睾丸癌资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Cell |揭示顺铂如何杀伤神经元，引发化疗神经副作用前沿研究以顺铂为代表的铂类药物，凭借其强大的 DNA 损伤能力，成为抗击肺癌、卵巢癌、睾丸癌等多种恶性肿瘤的基石药物。 进入细胞后，顺铂与 DNA 上的嘌呤碱基共价结合，形成链内交联（约占 90-95% ）、链间交联（约 2% ）和单加合物等损伤 ， 这些 “ 路障 ” 会 阻断 DNA 复制和转录，最终诱导快速分裂的癌细胞死亡。 研究表明， 铂类药物诱导的 链间交联损伤由范可尼贫血通路完成修复，而单加合物与链内交联损伤则依靠 核苷酸切除修复 （ NER ） 通路清除 ，后者又分为两条分支： 全基因组核苷酸切除修复 （ GG-NER ） 与 转录偶联核苷酸切除修复 （ TC-NER ） 【 1, 2 】 。BioArt2026-06-16385顺铂 卵巢癌 睾丸癌
-
Acousia Therapeutics公布PROHEAR研究积极结果，ACOU085在预防癌症患者听力损失方面展现出潜力研发注册政策德国图宾根，2026年6月12日，专注于治疗急性及慢性内耳听力损失的生物技术公司Acousia Therapeutics GmbH今日宣布，其完成的2a期PROHEAR研究取得了积极的主要疗效结果。ACOU085是一种首创的小分子药物，在多个听力损失模型中显示出强大的疗效，包括由药物引起的耳毒性。该研究评估了ACOU085在6毫克经鼓膜剂量下对有顺铂诱导的感音性听力损失风险的睾丸癌患者的耳毒性保护作用。在年轻、听力健康的参与者中，超过90%的人在经过三个顺铂周期（300 mg/m²）后，至少一只耳朵出现了耳毒性，根据ASHA标准定义。听力损失主要影响扩展的高频范围（10-16 kHz），程度为轻度至中度。对于出现耳毒性的患者，与安慰剂相比，ACOU085治疗在最后顺铂周期后显著预防了受影响频率的纯音听阈升高。PROHEAR研究的进一步分析，包括事后评估，正在进行中，并将提交至同行评审期刊发表。Acousia Therapeutics的CEO兼CMO Tim Boelke博士表示，这对于有顺铂诱导听力损失风险的癌症患者来说是一个令人兴奋的进步。ACOU085作为一种新颖的药物候选者，有可能预防顺铂化疗后常见的永PRNewswire2026-06-12372恶性肿瘤 听力损失 睾丸癌
-
齐鲁制药ADC创新药3个项目接连获批临床试验，差异化产品矩阵布局显优势审批动态QLS5132是一款靶向CLDN6的抗体偶联药物 （ADC）， 为 国内首个启动临床的CLDN6靶点ADC药物。 目前这款1类新药有两项临床研究正在国内开展，最快进展为Ib/II期，该药还 获得了FDA临床试验批准。 目前全球尚无CLDN6靶点ADC药物上市。齐鲁制药集团2026-05-06266小细胞肺癌 齐鲁制药有限公司 CLDN6
-
【泌尿男生殖系肿瘤MDT·系列报道之一】机器人辅助保神经前列腺癌切除术：肿瘤根除与功能保留“双赢”前沿研究几个月前，患者在常规体检中发现前列腺特异抗原（PSA）升至6.5ng/ml，超出正常参考值（＜4ng/ml）。 经我院经会阴前列腺穿刺活检后，确诊为前列腺腺癌。 面对肿瘤，他既心怀担忧，又对手术可能带来的尿失禁、性功能丧失等并发症顾虑重重。福建省肿瘤医院2026-04-22447前列腺癌 复旦大学附属肿瘤医院 PSA
-
亚利桑那大学癌症中心启动PEDMARK®研究研发注册政策亚利桑那大学癌症中心宣布启动一项研究者发起的研究，以评估PEDMARK®（硫代硫酸钠注射剂）在头颈癌和睾丸癌接受顺铂治疗的青少年和成人患者中的使用。PEDMARK®目前获准用于1个月及以上年龄的儿童患者，以减少局部、非转移性实体瘤相关顺铂治疗的风险。该研究旨在评估PEDMARK®作为耳保护剂在成人接受顺铂化疗中的疗效，以减少由顺铂引起的听力损失。此外，Fennec Pharmaceuticals Inc.近期宣布了另外两项由机构领导的研究，以进一步验证PEDMARK®在多种肿瘤类型和患者群体中的实际应用。GlobeNewswire2026-04-07218头颈癌 睾丸癌
-
2026 ASCO GU前沿速递丨达罗他胺引领前列腺癌治疗新纪元：真实世界夯实基础，联合策略引领未来前沿研究2026 年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU）再次汇聚了全球目光，学界对前列腺癌诊疗领域的探索不断深入。 本次大会上，关于达罗他胺的研究呈现出“纵深推进，横向拓展”的全新格局。 此外，达罗他胺在前列腺癌疾病早期阶段的探索也初露锋芒。良医汇肿瘤资讯2026-02-28834前列腺癌 达罗他胺 亮丙瑞林
-
大德术说 | 七旬老人血尿查出膀胱癌，3个疗法创新联合成功“保膀胱”前沿研究70岁的陈伯（化名）因持续血尿就诊，被确诊高危膀胱癌。 广东省中医院大学城医院泌尿外科王昭辉主任团队通过创新“ 靶免联合 ”药物治疗方案，不仅成功避免切除膀胱，更在治疗后两年实现肿瘤零复发，让陈伯“保膀胱”的同时重获健康。 血尿就医，确诊高危膀胱癌。广东省中医院2026-02-03539膀胱癌 尿石症 肾肿瘤
-
注册审批近日，齐鲁制药两款新药QLS5132与QL2107临床申请获受理，分别切入ADC赛道和对标“K药”。2025年其11款1类新药获批临床，生物药矩阵扩容，且仿制药领域构建壁垒，反哺前沿研发，为患者带来新选择。摩熵医药2026-01-206216PD-1 肿瘤 齐鲁制药有限公司 -
2025 ESMO | 精准治疗的“新版图”：非小细胞肺癌（NSCLC）治疗新靶点教育专场荟萃前沿研究然而，仍有约22-50%的NSCLC患者未检测到已知的可靶向驱动基因，他们的治疗选择主要依赖于PD-L1表达水平指导下的免疫治疗和化学治疗 。 因此，寻找新的治疗靶点，尤其是针对这部分未被满足需求的患者群体，是当前NSCLC研究的重中之重。 在2025年于柏林举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，NSCLC的新靶点探索成为了焦点议题之一。良医汇肿瘤资讯2025-12-15791PD-L1 肺癌 非小细胞肺癌
-
普灵生物PLB-002获NMPA临床试验批准，顺利完成中美双报！临床研究11月20日， 普灵生物 ，一家专注于新一代抗体偶联药物（ADC）开发的创新型生物医药公司， 宣布其首条研发管线PLB-002的新药临床试验申请（IND），已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准 ，即将开展临床一期试验。 PLB-002由普灵生物技术平台自主研发，具有极宽的治疗窗和优异的PK特性。 临床前研究结果表明，其在治疗卵巢癌、非小细胞肺癌（NSCLC）及其他CLDN6表达的实体瘤方面展现出卓越的潜力。触界生物2025-11-20698实体瘤 非小细胞肺癌 CLDN6
