格雷夫斯病资讯动态
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8000万美元，Biohaven授权小野制药IgG降解剂日韩权益交易并购Biohaven与小野制药就细胞外IgG降解剂在日本及部分亚洲地区达成战略许可协议，主导候选药物BHV-1300用于格雷夫斯病已进入3期临床。 小野将获得Biohaven的MoDE泛IgG降解剂在日本、韩国、台湾和东盟成员国的独家开发及商业化许可，主导产品为BHV-1300，并包括某些下一代后续IgG降解剂。 Biohaven将获得最高1亿美元的近期付款，包括8000万美元首付款，并有望在预计一年内达成某一里程碑后获得另外2000万美元，以及小野在许可区域内净销售额约百分之二十的特许权使用费。华创新药2026-10-0884Biohaven Ltd 格雷夫斯病
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基因速记|SLC1A7~溶质载体家族1成员7前沿研究谷氨酸:钠同向转运体活性 Glutamate:sodium symporter activity。 该基因曾被认为视网膜特异性表达于感光细胞和双极细胞，参与视觉信号处理、突触反馈抑制与时间分辨率调控，近年发现其在脑及肝、肾、心、肺、骨骼肌、睾丸等外周组织亦有广泛表达，且存在人特异性剪接变体hEAAT5v。 相关疾病方面，它与非小细胞肺癌复发预测、肝细胞癌预后、三阴性乳腺癌代谢重编程、Graves病易感性及儿童克罗恩病免疫分型相关。基因与遗传2026-09-30113肝细胞癌 非小细胞肺癌 格雷夫斯病
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Immunovant IMVT-1402试验失败，但公司其他研发项目仍具潜力研发注册政策Immunovant公司针对IMVT-1402的初步试验未能达到预期疗效，该药物用于治疗狼疮，因此试验将被终止。尽管如此，公司仍有多项针对神经学、风湿病学和内分泌学的研究项目。在针对57名患有皮肤狼疮的成年人的2b期临床试验中，IMVT-1402未能改善疾病活动或严重程度，未达到主要终点。尽管如此，公司指出试验中存在一些积极趋势，包括某些临床结果上的改善。IMVT-1402在治疗格雷夫斯病和难以治疗的类风湿性关节炎方面展现出成为同类最佳产品的潜力，并在重症肌无力、慢性炎症性脱髓鞘多神经病和舍格伦综合征等疾病的中后期开发中具有选项。分析师对IMVT-1402在更复杂的系统性自身免疫疾病中的疗效持谨慎态度，并期待美国食品药品监督管理局（FDA）对该公司在治疗难以治疗的类风湿性关节炎的潜在注册计划的反馈，预计将在今年内公布。Biospace2026-09-23582重症肌无力 格雷夫斯病 Immunovant Inc
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Immunovant IMVT-1402治疗皮肤红斑狼疮临床试验未达预期目标研发注册政策Immunovant公司宣布，其针对皮肤红斑狼疮（CLE）的IMVT-1402（imeroprubart）概念验证试验未能达到主要终点，即在12周时CLASI-A评分的基线变化百分比没有达到统计学意义。尽管在多个终点观察到IMVT-1402相对于安慰剂的积极趋势，且基线IgG减少更多的患者更有可能获得改善的临床反应，但由于竞争格局和观察到的临床结果，Immunovant计划停止在CLE上的开发。IMVT-1402显示出与先前研究一致的良好安全性和耐受性特征。Immunovant将继续专注于推进IMVT-1402在多种自身免疫疾病中的临床开发，包括格雷夫斯病、难以治疗的类风湿性关节炎、重症肌无力、慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病和舍格伦综合征。Biospace2026-09-23222重症肌无力 皮肤红斑狼疮 格雷夫斯病
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美国Vitruvias Therapeutics公司召回甲状腺片医投速递美国Vitruvias Therapeutics公司自愿召回一批（批号：504950）的甲状腺片（USP 30 mg）。此次召回是由于检测确认该产品可能存在超剂量风险。超剂量甲状腺片可能导致甲状腺功能亢进，包括但不限于体重减轻、对热不耐受、疲劳、紧张、肌肉无力、高血压、胸痛、心率过快或心律失常等。老年、孕妇和婴儿等群体使用超剂量甲状腺片的风险更高，尤其是长期使用。对于老年人，甲状腺激素水平过高可能与心脏健康不良有关。孕妇甲状腺功能减退症过度治疗与母体和胎儿并发症的风险增加有关，包括早产和低出生体重。婴儿甲状腺功能减退症过度治疗可能对生长和发育产生负面影响。截至目前，Vitruvias Therapeutics尚未收到与此次召回相关的任何不良事件报告。甲状腺片（USP）是一种从猪甲状腺腺体中提取的天然制剂，含有左甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸，用于治疗甲状腺功能减退症。召回的产品详细信息包括NDC、产品描述、批号和到期日期。Vitruvias Therapeutics正在通过电子邮件和电话通知批发商停止分销该产品，并安排销毁所有召回产品。正在服用批号为504950的甲状腺片的患者在停止使用前应联系医疗保健提供者以获Businesswire2026-08-22323甲状腺功能减退症 格雷夫斯病
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Radnostix发布2026年第二季度及上半年财务报告医投速递Radnostix公司（前身为International Isotopes Inc.）发布2026年第二季度及上半年财务报告，并提交了10-Q季度报告。报告指出，第二季度业绩受到过去几年自愿召回的影响，但公司已采取措施清理长期运营和监管问题。截至6月底，胶囊库存已完全恢复，提交了所有必要的FDA文件，完成了2025年Form 483相关纠正措施，并在7月开始看到销售正常化。公司下半年的重点是稳定核心收入，控制成本，并实现现金流正增长。Radnostix成立于1995年，总部位于美国爱达荷州的伊达荷瀑布市，是一家专注于放射性同位素技术的制造商，提供包括用于治疗甲状腺功能亢进和甲状腺癌的通用碘-131放射性药物产品在内的多种产品。PRNewswire2026-08-1386甲状腺癌 格雷夫斯病
