未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤资讯动态
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20余年CHOP+探索为何屡屡受挫？Blood Advances发文反思PTCL一线治疗研发范式前沿研究外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一组来源于成熟T细胞和自然杀伤（NK）细胞的高度异质性侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL），患者通常对化疗敏感性有限，整体预后较差。 然而，奠定CHOP方案在NHL中地位的关键临床研究实际上仅纳入了B细胞淋巴瘤患者，缺乏PTCL患者的直接循证证据支持。 过去20余年来，改善PTCL预后的探索主要围绕“CHOP+”策略展开，即在CHOP方案基础上联合新型药物。Htology2026-08-25123非霍奇金淋巴瘤 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
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CD30阳性≠同质化：重新认识PTCL精准诊疗中的关键标志物前沿研究一文贯通 CD30：覆盖 PTCL 诊断、预后、靶向用药的全套评估方案。 当病理报告中出现“CD30阳性”时，临床医生通常会进一步思考：患者是否适合接受CD30靶向治疗。 PTCL高度异质，CD30表达并非“一致答案”。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-24138CD30 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
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【2405】聚焦MEITL：罕见肠道T细胞淋巴瘤的诊疗困境与破局之路前沿研究外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一组高度异质、侵袭性强的成熟T细胞肿瘤，在我国非霍奇金淋巴瘤中占比明显高于西方国家。 其中，单形性亲上皮性肠道T细胞淋巴瘤（MEITL）是一种罕见、原发于肠道、高度侵袭性的PTCL亚型，好发于中老年男性，常以腹痛、肠梗阻起病，诊断易延误、预后差，且长期缺乏标准治疗方案。 作为国产首个获批的口服选择性EZH2抑制剂，泽美妥司他（Zeprumetostat）为复发或难治（R/R）PTCL患者带来了一种新型作用机制的无化疗治疗选择。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-14288EZH2 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 泽美妥司他
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外周T细胞淋巴瘤维持治疗临床用药指导原则（2026年版）研发注册政策近年来，多种新型靶向药物的上市与临床应用为PTCL一线治疗后的维持治疗带来了新的选择，但其具体应用指征、启动时机与方案选择尚未统一。 本指导原则基于现有循证医学证据，系统梳理了PTCL维持治疗的适用人群、治疗目标、疗效评估路径及药物应用建议，旨在为临床医师提供规范的实践参考，推动该治疗策略在我国的合理与规范化应用，以期改善PTCL患者的长期治疗结局。 外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一组起源于胸腺后成熟T细胞的异质性非霍奇金淋巴瘤。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-14211非霍奇金淋巴瘤 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
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微芯生物 让“中国原创”惠及全球更多患者公司动态6月11日至14日，欧洲血液学协会年会（2026EHA）在瑞典斯德哥尔摩举行。 微芯生物由留美归国博士团队于2001年3月创立，是中国原创新药“拓荒”的领航企业之一。 拓荒 “做中国原创好药”。中国医药报2026-07-14257代谢相关脂肪性肝病 西达本胺 西格列他
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国产 1 类小分子新适应症报上市审批动态7 月 8 日，CDE 官网显示，海和药物的 艾普美妥司他片 新适应症上市申请获受理。 根据临床试验进展，Insight 数据库推测用于 既往二线及以上 系统性治疗后的复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤 （r/r PTCL） 。 艾普美妥司他 （研发代号：HH2853） 是一款 强效、高选择性的 EZH1/2 小分子抑制剂 ， 抑制 EZH2 的同时也有效抑制 EZH1 的补偿作用。新浪医药2026-07-09207弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 EZH2 他泽司他
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国产首个，重磅1类创新药新适应症报上市审批动态外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一种 侵袭性非霍奇金淋巴瘤 ， 起源于成熟T细胞 ， 约占非霍奇金淋巴瘤的10%-15% 。 该病恶性程度高、进展快，多数患者初诊时已属晚期，传统化疗缓解率仅30%左右。 2026年7 月 8 日，据中国国家药品审评中心（ CDE ）官网最新显示， 上海海和药物研究开发股份有限公司 申报的 1类新药 艾普美妥司他片 新适应症 上市申请获受理 。北京药研汇2026-07-09512上海海和药物研究开发股份有限公司 非霍奇金淋巴瘤 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
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【2368】2026 BOC | 赵东陆教授：创新突破与实践反思——淋巴瘤临床研究年度进展专家观点2026年中国临床肿瘤学年度新进展研讨会（BOC）暨Best of CSCO 2026 China于7月3~4日在内蒙古呼和浩特召开。 在 血液淋巴瘤专场 中， 哈尔滨血液病肿瘤研究所赵东陆教授 以《 淋巴瘤临床研究新进展 》为题，围绕2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会与欧洲血液学年会（EHA）两大国际会议的重磅成果，从T细胞淋巴瘤一线治疗、B细胞淋巴瘤创新细胞治疗、老年人群治疗优化及中枢预防策略反思四大方向，系统梳理了淋巴瘤领域的年度核心进展。 外周T细胞淋巴瘤（PTCL）异质性强、整体预后不佳，传统CHOP化疗方案长期疗效有限，探索靶向药物联合化疗的一线治疗方案是领域核心探索方向。良医汇血液肿瘤资讯2026-07-08425淋巴瘤 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 T 细胞淋巴瘤
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沉痛哀悼高善文先生 | 循证为基：厘清CAR-T治疗边界，博生吉深耕T系肿瘤创新之路专家观点伴随着公众对先生病情的关注，网络上也出现了部分将其治疗过程与博生吉医药 PA3-17 注射液相关联的讨论。 事实厘清： 严守适应症边界， PA3-17 未参与本次治疗。 而博生吉自主研发的 PA3-17 注射液 ，作为国内首个获得国家药监局 CDE 临床试验默示许可的 CD7 靶向自体 CAR-T 产品，当前正在推进的注册临床试验，适应症明确限定为 复发 / 难治性 T 淋巴 母 细胞白血病 / 淋巴母细胞淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL） 。博生吉细胞研究2026-07-081033博生吉医药科技（苏州）有限公司 CD7 PA3-17注射液
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【淋巴瘤及头颈肿瘤内科】二十八载抗癌路，靶向联合免疫治疗破局前沿研究近日，一名多次复发的经典型霍奇金淋巴瘤患者返院复查，在我院淋巴瘤亚专科团队完成阶段性诊疗评估，目前患者已进入常规随访管理阶段。 1998年，林先生（化名）被确诊为经典型霍奇金淋巴瘤（淋巴细胞衰减型）。 我院淋巴瘤亚专科团队接诊后，立即为其完善PET-CT检查及肝穿刺病理活检，明确疾病进展情况。福建省肿瘤医院2026-07-06250多发性骨髓瘤 淋巴瘤 福建省肿瘤医院（福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心）
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未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤-药品研发状态数据概览
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3个
药物发现
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2个
申报临床
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1个
申请上市
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13个
批准上市
未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤相关靶点
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