报告时间：2026-03-31
股票代码：301080.SZ
营业收入：235,586,066
营业毛利润：212,852,254
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北京百普赛斯生物科技股份有限公司资讯动态
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百林科与百普赛斯达成AI蛋白配基开发战略合作公司动态8月10日，百林科医药科技（上海）股份有限公司（以下简称“百林科”）与北京百普赛斯生物科技股份有限公司（以下简称“ACROBiosystems百普赛斯”）正式举行战略合作签约仪式。 双方将围绕AI赋能的下一代亲和纯化配基及亲和层析填料建立长期战略合作关系，共同打造“上游AI蛋白+下游亲和填料”的下一代亲和纯化解决方案。 亲和纯化是抗体、生物药生产过程中最关键的核心工艺之一，其技术水平直接影响药物生产效率、产品质量及制造成本。蒲公英Biopharma2026-08-1492北京百普赛斯生物科技股份有限公司 百林科医药科技（上海）有限公司
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ACROBiosystems百普赛斯与百林科战略合作，打造AI赋能的下一代亲和纯化解决方案医投速递北京百普赛斯生物科技股份有限公司与百林科医药科技（上海）股份有限公司正式签署战略合作协议，双方将围绕AI赋能的下一代亲和纯化配基及亲和层析填料建立长期合作关系。此次合作旨在结合双方在AI蛋白工程和生物工艺下游纯化领域的优势，共同开发新一代亲和纯化解决方案，以提升药物生产效率、产品质量和降低制造成本。ACROBiosystems百普赛斯专注于AI驱动的蛋白工程与亲和配基研发，而百林科则专注于层析纯化工艺及产业化制造。双方将在多个领域建立长期合作机制，共同推进创新成果的产业化应用。美通社2026-08-13127北京百普赛斯生物科技股份有限公司 百林科医药科技（上海）有限公司
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百普赛斯，港股IPO递表失败！医药投融资招商证券国际为其独家保荐人。 创业板上市企业百普赛斯，冲刺港股IPO。 弗若斯特沙利文数据显示，在2024年全球重组蛋白市场中，公司在中国本土供应商中位列第一，在全球供应商中排名第三。商图药讯2026-07-28108北京百普赛斯生物科技股份有限公司
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持续关注Q2业绩预期财报业绩2026年初以来至今，医药行业下跌14.11%，跑输沪深300指数19.26个百分点，行业涨跌幅排名第20位。 本周医药行业估值水平(PE-TTM)为26.37倍，相对全部A股溢价率40.64% (3.82pp)，相对剔除银行后全部A股溢价率为4.44%(1.65pp)，相对沪深300溢价率为93.19%(7.01pp)。 年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、原料药和医疗耗材，涨跌幅分别为16.4%、-8.2%和-10% 。向阳论医谈药2026-06-301216Novo Nordisk A/S 乳腺癌 杭州诺辉健康科技有限公司
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818 号令及配套指引文件解析，落地合规指南专题研发注册政策《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院第818号令，以下简称 《条例》） 于今年5月1日起实施，这是我国首次以 国务院条例 高位阶立法，专门规范细胞治疗、基因技术、再生医学、生殖医学等前沿技术的临床研究与转化应用，是该领域法治化、规范化、体系化发展的重要里程碑，为生物医学新技术创新发展提供了制度保障。 《条例》要求作为临床研究的发起机构，必须全面准确领会政策精神，主动履行主体责任，在严守安全底线前提下实施临床研究与临床转化应用。 全新监管体系全面落地，为生物医学新技术打通了备案与转化申报的正规通道。细胞与基因治疗领域2026-06-29386北京百普赛斯生物科技股份有限公司
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2026 AIDC | 百普赛斯：深耕生物试剂十余载，全球化布局打造生物医药基石平台公司动态百普赛斯集团ACROBiosystems Group（股票代码：301080）是成立于2010年的跨国生物科技公司，是为全球生物医药、健康产业领域提供关键生物试剂产品及解决方案的行业平台型基石企业。 2021年在创业板上市。 百普赛斯集团业务遍布全球，横跨亚洲、北美洲、欧洲，在中国、美国、瑞士等国家的十余个城市设有办公室、研发中心及生产基地。触界生物2026-06-24235北京百普赛斯生物科技股份有限公司
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创新药专题：In vivo CAR-T浪潮已至，行远自迩前沿研究然而，受制于 CAR-T 可及性瓶颈，大批患者目前无法获得治疗。 这些未满足的市场需要 大幅刺激了体内 CAR-T 的研发 进程，据不完全统计，全球 CAR-T 在研及上市管线总数超 1500 条，管线储备体量庞大，研发热情持续高涨。 体内 CAR-T 的机制创新。向阳论医谈药2026-06-191267中国生物制药有限公司 劲方医药科技（上海）股份有限公司 Intuitive Surgical Inc
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创新药短期情绪有所好转，中长期仍看好临床研究2026年初以来至今，医药行业下跌11.96%，跑输沪深300指数15.40个百分点，行业涨跌幅排名第22位。 本周医药行业估值水平(PE-TTM)为27.81倍，相对全部A股溢价率44.37% (+1.00p)，相对剔除银行后全部A股溢价率为8.72%(+1.56pp)，相对沪深300溢价率为95.55%(-0.43pp)。 周五医药生物指数+2.04%带动收尾反弹 。向阳论医谈药2026-06-151034Novo Nordisk A/S 乳腺癌 杭州诺辉健康科技有限公司
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131233HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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创新药专题：PD-(L)1经治后耐药困局不容忽视，2026年催化密集前沿研究2025 年全球 PD-(L)1 市场销售额已达 567 亿美元， 2015-2025 年 CAGR 约 44% ，十年完成从新兴疗法到肿瘤一线治疗基石的跃迁。 PD-1 经治后耐药有望成为高需求、最具性价比的“蓝海适应症”之一。 1 ）存量患者基数庞大且持续增长： 80% 患者无法受益于 PD-(L)1 单药治疗，而接受一线 IO 治疗的患者最终都会出现疾病进展。向阳论医谈药2026-06-11917PD-1 肿瘤 基石药业（苏州）有限公司
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