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Sangamo Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Sangamo Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药公司

公司介绍：

Sangamo Therapeutics, Inc.是于1995年6月22日在特拉华州注册成立，专注于为基因调控和基因修饰的新型转录因子的开发和商业化。该公司是一个临床阶段的生物制药公司，侧重于对未满足的医疗需要的新的治疗策略-DNA结合蛋白的研究，开发和商业化。目前，该公司的科学和业务发展的工作集中在新型锌指DNA结合蛋白工程的基因调控和修改。该公司的战略是通过早期临床试验阶段和与生物制药公司执行后期临床试验和商业化发展的战略合作伙伴，来开发高度特异性的锌指蛋白核酸酶和锌指蛋白转录因子。

基本信息

成立时间：

2007-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-510-9706000

联系邮箱：

info@sangamo.com

地址：

7000 Marina Blvd. Brisbane California 94005

公司官网：

www.sangamo.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
蛋白
肽
药物治疗
重组蛋白
干细胞疗法
RNA疗法
细胞疗法
寡核苷酸
基因疗法
融合蛋白
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

干细胞疗法
创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

H. Stewart Parker ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Alexander D. Macrae ——

President and Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Edward O. Lanphier II ——

Chairman of Board 薪酬：

个人简介：——

Stephen G. Dilly ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Steven J. Mento ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Sangamo Therapeutics推进Fabry病基因疗法isaralgagene civaparvovec的滚动新药申请

2026-03-09 20:05:00

Sangamo Therapeutics公司宣布，其针对成人Fabry病的基因疗法isaralgagene civaparvovec（ST-920）的滚动新药申请（BLA）已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交，并获得了加速审批通道的认可。该疗法在STAAR研究中显示出良好的耐受性和持久性，能够提供多器官的临床益处。FDA已同意将52周的平均年化估计肾小球滤过率（eGFR）斜率作为支持加速审批的终点。此外，用于筛选isaralgagene civaparvovec适用患者的抗体检测伴随诊断已提交并获得FDA的接受。Sangamo Therapeutics是一家致力于将突破性科学转化为治疗严重神经系统疾病的药物的公司，其产品管线还包括多个合作伙伴项目和潜在合作机会。

Atsena Therapeutics任命McDavid Stilwell为首席财务官

2026-01-06 00:00:00

Atsena Therapeutics，一家专注于利用基因治疗逆转或预防失明的临床阶段基因治疗公司，宣布任命McDavid Stilwell为首席财务官。Stilwell先生拥有超过25年的领导经验，曾在金融战略、运营、投资者关系和业务发展等领域担任重要职务。在加入Atsena之前，Stilwell先生曾担任CPTx的首席财务官，并在Coherus Oncology担任过首席财务官，领导公司在多个美国产品上市期间的财务运营。Atsena Therapeutics正在开发针对遗传性视网膜疾病的最佳治疗方案，其领先项目ATSN-201正在进行针对X连锁视网膜劈裂的I/II/III期临床试验。

Sangamo Therapeutics推进基因疗法ST-920加速审批进程

2025-12-18 21:05:00

Sangamo Therapeutics公司宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了isaralgagene civaparvovec（ST-920）的生物制品许可申请（BLA），寻求加速审批。ST-920是一种用于治疗成人类法布里病的基因疗法。STAAR研究显示，ST-920在52周内对所有接受治疗的患者的平均年化估计肾小球滤过率（eGFR）斜率有积极影响，FDA已同意将此作为加速审批的终点。Sangamo预计将在2026年第二季度完成BLA的提交。此外，ST-920已被FDA授予孤儿药、快速通道和RMAT指定，并获得欧洲药品管理局的孤儿药品指定和PRIME资格，以及英国药品和健康产品监管机构的创新许可和获取途径。

Sangamo Therapeutics的ST-503获得FDA快速通道认定，用于治疗小纤维神经病变难治性疼痛

2025-12-02 21:05:00

Sangamo Therapeutics公司宣布，其研究性表观遗传调节剂ST-503已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定，用于治疗由小纤维神经病变（SFN）引起的难治性疼痛。SFN是一种慢性神经性疼痛，目前治疗选择有限。快速通道认定旨在加快新疗法的开发和审查，以治疗严重或危及生命的疾病，并满足未满足的医疗需求。Sangamo计划在即将进行的1/2期STAND研究中对首名患者进行给药，并期待分享数据。ST-503目前正被评估在1/2期STAND研究中，该研究是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的剂量递增研究，旨在评估ST-503单次剂量的安全性、耐受性和初步疗效。

