NTRK2
NTRK2靶点全景洞察，整合NTRK2相关内容 73 条、相关药物 47 个、研发企业 68 家、全球新药 309 个、注册申报 112 项，收录专业报告 18 份，并实时追踪NTRK2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上NTRK2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解NTRK2领域进展。
NTRK2核心数据概览
NTRK2资讯动态
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麦科医药MT200605完成II期临床锁库，脑梗神经“护修”疗法即将揭盲临床研究近日，麦科医药宣布，其自主研发的急性缺血性卒中（脑梗）创新药MT200605的II期临床研究正式完成数据库锁定，即将进入揭盲与统计分析阶段。 该研究共入组360例患者，从首例入组到全部完成仅用时约5.5个月。 脑梗是全球致残率最高的疾病之一。动脉网-最新2026-07-29353陕西麦科奥特医药科技股份有限公司 BDNF NTRK2
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突破传统限制：内源性新生蛋白的原位高灵敏追踪方案前沿研究在细胞中，蛋白质的合成并非一成不变：外界刺激、发育信号或疾病状态都会动态调控特定蛋白的“出生时间”与“出生地点”。 2015年发表在Nature Methods 上的《Direct visualization of newly synthesized target proteins in situ》，开发了一种将代谢标记与邻位连接技术（PLA） 相结合的策略，成功实现了对特定内源性新生蛋白的原位可视化，分辨率达到亚细胞级别。 主要包括两种平行方案：FUNCAT‑PLA（基于非天然氨基酸AHA）和Puro‑PLA（基于嘌呤霉素）。优宁维分子生物学2026-05-21466MUC16 NTRK2 MSLN
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解锁荧光“标记官” || NTRK1/2/3：跨越癌种的“融合三兄弟”前沿研究在精准医疗的浪潮中，NTRK基因家族以其“罕见但关键”的地位，成为首个实现“异病同治”的泛癌种靶点，其相关研究近年来持续更新，为临床诊疗提供了更精准的指导。 NTRK1、NTRK2、NTRK3这三个基因的断裂重排，共同构成了TRK抑制剂治疗的核心生物标志物，也是当前病理检测与临床决策的重点关注对象。 今天，我们就分别认识这“三兄弟”，结合最新研究看FISH探针如何精准捕获每一类融合事件，助力临床精准诊疗。迈新诊断2026-05-20145TRK NTRK2 NTRK3
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迪安诊断联合邵逸夫医院，发现甲状腺髓样癌NTRK2基因融合新变异，提供靶向治疗新选项前沿研究近日， 浙江大学医学院附属邵逸夫医院甲状腺头颈外科与迪安诊断临床基因组中心联合开展研究 ，通过靶向RNA测序技术，在1例33岁女性甲状腺髓样癌患者中， 发现并验证了3种未报道的NTRK2基因融合变异。 甲状腺髓样癌（MTC）是起源于甲状腺滤泡旁C细胞的 罕见神经内分泌肿瘤 ，其分子发病机制复杂。 研究对象为1名33岁女性患者，因当地医院细针穿刺提示为甲状腺髓样癌，前往浙江大学医学院附属邵逸夫医院就诊。瓯海生命健康小镇2026-05-07705迪安诊断技术集团股份有限公司 NTRK2 甲状腺髓样癌
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过去天坑赛道，罗诊、贝克曼、礼来等抢着卡位？公司动态阿尔茨海默病AD，大概是世间最令人无力的病症。 身为至亲，只能在漫长时光里默默承受，眼睁睁看着亲人的记忆被一点点擦除，熟悉的模样、共同的过往，慢慢在岁月里消散，这份扎心的煎熬，戳中了无数中国家庭。 这意味着，尽早筛查、及时确诊，就是抓住治疗窗口期的唯一核心。新康界2026-04-27667Eli Lilly & Co 老年性痴呆 适应障碍
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抑郁症治疗的新曙光：从氯胺酮到裸盖菇素的作用机制突破与药物研发新策略前沿研究抑郁症影响着全球约 5.7% 的成年人群体，是导致长期残疾的主要疾病之一 。 传统的一线抗抑郁药物，如选择性 5- 羟色胺再摄取抑制剂（ SSRIs ），通常需要至少两周才能起效，且约三分之一的患者对这些治疗无反应 。 近年来，氯胺酮和裸盖菇素作为快速抗抑郁药物的代表，彻底改变了我们对抑郁症治疗的认知。爱思益普2026-04-1613205-HT2A 氯胺酮 NMDA
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麦科奥特1类创新药注射用MT200605亨廷顿舞蹈病获美国FDA孤儿药资格认定审批动态亨廷顿舞蹈病获美国FDA孤儿药资格认定。 2026年3月13日，陕西麦科奥特医药科技股份有限公司(以下简称“麦科奥特”)自主研发的1类创新药注射用MT200605，针对亨廷顿舞蹈病（Huntington’s Disease，HD）适应症正式获得美国食品药品监督管理局孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD）。 亨廷顿舞蹈病被称为“史上最残酷遗传病”，是一种常染色体显性遗传的神经退行性罕见病。麦科奥特2026-03-17439陕西麦科奥特医药科技股份有限公司 HTT Huntington 病
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又一批新药获批！涉及流感、实体瘤、血友病等多个疾病领域审批动态库莫西利胶囊-首次批准。 库莫西利胶囊 （商品名： 赛坦欣® ，英文名：Culmerciclib，研发代号：TQB3616）是 中国生物制药旗下 正大天晴药业集团 自主研发的 全球首款CDK2/4/6三靶点抑制剂。 该药本次（首次）获批 用于联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。新药社2025-12-12806中国生物制药有限公司 实体瘤 CDK2
