VEGFR
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VEGFR靶点全景洞察，整合VEGFR相关内容 856 条、相关药物 208 个、研发企业 270 家、全球新药 416 个、注册申报 1717 项，收录专业报告 266 份，并实时追踪VEGFR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上VEGFR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解VEGFR领域进展。
VEGFR核心数据概览
VEGFR资讯动态
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深度分析中国眼病患者数量全球最多，新生血管性眼病（包括nAMD、DR、RVO等）是主要致盲病因之一，临床需求持续扩大。本报告系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-313291糖尿病性视网膜病 VEGFR 视网膜静脉闭塞 -
深度分析本文内容摘自摩熵咨询《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》。该报告依托摩熵医药数据库，系统整合了整合全球获批品种销售业绩、医保调价信息、双靶点及长效缓释管线临床数据，搭建产品商业化与前沿技术联动分析框架。横向对比核心品种销量、价格变化与竞品压力；纵向拆解双靶点抗体、长效缓释植入物两大技术路线的竞争潜力，完整还原赛道发展全貌，旨在为管线规划、商业化策略制定、赛道价值评估提供量化支撑，挖掘眼科创新药差异化发展机会。摩熵医药2026-08-313079康柏西普 阿柏西普 VEGFR -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-276138AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
张杰博士入职贝达药业 担任副总裁人事变动2026年8月17日，贝达药业聘任张杰博士为公司副总裁，负责公司医学策略制定及临床开发规划工作。 张杰博士毕业于北京大学医学院，获肿瘤细胞生物学博士学位，同时拥有青岛大学医学院医学博士学位，曾任职于美国得克萨斯大学MD安德森癌症中心及强生、阿斯利康、默沙东等全球领先医药企业，拥有20多年跨瘤种肿瘤新药研发和临床开发经验，深度参与20余款创新药物的全球开发与注册，在EGFR/MET、HER2/HER3、VEGFR、肿瘤免疫联合治疗实体瘤及血液肿瘤等领域具有丰富经验。 作为核心医学领导者，张杰博士主导或参与的多款重磅抗癌新药已获美国食品药品监督管理局（FDA）等全球监管机构批准上市。贝达药业2026-08-17204实体瘤 血液肿瘤 贝达药业股份有限公司
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NBT|半衰期从99小时降到24小时，这算下一代新药还是product hopping？前沿研究药物研发里，“下一代”是一个很常见的词。 cabozantinib已经很成功，为什么还需要一个zanzalintinib。 Cabozantinib是一款成熟的多靶点TKI，覆盖MET、VEGFR以及TAM家族激酶等靶点，已经形成多个肿瘤适应症。医药速览2026-08-1257肿瘤 VEGFR MET
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药捷安康1类新药获批上市，针对胆管癌丨产业新闻审批动态近日，药捷安康宣布，替恩戈替尼片获中国国家药监局（NMPA）批准上市。 这是一款突破胆管癌 FGFR2 融合/重排耐药的靶向药物， 用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体（ FGFR ）2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗 。 替恩戈替尼片（tinengotinib）是一款靶向FGFR/VEGFR、JAK、Aurora的创新多靶点小分子激酶抑制剂，通过精准靶向、谱系重塑和免疫激活三类机制发挥抗肿瘤作用。医药观澜2026-08-1297VEGFR JAK 药捷安康（南京）科技股份有限公司
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十年磨一剑，药捷安康首款自研新药获批上市审批动态8 月 6 日，国家药监局 官网显示，该局已于8月4日 批准药捷安康自主研发替恩戈替尼片上市，这也是这家港股 Biotech 成立以来首款实现商业化的自研创新药，专门用于既往接受过至少一种系统性治疗、且经 FGFR 抑制剂治疗失败的晚期转移性胆管癌成人患者，填补国内 FGFR 耐药胆管癌的治疗空白。 胆管癌多由 FGFR2 融合突变驱动，现有一代 FGFR 抑制剂长期使用后极易产生获得性耐药，临床治疗选择十分匮乏。 替恩戈替尼是差异化多靶点小分子抑制剂，同时靶向 FGFR、VEGFR、JAK、Aurora 多条关键通路，相比一代 FGFR 药物靶点亲和力更强，能够克服耐药突变。医药云端工作室2026-08-06109FGFR JAK 药捷安康（南京）科技股份有限公司
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全球首款眼科贝伐珠单抗获批审批动态2026年7月24日，Outlook Therapeutics公司宣布美国食品药品监督管理局 （FDA） 正式批准其创新药物 贝伐珠单抗 （ bevacizumab -vikg）上市，用于治疗新血管性 （湿性） 年龄相关性黄斑变性 （nAMD/wet AMD） 。 作为全球首个且目前唯一获FDA批准的眼科专用贝伐珠单抗制剂，本品的获批打破了眼科临床 长期依赖肿瘤用贝伐珠单抗经分装后 进行玻璃体腔注射的局限。 bevacizumab-vikg 专为眼科 玻璃体腔注射开发的新一代重组人源化 IgG1 单克隆抗体。新浪医药2026-07-27235VEGF 贝伐珠单抗 IgG1
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注册审批7月23日，NMPA批准恒瑞1类新药法米替尼（多靶点TKI）联合卡瑞利珠单抗用于PD-L1阳性复发/转移性宫颈癌一线治疗，系其第2项适应症，由后线推至一线。III期SHR-1210-III-329研究（443例）显示，联合组PFS延长3.6个月、OS延长11个月，死亡风险降约35%，提供去化疗新方案。摩熵医药2026-07-275568卡瑞利珠单抗 江苏恒瑞医药股份有限公司 法米替尼 -
西方人群及 ITT人群OS 均改善至 HR=0.76，依沃西全球III期HARMONi 研究OS更新，东西方人群疗效高度一致临床研究近日，康方生物（9926.HK）自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布， 依沃西 全 球多中心III期HARMONi研究在2026年6月进行的最新总生存期（OS）分析结果显示：全部意向治疗（ITT）人群OS获益持续改善至HR=0.76；西方人群的OS获益也进一步提升至 HR=0.76。 随着随访时间延长， 西方人群本次OS HR=0.76的数值，较 2025年4月初步分析的0.98，2025年9月更新分析的0.84， 实现了持续改善， 且与中国开展的HARMONi-A研究的OS获益（HR=0.74， P=0.02 ）高度一致。 依沃西在全球多中心III期研究中进一步明确验证了西方与亚洲人群之间疗效和安全性的一致性。康方生物Akeso2026-07-22705PD-1 VEGF 中山康方生物医药有限公司
VEGFR全球新药
VEGFR关键临床试验信息
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试验分期
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与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者
进行中
Ⅰ期
VEGFR研究报告
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2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页92 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页7
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.03-2026.08.09）摩熵咨询21页12 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.20-2026.07.26）摩熵咨询24页11 -
靶免联合时代下的中国肝癌药物竞争格局与机会洞察摩熵咨询14页5
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胃癌药物研发与市场趋势报告摩熵咨询13页2693
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页5
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2026年肝癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询44页1909
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2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1692
VEGFR-品种竞争格局
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4个
申报临床
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115个
临床
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3个
申请上市
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15个
批准上市
VEGFR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
VEGFR相关适应症
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- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
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VEGFR相关研发企业
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