洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

Sangamo Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Sangamo Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药公司

公司介绍：

Sangamo Therapeutics, Inc.是于1995年6月22日在特拉华州注册成立，专注于为基因调控和基因修饰的新型转录因子的开发和商业化。该公司是一个临床阶段的生物制药公司，侧重于对未满足的医疗需要的新的治疗策略-DNA结合蛋白的研究，开发和商业化。目前，该公司的科学和业务发展的工作集中在新型锌指DNA结合蛋白工程的基因调控和修改。该公司的战略是通过早期临床试验阶段和与生物制药公司执行后期临床试验和商业化发展的战略合作伙伴，来开发高度特异性的锌指蛋白核酸酶和锌指蛋白转录因子。

基本信息

成立时间：

2007-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-510-9706000

联系邮箱：

info@sangamo.com

地址：

7000 Marina Blvd. Brisbane California 94005

公司官网：

www.sangamo.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
蛋白
肽
药物治疗
重组蛋白
干细胞疗法
RNA疗法
细胞疗法
寡核苷酸
基因疗法
融合蛋白
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

干细胞疗法
创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

H. Stewart Parker ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Alexander D. Macrae ——

President and Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Edward O. Lanphier II ——

Chairman of Board 薪酬：

个人简介：——

Stephen G. Dilly ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Steven J. Mento ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Atsena Therapeutics任命McDavid Stilwell为首席财务官

2026-01-06 00:00:00

Atsena Therapeutics，一家专注于利用基因治疗逆转或预防失明的临床阶段基因治疗公司，宣布任命McDavid Stilwell为首席财务官。Stilwell先生拥有超过25年的领导经验，曾在金融战略、运营、投资者关系和业务发展等领域担任重要职务。在加入Atsena之前，Stilwell先生曾担任CPTx的首席财务官，并在Coherus Oncology担任过首席财务官，领导公司在多个美国产品上市期间的财务运营。Atsena Therapeutics正在开发针对遗传性视网膜疾病的最佳治疗方案，其领先项目ATSN-201正在进行针对X连锁视网膜劈裂的I/II/III期临床试验。

Sangamo Therapeutics推进Fabry病基因疗法加速审批

2025-12-18 21:05:00

Sangamo Therapeutics公司宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了isaralgagene civaparvovec（ST-920）的生物制品许可申请（BLA），寻求加速批准用于治疗成人Fabry病。该疗法是一种基因疗法，旨在治疗由α-半乳糖苷酶A（α-Gal A）酶活性缺乏引起的Fabry病。STAAR研究显示，该疗法在52周内对所有接受治疗的患者的平均年化估计肾小球滤过率（eGFR）斜率具有积极影响，FDA已同意将此作为加速审批的终点。Sangamo预计将在2026年第二季度完成BLA的提交。此外，isaralgagene civaparvovec已被FDA授予孤儿药、快速通道和RMAT指定，并被欧洲药品管理局授予孤儿药品指定和PRIME资格，以及英国药品和健康产品监管局授予的创新许可和获取途径。

Sangamo Therapeutics的ST-503获得FDA快速通道资格，用于治疗难治性神经病理性疼痛

2025-12-02 21:05:00

Sangamo Therapeutics公司宣布，其研发的ST-503，一种用于治疗由小纤维神经病变（SFN）引起的难治性疼痛的实验性表观遗传调节剂，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格。快速通道资格旨在加速治疗严重或危及生命条件的药物的开发和审查。Sangamo Therapeutics正在准备进行一项名为STAND的1/2期临床试验，以评估ST-503在SFN患者中的安全性、耐受性和初步疗效。SFN是一种损害小神经纤维的疾病，导致难以忍受的慢性疼痛、麻木以及自主神经问题。目前，对于SFN患者来说，没有长期或治愈性的治疗方法，存在巨大的未满足的医疗需求。

Sangamo基因疗法治疗法布里病申请获FDA滚动提交和审查

2025-11-24 00:00:00

Sangamo Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其关于isaralgagene civaparvovec（ST-920）生物制品许可申请（BLA）的滚动提交和审查请求。isaralgagene civaparvovec是一种针对成人法布里病的基因疗法。该申请的接受是在Sangamo与FDA于2025年10月讨论isaralgagene civaparvovec的疗效和安全性数据包之后做出的。Sangamo在2025年9月的国际代谢性先天性疾病大会（ICIEM2025）上展示了STAAR研究的详细临床数据，表明isaralgagene civaparvovec作为一次性的、持久的法布里病潜在治疗方法，能够提供超越现有治疗标准的多器官临床益处。此外，STAAR研究显示，所有接受治疗的病人在52周时的平均年化估计肾小球滤过率（eGFR）斜率呈阳性，FDA已同意将其作为审批的主要依据。isaralgagene civaparvovec获得了FDA的孤儿药、快速通道和RMAT指定，以及欧洲药品管理局的孤儿药品指定和PRIME资格，以及英国药品和健康产品监管局的创新许可和获取途径。Sangamo计划在2025年第四季度后期开始根据加速审批途径向FDA提交BLA。

桑格摩尔基因治疗公司发布2025年第三季度业务亮点和财务结果

2025-11-06 21:01:00

桑格摩尔基因治疗公司（Sangamo Therapeutics, Inc.）近日报告了2025年第三季度的业务亮点和财务结果。公司继续推进其临床和临床前管线，并已开始招募和登记患者参与其首个神经学临床研究。此外，公司发布了其注册性STAAR研究中关于法布里的详细临床数据，并就拟议的有效性和安全性数据包与FDA进行了会议，FDA重申了其2024年10月关于使用eGFR斜率作为加速批准途径终点的协议。桑格摩尔基因治疗公司还讨论了其用于治疗慢性神经性疼痛的ST-503和用于治疗朊蛋白病的ST-506的研究进展。第三季度净亏损为3490万美元，或每股亏损0.11美元，而2024年同期净收入为1070万美元，或每股收益0.04美元。

