DDC
DDC靶点全景洞察，整合DDC相关内容 59 条、相关药物 39 个、研发企业 65 家、全球新药 60 个、注册申报 0 项，收录专业报告 4 份，并实时追踪DDC临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上DDC数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解DDC领域进展。
DDC核心数据概览
DDC资讯动态
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Zambon公司Hopledo®获欧盟批准治疗帕金森病运动波动研发注册政策意大利制药公司Zambon宣布，欧洲委员会（EC）已授予其Hopledo®（缓释左旋多巴/卡比多巴）在欧洲市场的营销授权，用于治疗未充分稳定于口服左旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂治疗方案的中度至重度运动波动的成人帕金森病患者。Hopledo®是一种创新的口服缓释制剂，结合了速释颗粒和缓释微球，旨在提供快速起效和持久的治疗效果。该产品预计将于2026年10月开始在欧洲市场逐步推出。Hopledo®的批准标志着Zambon公司对帕金森病社区长期承诺的重要一步。该批准基于3期RISE-PD试验的数据，该试验比较了Hopledo®与即释左旋多巴/卡比多巴制剂在帕金森病患者中的疗效。Biospace2026-08-28512帕金森病 DDC
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进展 I 杏泽资本伙伴企业天泽云泰治疗原发性帕金森病的基因治疗产品VGN-R09b获FDA再生医学先进疗法（RMAT）认定原创审批动态近日，上海天泽云泰生物医药股份有限公司（以下简称"天泽云泰"）宣布，其自主研发的用于治疗原发性帕金森病的重组腺相关病毒（rAAV）基因治疗产品VGN-R09b，获得美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）再生医学先进疗法（Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT）认定。 这是该产品继2025年6月获得FDA快速通道资格认定（FTD）之后，在美国监管路径上取得的又一关键里程碑。 同时，VGN-R09b也是天泽云泰首款获得RMAT认定的产品，标志着其在基因治疗领域全球化布局的重要突破。杏泽资本2026-07-29452中枢神经系统疾病 高哌啶酸血症 上海天泽云泰生物医药有限公司
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估值43亿、三年亏7亿：天泽云泰科创板IPO获受理医药投融资近日，上交所官网显示，上海天泽云泰生物医药股份有限公司科创板IPO申请正式获受理，保荐机构为国泰海通证券。 公司拟发行6,000万股，拟募资25.03亿元，投后估值约43亿元。 这是一家成立仅六年的基因治疗公司，目前尚无产品获批上市，却在成立后迅速完成了多轮融资，投资方包括IDG资本、高瓴创投、正心谷、招商局系、上海科创基金等知名机构。BioShanghai2026-06-22608Pfizer Inc 罕见病 上海天泽云泰生物医药有限公司
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全球11款AAV基因治疗药物全盘点：2026年4月，再生元Otarmeni开启“听觉修复”新时代前沿研究2026年4月23日，再生元（Regeneron）的AAV基因治疗药物Otarmeni（lunsotogene parvec-cwha）获得FDA批准上市，这标志着基因疗法实现了从“代谢病纠正”到“感官功能修复”的里程碑跨越。 全球范围内，自2012年首款AAV药物问世以来，已有11款产品陆续获批，覆盖从遗传性眼病、罕见神经系统疾病到血友病、肌肉疾病乃至听觉障碍等多种疾病领域。 然而，当前AAV领域依然面临“天价治疗费用、长期安全性存疑、产能瓶颈、支付体系不完善”四大核心挑战，而Otarmeni的上市，不仅预示着感官功能修复成为基因治疗的新蓝海，也通过其颠覆性的商业策略，推动行业重新定义价值与可及性的平衡。生物药知识云享2026-05-13530血友病 Regeneron Pharmaceuticals Inc 肌肉疾病
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深度分析帕金森病影响数百万患者，目前仍无法彻底治愈，临床治疗核心是控制症状等。左旋多巴是治疗“主力”，但有代谢困境，确立了COMT靶点。第一、二代COMT抑制剂有缺陷，行业呼唤第三代。葡萄牙BIAL制药公司研发出奥匹卡朋，其研发历经苗头初现、核心杂环探索、跨越“脂溶性与毒性”陷阱。奥匹卡朋临床前数据出色，三期试验表现良好，现已在多国获批用于临床。新药全视角2026-03-116050帕金森病 嗜睡症 COMT -
聚焦帕金森病治疗痛点 申可安®恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）在阿里健康开启全国线上首发审批动态12月22日，齐鲁制药集团有限公司旗下恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）（商品名:申可安 ® ）在阿里健康首发。 该药适用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 据《中国帕金森病诊疗指南（第四版）》（ 2020年）显示，我国65岁以上人群患病率约为1.7%。E药经理人2025-12-231028帕金森病 阿里健康信息技术有限公司 DDC
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注册审批11月18日，上海天泽云泰生物的基因治疗药VGN-R09b拟纳入突破性治疗品种，用于AADCD，填补国内空白，临床获益显著。此外，该药还是全球首创双靶点治疗帕金森病的基因药，中、美同步获批临床。药圈头条2025-11-205055帕金森病 DDC 上海天泽云泰生物医药有限公司 -
注册审批11月10日NMPA公示，齐鲁制药恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）获批上市并视同过评，用于帕金森病治疗。此前石家庄四药首仿获批，形成原研1+国产2格局。齐鲁制药今年26款品种过评，该药上市将满足临床新需求。摩熵医药2025-11-122346帕金森病 齐鲁制药有限公司 醋酸西曲瑞克 -
国资下注！张江又一基因治疗企业获新一轮融资医药投融资9月17日，上海天泽云泰生物医药有限公司（简称：天泽云泰）完成新一轮融资。 天泽云泰成立于2020年3月，注册于上海张江 ，是一家专注于 基因治疗 领域的创新疗法研发服务商。 公司致力于将前沿的 基因及细胞治疗技术，转化为治疗代谢及血液病、中枢神经系统疾病、眼科及视网膜疾病、肿瘤 等多种重大疾病的创新疗法，以期望造福更多患者。BioShanghai2025-09-19353肿瘤 中枢神经系统疾病 上海天泽云泰生物医药有限公司
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一AAV基因治疗公司完成3.13亿美元新一轮融资医药投融资据预测，到2029年全球腺相关病毒（AAV）基因治疗药物的市场销售额将增长至223亿美元。 这表明AAV基因疗法拥有广阔的市场前景。 目前，全球已有多款基于AAV的基因治疗药物获批上市，其针对的适应症包括：遗传性视网膜病变、脊髓性肌萎缩症（SMA）、芳香族L-氨基酸脱羧酶（AADC）缺乏症、A型和B型血友病以及杜氏肌营养不良症（DMD）等。细胞与基因治疗领域2025-08-17137脊髓性肌萎缩症 杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) DDC
DDC全球新药
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原发性帕金森氏病。脑炎后帕金森氏综合征。症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。
进行中
BE试验
DDC研究报告
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医药行业2022年年终投资策略报告：低点已过，后疫情时代医药板块有望轻装上阵焕发新生华西证券108页1936 -
医药生物创新药周报：解码ADC热门靶点HER2&Trop2国盛证券27页2534 -
医药生物行业周报：抗原检测公司的价值有望逐步重估上海证券24页1733
DDC-品种竞争格局
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1个
申报临床
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20个
临床
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1个
申请上市
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12个
批准上市
DDC
当前排名
第263名
8.76分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
DDC全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
DDC相关适应症
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