呕吐资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-275894AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
速递｜Nature发布真实用药人群基因研究，破解 GLP-1 减重与呕吐个体差异密码前沿研究同样使用 GLP-1 减重药物，有人体重大幅下降，有人收效甚微；一部分使用者全程无明显不适，另一部分却被持续恶心、呕吐困扰，甚至被迫中断治疗。 2026 年《Nature》刊发的一项超大规模真实世界基因研究，首次在数万用药人群中完整拆解这种个体差异的遗传底层逻辑，同步锁定调控减重效果与胃肠道不良反应的靶点基因变异，为肥胖精准用药提供关键遗传学依据。 当前临床主流 GLP-1 受体激动剂分为两类，司美格鲁肽仅靶向 GLP1R，替尔泊肽可同时激活 GLP1R 与 GIPR 双通路，两类制剂均能改善肥胖人群体重、血糖等代谢指标。GLP1减重宝典2026-07-21187GLP-1 替尔泊肽 GIPR
-
信得科技连推两款新药，究竟在下怎样一盘棋公司动态伴随宠物家庭化属性不断增强，国内宠物医疗需求正由单一疾病治疗，向 内科老年病 管理、症状控制、诊疗体验及恢复支持等更多场景延伸。 与之相应，宠物药市场的竞争重点，也正逐步由单品和价格竞争，向研发能力、产品矩阵、临床教育及专业服务等综合能力延伸。 两款产品分别聚焦猫因运输或就诊等产生的应激反应，以及犬猫恶心、呕吐等临床管理需求。亚太易和2026-07-08117呕吐
-
齐鲁制药首个NDA产品发运美国，集团对美出口制剂增至42个公司动态近日，齐鲁制药注射用福沙匹坦双葡甲胺出口美国的发运仪式在齐鲁制药（海南 ） 有限公司举行。 这是齐鲁制药集团生产的首个以新药申请（NDA）路径获FDA批准的产品，也是集团第42个出口美国的制剂。 注射用福沙匹坦双葡甲胺以改良型新药提交NDA，公司依托同名简略新药申请（ANDA）产品在美申报数据与生产经验，进行处方改良，通过既有产品体系衔接NDA申报通道， 实现对美商业化出口， 完成了从ANDA到NDA的出海路径延伸。齐鲁制药集团2026-06-25308齐鲁制药有限公司 呕吐 恶心
-
渤健Salanersen获FDA突破性疗法认定, 用于治疗脊髓性肌萎缩症审批动态该认定基于一项1b期研究的探索性分析。 结果显示，部分既往接受过基因治疗但临床应答不理想的SMA患儿，在开始使用salanersen治疗后，其神经退行性病变的进程出现减缓，且运动功能获得了具有临床意义的改善。 Salanersen是一种在研的反义寡核苷酸疗法，每年给药一次。渤健生物2026-06-10532Biogen Inc 脊髓性肌萎缩症 发热
-
2026 ADA | 礼来三受体激动剂retatrutide显示其改善肥胖及相关并发症的综合强大潜力前沿研究Retatrutide 可显著改善体重、糖化血红蛋白、膝关节骨关节炎疼痛及阻塞性睡眠呼吸暂停。 在TRIUMPH-1研究中，接受retatrutide 12mg治疗的参与者在80周平均减重达31.9kg（28.3%），其中65.3%的参与者BMI降至30以下，低于肥胖诊断阈值。 除减重获益外，retatrutide还可显著缓解膝关节骨关节炎疼痛，最大降幅4.3分（73.1%），并将中重度阻塞性睡眠呼吸暂停严重程度降低最高可达36.1次/小时（60.6%）。礼来Lilly2026-06-08587肥胖 LY3437943注射液 阻塞性睡眠呼吸暂停
-
6 项创新成果！华东医药代谢领域重磅阵容即将亮相 ADA 2026前沿研究2026年6月5日至8日，全球糖尿病领域最具影响力的学术盛会——美国糖尿病协会（ADA）第86届科学会议将在美国路易斯安那州新奥尔良市Ernest N. Morial Convention Center隆重举行。 华东医药本次携6项代谢领域创新研究成果亮相，其中HDM1005和HDM1002的临床II期研究结果将分别进行口头报告。 此次参展成果涵盖口服小分子GLP-1、双靶点GLP-1/GIP激动剂、复方制剂及全球首创GalNAc-siRNA减重药物，全面展示公司在代谢疾病领域的深厚布局与创新实力。华东医药股份有限公司2026-06-02539GLP-1 GIP 华东医药股份有限公司
-
ASCO星声|张剑教授：DESCEND研究荣膺ASCO完整口头报告，重塑免疫治疗时代CINV管理新格局专家观点2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月29日至6月2日在美国芝加哥盛大举行。 作为全球肿瘤学界极具权威与引领性的学术盛宴，本届大会汇聚全球顶尖科研与临床力量，聚焦肿瘤诊疗前沿突破，为临床实践革新与学科发展指引方向。 在备受瞩目的肿瘤支持治疗领域，由张剑教授设计和主导的 DESCEND研究 （研究者发起的全国多中心IIT研究，纳入644例患者）凭借其在化疗所致恶心呕吐（CINV）管理领域的重要成果，成功入选本届ASCO年会 口头报告（Oral Presentation，摘要号12000） 。复星医药2026-06-02581复旦大学附属肿瘤医院 肿瘤 恶心
-
化疗止吐新选择！复星医药引进的NEPA静脉注射剂在华获批审批动态5 月 29 日，NMPA 官网显示， 复星医药/ 赫尔森集团 5.1 类进口新药「 磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液 」在国内获批上市，用于 预防化疗引起恶心呕吐 。 磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液 （ NEPA） 是一款复方新药，含有 235mg 福奈妥匹坦 （相当于 260mg 盐酸氯化福奈妥匹坦） 和 0.25mg 帕洛诺司琼 （相当于 0.28mg 盐酸帕洛诺司琼） 。 2021 年 12 月，该药又在欧盟获批。新浪医药2026-06-01263上海复星医药（集团）股份有限公司 帕洛诺司琼 奈妥匹坦 + 帕洛诺司琼
