报告时间：2026-03-31
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持续关注Q2业绩预期财报业绩2026年初以来至今，医药行业下跌14.11%，跑输沪深300指数19.26个百分点，行业涨跌幅排名第20位。 本周医药行业估值水平(PE-TTM)为26.37倍，相对全部A股溢价率40.64% (3.82pp)，相对剔除银行后全部A股溢价率为4.44%(1.65pp)，相对沪深300溢价率为93.19%(7.01pp)。 年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、原料药和医疗耗材，涨跌幅分别为16.4%、-8.2%和-10% 。向阳论医谈药2026-06-30547Novo Nordisk A/S 乳腺癌 杭州诺辉健康科技有限公司
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818 号令及配套指引文件解析，落地合规指南专题研发注册政策《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院第818号令，以下简称 《条例》） 于今年5月1日起实施，这是我国首次以 国务院条例 高位阶立法，专门规范细胞治疗、基因技术、再生医学、生殖医学等前沿技术的临床研究与转化应用，是该领域法治化、规范化、体系化发展的重要里程碑，为生物医学新技术创新发展提供了制度保障。 《条例》要求作为临床研究的发起机构，必须全面准确领会政策精神，主动履行主体责任，在严守安全底线前提下实施临床研究与临床转化应用。 全新监管体系全面落地，为生物医学新技术打通了备案与转化申报的正规通道。细胞与基因治疗领域2026-06-29307北京百普赛斯生物科技股份有限公司
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2026 AIDC | 百普赛斯：深耕生物试剂十余载，全球化布局打造生物医药基石平台公司动态百普赛斯集团ACROBiosystems Group（股票代码：301080）是成立于2010年的跨国生物科技公司，是为全球生物医药、健康产业领域提供关键生物试剂产品及解决方案的行业平台型基石企业。 2021年在创业板上市。 百普赛斯集团业务遍布全球，横跨亚洲、北美洲、欧洲，在中国、美国、瑞士等国家的十余个城市设有办公室、研发中心及生产基地。触界生物2026-06-24191北京百普赛斯生物科技股份有限公司
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创新药专题：In vivo CAR-T浪潮已至，行远自迩前沿研究然而，受制于 CAR-T 可及性瓶颈，大批患者目前无法获得治疗。 这些未满足的市场需要 大幅刺激了体内 CAR-T 的研发 进程，据不完全统计，全球 CAR-T 在研及上市管线总数超 1500 条，管线储备体量庞大，研发热情持续高涨。 体内 CAR-T 的机制创新。向阳论医谈药2026-06-19646中国生物制药有限公司 劲方医药科技（上海）股份有限公司 Intuitive Surgical Inc
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创新药短期情绪有所好转，中长期仍看好临床研究2026年初以来至今，医药行业下跌11.96%，跑输沪深300指数15.40个百分点，行业涨跌幅排名第22位。 本周医药行业估值水平(PE-TTM)为27.81倍，相对全部A股溢价率44.37% (+1.00p)，相对剔除银行后全部A股溢价率为8.72%(+1.56pp)，相对沪深300溢价率为95.55%(-0.43pp)。 周五医药生物指数+2.04%带动收尾反弹 。向阳论医谈药2026-06-15593Novo Nordisk A/S 乳腺癌 杭州诺辉健康科技有限公司
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-13715胃癌 HER2 CLDN18.2 ADC
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创新药专题：PD-(L)1经治后耐药困局不容忽视，2026年催化密集前沿研究2025 年全球 PD-(L)1 市场销售额已达 567 亿美元， 2015-2025 年 CAGR 约 44% ，十年完成从新兴疗法到肿瘤一线治疗基石的跃迁。 PD-1 经治后耐药有望成为高需求、最具性价比的“蓝海适应症”之一。 1 ）存量患者基数庞大且持续增长： 80% 患者无法受益于 PD-(L)1 单药治疗，而接受一线 IO 治疗的患者最终都会出现疾病进展。向阳论医谈药2026-06-11563PD-1 肿瘤 基石药业（苏州）有限公司
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创新药短期情绪低迷，中长期仍看好临床研究2026 年初以来至今，医药行业下跌 11.46% ，跑输沪深 300 指数 15.50 个百分点，行业涨跌幅排名第 24 位。 本周医药行业估值水平 (PE-TTM) 为 26.81 倍，相对全部 A 股溢价率 43.37% (-5.47pp) ，相对剔除银行后全部 A 股溢价率为 7.15%(-3.64pp) ，相对沪深 300 溢价率为 95.98%(-7.27pp) 。 本周表现最好的子板块是医疗耗材，涨跌幅为 -2.2% ，年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、医疗耗材和原料药，涨跌幅分别为 -1.1% 、 -4.6% 和 -5.0% 。向阳论医谈药2026-06-08958Novo Nordisk A/S 乳腺癌 杭州诺辉健康科技有限公司
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劲方医药(2595.HK)：RAS赛道风飞浪劲，剑指癌王据义履方公司动态RAS疗法领军企业之一，自研+BD双轮驱动。 GFH375：BIC潜力的口服G12D抑制剂，预计27年提交2项NDA。 G12D突变在胰腺癌高发，目前尚无G12D靶向药上市，GFH375为进度最快的口服G12D抑制剂，2L+PDAC已进入3期临床，1/2a期试验在3L+人群中ORR 36.2%、mPFS达5.52m显著优于同类药物，后续将开展联合疗法探索胰腺癌1L治疗； 2L+NSCLC预计26年开展3期临床，现有数据亦展现BIC潜力。向阳论医谈药2026-05-15880非小细胞肺癌 劲方医药科技（上海）股份有限公司 Ras
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ACROBiosystems升级全球许可解决方案，推动生物制药创新交易并购ACROBiosystems宣布对其全球HEK293功能细胞系许可解决方案进行重大升级。此次升级以客户价值和推动全球生物制药创新为中心，简化合规工作流程，以支持高效的药物发现和开发。新的政策扩大了授权范围，消除了冗余的审查步骤，在全球市场建立了统一的合规框架。客户可无额外许可或费用使用HEK293功能细胞系进行内部研究、药物发现、检测开发、质量保证测试和批释放分析，同时完全遵守知识产权和合同规则，专注于核心研发。该政策适用于所有全球市场（不包括大中华区），使研究开发活动能够无缝、高效地访问HEK293功能细胞系产品。为了帮助全球客户顺利适应，ACROBiosystems通过美国、欧洲和亚太地区的专业团队提供本地化支持。区域专家提供及时的政策解读、简化的合规咨询和专业技术援助，以实现完全合规和高效的HEK293功能细胞系研究。此次升级明确了许可使用条款，优化了合规管理，降低了全球药物开发商的运营成本。它建立了一个更透明、灵活的框架，支持在多样化的研发场景中标准化、可扩展的HEK293功能细胞系应用。ACROBiosystems将继续优化全球知识产权治理和许可系统，提供受监管、用户友好的功能细胞系解决方案，以扩大PRNewswire2026-05-09645北京百普赛斯生物科技股份有限公司
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