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Sangamo Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Sangamo Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药公司

公司介绍：

Sangamo Therapeutics, Inc.是于1995年6月22日在特拉华州注册成立，专注于为基因调控和基因修饰的新型转录因子的开发和商业化。该公司是一个临床阶段的生物制药公司，侧重于对未满足的医疗需要的新的治疗策略-DNA结合蛋白的研究，开发和商业化。目前，该公司的科学和业务发展的工作集中在新型锌指DNA结合蛋白工程的基因调控和修改。该公司的战略是通过早期临床试验阶段和与生物制药公司执行后期临床试验和商业化发展的战略合作伙伴，来开发高度特异性的锌指蛋白核酸酶和锌指蛋白转录因子。

基本信息

成立时间：

2007-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-510-9706000

联系邮箱：

info@sangamo.com

地址：

7000 Marina Blvd. Brisbane California 94005

公司官网：

www.sangamo.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
蛋白
肽
药物治疗
重组蛋白
干细胞疗法
RNA疗法
细胞疗法
寡核苷酸
基因疗法
融合蛋白
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

干细胞疗法
创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

H. Stewart Parker ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Alexander D. Macrae ——

President and Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Edward O. Lanphier II ——

Chairman of Board 薪酬：

个人简介：——

Stephen G. Dilly ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Steven J. Mento ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

CPTx任命Edward Rebar为首席科学官，David Maier晋升为首席商务官

2026-05-11 00:00:00

CPTx公司，一家专注于开发下一代非病毒体内CAR T疗法的生物技术公司，宣布加强其管理团队，任命Edward Rebar博士为首席科学官（CSO）。Rebar博士将专注于将CPTx的专有免疫静默单链DNA（ssDNA）向量技术转化为体内CAR T治疗性候选药物。此外，David Maier被晋升为首席商务官（CBO），此前他负责CPTx的制造和服务部门。Rebar博士和Maier先生将成为CPTx管理团队的一员。Rebar博士拥有超过三十年的研发经验，最近在Sana Biotechnology担任首席技术官，领导了T细胞和干细胞的可扩展编辑技术及其在肿瘤学、自身免疫和糖尿病项目中的应用开发。在Sana之前，他在Sangamo Therapeutics担任多个职务，包括首席技术官。他的工作集中在提高Sangamo的锌指蛋白技术的活性和精确性，以及公司HIV、肿瘤学、镰状细胞性贫血、中枢神经系统疾病和罕见病项目的领导开发。Rebar博士在基因组靶向技术的发展和应用方面发表了60多篇出版物。他在麻省理工学院获得了生物物理学和结构生物学博士学位。CPTx的CEO Hendrik Dietz表示，欢迎Rebar博士加入公司，并期待利用他在基因治疗、基因编辑以及新遗传药物成功开发方面的丰富经验。Maier先生在2025年8月加入CPTx，领导单链DNA制造和服务部门。在目前的角色之前，他在West Pharmaceutical Services领导了一个全球业务部门，在Lonza开发了新的生物制剂CDMO产品，并在诺华担任了多个领导、交易和战略职位。他的职业生涯始于美国海军陆战队和L.E.K.咨询公司的管理咨询。他拥有康奈尔大学约翰逊商学院的MBA学位和哈佛大学的学士学位。Dietz补充说，Maier自2025年任命以来在公司中发挥了重要作用，作为CBO的晋升将进一步利用他在生物制药执行和商业方面的杰出经验，推动并利用CPTx的商业机会。CPTx是一家临床前阶段的生物技术公司，致力于开发非病毒、可调节持续期的体内CAR T细胞疗法。公司正在推进免疫静默单链DNA向量，在癌症、自身免疫疾病等领域具有广泛的应用潜力，利用其实现持久反应、调节表达从暂时到永久以及一次递送多个基因的能力。

桑格摩尔基因治疗公司将于5月14日发布2026年第一季度财务报告

2026-05-11 00:00:00

桑格摩尔基因治疗公司（Sangamo Therapeutics, Inc.）宣布，将于2026年5月14日市场收盘后发布其2026年第一季度财务报告。公司将于同日东部时间下午4:30举行电话会议，届时将公开讨论财务结果和业务更新。参与者可以通过注册链接加入会议，建议提前10分钟加入。注册后，参与者可以选择使用提供的电话号码和唯一密码拨入会议，或使用一键拨出选项立即连接电话。实时网络直播链接可在桑格摩尔基因治疗公司的投资者和媒体部分“活动”下找到。会议结束后，回放将在“活动”部分提供。桑格摩尔基因治疗公司是一家致力于将突破性科学转化为治疗严重神经系统疾病的药物的公司，该公司相信其锌指表观遗传调节剂非常适合潜在地解决毁灭性的神经系统疾病，其衣壳发现平台可以扩展到目前可用的硬脊膜外给药衣壳之外，包括中枢神经系统。桑格摩尔基因治疗公司的管线还包括多个合作伙伴项目和有合作及投资机会的项目。更多信息请访问www.sangamo.com，并在LinkedIn上联系我们。