-
【文献速递】塞利尼索与维奈克拉联合治疗在R/R AML患者中的应用前沿研究对于复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者，BCL-2抑制剂维奈克拉（VEN）在R/R AML的早期临床研究中显示出一定的活性。 选择性阻断输出蛋白-1（XPO1）抑制剂塞利尼索（SEL）可通过抑制MCL1的翻译，从而在癌细胞中促进选择性细胞毒性作用，其单药治疗在R/R AML中已显示出初步疗效。 临床前研究提出，SEL与VEN联合方案具有协同抗白血病作用，并有望通过降低MCL1来克服VEN耐药性。Htology2026-05-26221维奈克拉 塞利尼索 MCL1
呕吐竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
呕吐关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
本品用于改善因胃肠动力减弱（如：功能性消化不良、慢性胃炎）引起的消化道症状，包括烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等
进行中
BE试验
本品主要用于治疗敏感菌引起的多种感染，包括下呼吸道感染（如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎）、耳鼻喉感染（如鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎、咽炎）、泌尿生殖系统感染（如膀胱炎、肾盂肾炎、盆腔炎、淋球菌性尿路感染等）、皮肤和软组织感染（如蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症）以及其他感染（骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染）。本品选择治疗不同感染的剂量应考虑：预期的病原体及其可能的对抗菌药物的敏感性、感染的严重程度和部位以及病人的年龄、体重和肾功能等。药品主要不良反应有皮疹、瘙痒、荨麻疹等皮肤及其附件损害；或出现胃肠损害包括恶心、呕吐、消化不良、腹胀等；或出现血管性水肿、皮肤与粘膜的念珠菌病、二重感染等免疫功能紊乱和感染；以及神经、血液、泌尿系统等损害。
进行中
BE试验
呕吐研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页7 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页5 -
2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.01-2025.12.07）摩熵咨询24页1915
-
2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.17-2025.11.23）摩熵咨询21页74 -
GLP-1受体激动剂行业深度报告：医疗保健行业研究GLP-1RAs引领降糖减重市场，更多适应症有待开发国元证券44页158
-
康缘药业（600557）：“一体两翼”战略价值凸显，创新布局未来可期国投证券24页1269
-
QHRD107 EHA数据点评：Ⅱa期初步数据优秀，临床进展顺利东吴证券股份有限公司3页1917
-
CDMO行业专题：礼来新药Orforglipron有望拉动小分子核心公司下一波提速国盛证券20页2031
呕吐-药品研发状态数据概览
-
1个
药物发现
-
0个
申报临床
-
3个
申请上市
-
24个
批准上市
呕吐全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
呕吐相关靶点
最新资讯
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市！盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道，高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市！首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批！强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症，峰值有望冲50亿美金
呕吐研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15444
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20594
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14344
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15131
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15776
2026-07-28
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11179
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11