格雷夫斯病资讯动态
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美国Vitruvias Therapeutics公司召回甲状腺片医投速递美国Vitruvias Therapeutics公司自愿召回一批（批号：504950）的甲状腺片（USP 30 mg）。此次召回是由于检测确认该产品可能存在超剂量风险。超剂量甲状腺片可能导致甲状腺功能亢进，包括但不限于体重减轻、对热不耐受、疲劳、紧张、肌肉无力、高血压、胸痛、心率过快或心律失常等。老年、孕妇和婴儿等群体使用超剂量甲状腺片的风险更高，尤其是长期使用。对于老年人，甲状腺激素水平过高可能与心脏健康不良有关。孕妇甲状腺功能减退症过度治疗与母体和胎儿并发症的风险增加有关，包括早产和低出生体重。婴儿甲状腺功能减退症过度治疗可能对生长和发育产生负面影响。截至目前，Vitruvias Therapeutics尚未收到与此次召回相关的任何不良事件报告。甲状腺片（USP）是一种从猪甲状腺腺体中提取的天然制剂，含有左甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸，用于治疗甲状腺功能减退症。召回的产品详细信息包括NDC、产品描述、批号和到期日期。Vitruvias Therapeutics正在通过电子邮件和电话通知批发商停止分销该产品，并安排销毁所有召回产品。正在服用批号为504950的甲状腺片的患者在停止使用前应联系医疗保健提供者以获Businesswire2026-08-22278甲状腺功能减退症 格雷夫斯病
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Radnostix发布2026年第二季度及上半年财务报告医投速递Radnostix公司（前身为International Isotopes Inc.）发布2026年第二季度及上半年财务报告，并提交了10-Q季度报告。报告指出，第二季度业绩受到过去几年自愿召回的影响，但公司已采取措施清理长期运营和监管问题。截至6月底，胶囊库存已完全恢复，提交了所有必要的FDA文件，完成了2025年Form 483相关纠正措施，并在7月开始看到销售正常化。公司下半年的重点是稳定核心收入，控制成本，并实现现金流正增长。Radnostix成立于1995年，总部位于美国爱达荷州的伊达荷瀑布市，是一家专注于放射性同位素技术的制造商，提供包括用于治疗甲状腺功能亢进和甲状腺癌的通用碘-131放射性药物产品在内的多种产品。PRNewswire2026-08-1350甲状腺癌 格雷夫斯病
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Yarrow Bioscience发布第二季度财务报告及业务更新研发注册政策Yarrow Bioscience，一家专注于开发治疗自身免疫性甲状腺疾病变革性疗法的临床阶段生物技术公司，宣布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并提供了业务更新。公司启动了YB-101的2a/2b期临床试验，YB-101是一种潜在的同类首创抗TSHR抗体，旨在治疗格雷夫斯病和甲状腺眼病。公司已完成与VYNE Therapeutics的合并，并完成了约2亿美元的私募融资。第二季度财务结果显示，公司净亏损为651.2万美元，较上一季度的925.7万美元有所减少。Biospace2026-08-13361甲状腺眼病 格雷夫斯病 VYNE Therapeutics Inc
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Biohaven Ltd.发布2026年第二季度财务报告及业务亮点医投速递Biohaven Ltd.，一家专注于罕见病和常见病治疗的生命科学公司，于2026年8月10日发布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并回顾了近期成就和预期未来发展方向。公司CEO Vlad Coric博士表示，Biohaven正在见证新的治疗方法的实际效果，包括将BHV-1300推进至Graves病的关键开发阶段，并从Graves病和IgA肾病项目中收集到有说服力的患者数据。公司相信其MoDE和TRAP平台通过选择性去除驱动疾病的蛋白质，同时保留正常的免疫功能，正在做的是一项根本性的不同。此外，公司还介绍了Opakalim，一种针对癫痫患者的治疗药物，旨在减少癫痫发作并改善生活质量。在财务方面，Biohaven的现金、现金等价物、有价证券和受限现金总额约为2.705亿美元。PRNewswire2026-08-11527癫痫 Biohaven Ltd 格雷夫斯病
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Immunovant公司发布第一财季财务报告，IMVT-1402研发进展顺利医投速递Immunovant公司于2026年8月6日发布了截至2026年6月30日的第一财季财务报告。报告显示，IMVT-1402在六个宣布的适应症中的研发计划按计划进行。公司预计将在2026年下半年提供关于IMVT-1402在难治性类风湿性关节炎（D2T RA）的潜在注册程序的进一步更新，并在2026年下半年报告IMVT-1402在皮肤红斑狼疮（CLE）概念验证试验的顶线数据。2027年，预计将公布IMVT-1402在格雷夫斯病（GD）和重症肌无力（MG）中的潜在注册试验的顶线数据。2028年，预计将公布IMVT-1402在慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病（CIDP）和舍格伦综合征（SjD）中的潜在注册试验的顶线数据。截至2026年6月30日，Immunovant的现金及现金等价物总额为7.978亿美元，根据目前的运营计划，这为IMVT-1402在GD中的潜在商业推广提供了资金支持。Biospace2026-08-06109重症肌无力 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 格雷夫斯病
