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博世恩制药在罕见病公司排名中上升，但未进入前三医投速递德国制药公司博世恩制药在PatientView发布的罕见病公司排名中继续上升，相较于去年有所提升，但未能进入前三名。该排名基于2025年12月至2026年3月期间对502个罕见病患者团体的调查。博世恩制药在患者团体熟悉的制药商中排名上升四位，累计上升了七位。尽管连续两次排名上升，博世恩制药仍然未能进入前三名，前三名分别是Sobi、罗氏和BioMarin。在患者团体熟悉或合作的制药公司中，博世恩制药排名第二，仅次于罗氏。在患者团体合作的制药公司中，博世恩制药排名第二，紧随罗氏之后。此外，患者团体对制药行业的整体看法在最新调查中有所改善，将行业的公司声誉提升至2022年以来的水平。在过去五年中，患者团体报告了对行业在临床数据、定价和外部利益相关者资金方面的透明度有所改善。价格透明度一直是行业的弱点，在之前的调查中，超过一半的患者团体认为该领域表现不佳。将行业定价透明度评为良好或优秀的比例从2020年的17%下降到2024年的16%。fierce2026-08-20380BioMarin Pharmaceutical Inc Sobi Inc
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Ionis制药公司在欧洲心脏病学会大会上展示严重高甘油三酯血症管理新数据研发注册政策Ionis制药公司宣布，将在2026年8月28日至31日在慕尼黑举行的欧洲心脏病学会（ESC）大会上展示关于严重高甘油三酯血症（sHTG）管理的新数据。这些数据包括TRYNGOLZA®（olezarsen）开放标签、长期扩展研究的一年期数据，TRYNGOLZA®最近在美国获得批准，作为首个也是唯一一种用于降低甘油三酯和急性胰腺炎风险的sHTG治疗方法。此外，还将展示ION775的1期数据，这是一种正在开发的siRNA，是TRYNGOLZA的下一代后续产品，具有半年或更少频率给药的潜力。Ionis制药公司还计划在ESC大会上展示关于eplontersen在转甲状腺素蛋白介导的心肌病（ATTR-CM）患者中的3期临床试验数据。TRYNGOLZA®在美国于2026年6月获得批准，用于sHTG，目前其在sHTG的欧洲药品管理局审查中，Sobi在欧洲拥有商业化权利。ION775正在开发中，目前正在进行2期研究。Biospace2026-08-20432olezarsen 急性胰腺炎 Sobi Inc
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Sobi携手Innate，近6亿美元押注罕见淋巴瘤新药交易并购罕见淋巴瘤治疗领域迎来重大合作。 今日，瑞典罕见病巨头Sobi与法国生物技术公司Innate Pharma共同宣布，双方已就一款First-in-class抗体药物Lacutamab（原名IPH4102）达成全球战略合作，全力推进其在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）中的开发进程。 这款靶向KIR3DL2受体的创新单抗，被寄予厚望改写Sézary综合征的治疗格局，CTCL中一种罕见且侵袭性极强的白血病亚型。抗体圈2026-08-10114皮肤 T 细胞淋巴瘤 Sobi Inc lacutamab
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近6亿美元！Sobi引进一款FIC抗体交易并购刚刚， Sobi 和Innative Pharma SA宣布已达成战略合作， 共同推进 抗 KIR3DL2 单抗Lacutamab（IPH4102）在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的开发 。 双方将启动TELLOMAK-3确认性三期临床试验，这是申请加速批准 Lacutamab 用于Sézary综合征（CTCL的其中一个亚型）的关键一步。 根据协议，Innate将开展TELLOMAK-3 III期 确认性临床试验，评估其用于 CTCL ，的治疗潜力， 支持计划中的Sézary综合征加速审批申请。药研网2026-08-10111皮肤 T 细胞淋巴瘤 Sobi Inc lacutamab
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7500万美元首付！“罕见病龙头”拿下FIC医药投融资根据协议条款，Sobi 将在交割时向Innate Pharma支付 7500 万美元 。 Innate 将有资格获得高达 4000万美元 与塞扎里综合征相关的近期开发里程碑付款。 此外，针对 Sobi 获取完整开发权益的选择权以及未来的监管和商业化里程碑，Innate 将有资格获得最高达 4.65亿美元 的付款，以及基于净销售额的两位数分梯度的特许权使用费。bioSeedin柏思荟2026-08-1095罕见病 Innate Pharma SA Sobi Inc
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BioNTech任命新CEO人事变动8月3日，BioNTech宣布任命Guido Oelkers为新任首席执行官，接替公司联合创始人Ugur Sahin。 Oelkers最迟将于2027年2月1日正式到任。 加盟BioNTech前，Guido Oelkers自2017年起担任瑞典罕见病药企Sobi（Swedish Orphan Biovitrum）首席执行官。研发客2026-08-05106BioNTech SE Sobi Inc Swedish Orphan Biovitrum AB