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Yarrow Bioscience发布第二季度财务报告及业务更新研发注册政策Yarrow Bioscience，一家专注于开发治疗自身免疫性甲状腺疾病变革性疗法的临床阶段生物技术公司，宣布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并提供了业务更新。公司启动了YB-101的2a/2b期临床试验，YB-101是一种潜在的同类首创抗TSHR抗体，旨在治疗格雷夫斯病和甲状腺眼病。公司已完成与VYNE Therapeutics的合并，并完成了约2亿美元的私募融资。第二季度财务结果显示，公司净亏损为651.2万美元，较上一季度的925.7万美元有所减少。Biospace2026-08-13407甲状腺眼病 格雷夫斯病 VYNE Therapeutics Inc
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Biohaven Ltd.发布2026年第二季度财务报告及业务亮点医投速递Biohaven Ltd.，一家专注于罕见病和常见病治疗的生命科学公司，于2026年8月10日发布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并回顾了近期成就和预期未来发展方向。公司CEO Vlad Coric博士表示，Biohaven正在见证新的治疗方法的实际效果，包括将BHV-1300推进至Graves病的关键开发阶段，并从Graves病和IgA肾病项目中收集到有说服力的患者数据。公司相信其MoDE和TRAP平台通过选择性去除驱动疾病的蛋白质，同时保留正常的免疫功能，正在做的是一项根本性的不同。此外，公司还介绍了Opakalim，一种针对癫痫患者的治疗药物，旨在减少癫痫发作并改善生活质量。在财务方面，Biohaven的现金、现金等价物、有价证券和受限现金总额约为2.705亿美元。PRNewswire2026-08-11559癫痫 Biohaven Ltd 格雷夫斯病
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Immunovant公司发布第一财季财务报告，IMVT-1402研发进展顺利医投速递Immunovant公司于2026年8月6日发布了截至2026年6月30日的第一财季财务报告。报告显示，IMVT-1402在六个宣布的适应症中的研发计划按计划进行。公司预计将在2026年下半年提供关于IMVT-1402在难治性类风湿性关节炎（D2T RA）的潜在注册程序的进一步更新，并在2026年下半年报告IMVT-1402在皮肤红斑狼疮（CLE）概念验证试验的顶线数据。2027年，预计将公布IMVT-1402在格雷夫斯病（GD）和重症肌无力（MG）中的潜在注册试验的顶线数据。2028年，预计将公布IMVT-1402在慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病（CIDP）和舍格伦综合征（SjD）中的潜在注册试验的顶线数据。截至2026年6月30日，Immunovant的现金及现金等价物总额为7.978亿美元，根据目前的运营计划，这为IMVT-1402在GD中的潜在商业推广提供了资金支持。Biospace2026-08-06149重症肌无力 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 格雷夫斯病
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T细胞衔接器（TCE）在自身免疫疾病中的应用前沿研究T细胞衔接器（TCE）是抗体衍生的双特异性或多特异性构建体，旨在重新编程细胞毒性T细胞，使其结合并消除表达选定表面抗原的靶细胞。 TCE的概念最早于1986年由Staerz和Bevan描述，他们证明了在融合杂交瘤细胞中产生的CD3结合杂交双特异性抗体可以裂解表达Thy-1.1的肿瘤细胞。 2014年，经过数十年的失败后，一种名为blinatumomab（Blincyto）的抗体衍生双特异性构建体成为首个获得FDA批准用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的TCE。小药说药2026-07-10439CD3 贝林妥欧单抗 急性淋巴母细胞白血病
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2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2201 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329 -
2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673
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2025年8月仿制药月报摩熵咨询14页615 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.25-2025.08.31）摩熵咨询24页1858
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信达生物（01801）：深度报告：IO+ADC全球创新领先，减重等慢病开花浙商证券30页335
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板块持续活跃，政策推动创新药资产重估（附甲状腺眼病专题研究）（2025.03.03-2025.03.09）
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2025年2月仿制药月报摩熵咨询15页312
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Graves病治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询86页2400
格雷夫斯病-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
格雷夫斯病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
格雷夫斯病相关靶点
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2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11