Janux Therapeutics Inc核心数据概览
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Janux Therapeutics启动JANX013 Phase 1临床试验研发注册政策Janux Therapeutics公司宣布,其新型PSMA靶向肿瘤激活CD28共刺激双特异性抗体JANX013的Phase 1临床试验已开始,该试验针对的是去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。JANX013与JANX007联合使用,旨在通过肿瘤限制性CD28共刺激进一步增强抗肿瘤免疫反应的持久性。JANX013利用Janux专有的肿瘤激活技术,在肿瘤微环境中选择性传递CD28共刺激,以增强抗肿瘤免疫反应的持久性。Phase 1临床试验旨在评估JANX013与JANX007联合使用在mCRPC成年患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及初步疗效。Biospace2026-09-14178
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Janux Therapeutics发布2026年第一季度财务报告及业务更新研发注册政策Janux Therapeutics,一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于开发新型免疫疗法,于2026年3月31日结束的季度发布了财务报告,并提供了业务更新。公司表示,其对推进前列腺癌治疗领域的承诺体现在JANX007的持续进展、JANX014的临床启动以及JANX013向临床试验的推进。JANX007是一种针对PSMA的TRACTr,正在进行的1期临床试验针对的是转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。此外,公司还在推进其他PSMA靶向项目,包括JANX014和JANX013。除了前列腺癌项目,Janux的管线还包括JANX011,这是一种针对CD19的ARM,正在进行的1期临床试验旨在评估其在健康成人志愿者中治疗自身免疫病的潜力。公司继续为其未来开发生成更多的TRACTr、TRACIr和ARM项目。截至2026年3月31日的第一季度财务结果显示,公司的现金和现金等价物为51828千美元,应收账款净额为35000千美元,短期投资为904558千美元。公司的研发费用为26813千美元,一般和行政费用为11133千美元,总运营费用为37946千美元。净亏损为24361千美元。Businesswire2026-05-08430CD19 PSMA 前列腺癌
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一款EGFR TCE前药终止开发前沿研究2026年4月27日, Janux Therapeutics宣布,将停止其靶向 EGFR的肿瘤激活型T细胞衔接器(Tumor Activated T Cell Engager,TRACTr)项目JANX008的进一步临床开发。 JANX008 作为全球TCE 前药 的代表管线之一,该项目的终止,还是给全球 TCE 前药 的开发带来一些阴影。 根据 clinicaltrials查询, JANX008正在进行一项 1/1b期临床研究,旨在评估 JANX008在晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学(PK)、药效动力学(PD)及初步抗肿瘤活性。佰傲谷BioValley2026-05-02432EGFR
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前药概念步履维艰,JANUX终止EGFR TCE前药开发,伪概念横行前沿研究2026年4月27日,Janux Therapeutics宣布, 将终止其靶向EGFR的肿瘤激活型T细胞衔接器(Tumor Activated T Cell Engager,TRACTr)项目JANX008的进一步临床开发。 在完成该研究的1a期部分后(包括针对多个实体瘤适应症开展的剂量递增及扩展队列研究),并经过内部数据审查,公司决定将研发资源优先投入其他管线项目。 终止JANX008的决定仅针对该项目本身,不影响公司整体TRACTr平台战略。Antibody Research2026-04-28513EGFR 实体瘤
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Janux Therapeutics决定终止JANX008的临床开发研发注册政策Janux Therapeutics公司宣布将终止其EGFR靶向T细胞激活T细胞结合剂(TRACTr)项目JANX008的临床开发。在完成1a期研究后,包括多个实体瘤适应症的剂量递增和扩展队列,公司经过内部数据审查,决定将开发资源优先转向其他管线机会。尽管在部分患者中观察到持久的反应,但整体活性的幅度和一致性不足以支持与其他管线项目相比的持续开发。该研究还产生了与更广泛的TRACTr平台相关的见解,包括细胞因子释放综合征(CRS)的发生率低,主要限于1级,并获得了安全审查委员会对门诊给药的批准。此外,JANX008相对于传统的EGFR靶向疗法表现出差异化的耐受性特征,与EGFR抗体和酪氨酸激酶抑制剂相关的胃肠道、皮肤和皮下不良事件最少。这些发现,加上超越传统T细胞结合剂限制的给药能力,支持了TRACTr平台改善安全性的潜力。虽然肌肉骨骼不良事件是剂量限制因素,反映了与EGFR靶点相关的限制,但TRACTr格式使足够的治疗窗口来评估不同剂量下的临床活性。Businesswire2026-04-28153EGFR 实体瘤 细胞因子释放综合征