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创始人离场，BioNTech 空降新 CEO人事变动自今年 3 月两位核心创始人官宣将离职之后，BioNTech 便正式启动新任 CEO 与 CMO 的遴选工作，外界始终高度关注这家 mRNA 巨头的管理层交接进展。 8 月 3 日， BioNTech 正式公布：聘任来自瑞典罕见病药企 Sobi 的 Guido Oelkers 出任公司新任 CEO，其最晚将于 2027 年 2 月 1 日正式履职。 时间回溯到 3 月， BioNTech 发布 2025 年财报的同时，重磅披露 联合创始人 Uğur Şahin 与 Özlem Türeci 夫妇计划离职，二人将创办一家聚焦 mRNA 疗法的全新公司 。医药之梯2026-08-0490罕见病 BioNTech SE Sobi Inc
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重磅！BioNTech换帅公司动态现年50余岁的Oelkers是业内公认的并购与商业化操盘手。 在加入 BioNTech之前， Oelkers曾任罕见病药企 Sobi的CEO。 在他执掌 Sobi的9年里， 通过一系列 资本配置与并购，将公司营收从2016年的4.73亿欧元推升至2025年的26亿欧元， 增幅超过五倍；员工规模也从 2016年的720人扩张至2025 年的1900人。药时代2026-08-04125罕见病 BioNTech SE Sobi Inc
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又一家药企 "踩雷"FDA：赛诺菲 Genzyme 工厂因数据完整性等问题收警告信公司动态赛诺菲（Sanofi）旗下 Genzyme 位于爱尔兰沃特福德的工厂，近日收到了美国 FDA 的警告信（Warning Letter）。 FDA 检查人员在今年年初的现场检查中发现了 "重大" 生产违规问题，涉及抗排异药物 Thymoglobulin 以及与 Sobi 合作的 A 型血友病药物 Altuviiio。 早在 2026 年初，FDA 检查人员就曾在现场检查后向 Genzyme 爱尔兰工厂发出过 Form 483（现场检查报告）。生物制品圈2026-07-02286Sanofi SA A 型血友病 Genzyme Corp
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FDA拒绝一个痛风新药上市申请审批动态近日，瑞典生物制药公司 Sobi 宣布，其针对成人难治性痛风的在研药物 NASP 的生物制品许可申请（BLA）收到美国FDA出具的完全回复函（CRL）。 NASP是一种新型研究药物， 旨在降低未控制性痛风患者的血清尿酸水平 。 通过降低尿酸，它可能有助于减少组织中有害的尿酸盐沉积，如果不及时治疗，可能会导致不可逆的关节损伤，增加心脏代谢和肾脏合并症，以及沉重的生活质量负担。精准药物2026-07-01341痛风 Sobi Inc
Sobi Inc药物研发管线
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Sobi Inc研究报告
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.01-2025.12.07）摩熵咨询24页1915
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.09-2025.06.15)摩熵咨询26页1533 -
医药行业周报：Sobi在研Gamifant获FDA授予优先审评资格太平洋证券股份有限公司3页1290
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医疗科技行业2020年度策略：关注AI医疗、创新产业链和底部有边际变化的优质医药资产民生证券21页2831
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医药流通2024H1业绩综述：新业态新窗口，看好龙头韧性浙商证券24页2092
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血友病用药 头豹词条报告系列头豹研究院21页242
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医药生物投融资周报：Syneos被收购，泰楚生物获融浙商证券15页2537
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创新药周报：辉瑞把握新冠机遇重回榜首，K药剑指新任生物药王国盛证券44页1093
Sobi Inc-数据概览
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数据来源：摩熵医药
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