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MDS 2026|MT200605亨廷顿舞蹈症数据壁报首发，展现神经退行性疾病领域巨大潜力前沿研究麦科医药(2335.HK)自主研发的 可 高效穿越血脑屏障的小分子TrkB受体激动剂MT200605 以壁报形式首次公布了 亨廷顿舞蹈症方向的非临床研究数据及人体I期临床研究结果 。 MT200605是全球首个完成卒中患者临床II期的小分子TrkB受体激动剂，今年3月，该药针对亨廷顿舞蹈症已获得 美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定 。 MDS 2026：亨廷顿舞蹈症非临床数据首次集中披露。麦科奥特2026-10-1040Huntington 病 卒中 陕西麦科奥特医药科技股份有限公司
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EASD 2026 | 减重与护肾"一箭双雕"：全球首创三靶点激动剂XTL6001亮相米兰，差异化突围GLP-1红海前沿研究导语：2026年9月28日至10月2日，第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会在意大利米兰举行。 据麦科医药（2335.HK）披露，其自主研发的GLP-1R/GCGR/MasR三靶点长效蛋白药物 XTL6001 以 两项口头报告 的形式，公布了高质量减重与慢性肾病（CKD）/糖尿病肾病（DKD）两大方向的临床前及早期临床数据。 本届EASD年会上，XTL6001的两项研究均以**口头报告（Oral Presentation）**形式呈现——在顶刊盛会上，口头报告的入选门槛显著高于壁报，通常意味着研究的新颖性与数据质量获得评审专家的更高认可：。药渡2026-10-03123GLP-1R 糖尿病肾病 GCGR
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EASD 2026米兰| 麦科医药XTL6001两项研究作口头报告，全球首创三靶点激动剂获高度关注前沿研究麦科医药（2335.HK）自主研发的 全球首创GLP-1R/GCGR/MasR三靶点长效蛋白在研药物XTL6001 ，在高质量减重与慢性肾病（CKD）/糖尿病肾病（DKD）两大领域的研究成果，通过 口头报告（Oral Presentation） 亮相国际顶级学术舞台，成为本届大会备受关注的中国创新研究之一，彰显了中国原研创新药在代谢与肾脏疾病领域的研发实力与国际影响力。 全球首创三靶点长效蛋白：从高质量减重到肾脏保护。 XTL6001是麦科医药自主研发的 全球唯一一款进入临床阶段的GLP-1R/GCGR/MasR三重受体激动剂 。麦科奥特2026-10-0377糖尿病肾病 GCGR 陕西麦科奥特医药科技股份有限公司
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麦科医药成功纳入港股通医药投融资陕西麦科奥特医药科技股份有限公司（简称“麦科医药”，2335.HK），是一家聚焦心脑血管、代谢类疾病等慢性病治疗领域，专注于双功能、多功能多特异性多肽类药物研发的创新型医药科技企业。 目前麦科奥特已有7款自主原研创新药物进入临床试验，其中6款完成中美双报，成为中国进入临床试验阶段数量最多、技术领先的多肽创新药龙头企业。 公司核心产品MT1013，用于治疗慢性肾病导致的继发性甲旁亢，本着治标又治本的设计理念，是该领域全新一代的治疗药物，被美国肾脏病学会评为“最新突破性药物”，目前III期临床即将完成，预计2027年初提交上市申请。麦科奥特2026-09-07164继发性甲状旁腺功能亢进症 陕西麦科奥特医药科技股份有限公司
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麦科医药向国家科技重大专项项目组汇报MT200605进展，III期临床剑指“脑肾同治”新格局临床研究MT200605自入选国家科技重大专项以来，各项研究工作稳步推进，III期确证性临床研究正加速落地，承载着改变卒中治疗现状的期待。 以“两弹一星”精神攻克国民健康难关。 如果说“两弹一星”是捍卫国家安全的战略基石，那么 创新药物研发国家科技重大专项就是守卫人民生命健康的“国之重器” ——它瞄准的是国民最急迫、最严重的健康威胁，目标是攻克药品可及性与临床疗效的“卡脖子”难题。麦科奥特2026-09-04202卒中 陕西麦科奥特医药科技股份有限公司
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改写脑保护领域研发史！麦科医药MT200605 II期临床完成：显著降低致残率、量效关系明确，兼具“脑-肾双重保护”优势临床研究本次试验在 主要疗效终点、量效关系、次要终点及安全性方面均呈现明确获益信号 ，为后续关键性临床研究奠定了坚实基础。 国内患者总量超2600万，长期缺乏高等级循证药物。 缺血性脑卒中（脑梗）是国人首位致死致残病因， 国内患者总量超2600万，年新发病例约400万，全球平均每4秒就新增一例 。麦科奥特2026-08-27315陕西麦科奥特医药科技股份有限公司
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麦科医药获纳入恒生综合指数成份股医药投融资陕西麦科奥特医药科技股份有限公司（“麦科医药”，股份代号：2335.HK）获纳入恒生综合指数成份股，有关调整将于2026年9月7日起正式生效。 麦科医药于2026年6月24日在香港联合交易所有限公司主板正式上市。 此次获纳入恒生综合指数，是公司上市后在资本市场取得的又一重要进展。麦科奥特2026-08-23263陕西麦科奥特医药科技股份有限公司
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新华社《上海证券报》报道|麦科医药王冰： 以多肽源头创新 筑就中国慢病新药力量专家观点以多肽源头创新 筑就中国慢病新药力量。 麦科医药董事长王冰在接受上海证券报记者专访时，语气笃定。 从一间小小实验室起步，到坐拥7条临床管线、6款中美双申报品种，多款候选药物剑指全球首创——麦科医药用十余年时间，走出一条专注代谢、肾病、心脑血管重大疾病的差异化源头创新之路。麦科奥特2026-08-13346肾病 陕西麦科奥特医药科技股份有限公司
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【药渡每周渡选-创新药篇】恒瑞瑞普泊肽III期降糖达标；康宁杰瑞21亿美元授权Pathos AI……交易并购代谢、减重、脑卒中等领域频传数据：恒瑞医药瑞普泊肽注射液III期降糖达标，4mg组HbA1c平均降幅达2.78%，优于司美格鲁肽；麦科医药MT200605 II期脑卒中高剂量组有效率较安慰剂组提升100%以上；博瑞医药BGM1812 I期减重扣除安慰剂后最高达8.4%；歌礼制药ASC30登记两项全球III期临床；南京维立志博LBL-024联合用药治疗转移性结直肠癌IND获CDE批准；炎明生物PTT-121获NMPA临床许可；百济神州BG-85738登记全球I期；复星医药FXS6837登记III期临床；信达生物IBI363 III期完成首例受试者给药。 本周医药行业呈现三大趋势：。 一是MNC加码中国本地化生产，阿斯利康与石药集团成立合资公司共建新一代生物制剂生产基地，落寞千亿投资承诺；。药渡2026-08-12208AstraZeneca PLC 信达生物制药（苏州）有限公司 石药集团有限公司
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麦科医药MT200605完成II期临床锁库，脑梗神经“护修”疗法即将揭盲临床研究近日，麦科医药宣布，其自主研发的急性缺血性卒中（脑梗）创新药MT200605的II期临床研究正式完成数据库锁定，即将进入揭盲与统计分析阶段。 该研究共入组360例患者，从首例入组到全部完成仅用时约5.5个月。 脑梗是全球致残率最高的疾病之一。动脉网-最新2026-07-29581陕西麦科奥特医药科技股份有限公司 NTRK2 BDNF
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陕西麦科奥特医药科技股份有限公司研究报告
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