呕吐资讯动态
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减重热拯救了一批“失败”靶点前沿研究日前，Corbus公布CRB-913最新临床数据。 市场关注的显然不是减了多少，而是CRB-913解决了GLP-1未满足的临床需求。 CANYON-1研究显示，CRB-913在呕吐、恶心、腹泻等胃肠道副作用方面相较GLP-1药物更少。氨基观察2026-09-29154呕吐 腹泻 恶心
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注册审批9月12日美国FDA同日批准两款罕见病新药：全球首个直接靶向SMA肌肉丢失的apitegromab-mstn上市，可与现有SMN2靶向疗法协同，34.2%患者实现运动功能临床改善；leniolisib拓展4-11岁APDS儿童适应症，实现低龄患者靶向治疗覆盖，罕见病精准干预再进一步。摩熵医药2026-09-153020脊髓性肌萎缩症 SMN2 leniolisib -
宠物健康保险索赔数据揭示常见宠物疾病费用差异巨大医投速递Embrace宠物保险的季度索赔数据显示，常见的宠物健康问题可能涉及截然不同的费用。例如，呕吐的索赔从几百美元到超过11,000美元不等。在涉及单一诊断的索赔中，跛行的平均索赔为453美元，但高达13,000美元以上；犬类常见的膝关节损伤——前交叉韧带撕裂的平均索赔为1,436美元，最高可达近15,000美元。呕吐的平均索赔为587美元，但范围从几百美元到高达11,310美元。腹泻的平均索赔为222美元，而最高的索赔达到了5,846美元。Embrace的数据还显示，第二季度平均索赔金额达到432美元，比去年同期的404美元增长了近7%。在第二季度，Embrace向保单持有人赔付了6290万美元。此外，美国劳工统计局的数据显示，2026年6月的兽医服务价格比2025年6月高出5.1%。PRNewswire2026-09-01306呕吐 腹泻
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-276986AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
速递｜Nature发布真实用药人群基因研究，破解 GLP-1 减重与呕吐个体差异密码前沿研究同样使用 GLP-1 减重药物，有人体重大幅下降，有人收效甚微；一部分使用者全程无明显不适，另一部分却被持续恶心、呕吐困扰，甚至被迫中断治疗。 2026 年《Nature》刊发的一项超大规模真实世界基因研究，首次在数万用药人群中完整拆解这种个体差异的遗传底层逻辑，同步锁定调控减重效果与胃肠道不良反应的靶点基因变异，为肥胖精准用药提供关键遗传学依据。 当前临床主流 GLP-1 受体激动剂分为两类，司美格鲁肽仅靶向 GLP1R，替尔泊肽可同时激活 GLP1R 与 GIPR 双通路，两类制剂均能改善肥胖人群体重、血糖等代谢指标。GLP1减重宝典2026-07-21268GLP-1 替尔泊肽 GIPR
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信得科技连推两款新药，究竟在下怎样一盘棋公司动态伴随宠物家庭化属性不断增强，国内宠物医疗需求正由单一疾病治疗，向 内科老年病 管理、症状控制、诊疗体验及恢复支持等更多场景延伸。 与之相应，宠物药市场的竞争重点，也正逐步由单品和价格竞争，向研发能力、产品矩阵、临床教育及专业服务等综合能力延伸。 两款产品分别聚焦猫因运输或就诊等产生的应激反应，以及犬猫恶心、呕吐等临床管理需求。亚太易和2026-07-08132呕吐
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齐鲁制药首个NDA产品发运美国，集团对美出口制剂增至42个公司动态近日，齐鲁制药注射用福沙匹坦双葡甲胺出口美国的发运仪式在齐鲁制药（海南 ） 有限公司举行。 这是齐鲁制药集团生产的首个以新药申请（NDA）路径获FDA批准的产品，也是集团第42个出口美国的制剂。 注射用福沙匹坦双葡甲胺以改良型新药提交NDA，公司依托同名简略新药申请（ANDA）产品在美申报数据与生产经验，进行处方改良，通过既有产品体系衔接NDA申报通道， 实现对美商业化出口， 完成了从ANDA到NDA的出海路径延伸。齐鲁制药集团2026-06-25343呕吐 齐鲁制药有限公司 恶心
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渤健Salanersen获FDA突破性疗法认定, 用于治疗脊髓性肌萎缩症审批动态该认定基于一项1b期研究的探索性分析。 结果显示，部分既往接受过基因治疗但临床应答不理想的SMA患儿，在开始使用salanersen治疗后，其神经退行性病变的进程出现减缓，且运动功能获得了具有临床意义的改善。 Salanersen是一种在研的反义寡核苷酸疗法，每年给药一次。渤健生物2026-06-10580脊髓性肌萎缩症 Biogen Inc 发热
