2025年9月9日,美国Nuwellis公司宣布,美国国立卫生研究院(NIH)向其合作伙伴Koronis Biomedical Technologies授予一项约300万美元的多年期科研资助,用于开发一款面向低体重儿童的连续性肾脏替代治疗(CRRT)设备Vivian系统。
2025年7月1日,罕见遗传病治疗法研究商Syntis Bio, Inc.宣布完成3300万美元A轮融资。本轮融资由Cerberus Ventures领投,新投资者Mansueto Investments、Woori Venture Partners和Apollo Labs参投。创始投资者BOLD Capital Partners、W. R. Berkley Corporation、Safar Partners、Portal Innovations、Colorcon Ventures和Cerity Partners Ventures也参与了此次投资。Syntis还通过国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所的两项快速通道小企业创新研究(SBIR)奖,从National Institutes of Health获得了高达500万美元的非稀释性赠款,支持其SYNT™平台的进步。来自A轮融资和赠款资金的资金将推动SYNT的开发。这笔资金还使铅项目SYNT-101通过每日一次的肥胖治疗药物的1期研究取得进展,以及启动SYNT-202的1期研究。
2024年5月29日,基因组技术开发商Matter Bio完成700万美元种子融资,由Lifespan Vision Ventures领投,quadraScope Ventures等参投,并包括NIH、NCI和NIEHS的资助。该公司是一家专注于保护基因组完整性的长寿控股公司,提供生物技术研究服务,旨在通过DNA信息保存提供长寿。
Precision医学生物技术公司Phenomix Sciences获得来自DexCom、Labcorp等知名投资者的550万美元A轮融资,并从美国国立卫生研究院获得230万美元SBIR二期资助,以扩大其新型表型测试的应用并推进减重治疗临床研究。公司将利用资金加速MyPhenome™测试在肥胖专科市场和更广泛行业的商业化与推广,该测试帮助医生制定有效的治疗方案。此外,公司将开发更多表型测试,支持临床研究,并与制药公司和医疗机构建立战略关系。SBIR资助将支持对MyPhenome测试进行前瞻性研究,以进一步证明其在预测肥胖治疗反应方面的准确性。
2023年4月5日,生物制药公司Vivani Medical, Inc.宣布收到美国国立卫生研究院(NIH)的通知,批准由其新成立的子公司Cortigent, Inc.进行的Orion视觉皮质假体早期可行性临床研究的第5年资金。这是最初的640万美元五年期赠款中的最后100万美元资金。Cortigent将利用这些资金支持目前在加利福尼亚大学洛杉矶分校(UCLA)进行的Orion临床试验。Orion视觉皮质假体的开发目标是为严重失明者提供有意义的人工视觉。Orion早期可行性研究的5年结果预计将在2023年中期公布。
Myosin Therapeutics Inc.获得额外资金以推进其针对胶质母细胞瘤和兴奋剂滥用障碍的领先项目。公司正在开发MT-125治疗胶质母细胞瘤,该药在早期模型中显示出同时阻止癌细胞分裂和迁移的能力,有望成为一类新药。此外,公司计划利用资金推进MT-110用于治疗兴奋剂滥用障碍的Phase 1临床试验。此次资金注入由Mint12 Pharma领导,包括University of Florida Ventures、DeepWork Capital和Florida Opportunity Fund的参与。Myosin Therapeutics专注于开发针对中枢神经系统和中枢神经系统疾病的疗法,其平台技术针对分子纳米马达蛋白。
2022年7月18日,植入式视觉假体开发商Second Sight Medical Products, Inc.宣布收到美国国立卫生研究院通知,其视觉皮质假体的早期可行性临床试验的第四年资金已经发放。美国国立卫生研究院发放了640万美元的五年期计划拨款中的110万美元。公司主要用这笔资金来支付加州大学洛杉矶分校和贝勒医学院进行Orion试验的费用。
Bright Uro,一家致力于通过尿动力学创新改善下尿路症状(LUTS)护理的医疗器械公司,宣布获得来自Academy Investor Network、Fred Moll和其他知名天使投资者的400万美元种子轮融资,同时获得美国国立卫生研究院(NIH)的200万美元SBIR二期资助。公司从克利夫兰诊所获得独家许可协议,使用其与退伍军人管理局、凯斯西储大学和派克汉尼芬公司合作开发的尿动力学技术。Bright Uro的Glean尿动力学系统旨在通过提高准确性和舒适性来改善患者和医生体验,该系统包括插入工具、蓝牙压力传感器、软件应用和尿流计。Bright Uro希望通过该系统改变下尿路症状和疾病的护理标准,并最终将尿动力学检查从医生办公室转移到患者家中,以节省医疗系统成本。
Inhibikase Therapeutics获得美国国立卫生研究院神经疾病与中风研究所385,388美元的研究资助,用于评估其领先c-Abl抑制剂IkT-148009在多系统萎缩(MSA)新型动物模型中的治疗潜力。MSA是一种罕见的神经退行性疾病,目前尚无有效治疗方法。Inhibikase将与亚利桑那州立大学Banner神经退行性疾病研究中心的Jeffrey Kordower博士和法国波尔多大学神经退行性疾病研究所的Erwan Bezard博士合作,研究IkT-148009在MSA疾病过程中的作用机制,以确定其是否能在MSA疾病过程中产生与帕金森病模型相同的治疗效果。
BiVACOR公司宣布完成19百万美元的B轮融资,由Cormorant Asset Management和OneVentures领投,并获得来自美国国立卫生研究院的300万美元SBIR研究资助。这笔资金将支持公司的人工心脏设备BiVACOR Total Artificial Heart(TAH)的预临床验证活动,并扩充团队以支持人体临床试验。BiVACOR TAH是一款基于旋转血泵技术的可植入人工心脏,旨在为严重双心室心衰竭患者提供长期治疗方案。该设备采用磁悬浮技术,具有无接触悬浮和磁悬浮双面离心叶轮等特点,旨在减少血液创伤和机械磨损,提供耐用、可靠且生物相容的心脏替代方案。BiVACOR的创始人兼首席执行官Daniel Timms表示,投资者的承诺和兴趣验证了该技术的价值以及改善治疗终末期双心室心衰竭患者的必要性。Cormorant Asset Management的Managing Director Andy Phillips表示,BiVACOR在专家管理团队的领导下,制定了稳健的增长策略,并相信该公司将迅速将总人工心脏应用于最需要它的患者。
iVeena,一家专注于眼科未满足需求的临床阶段生物制药公司,成功完成了B轮优先股桥接融资,并获得了美国国立卫生研究院国家眼科研究所(NEI)的SBIR Phase II资助。这些资金将用于推进治疗圆锥角膜和儿童高度近视及成人低度近视的临床开发项目。iVeena的CEO Jerry Simmons表示,这些资金将使公司为圆锥角膜的注册试验做准备,并启动儿童高度近视和成人低度近视的试点研究。圆锥角膜是一种导致角膜变锥形的渐进性眼病,可能导致视力受损,可能需要角膜移植。iVeena正在寻求圆锥角膜的首个非手术、药物治疗方法。近视是全球性的流行病,美国目前尚无批准的药物治疗方法。iVeena是一家私有、临床阶段的生物制药公司,专注于扩展其非侵入性、药物性角膜变平平台技术,以开发解决眼科未满足医疗需求的产品。公司的主导项目是针对圆锥角膜的IVMED-80,同时也在开发针对儿童高度近视的IVMED-85和针对成人低度近视的IVMED-95。