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T细胞衔接器（TCE）在自身免疫疾病中的应用前沿研究T细胞衔接器（TCE）是抗体衍生的双特异性或多特异性构建体，旨在重新编程细胞毒性T细胞，使其结合并消除表达选定表面抗原的靶细胞。 TCE的概念最早于1986年由Staerz和Bevan描述，他们证明了在融合杂交瘤细胞中产生的CD3结合杂交双特异性抗体可以裂解表达Thy-1.1的肿瘤细胞。 2014年，经过数十年的失败后，一种名为blinatumomab（Blincyto）的抗体衍生双特异性构建体成为首个获得FDA批准用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的TCE。小药说药2026-07-10323CD3 贝林妥欧单抗 急性淋巴母细胞白血病
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投融资近期全球医药资本市场活跃，红细胞药物、ADC、CGT、AI新药及脑机接口等前沿赛道迎密集融资；Kardigan IPO募4.6亿美元，Definium拟IPO筹5亿，Ollin完成3.3亿美元B轮，TrueLab获近9.85亿美元授权；拜耳、礼来等推进AI及神经退行性疾病合作。中国创新药企以License-out及NewCo模式加速全球化，数亿美元重磅交易频现，彰显国际话语权。药市场透视2026-07-029173Pfizer Inc 恶性肿瘤 舒格利单抗 -
十大值得关注的在研药物榜单出炉研发注册政策日前，行业媒体Evaluate发布了2026年全球生物医药产业趋势报告（World Preview 2026）。 位列榜首的是康方生物（Akeso）和Summit Therapeutics联合开发的双特异性抗体疗法ivonescimab。 研发公司： 康方生物（Akeso），Summit Therapeutics。新浪医药2026-06-26492依沃西单抗 中山康方生物医药有限公司 Summit Therapeutics PLC
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3.3亿美元B轮融资，开发信达生物VEGF/Ang2双抗全球3期临床医药投融资6月24日，德克萨斯州奥斯汀，Ollin Biosciences，一家临床阶段的生物技术公司，致力于为视力治疗疾病提供最佳疗法，宣布完成3.3亿美元的超额认购B轮融资。 本轮融资由新投资者TCGX和创始投资者ARCH Venture Partners共同领投，由领先的以医疗保健为重点的交叉投资者、主权财富基金和Ollin新加入的其他机构投资者组成的财团参与，包括a16z Bio+Health、Blackstone Multi-Asset Investing、Commodore Capital、加拿大养老金计划投资委员会（CPP Investments）、RA Capital Management、T.Rowe Price Investment Management和一家领先的主权财富基金，以及其他共同创始投资者Mubadala Capital和Monograph Capital的持续投资。 Ollin Biosciences联合创始人兼首席执行官Jason Ehrlich博士表示： “我们创立Ollin是为了挑战眼科的现状。Medaverse2026-06-24358信达生物制药（苏州）有限公司 ANGPT2 Ollin Biosciences Inc
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新锐！1.01亿美元融资，开发TSHR抗体医药投融资6月10日， 马萨诸塞州剑桥，Ethyreal Bio是一家生物技术公司，致力于开发针对甲状腺疾病的精准疗法，这些疾病的需求尚未得到满足。 B轮 由Avoro Capital领投， 包括所有A轮投资者参与。 Ethyreal的先导项目ETHY-001是一种单克隆抗体，旨在阻断自身抗体介导的促甲状腺激素受体（TSHR）的激活，TSHR是格雷夫斯病（GD）和甲状腺眼病（TED）的共同致病驱动因素。Medaverse2026-06-10216甲状腺眼病 TSHR 格雷夫斯病
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2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329 -
2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673
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2025年8月仿制药月报摩熵咨询14页615 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.25-2025.08.31）摩熵咨询24页1858
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信达生物（01801）：深度报告：IO+ADC全球创新领先，减重等慢病开花浙商证券30页335
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板块持续活跃，政策推动创新药资产重估（附甲状腺眼病专题研究）（2025.03.03-2025.03.09）
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2025年2月仿制药月报摩熵咨询15页312
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Graves病治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询86页2400
格雷夫斯病-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
格雷夫斯病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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