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2026 ADA | 礼来三受体激动剂retatrutide显示其改善肥胖及相关并发症的综合强大潜力前沿研究Retatrutide 可显著改善体重、糖化血红蛋白、膝关节骨关节炎疼痛及阻塞性睡眠呼吸暂停。 在TRIUMPH-1研究中，接受retatrutide 12mg治疗的参与者在80周平均减重达31.9kg（28.3%），其中65.3%的参与者BMI降至30以下，低于肥胖诊断阈值。 除减重获益外，retatrutide还可显著缓解膝关节骨关节炎疼痛，最大降幅4.3分（73.1%），并将中重度阻塞性睡眠呼吸暂停严重程度降低最高可达36.1次/小时（60.6%）。礼来Lilly2026-06-08688肥胖 LY3437943注射液 阻塞性睡眠呼吸暂停
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6 项创新成果！华东医药代谢领域重磅阵容即将亮相 ADA 2026前沿研究2026年6月5日至8日，全球糖尿病领域最具影响力的学术盛会——美国糖尿病协会（ADA）第86届科学会议将在美国路易斯安那州新奥尔良市Ernest N. Morial Convention Center隆重举行。 华东医药本次携6项代谢领域创新研究成果亮相，其中HDM1005和HDM1002的临床II期研究结果将分别进行口头报告。 此次参展成果涵盖口服小分子GLP-1、双靶点GLP-1/GIP激动剂、复方制剂及全球首创GalNAc-siRNA减重药物，全面展示公司在代谢疾病领域的深厚布局与创新实力。华东医药股份有限公司2026-06-02658GIP GLP-1 华东医药股份有限公司
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胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善以及肠易激综合征
进行中
BE试验
本品用于改善因胃肠动力减弱（如：功能性消化不良、慢性胃炎）引起的消化道症状，包括烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等
进行中
BE试验
本品主要用于治疗敏感菌引起的多种感染，包括下呼吸道感染（如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎）、耳鼻喉感染（如鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎、咽炎）、泌尿生殖系统感染（如膀胱炎、肾盂肾炎、盆腔炎、淋球菌性尿路感染等）、皮肤和软组织感染（如蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症）以及其他感染（骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染）。本品选择治疗不同感染的剂量应考虑：预期的病原体及其可能的对抗菌药物的敏感性、感染的严重程度和部位以及病人的年龄、体重和肾功能等。药品主要不良反应有皮疹、瘙痒、荨麻疹等皮肤及其附件损害；或出现胃肠损害包括恶心、呕吐、消化不良、腹胀等；或出现血管性水肿、皮肤与粘膜的念珠菌病、二重感染等免疫功能紊乱和感染；以及神经、血液、泌尿系统等损害。
进行中
BE试验
呕吐研究报告
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2026年9月仿制药月报摩熵咨询15页1 -
2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页10
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页7
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2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.01-2025.12.07）摩熵咨询24页1915
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2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.17-2025.11.23）摩熵咨询21页74 -
GLP-1受体激动剂行业深度报告：医疗保健行业研究GLP-1RAs引领降糖减重市场，更多适应症有待开发国元证券44页158
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康缘药业（600557）：“一体两翼”战略价值凸显，创新布局未来可期国投证券24页1269
呕吐-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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0个
申报临床
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3个
申请上市
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24个
批准上市
呕吐全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
呕吐相关靶点
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11