BCL6核心数据概览
BCL6资讯动态
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【实例鉴证】MYC/BCL2双重排高级别B细胞淋巴瘤多线治疗进展后CAR-T挽救治疗体会前沿研究患者女，69岁，主因“发现右颈部肿物2月余 诊断为淋巴瘤1周”入院。 现病史： 2023.9患者无意间发现右颈部肿物，大小约2cm×2cm，后肿物进行性增大，行肿物切检术，病理考虑DLBCL，我院会诊病理示：（右颈）高级别B细胞淋巴瘤伴MYC、BCL2重排；免疫组化：CD20（+），CD3（+），CD5（-），CD10（-），BCL6（+），Mum1（-），BCL2（>90%+），CMyc（40%+），P53（90%+），CD19（+），CD21（-），CD22（+），CD23（-），Ki67（70%+）。 PETCT（202311）：右颈部、腋下、纵膈、腹盆腔及腹股沟多发淋巴结肿大，考虑恶性淋巴瘤侵犯。Htology2026-08-23136BCL2 恶性淋巴瘤 MYC
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结构相似的双价分子胶，23年上Nature，26年上Cell，它们的魅力在哪里？前沿研究TCIP3是一种双功能分子胶，通过强制致癌转录因子BCL6与乙酰转移酶p300/CBP结合，重编程淋巴瘤基因表达以诱导凋亡，实现皮摩尔级杀伤与动物肿瘤清除。 如果有一种药物能够潜入癌变组织内部，专门给癌细胞下达不可抗拒的自我毁灭命令，同时对周围的正常细胞网开一面——这不再是科幻小说中的想象。 从“地毯式轰炸”到“精准指挥”。医药速览2026-07-21152淋巴瘤 BCL6
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【前沿资讯】艾可瑞妥单抗联合来那度胺对比R-GemOx治疗R/R DLBCL可改善PFS前沿研究在不适合/无法进行自体干细胞移植（ASCT）和/或CAR-T细胞疗法、或移植后复发的复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者中，艾可瑞妥单抗联合来那度胺的无进展生存期（PFS）相比R-GemOx方案具有统计学上的显著优势。 在预设的审查框架中，风险比（HR）均有利于该研究方案（美国 HR 0.40；美国以外地区 HR 0.44），对应于疾病进展或死亡风险降低约 56%–60%。 EPCORE DLBCL-4 研究纳入了既往接受过抗CD20化学免疫治疗后的CD20阳性复发/难治性大B细胞淋巴瘤亚型，包括伴有MYC/BCL2/BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤（HGBCL）、3B级滤泡性淋巴瘤（FL）以及EBV阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。Htology2026-07-16156来那度胺 CD20 艾可瑞妥单抗
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【实例鉴证】BCL2阴性、Ki67显著升高的老年Ⅰ期滤泡性淋巴瘤一例，探讨低级别惰性淋巴瘤侵袭潜能的临床干预策略临床研究患者男，65岁，主因“确诊非霍奇金淋巴瘤1周”入院。 现病史： 患者主因左颈部肿块在外院行左颈部肿物切除术，术后病理示：（左颈部肿物）检材符合淋巴结，淋巴组织增生，建议免疫组化以助诊。 切片送检我院会诊：（颈左）淋巴结滤泡性淋巴瘤，1-2级（B-FL，1-2），Ki67指数较高，提示具有侵袭性潜能，因BCL2阴性，请结合临床做全身检查，必要时加做BCL2和BCL6 FISH检测。Htology2026-07-14346利妥昔单抗 BCL2 BCL6
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李志铭教授——瑞基奥仑赛破解POD24滤泡性淋巴瘤困局，患者持续CR超7个月前沿研究近年来，随着细胞免疫治疗快速发展，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法为复发难治及POD24（24个月内疾病进展）的FL患者开辟了全新治疗路径，凭借优异的疗效与可控的安全性，逐步改写临床治疗格局。 本期特邀中山大学肿瘤防治中心孙鹏教授分享一例POD24 FL患者接受瑞基奥仑赛治疗的诊疗经过，并邀请 中山大学肿瘤防治中心李志铭教授 进行深度点评，探讨CAR-T疗法在POD24 FL中的治疗价值及临床实践策略。 考虑为滤泡性淋巴瘤（大部分区域为低级别，约占95%；局灶考虑为3A级，约占5%），分期IV期。药明巨诺 JW Therapeutics2026-07-09337瑞基奥仑赛 中山大学肿瘤防治中心 滤泡性淋巴瘤
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李玉华教授：瑞基奥仑赛攻克双打击高级别B细胞淋巴瘤伴中枢侵犯复发难关前沿研究传统治疗缓解率有限，复发风险高，即使接受强化治疗，长期生存仍不理想。 随着CAR-T细胞治疗的发展，这类患者开始迎来新的治疗选择，但如何把握治疗时机、优化桥接治疗、控制CAR-T相关毒性，并最终实现长期获益，仍是临床实践中的重要挑战。 本期，医脉通邀请 南方医科大学珠江医院李玉华教授团队 ，由 岳春燕医生 分享一例HGBL继发中枢神经系统复发患者的诊疗全过程。药明巨诺 JW Therapeutics2026-07-09280瑞基奥仑赛 南方医科大学珠江医院 北京医脉互通科技有限公司