Sangamo基因疗法治疗法布里病申请获FDA滚动审查

2025-11-21 21:05:00

美国时间2025年11月21日，基因医学公司Sangamo Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其关于isaralgagene civaparvovec（ST-920）生物制品许可申请（BLA）的滚动提交和审查请求。isaralgagene civaparvovec是一种用于治疗成人法布里病的基因疗法。该申请的接受是在Sangamo与FDA于2025年10月讨论isaralgagene civaparvovec的疗效和安全性数据包之后做出的，FDA在会议纪要中重申了其2024年10月同意使用eGFR斜率作为加速批准途径的终点的决定。Sangamo计划在2025年第四季度晚些时候开始BLA的滚动提交。isaralgagene civaparvovec已被FDA授予孤儿药、快速通道和RMAT资格，欧洲药品管理局授予孤儿药产品资格和PRIME资格，英国药品和健康产品监管机构授予创新许可和准入途径。Sangamo计划在2025年第四季度晚些时候开始BLA的滚动提交。

桑格摩尔基因治疗公司报告第三季度2025年财务结果及业务亮点

2025-11-06 21:01:00

桑格摩尔基因治疗公司（Sangamo Therapeutics, Inc.）报告了其2025年第三季度的财务结果和近期业务亮点。公司重点介绍了其在罕见病法布里病（Fabry disease）的基因疗法isaralgagene civaparvovec（ST-920）的临床数据，以及与FDA和MHRA的会议进展。此外，公司还启动了针对慢性神经性疼痛的ST-503 Phase 1/2 STAND研究的患者招募，并继续推进针对朊病毒疾病的ST-506的研发。财务方面，第三季度净亏损为3490万美元，收入为60万美元。公司预计2025年全年总运营费用将在1.35亿至1.55亿美元之间。

桑格摩尔基因治疗公司将于11月6日公布2025年第三季度财务报告

2025-10-31 00:00:00

桑格摩尔基因治疗公司（Nasdaq: SGMO）宣布，将于2025年11月6日在市场开盘前发布其2025年第三季度财务报告。公司将于同日东部时间上午8:30举行电话会议，届时将公开讨论财务结果和业务更新。参与者可通过注册链接加入会议，建议提前10分钟加入。注册后，参与者可以选择使用提供的电话号码和唯一密码直接拨入会议，或使用一键拨出选项立即连接电话。实时网络直播链接可在桑格摩尔基因治疗公司的投资者和媒体部分“活动”部分找到。电话会议结束后，回放将在“活动”部分提供。桑格摩尔基因治疗公司是一家致力于将突破性科学转化为治疗严重神经系统疾病的药物的公司，该公司相信其锌指表观遗传调节剂非常适合潜在地解决毁灭性的神经系统疾病，其衣壳发现平台可以扩展到目前可用的脑室内给药衣壳之外，包括中枢神经系统。桑格摩尔基因治疗公司的管线还包括多个合作伙伴项目和有合作及投资机会的项目。更多信息请访问www.sangamo.com，并在LinkedIn和X上联系我们。

Sangamo 的 Fabry 基因疗法的“积极”I/II 期数据为 FDA 开辟了道路

2025-06-24 00:00:00

Sangamo Therapeutics公布其基因疗法isaralgagene civaparvovec在治疗Fabry病患者的临床试验中显示出改善肾脏功能的积极结果，该疗法旨在治疗由基因突变引起的罕见疾病。公司计划利用这些数据推进该疗法的加速审批进程。此前，Sangamo已宣布达到监管申报的关键里程碑，分析师认为这将加速潜在的合作协议。Fabry病是一种罕见疾病，可导致皮肤病变、眼部问题、无汗和肾脏问题。isaralgagene civaparvovec通过向肝脏输送功能基因副本来治疗该病。Sangamo预计最早在2026年第一季度提交生物制品许可申请，并正在进行商业化合作伙伴谈判。临床试验结果显示，接受治疗的患者的肾脏功能得到改善，同时生活质量、社交功能、整体健康和身体功能等方面也显示出显著改善。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2018-04-27

Sangamo Therapeutics Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

California Institute for Regenerative Medicine;

——

2018-02-07

Sangamo Therapeutics Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

National Institutes of Health;

——

2000-04-06

Sangamo Therapeutics Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-04-06

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-04-03

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-04-03

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-04-03

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-04-03

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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