报告时间：2025-09-30
股票代码：SGMO
营业收入：25,324,000
营业毛利润：25,324,000
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Sangamo Therapeutics Inc
Sangamo Therapeutics Inc全景洞察，整合Sangamo Therapeutics Inc相关内容 136 条、相关药物 50 个、全球临床试验 22 条，覆盖适应症 55 个；同时收录专业报告 7 份、资讯动态 128 条、政策法规 1 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Sangamo Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Sangamo Therapeutics Inc最新动态。
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Sangamo Therapeutics Inc资讯动态
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桑格摩尔基因治疗公司将于5月14日发布2026年第一季度财务报告医投速递桑格摩尔基因治疗公司（Sangamo Therapeutics, Inc.）宣布，将于2026年5月14日市场收盘后发布其2026年第一季度的财务报告。公司计划在当天下午4:30（东部时间）举行一次电话会议，会议将向公众开放。在电话会议中，公司将回顾其财务结果并提供业务更新。参与者可以通过提供的链接注册并加入会议，建议提前10分钟加入。注册后，参与者可以选择使用提供的电话号码和唯一密码拨入会议，或者使用拨出选项立即连接电话。实时网络直播的链接也可以在桑格摩尔基因治疗公司的投资者和媒体部分的事件部分找到。电话会议结束后，重播将在“事件”部分提供。桑格摩尔基因治疗公司是一家致力于将突破性科学转化为治疗严重神经系统疾病的药物的公司，这些疾病的患者和家庭目前没有足够的或任何治疗选择。桑格摩尔相信其锌指表观遗传调节剂非常适合潜在地解决破坏性的神经系统疾病，其衣壳发现平台可以扩展到目前可用的蛛网膜下腔递送衣壳之外，包括在中枢神经系统。桑格摩尔的治疗管线还包括多个合作伙伴项目和有合作及投资机会的项目。更多信息请访问www.sangamo.com，并在LinkedIn上联系我们。GlobeNewswire2026-05-1286神经系统疾病 Sangamo Therapeutics Inc
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CPTx任命Edward Rebar为首席科学官，David Maier晋升为首席商务官医投速递CPTx公司，一家专注于开发下一代非病毒体内CAR T疗法的生物技术公司，宣布加强其管理团队，任命Edward Rebar博士为首席科学官（CSO）。Rebar博士将专注于将CPTx的专有免疫静默单链DNA（ssDNA）向量技术转化为体内CAR T治疗性候选药物。此外，David Maier被晋升为首席商务官（CBO），此前他负责CPTx的制造和服务部门。Rebar博士和Maier先生将成为CPTx管理团队的一员。Rebar博士拥有超过三十年的研发经验，最近在Sana Biotechnology担任首席技术官，领导了T细胞和干细胞的可扩展编辑技术及其在肿瘤学、自身免疫和糖尿病项目中的应用开发。在Sana之前，他在Sangamo Therapeutics担任多个职务，包括首席技术官。他的工作集中在提高Sangamo的锌指蛋白技术的活性和精确性，以及公司HIV、肿瘤学、镰状细胞性贫血、中枢神经系统疾病和罕见病项目的领导开发。Rebar博士在基因组靶向技术的发展和应用方面发表了60多篇出版物。他在麻省理工学院获得了生物物理学和结构生物学博士学位。CPTx的CEO Hendrik Dietz表示，欢迎Rebar博士加Biospace2026-05-11294罕见病 中枢神经系统疾病 镰状细胞性贫血
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桑格摩尔基因治疗公司2025年第四季度及全年财务报告及业务亮点医药投融资桑格摩尔基因治疗公司（Sangamo Therapeutics）近日公布了2025年第四季度及全年的财务报告和业务亮点。公司宣布了其在法布里病注册性STAAR研究的积极顶线结果，并正在滚动提交生物制品许可申请（BLA）以寻求ST-920的批准。此外，公司已转型为一家临床阶段的神经学公司，并宣布了与礼来公司签订的第三个神经学胶囊许可协议。自2025年初以来，公司已筹集超过1.3亿美元的资金。公司的研发和行政费用有所增加，但通过降低薪酬和其他人员成本以及减少某些研发费用的报销，部分抵消了这些增加。截至2025年12月31日，公司拥有现金和现金等价物约2094.8万美元。GlobeNewswire2026-03-31343Eli Lilly & Co Sangamo Therapeutics Inc
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Sangamo Therapeutics推进Fabry病基因疗法isaralgagene civaparvovec的加速审批研发注册政策Sangamo Therapeutics公司宣布，其完全拥有的基因疗法isaralgagene civaparvovec（ST-920）的滚动新药申请（BLA）已提交至美国食品药品监督管理局（FDA），寻求加速批准。该疗法旨在治疗成人Fabry病。STAAR研究显示，所有接受治疗的病人在52周时的平均年化估算肾小球滤过率（eGFR）斜率均呈阳性，FDA已同意将此作为加速审批的终点。Sangamo认为，注册性STAAR研究的数据表明，isaralgagene civaparvovec作为一种一次性的、耐受性良好且持久的基因疗法，有可能为Fabry病患者提供有意义的、多器官的临床益处，从而彻底改变Fabry病的治疗模式。此外，抗体检测伴随诊断试剂，用于筛选适合isaralgagene civaparvovec治疗的病人，已提交至并得到FDA的接受，寻求上市前批准。GlobeNewswire2026-03-09356Fabry 病 Sangamo Therapeutics Inc
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体内CAR-T疗法与AAV新突破成细胞与基因疗法领域交易聚焦新增长点前沿研究过去12个月，体内细胞疗法的技术突破，以及能将基因疗法递送至肝脏以外器官的腺相关病毒载体研究进展，成为细胞与基因疗法领域重大交易的核心驱动力。 尽管该领域仍面临诸多挑战，行业整体交易的数量和价值呈下滑态势，但资本对细分赛道的关注度持续攀升，并购交易的价值更是创下2020年以来的新高，体内嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法、脂质纳米粒（LNP）递送技术、肝外靶向的腺相关病毒（AAV）载体三大方向，成为行业布局的核心焦点。 细胞与基因疗法领域又迎来了充满挑战的一年。TopCel拓弘生科2026-02-14332雷珠单抗 VEGF