桑格摩尔基因治疗公司将在ASGCT年会上展示神经学管线进展

2026-04-30 20:05:00

桑格摩尔基因治疗公司宣布，其三项摘要已被美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）接受，将在2026年5月11日至15日在波士顿举行的第29届ASGCT年会上进行展示。这些展示将重点介绍桑格摩尔在神经学管线方面的进展，包括锌指表观遗传调控的进展和模块化整合酶技术的开发。桑格摩尔首席执行官Sandy Macrae表示，这些数据将展示公司在神经学表观遗传调控方面的功效、多样性和特异性，以及MINT平台将大DNA载荷整合到基因组中的潜力。会议将包括关于锌指抑制因子在神经疾病中的应用、MINT平台整合大DNA序列到基因组中的数据更新等内容。桑格摩尔致力于将突破性科学转化为治疗严重神经系统疾病的药物，其锌指表观遗传调控器可能有助于治疗毁灭性的神经系统疾病，其衣壳发现平台可以扩展递送方式，包括在中枢神经系统中的应用。

Sangamo Therapeutics推进Fabry病基因疗法isaralgagene civaparvovec的滚动新药申请

2026-03-09 20:05:00

Sangamo Therapeutics公司宣布，其针对成人Fabry病的基因疗法isaralgagene civaparvovec（ST-920）的滚动新药申请（BLA）已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交，并获得了加速审批通道的认可。该疗法在STAAR研究中显示出良好的耐受性和持久性，能够提供多器官的临床益处。FDA已同意将52周的平均年化估计肾小球滤过率（eGFR）斜率作为支持加速审批的终点。此外，用于筛选isaralgagene civaparvovec适用患者的抗体检测伴随诊断已提交并获得FDA的接受。Sangamo Therapeutics是一家致力于将突破性科学转化为治疗严重神经系统疾病的药物的公司，其产品管线还包括多个合作伙伴项目和潜在合作机会。

Atsena Therapeutics任命McDavid Stilwell为首席财务官

2026-01-06 00:00:00

Atsena Therapeutics，一家专注于利用基因治疗逆转或预防失明的临床阶段基因治疗公司，宣布任命McDavid Stilwell为首席财务官。Stilwell先生拥有超过25年的领导经验，曾在金融战略、运营、投资者关系和业务发展等领域担任重要职务。在加入Atsena之前，Stilwell先生曾担任CPTx的首席财务官，并在Coherus Oncology担任过首席财务官，领导公司在多个美国产品上市期间的财务运营。Atsena Therapeutics正在开发针对遗传性视网膜疾病的最佳治疗方案，其领先项目ATSN-201正在进行针对X连锁视网膜劈裂的I/II/III期临床试验。

Sangamo Therapeutics推进基因疗法ST-920加速审批进程

2025-12-18 21:05:00

Sangamo Therapeutics公司宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了isaralgagene civaparvovec（ST-920）的生物制品许可申请（BLA），寻求加速审批。ST-920是一种用于治疗成人类法布里病的基因疗法。STAAR研究显示，ST-920在52周内对所有接受治疗的患者的平均年化估计肾小球滤过率（eGFR）斜率有积极影响，FDA已同意将此作为加速审批的终点。Sangamo预计将在2026年第二季度完成BLA的提交。此外，ST-920已被FDA授予孤儿药、快速通道和RMAT指定，并获得欧洲药品管理局的孤儿药品指定和PRIME资格，以及英国药品和健康产品监管机构的创新许可和获取途径。

Sangamo Therapeutics的ST-503获得FDA快速通道认定，用于治疗小纤维神经病变难治性疼痛

2025-12-02 21:05:00

Sangamo Therapeutics公司宣布，其研究性表观遗传调节剂ST-503已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定，用于治疗由小纤维神经病变（SFN）引起的难治性疼痛。SFN是一种慢性神经性疼痛，目前治疗选择有限。快速通道认定旨在加快新疗法的开发和审查，以治疗严重或危及生命的疾病，并满足未满足的医疗需求。Sangamo计划在即将进行的1/2期STAND研究中对首名患者进行给药，并期待分享数据。ST-503目前正被评估在1/2期STAND研究中，该研究是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的剂量递增研究，旨在评估ST-503单次剂量的安全性、耐受性和初步疗效。

Sangamo基因疗法治疗法布里病申请获FDA滚动审查

2025-11-21 21:05:00

美国时间2025年11月21日，基因医学公司Sangamo Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其关于isaralgagene civaparvovec（ST-920）生物制品许可申请（BLA）的滚动提交和审查请求。isaralgagene civaparvovec是一种用于治疗成人法布里病的基因疗法。该申请的接受是在Sangamo与FDA于2025年10月讨论isaralgagene civaparvovec的疗效和安全性数据包之后做出的，FDA在会议纪要中重申了其2024年10月同意使用eGFR斜率作为加速批准途径的终点的决定。Sangamo计划在2025年第四季度晚些时候开始BLA的滚动提交。isaralgagene civaparvovec已被FDA授予孤儿药、快速通道和RMAT资格，欧洲药品管理局授予孤儿药产品资格和PRIME资格，英国药品和健康产品监管机构授予创新许可和准入途径。Sangamo计划在2025年第四季度晚些时候开始BLA的滚动提交。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2018-04-27

Sangamo Therapeutics Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

California Institute for Regenerative Medicine;

——

2018-02-07

Sangamo Therapeutics Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

National Institutes of Health;

——

2000-04-06

Sangamo Therapeutics Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

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主要参与方

其他参与方

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【10-K/A】Annual report [Section 13 and 15(d), not S-K Item 405]

年报（修正）

2026-04-30

【8-K】Current report

监管和公司治理

2026-04-29

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-04-23

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-04-23

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-04-22

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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