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过评精选12月11日NMPA发布药品批准信息，143个受理号获批。其中正大天晴库莫西利、健康元玛帕西沙韦、诺诚健华佐来曲替尼片、赛诺菲芬妥司兰钠等新药获批上市，分别用于乳腺癌、流感、晚期实体瘤、血友病的治疗。药圈头条2025-12-1214575晚期实体瘤 库莫西利 玛帕西沙韦 -
Geneseeq PanTRKare™ NTRK基因融合检测套件获中国NMPA批准研发注册政策全球精准肿瘤学公司Geneseeq Technology Inc.宣布，其PanTRKare™ NTRK1/NTRK2/NTRK3基因融合检测套件已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的营销批准。该检测套件作为罗氏的ROZLYTREK®（恩曲替尼）的伴随诊断（CDx）测试获得批准。这是中国首个基于下一代测序（NGS）的全实体瘤NGS CDx测试，也是首个获批准检测NTRK1/2/3基因融合的检测套件。PanTRKare™能够准确、灵敏地检测多种肿瘤类型中的NTRK1/2/3融合，为携带这种罕见但重要的突变类型的患者带来精准医疗。该套件经过大规模多中心临床研究验证，包括33种肿瘤类型和2400多个病例，表现出高准确性、灵敏度和可重复性。Geneseeq Technology Inc.致力于通过创新分子诊断技术推进精准肿瘤学，改善患者预后。PRNewswire2025-11-10152国家药品监督管理局 恩曲替尼 NTRK3
NTRK2全球新药
NTRK2关键临床试验信息
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适应症
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实体瘤：本品适用于符合下列条件的成人和1月龄以上儿童实体瘤患者：经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变，患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，以及 无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。非小细胞肺癌（NSCLC） ：本品适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
已完成
BE试验
实体瘤：本品适用于符合下列条件的成人和1月龄以上儿童实体瘤患者：经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变，患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，以及 无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。非小细胞肺癌（NSCLC） ：本品适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
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NTRK2研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.04-2026.05.10）摩熵咨询20页1933
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.05-2026.01.11）摩熵咨询26页542 -
2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.08-2025.12.14）摩熵咨询28页840
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2025年5月全球在研新药月报摩熵咨询32页2707
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.19-2025.05.25)摩熵咨询24页2679
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.14-2025.04.20)摩熵咨询24页107
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诺诚健华(688428)创新基因奠定持续增长潜力，突破自免打开国际化之路长城证券53页2104
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2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2560
NTRK2-品种竞争格局
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0个
申报临床
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17个
临床
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0个
申请上市
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6个
批准上市
NTRK2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
NTRK2相关适应症
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