报告时间：2026-03-31
股票代码：002317.SZ
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广东众生药业股份有限公司核心数据概览
广东众生药业股份有限公司资讯动态
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IND 密集落地、双抗/ADC 出海提速、减重药 III 期正面 ——本周创新药全维度速览临床研究——本周创新药全维度速览。 覆盖 IND 申报、NDA/BLA 申报与获批、关键临床读出、BD 交易与 ESMO 2026 前瞻。 国内有 14 款 1 类新药 首次获临床默示许可，翰宇药业、贝达药业、乐普医疗等新药先后拿到 FDA IND； 赞赋（iberdomide） 获 NMPA 附条件批准，罗氏 vamikibart BLA 获 FDA 受理；临床端 众生药业 RAY1225 减重 III 期达标 ，而 艾力斯伏美替尼 海外 III 期未达主要终点形成对照。生物药知识云享2026-10-12225广东众生药业股份有限公司 CC-220胶囊 乐普（北京）医疗器械股份有限公司
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长效减重新选择，全球首个双周给药GLP‑1R/GIPR双受体激动剂临床三期成功临床研究10月8日， 众生药业 发布公告，旗下 RAY1225（Bilpatide，倍尔泊肽） 减重III期REBUILDING‑2研究取得积极结果 。 这款药物也成为 全球首个完成III期临床的每两周注射一次GLP‑1R/GIPR双受体激动剂 ，为肥胖人群带来长效减重新选择。 RAY1225（倍尔泊肽）由众生睿创自主研发，拥有全球自主知识产权，属于创新结构多肽药物，可同时激动GLP‑1受体与GIP受体。触界生物2026-10-10897肥胖 广东众生睿创生物科技有限公司 GIPR
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Tides 速递 | 众生药业GLP-1R/GIPR激动剂III期研究成功临床研究这是首个完成III期研究的每两周注射一次的 GLP-1R/GIPR激动剂。 RAY1225（Bilpatide，倍尔泊肽）是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1R和GIPR双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。 REBUILDING-2在全国50家中心开展，共入组641例肥胖或超重受试者。多肽圈2026-10-10619肥胖 超重 GIPR
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又一家国产1类减重新药III期临床成功！临床研究10 月 8 日晚，众生药业发布公告，其控股子公司广东众生睿创自主研发的一类创新多肽药物 RAY1225 注射液在超重或肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床试验 （ REBUILDING-2 ） ，于近日获得顶线分析数据。 RAY1225 注射液 （ Bilpatide Injection ，倍尔泊肽注射液） 是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有 GLP-1 受体和 GIP 受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。 REBUILDING-2 临床试验于近日完成数据清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点。药圈头条2026-10-09564肥胖 超重 广东众生药业股份有限公司
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又一国产 GLP-1R/GIPR 激动剂 III 期成功临床研究10 月 8 日，众生药业发布公告，其 控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物 RAY1225 注射液在 超重或肥胖 参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床试验 （REBUILDING-2） 获得顶线分析数据。 初步结果表明，RAY1225 注射液在中国成人肥胖/超重参与者中表现出 积极的疗效和良好的安全性 ，试验结果理想，达到预期目的。 RAY1225 注射液 （Bilpatide Injection，倍尔泊肽注射液） 是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有 GLP-1 受体和 GIP 受体双重激动活性 ，得益于优异的药代动力学特性，具备 每两周注射一次的超长效药物潜力 。丁香园 Insight 数据库2026-10-09347肥胖 超重 广东众生睿创生物科技有限公司
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速递｜一年减掉22%体重，众生药业两周一针的新药达标，国产GLP-1赛道玩家已超十家审批动态一款能让受试者在一年内减掉近四分之一体重、而且两星期才打一针的减重新药，放在三年前足以让资本市场沸腾。 10 月 8 日众生药业把这份 III 期数据挂出来，行业反应相对平静，但数据本身依然扎实。 这次公布数据的 RAY1225（拟用商品名倍尔泊肽），是众生药业控股子公司众生睿创自主研发的 GLP-1/GIP 双受体激动剂。GLP1减重宝典2026-10-09517GIP GLP-1 广东众生药业股份有限公司
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减重神药，进入残酷至极的下半场前沿研究10月8日，众生药业迎来了一项重要的创新药研发进展。 这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，在全国50家临床中心开展，共纳入641名超重或肥胖受试者，分别接受RAY1225的3mg、6mg、9mg或安慰剂治疗。 与目前市场上主流的每周一次注射减重药物不同，RAY1225采用每两周一次的给药方案，连续治疗52周。医药投资部落2026-10-08249肥胖 超重 广东众生药业股份有限公司
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注册审批9月21日CDE公示，GSK的Efimosfermin alfa与众生药业ZSP1601片双双拟纳入MASH适应症突破性治疗品种。两款药分别为FGF21类似物、pan-PDE抑制剂，II期/IIb期均已验证MASH缓解与肝纤维化改善获益，后续将推进更高阶段临床研究。摩熵医药2026-09-226701GSK PLC 广东众生药业股份有限公司 FGF21 -
钟南山“领衔研发”的流感神药，竟然对赌失败了前沿研究8月17日，众生药业宣布， 以超2826万美元向SouthernOrchardLimited、SnowOwl.LLC、BioTrack三家境外机构收购其合计持有的众生睿创12.06%股权 。 这一事件引起医药行业广泛关注。 因为这是众生药业对赌失败，对子公司众生睿创股权进行的最后一笔回购。健识局2026-08-19136广东众生药业股份有限公司
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众生药业：GLP-1/GIP钉合肽展现出BIC潜力前沿研究18mg剂量组中100%的患者减重幅度超过15%。 相比之下，替尔泊肽中国减重三期临床SURMOUNT-CN中替尔泊肽15mg治疗52周减重15.1%，全球减重三期临床SURMOUNT-1中替尔泊肽15mg治疗72周减重20.1%。 虽然二期临床到三期临床疗效数据一半会有所下降，但RAY1225的BIC潜力信号已经比较明确。医药笔记2026-07-21242GIP GLP-1 替尔泊肽
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广东众生药业股份有限公司研究报告
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