支气管炎资讯动态
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LISRAYA获FDA批准治疗成人皮肤肌炎研发注册政策Priovant Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准LISRAYA™（brepocitinib）30mg片剂用于治疗成人皮肤肌炎（DM）。LISRAYA是一种每日一次的口服药物，针对皮肤肌炎的关键免疫通路。LISRAYA在最大的皮肤肌炎临床试验中显示出对疾病活动多个指标的显著疗效，并伴随显著的减少对皮质类固醇的依赖。LISRAYA的批准是基于VALOR III期临床试验的结果，该试验是迄今为止进行的最大规模的皮肤肌炎临床试验。LISRAYA的常见不良反应包括上呼吸道感染、头痛、疲劳、尿路感染、恶心、支气管炎、关节炎、腹泻、背痛、跌倒、流感和痤疮。GlobeNewswire2026-08-28473上呼吸道感染 恶心 支气管炎
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这三年，医保花费最大的十大病种医保动态2026 年 8 月 7 日，国家医保局发布《2023-2025 年医保结算住院人次 TOP10 疾病费用结构分析》，依托全国医保平台海量结算数据，披露国内住院高发病种分布、三年药耗费用变化。 2023 至 2025 年住院人次前十病种以慢病、呼吸道、心脑血管常见病为主：脑梗死住院量断层第一，超 4500 万人次，次均住院费用 8441 元；肺炎、冠心病分列二三位，其次是支气管炎、2 型糖尿病、腰椎间盘突出、高血压等大众常见病。 十大病种覆盖绝大多数基层与三甲常规住院需求，是药品、耗材院内核心销售赛道。新康界2026-08-09145高血压 2 型糖尿病 支气管炎
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AAV-LungM3：「肺脏畅达」高效均匀浸润肺脏，深耕ATⅡ研究前沿研究呼吸系统疾病是危害全世界人民健康的常见疾病之一，主要病变在气管、支气管、肺部及胸腔，其中不乏由基因突变导致的肺部疾病，包括家族性肺纤维化（FPF）、囊性纤维化（CF）、先天性肺泡蛋白沉积症（CAP）、遗传性肺动脉高压（HPAH）、原发性纤毛运动障碍（PCD）和Alpha抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）等在内的单基因遗传性肺病，以及哮喘、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD）等多基因遗传性肺病。 这些疾病的遗传机制已经被深入研究，但仍然缺乏有效的治疗方案，导致病情进一步恶化引发呼吸系统损伤，甚至是死亡。 重组腺相关病毒载体（recombinant adeno-associated virus, rAAV）是表达基因序列的理想载体，具有血清型种类多样、免疫原性低、长期稳定表达基因、宿主范围广等优势，在基因功能研究和基因治疗递送载体中占据主导地位。Scientific Services和元生物2026-07-31193哮喘 慢性阻塞性肺疾病 支气管炎
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美国路易斯安那州推出个性化免疫检测计划医投速递美国路易斯安那州卫生部和生物技术公司Phenomune宣布启动一项创新的全州性计划，为居民提供免费的个人免疫检测套件。该套件通过简单的家庭体验，帮助居民了解自身对流感、COVID-19和支气管炎等上呼吸道疾病的可能反应，并支持更明智的健康决策。该计划旨在提供250,000个免费测试套件，居民可以在家中、临床环境或社区环境中参与。该计划旨在提供即时的个人洞察和更广泛的群体层面的理解，支持更高效的医疗资源利用，并帮助减少不必要的医疗使用，包括可避免的急诊室访问。这一举措使路易斯安那州成为创新预防公共卫生的领导者，并为其他州树立了榜样。PRNewswire2026-06-11612COVID-19 支气管炎
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全球首个，又一国产儿童流感新药国内上市提速审批动态流感是由流感病毒引起的一种严重的急性呼吸道传染病，患者可能发生肺炎、支气管炎、鼻窦炎等并发症甚至死亡。 全球每年因流感死亡的人数29万—65万，对公众健康造成重大威胁。 儿童是流感病毒的高危人群，每年儿童流感罹患率约为20%—30%，在高流行季节儿童感染率可高达50%左右，5~9岁年龄段的儿童感染率最高。北京药研汇2026-05-26350鼻窦炎 支气管炎
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Sunshine Biopharma Inc.在加拿大市场获得Amoxicillin仿制药批准研发注册政策Sunshine Biopharma Inc.（纳斯达克：SBFM），一家专注于生产和销售仿制药和特殊处方药的领先制药公司，宣布其Amoxicillin仿制药已获得加拿大市场的批准。Amoxicillin是一种广泛使用的青霉素类抗生素，用于治疗多种细菌感染，包括耳部感染、鼻窦炎、链球菌咽喉炎、肺炎、支气管炎、尿路感染、皮肤和软组织感染以及牙科感染。Sunshine Biopharma的仿制药将提供多种剂量形式和强度，确保医生和药剂师有广泛的可用性。预计该产品将于2026年8月准备好运往药店。2025年Amoxicillin的全球销售额估计在49亿至59亿美元之间，预计到2031年将以2.9%的复合年增长率增长，达到约64亿美元。市场增长的主要驱动力包括全球细菌感染的增加、对负担得起抗生素治疗需求的上升以及Amoxicillin在儿科和成人护理中的日益普及。加拿大市场占全球总量的约2%。Sunshine Biopharma的CEO Steve Slilaty表示，他们为将Amoxicillin添加到其不断扩大的仿制药组合中感到自豪，这一举措符合他们以具有竞争力的价格提供基本药物并保持最高质量和合规性的使命。SuBiospace2026-05-21267尿路感染 阿莫西林 支气管炎
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业绩兑现：重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）（佐剂）Ⅰ/Ⅱ期临床试验正式启动临床研究今日，江苏中慧元通生物科技股份有限公司（简称“中慧生物”）自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗（ CHO 细胞）（佐剂）Ⅰ / Ⅱ期临床试验启动会，在四川研究现场顺利召开。 这标志着公司首款中美双报双批的一类新药正式迈入临床开发新阶段，也是中慧生物稳步兑现研发管线承诺、持续夯实业绩根基的又一重要里程碑。 呼吸道合胞病毒（ RSV ）是引发婴幼儿、儿童和老年人呼吸道感染的主要病原体之一，可导致肺炎、支气管炎等疾病。中慧生物2026-05-13936呼吸道感染 RSV 支气管炎
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JAK抑制剂：靶向JAK-STAT通路的AD治疗药物前沿研究同时，多种关键细胞因子均通过JAK-STAT通路传导信号。 JAK抑制剂作为小分子药物，能同时阻断多条炎性信号，发挥广谱抗炎和抗瘙痒作用，成为治疗领域的重大突破。 JAK是一类非受体型酪氨酸激酶，其名称源于罗马神话中的“两面神”Janus，因其结构域包含两个相似的磷酸转移结构域。阳光诺和2026-05-07826适应障碍 JAK 鼻咽炎