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Janux Therapeutics启动JANX014 Phase 1临床试验研发注册政策Janux Therapeutics公司宣布,其新型免疫疗法JANX014的Phase 1临床试验已开始进行,该试验针对的是去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。JANX014是一种双盲的PSMA靶向T细胞结合剂(TCE),旨在利用Janux的肿瘤激活技术平台,在肿瘤微环境中选择性地激活T细胞。JANX014是JANX007项目策略的扩展,旨在探索提高安全性和易于给药的潜在未来用途。JANX007是Janux的领先前列腺癌项目,已在mCRPC患者中进行了Phase 1临床试验,显示出良好的安全性,未观察到3级细胞因子释放综合征。Janux正在构建一个旨在治疗前列腺癌不同阶段患者的肿瘤激活PSMA疗法组合。Businesswire2026-04-17425PSMA 前列腺癌 去势抵抗性前列腺癌
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3个月敲定“TCE前药候选人”,触发3500万美元里程碑付款公司动态近日 ,Janux Therapeutics 公司 宣布 , 在与 百时美施贵宝的合作协议 中 , 已经 成功提名 了其合作开发的 候选药物,触发了一笔金额 3500万美元的 近期里程碑付款。 两家公司的合作在今 年1月达成, 旨在 利用Janux专有的 TRACTr平台 ( 肿瘤激活T细胞衔接器 ) ,来 开发 肿瘤条件激活药物 。 根据当时的合作条款,BMS将支付给 Janux 1500万美元首付款,以及最高7.85亿美元的 开发、监管和商业里程碑付款,外加 销售分成。生物技术小编2026-04-03276肿瘤 Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co
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迎接TCE下一波浪潮前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 近年来,针对CD3与DLL3、CD20、CLDN18.2、BCMA等靶点组合的双抗、三抗TCE赛道已高度拥挤。 多抗重构TCE竞争力。氨基观察2026-03-17349BCMA CD20 DLL3
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Janux Therapeutics发布2025年第四季度及全年财务报告及业务更新研发注册政策Janux Therapeutics,一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于开发新型免疫疗法,今日公布了截至2025年12月31日的第四季度和全年财务报告,并提供了业务更新。公司表示,过去一年是Janux取得显著执行和进展的一年,继续将肿瘤激活平台转化为有意义的临床和战略进展。近期JANX007的临床结果表明,在mCRPC患者中具有临床活性,并显示出一致和可预测的安全性特征,支持在无紫杉烷治疗史的患者以及其他扩展队列中继续推进。2026年初,公司与Bristol Myers Squibb宣布了合作,这为近期的资本提供了支持,并进一步验证了其平台潜力。公司还在加强团队以支持下一阶段的临床和管线增长。随着更多产品候选人在2026年进入临床试验,Janux相信公司能够执行其临床战略,并为患者和股东创造长期价值。此外,公司还公布了2025年第四季度和全年的财务结果,包括资产负债表和损益表等。Businesswire2026-02-27216Bristol Myers Squibb Co
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8亿美元豪赌:肿瘤治疗赛道的创新“接力”与变革医药投融资它揭示了在高度内卷的 肿瘤 赛道中,一种更灵活、更聚焦的协作模式正在崛起。 在生物医药领域,创新药研发一直是一场充满挑战与机遇的征程。 2026 年 1 月 22 日,一则重磅消息震动了整个行业:临床阶段生物制药公司 Janux Therapeutics 宣布与百时美施贵宝 达成合作及全球独家许可协议,共同聚焦于开发一种未公开的新型肿瘤激活治疗药物。CPHI制药在线2026-01-27376肿瘤 Bristol-Myers Squibb Co
Janux Therapeutics Inc药物研发管线
Janux Therapeutics Inc过评汇总分布
Janux Therapeutics Inc研究报告
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Janux Therapeutics Inc融资信息
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化学&生物药
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Samsara BioCapital
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Logos Capital
Hartford HealthCare Endowment
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奥博资本
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Bregua Corporation
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Janus Henderson Investors
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BVF Partners
医药研发/制造
化学&生物药
Janux Therapeutics Inc-数据概览
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