桑格摩尔基因治疗公司将于11月6日公布2025年第三季度财务报告

2025-10-31 00:00:00

桑格摩尔基因治疗公司（Nasdaq: SGMO）宣布，将于2025年11月6日在市场开盘前发布其2025年第三季度财务报告。公司将于同一天上午8:30东部时间举行电话会议，会议将向公众开放。在电话会议中，公司将回顾其财务结果并提供业务更新。参与者可以通过提供的链接注册并加入会议，建议提前10分钟加入。注册后，参与者可以选择使用提供的电话号码和唯一密码拨入会议，或者使用一键拨出选项立即连接电话。实时网络直播的链接也可以在桑格摩尔基因治疗公司的投资者和媒体部分的事件部分找到。会议结束后，重播将在“事件”部分提供。桑格摩尔基因治疗公司是一家致力于将突破性科学转化为治疗严重神经系统疾病的药物的公司，这些疾病的患者和家庭目前没有足够的或任何治疗选择。桑格摩尔相信，其锌指表观遗传调节剂非常适合潜在地解决毁灭性的神经系统疾病，其衣壳发现平台可以扩展递送范围，包括目前可用的鞘内递送衣壳，以及中枢神经系统。桑格摩尔的治疗管线还包括多个合作伙伴项目和有合作和投资机会的项目。更多信息请访问www.sangamo.com，并在LinkedIn和X上联系我们。

Sangamo 的 Fabry 基因疗法的“积极”I/II 期数据为 FDA 开辟了道路

2025-06-24 00:00:00

Sangamo Therapeutics公布其基因疗法isaralgagene civaparvovec在治疗Fabry病患者的临床试验中显示出改善肾脏功能的积极结果，该疗法旨在治疗由基因突变引起的罕见疾病。公司计划利用这些数据推进该疗法的加速审批进程。此前，Sangamo已宣布达到监管申报的关键里程碑，分析师认为这将加速潜在的合作协议。Fabry病是一种罕见疾病，可导致皮肤病变、眼部问题、无汗和肾脏问题。isaralgagene civaparvovec通过向肝脏输送功能基因副本来治疗该病。Sangamo预计最早在2026年第一季度提交生物制品许可申请，并正在进行商业化合作伙伴谈判。临床试验结果显示，接受治疗的患者的肾脏功能得到改善，同时生活质量、社交功能、整体健康和身体功能等方面也显示出显著改善。

Sangamo Therapeutics 宣布 ST-920 在 Fabry 病的预期 BLA 提交途径中具有重要的去风险里程碑

2025-05-06 20:30:00

Sangamo Therapeutics宣布其基因疗法产品isaralgagene civaparvovec（ST-920）在治疗Fabry病方面的关键进展。所有参与STAAR研究的患者已完成至少52周随访，初步分析显示产品耐受性良好。此外，Sangamo与FDA会面，明确了BLA提交的CMC路径，预计2026年第一季度提交BLA，并可能在同年下半年获得批准。同时，Sangamo与EMA讨论欧洲的潜在审批途径，并寻求潜在的商业化合作协议。

Sangamo Therapeutics将在第28届美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上展示神经病学产品线进展

2025-04-29 04:31:00

Sangamo Therapeutics公司在即将举行的第28届美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上将展示其神经学药物研发的最新进展，包括锌指表观遗传调控、病毒衣壳递送工程和模块化整合酶技术的创新。公司将在会议中详细介绍其针对神经退行性疾病的新型治疗方案，包括利用锌指抑制因子（ZFRs）和STAC-BBB神经趋化衣壳治疗朊病毒病的研究进展，以及ST-503治疗慢性神经性疼痛的研究。此外，公司还将展示其在新型腺相关病毒（AAV）衣壳工程和制造方面的进展，以及其MINT平台在基因工程中的应用。这些研究展现了Sangamo在神经学领域基因调控的多样性和转化潜力。

Sangamo Therapeutics 宣布与 Lilly 达成衣壳许可协议，为中枢神经系统疾病提供基因组药物

2025-04-04 04:01:00

Sangamo Therapeutics与Eli Lilly and Company达成许可协议，允许Lilly利用Sangamo的创新神经趋化性腺相关病毒（AAV）衣壳STAC-BBB，该衣壳在非人灵长类动物中显示出强大的血脑屏障渗透和神经元转导能力。协议授予Lilly在全球范围内对STAC-BBB衣壳的独家使用权，用于一个初始目标，并有权支付额外许可目标费后，添加最多四个额外目标。Sangamo将获得1800万美元的前期许可费，并有可能从五个潜在的神经病学疾病目标中获得高达14亿美元的额外许可目标费和里程碑付款，以及根据某些指定减少的分级版税。Sangamo致力于将突破性科学转化为治疗严重神经疾病的药物，其锌指表观遗传调节剂被认为非常适合治疗毁灭性的神经疾病，其衣壳发现平台可以扩展到目前可用的腰穿给药衣壳之外，包括中枢神经系统。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2018-04-27

Sangamo Therapeutics Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

California Institute for Regenerative Medicine;

——

2018-02-07

Sangamo Therapeutics Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

National Institutes of Health;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-11-26

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-11-26

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-11-26

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-11-26

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-11-26

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Sangamo Therapeutics Inc

基本信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

企业公告

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