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雾化吸入外泌体：肺部疾病治疗迎来无创精准新时代，低剂量高效能守护呼吸健康前沿研究近年来，呼吸系统疾病治疗领域迎来重大技术突破，雾化吸入外泌体凭借无创给药、精准靶向、剂量极低、疗效显著等多重优势，颠覆传统口服、静脉给药模式，为支气管炎、肺炎、肺纤维化乃至新冠感染后肺损伤等多种肺部病症带来全新解决方案，开启无创精准肺部治疗新纪元。 传统肺部疾病治疗中，口服药物需经胃肠道吸收，易受肝脏首过效应影响，生物利用度大打折扣；静脉注射虽起效较快，但需大剂量给药，全身副作用风险高，且药物难以精准抵达肺部细微结构，疗效受限。 最令人振奋的是，雾化吸入外泌体用药剂量极低、疗效倍增。干细胞与外泌体2026-05-02308肺纤维化 支气管炎
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Olio与AION Biosystems合作，利用TempShield™监测体温以改善患者转诊护理交易并购Olio，一家专注于慢性病和心理健康护理协调的平台，宣布与TempShield™制造商AION Biosystems达成战略合作。TempShield™是一款获得FDA批准的可穿戴设备，能够持续监测体温，捕捉细微的变化，以支持早期干预和改善患者预后。该合作将TempShield™集成到Olio的出院协调和Safe Return工作流程中，以检测并应对患者从护理机构过渡到家庭健康和临终关怀时早期感染迹象。TempShield™在患者出院时佩戴，连续监测体温长达90天，捕捉生物温度趋势，这些趋势可能与新兴感染相关。TempShield™的数据直接输入到Olio的Safe Return工作流程中，使护理团队能够在病情恶化之前检测到异常变化并进行干预。在Trilogy Health Services的项目中，TempShield™的使用与监测居民中67%的医院预防率相关，这得益于对病人状况变化的早期识别和及时的临床干预。TempShield™的警报后，临床评估识别出了一系列在实践中观察到的条件，包括尿路感染、肺炎、支气管炎、艰难梭菌和COPD恶化等呼吸和感染并发症。Businesswire2026-04-21495尿路感染 支气管炎
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浅表性皮肤感染症、深部皮肤感染症、淋巴管炎及淋巴结炎、慢性脓皮病、外伤、烧伤及手术创口等的继发感染、乳腺炎、骨髓炎、咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸道病变的继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎（急性、慢性）、尿道炎、淋球菌感染、感染性肠炎、霍乱、子宫内感染、子宫附件炎、眼睑脓肿、泪囊炎、麦粒肿、角膜炎（包括角膜溃疡）、中耳炎、鼻窦炎、冠周炎、化脓性唾液腺炎、猩红热、炭疽、布鲁氏菌病、鼠疫、Q热、鹦鹉热。
进行中
BE试验
本品对以下菌种敏感：葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、枸橼酸杆菌属、克雷伯杆菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、摩根杆菌、普罗威登菌属、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃菌属、痤疮丙酸杆菌。 本品适用于敏感菌引起的下列感染：浅表性皮肤感染、深部皮肤感染、淋巴管及淋巴结炎、慢性脓皮病、外伤、烫伤以及手术创口等的继发性感染、肛周脓肿、咽炎及喉炎、扁桃体炎（包括扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸系统病变的继发性感染、中耳炎、鼻窦炎、牙周炎、颌炎、膀胱炎、肾盂肾炎、猩红热、百日咳。
进行中
BE试验
适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病。例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管哮喘以及手术后肺部并发症等的祛痰治疗。
进行中
Ⅲ期
阿莫西林颗粒，适应症为用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致的下列感染等、伤寒及尿路感染等：1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。5．急性单纯性淋病。6．本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。
进行中
BE试验
支气管炎研究报告
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2026年7月仿制药月报摩熵咨询16页13 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页12
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2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页17 -
2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2201
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2772
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2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1949
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2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页217 -
2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156
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2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673
支气管炎-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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2个
申报临床
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2个
申请上市
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25个
批准上市
支气管炎全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
支气管炎相关靶点
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11