睾丸癌竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
睾丸癌关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
1、各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病； 2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病； 3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 4、用于多关节型幼年特发性关节炎儿童患者(pJIA)。
已完成
BE试验
I期A部分：肝细胞癌(HCC)、胆管癌(CCA)、非小细胞肺癌(NSCLC)、（葡萄膜或非葡萄膜）黑色素瘤、子宫内膜癌、小细胞肺癌(SCLC)，或睾丸癌； II期B部分：肝细胞癌（HCC）、胆管癌（CCA）、 葡萄膜黑色素瘤、非葡萄膜黑色素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）、胰腺导管腺癌、头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）、子宫内膜癌、睾丸癌和小细胞肺癌（SCLC）。根据最新数据还可能包括直肠癌（CRC）、肾透明细胞癌、 胃癌或胃食管结合部癌、乳腺癌、胶质瘤、前列腺癌和宫颈癌等。
进行中
Ⅱ期
（1）各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病； （2）头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病； （3）乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
已完成
BE试验
（1）各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病；（2）头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病 ；（3）乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
已完成
BE试验
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病。 2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病。 3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
已完成
BE试验
睾丸癌研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
6月全球新药月报-数据篇杭州联科美讯生物医药技术有限公司30页2693 -
睾丸癌临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询60页2130 -
血液瘤产品商业化持续推进，自免管线进展可喜长城国瑞证券有限公司50页2027
-
睾丸癌药物市场研究报告摩熵咨询76页2649
-
睾丸癌新药临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询87页2639
-
医药生物周跟踪20240427：ASCO催化行情，政策+医保边际向上浙商证券19页462 -
泰恩康（301263）：核心品种构筑现有优势，CKBA打开未来空间华安证券34页1976
-
医药处于底部定投区间西南证券33页705
-
医药行业：世卫组织药物信息-第36卷，第4期WHO283页1141
-
和胃整肠丸量价齐升，两性健康用药正高速放量德邦证券26页2049
睾丸癌-药品研发状态数据概览
-
1个
药物发现
-
0个
申报临床
-
0个
申请上市
-
11个
批准上市
睾丸癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
睾丸癌相关靶点
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
睾丸癌研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27195
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16601
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22266
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15063
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13815
2026-09-14
推荐适应症
相关会议
最新会议
-
2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2026-02-26
4682
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12834
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门适应症
相关政策法规
- Cancer Clinical Trial Eligibility Criteria: Available Therapy in Non-Curative Settings: Guidance for Industry(癌症临床试验资格标准：非治疗性环境中的可用疗法：行业指南)
- From theory to practice in environmental epidemiology: developing, conducting and disseminating health research
- Cancer Clinical Trial Eligibility Criteria: Available Therapy in Non-Curative Settings: Draft Guidance for Industry
- 河北省卫生计生委办公室关于实施阿尔茨海默病等24个病种临床路径的通知
- 国家卫生计生委办公厅关于实施阿尔茨海默病等24个病种临床路径的通知
- 长效粒细胞集落刺激因子用于预防化疗后感染的临床研究设计考虑_张虹