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Nat Commun | 欧西军团队合作揭示RNA可变剪接与表观遗传协同调控生发中心B细胞发育机制前沿研究B 细胞在 生发中心 （ germinal center ， GC ） 进行体细胞高频突变 和阳性选择 ，最终分化为记忆 B 细胞 和高亲和力 浆细胞 ，浆细胞可分泌高亲和力抗体，从而清除外来抗原和病原微生物 。 表观遗传调控因子 EZH2 在 GC B 细胞中催化 H3K27me3 修饰并抑制 CDKN1A 等基因的表达维持 GC B 细胞发育， EZH2 功能获得性突变 （ Y641N ） 将可促进 GC 来源弥漫大 B 细胞淋巴瘤 （ DLBCL ） 的发生 【1】 ； BCL6 是驱动 GC 形成与维持的核心转录因子，其通过抑制 DNA 损伤应答及浆细胞分化相关基因，维持 GC B 细胞的增殖与未分化状态 【 2, 3】 。 核不均 一 核糖核蛋白 （ h nRNP ） 是调控 R NA 可变剪接的蛋白家族。BioArt2026-06-22302弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 BCL6 CDKN1A
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一个分子干掉两个致癌蛋白，成功率81.8%！浙江大学团队用「PROTAC+分子胶技术」双靶点降解分子设计，口服有效，破解淋巴瘤耐药困境前沿研究弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL） 在干预过程中存在明显的异质性与耐药性，尤其是ABC亚型对现有BCL6降解分子响应不佳。 与此同时，免疫调节药物（IMiD）虽能降解IKZF1/3，但在DLBCL中作用有限，且存在一定的脱靶毒性。 这篇研究提出了一种 模块化PROTAC/IMiD双功能分子设计策略 。药精通Bio2026-06-09293弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 淋巴瘤 BCL6
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Theranostics | 单细胞+空间转录组强强联手，解锁食管鳞癌免疫治疗耐药全新机制前沿研究食管鳞癌（ESCC）是东亚高发恶性肿瘤，发病率、死亡率居高不下，5 年生存率不足 30%。 目前 PD-1 抑制剂联合化疗已成为晚期食管鳞癌一线标准方案，但近三成患者仍出现原发耐药、病情进展，临床缺乏精准耐药标志物。 值得注意的是，单细胞、空间转录组及多重免疫组化结果一致证实：高胆固醇合成表型的食管鳞癌细胞高表达 MIF 蛋白；MIF 与 CXCR4 结合，竞争性拮抗 CXCL12-CXCR4 信号轴，最终抑制 B 细胞介导的抗肿瘤免疫。Scientific Services和元生物2026-06-08358PD-1 CXCR4 MIF
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从单药到生态构建：解构BMS的布棋之道前沿研究一方面，新靶点的科学发现不再稀缺，但真正能够转化为临床价值的突破却越来越少；另一方面，专利悬崖、研发投入剧增与竞争同质化，使单一产品越来越难承担长期增长的责任。 创新药产业正在进入一个新的阶段——可以称之为“后重磅时代”。 在这个时代下，竞争的核心不再只是发现一个改变世界的药物，而是构建一套能够不断生成新疗法的创新生态；领跑者也并不一定是最激进的那个，但一定是那些率先完成战略重心转移的公司。氨基观察2026-06-03326多发性骨髓瘤 CC-220胶囊 罗特西普
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复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）
进行中
Ⅱ期
BCL6研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.20-2026.07.26）摩熵咨询24页11 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241
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2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2878
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.11-2025.08.17）摩熵咨询20页2932
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医药日报：Arvinas创新疗法Vepdegestrant上市申请获FDA受理太平洋证券股份有限公司3页94 -
诺诚健华(688428)创新基因奠定持续增长潜力，突破自免打开国际化之路长城证券53页2104
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2025年医药年度策略：放下包袱天地宽，静待医药续反弹国投证券94页2017
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微芯生物（688321）：厚积薄发，收入增长在前方财通证券30页1947
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生物医药Ⅱ：创新无界系列之二：蛋白降解剂行业研究太平洋证券股份有限公司57页2376
BCL6-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
BCL6全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
BCL6相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11