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11.2亿美元！礼来加码布局听力基因疗法，对方公司仅成立2年多交易并购按照协议，Seamless将负责设计、编程针对听力损失相关基因突变的位点特异性重组酶，礼来则获得这些重组酶的独家许可，主导 推进 临床前研究到商业化的全流程。 Seamless总部位于德国，成立于2023年，核心愿景是借助自身基因编辑平台攻克多种重症疾病，其重组酶编程技术可实现基因序列中DNA片段的定点插入与替换。 2022年10月，礼来以4.87亿美元收购Akouos公司，从而获得了AK-OTOF。Being科学2026-01-29676Eli Lilly & Co 听力损失 Takeda Pharmaceutical Co Ltd
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Sangamo Therapeutics推进Fabry病基因疗法加速审批研发注册政策Sangamo Therapeutics公司宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了isaralgagene civaparvovec（ST-920）的生物制品许可申请（BLA），寻求加速批准用于治疗成人Fabry病。该疗法是一种基因疗法，旨在治疗由α-半乳糖苷酶A（α-Gal A）酶活性缺乏引起的Fabry病。STAAR研究显示，该疗法在52周内对所有接受治疗的患者的平均年化估计肾小球滤过率（eGFR）斜率具有积极影响，FDA已同意将此作为加速审批的终点。Sangamo预计将在2026年第二季度完成BLA的提交。此外，isaralgagene civaparvovec已被FDA授予孤儿药、快速通道和RMAT指定，并被欧洲药品管理局授予孤儿药品指定和PRIME资格，以及英国药品和健康产品监管局授予的创新许可和获取途径。GlobeNewswire2025-12-18507Fabry 病 Sangamo Therapeutics Inc
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Sangamo Therapeutics的ST-503获得FDA快速通道资格，用于治疗难治性神经病理性疼痛研发注册政策Sangamo Therapeutics公司宣布，其研发的ST-503，一种用于治疗由小纤维神经病变（SFN）引起的难治性疼痛的实验性表观遗传调节剂，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格。快速通道资格旨在加速治疗严重或危及生命条件的药物的开发和审查。Sangamo Therapeutics正在准备进行一项名为STAND的1/2期临床试验，以评估ST-503在SFN患者中的安全性、耐受性和初步疗效。SFN是一种损害小神经纤维的疾病，导致难以忍受的慢性疼痛、麻木以及自主神经问题。目前，对于SFN患者来说，没有长期或治愈性的治疗方法，存在巨大的未满足的医疗需求。GlobeNewswire2025-12-02535Sangamo Therapeutics Inc
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CAR-T之父最新成果！实现超低剂量高效杀伤实体瘤；浙大重磅成果登上Nature，破解大分子药物无创穿透皮肤难题前沿研究IgA肾病首个APRIL靶向药获批，蛋白尿狂降51%。 免疫球蛋白A肾病（IgAN） 是全球最常见的原发性肾小球疾病，其发病机制主要涉及 免疫球蛋白A在肾脏的异常沉积 ，从而引发炎症和组织损伤。 该病进展隐匿且不可逆，若缺乏有效控制，患者会进展为终末期肾病，最终需要透析或肾移植维持生命。金斯瑞生物2025-11-27602实体瘤 IgA B 型血友病
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患者停止标准治疗！FDA受理创新基因疗法滚动递交上市申请；FDA批准Keytruda又一项适应症……审批动态Sangamo Therapeutics今日宣布，美国FDA已同意受理该公司针对在研疗法isaralgagene civaparvovec（ST-920）滚动 递交 生物制品许可申请（BLA）。 ST-920是Sangamo自主研发、拟用于治疗成人法布里病患者的在研基因疗法。 法布里病是一种溶酶体贮积症，由于编码α-半乳糖苷酶A的基因发生突变，导致α-半乳糖苷酶A酶活性不足，而α-半乳糖苷酶A是代谢酰基鞘氨醇三己糖（Gb3）所必需的代谢酶。药明康德2025-11-22215Sangamo Therapeutics Inc
Sangamo Therapeutics Inc药物研发管线
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Sangamo Therapeutics Inc研究报告
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医药行业周报：聚焦医药国产替代和底部优质出海标的民生证券股份有限公司22页1429 -
2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.03-2025.02.09)摩熵咨询24页616
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细胞基因技术（CGT）产业报告：摸索前进、动荡前行丁香园52页1843 -
医药生物行业周报：持续关注医疗新基建、集采受益和消费复苏三大板块上海证券有限责任公司28页245
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高值耗材全面回暖，医药板块终迎大反攻东吴证券38页2592
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医药生物行业跨市场周报：疫情影响业绩，内部分化加剧，看好政策支持方向光大证券45页1178
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2018-04-27
医药研发/制造
化学&生物药
未公开
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Sangamo Therapeutics Inc-数据概览
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Sangamo Therapeutics Inc全球新药研发阶段分布
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