sabirnetug核心数据概览
sabirnetug资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Acumen Pharmaceuticals公布2026年第二季度财务报告及业务更新医投速递Acumen Pharmaceuticals公司公布2026年第二季度财务报告，并更新了业务进展。公司专注于ALTITUDE-AD Phase 2研究，该研究旨在评估sabirnetug（ACU193）治疗早期阿尔茨海默病的疗效、安全性和耐受性，预计将在2026年底公布主要结果。此外，公司宣布了两个Enhanced Brain Delivery™（EBD™）候选药物的开发，并计划在2027年中提交IND申请。截至2026年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为1.102亿美元，预计将支持到2027年初的临床和运营活动。Biospace2026-08-12494Acumen Pharmaceuticals Inc
-
阿尔茨海默病初期在家就能用药，伦卡耐单抗皮下注射方案获批审批动态2026年7月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 仑卡奈单抗（lecanemab-irmb） 皮下注射剂型的补充生物制品许可申请（sBLA），新增皮下注射作为早期阿尔茨海默病患者的 起始给药方案 。 这是全球首款支持 从治疗初期即可居家自主给药 的抗淀粉样蛋白 阿尔茨海默病治疗药物 。 临床调研显示，94%的早期阿尔茨海默病患者及照护者认为该自动注射器操作简便。新浪医药2026-07-14213老年性痴呆 Aβ 仑卡奈单抗
-
Acumen Pharmaceuticals公布2026年第一季度财务结果并更新业务进展交易并购Acumen Pharmaceuticals公司今日公布了2026年第一季度的财务结果，并提供了业务更新。公司正在执行ALTITUDE-AD Phase 2研究，旨在评估sabirnetug（ACU193）治疗早期阿尔茨海默病的疗效、安全性和耐受性。预计2026年底将公布主要结果，预计将为支持抗淀粉样蛋白抗体领域的淀粉样蛋白寡聚体假说提供重要证据。此外，公司预计将在2027年中旬提交关于其EBD项目中的主要临床候选药物的IND申请。截至2026年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为1.284亿美元，预计将支持当前的临床和运营活动至2027年初。Biospace2026-05-12443Acumen Pharmaceuticals Inc
-
Acumen Pharmaceuticals在CTAD会议上公布阿尔茨海默病新药研发进展交易并购Acumen Pharmaceuticals公司在第18届阿尔茨海默病临床试验会议上宣布了其针对阿尔茨海默病（AD）的新型治疗药物研发进展。研究结果表明，通过使用转铁蛋白受体（TfR）途径，将针对可溶性淀粉样蛋白β寡聚体（AβOs）的单克隆抗体（如sabirnetug，ACU193）递送到中枢神经系统，可以改善药物在大脑中的分布，并最大化疗效与安全性的比率。此外，Phase 2 ALTITUDE-AD临床试验的招募数据显示，诊所数据库和医生推荐是最可靠的招募方法。Acumen Pharmaceuticals与JCR Pharmaceuticals合作开发TfR靶向抗体进行临床试验。sabirnetug（ACU193）是一种针对可溶性AβOs的人源化单克隆抗体，已被美国食品药品监督管理局授予快速通道指定，目前正在进行早期阿尔茨海默病患者的Phase 2临床试验。Biospace2025-12-03551老年性痴呆 TFR Acumen Pharmaceuticals Inc
-
阿克芒制药启动阿尔茨海默病新药II期临床试验开放标签扩展部分研发注册政策阿克芒制药公司宣布，其针对阿尔茨海默病（AD）的可溶性淀粉样蛋白β寡聚体（AβOs）新药sabirnetug（ACU193）的II期临床试验ALTITUDE-AD已进入开放标签扩展部分。该部分将为完成18个月安慰剂对照部分的参与者提供接受sabirnetug治疗的机会。sabirnetug是一种人源化单克隆抗体，能够选择性地靶向AβOs，这是阿尔茨海默病早期积累的毒性淀粉样蛋白，是突触功能障碍和神经退化的持续触发因素。阿克芒制药预计将在2026年底报告ALTITUDE-AD试验的顶线结果。Biospace2025-11-18275老年性痴呆 适应障碍
-
Acumen Pharmaceuticals任命George Golumbeski博士为董事会主席医投速递Acumen Pharmaceuticals公司宣布，George Golumbeski博士加入其董事会并担任主席。Golumbeski博士拥有超过30年的生物制药行业经验，在投资组合战略、战略合作和许可以及并购方面拥有丰富的专业知识。他的加入将使Acumen董事会成员增至八人。Acumen是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发针对阿尔茨海默病（AD）的新型疗法。Golumbeski博士曾担任Celgene公司的执行副总裁，负责与生物技术公司合作，推动突破性药物的研发。Acumen目前正致力于推进其研究性产品候选药物sabirnetug（ACU193）的Phase 2临床试验，并利用Halozyme的ENHANZE®药物递送技术和与JCR Pharmaceuticals的合作开发增强脑递送（EBD™）疗法。Biospace2025-11-11438适应障碍 Acumen Pharmaceuticals Inc JCR Pharmaceuticals Co Ltd
-
Acumen Pharmaceuticals公布第三季度2025年财务报告及业务更新医投速递Acumen Pharmaceuticals，一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发针对阿尔茨海默病（AD）的毒性可溶性淀粉样蛋白β寡聚体（AβOs）的新型治疗方案，宣布将于2025年11月12日公布第三季度2025年的财务报告。公司将于同日早上8:00东部时间举行电话会议和现场音频网络直播，以提供业务和财务更新。Acumen正在推进其研究性产品候选药物sabirnetug（ACU193）的临床试验，该药物是一种针对突触毒性AβOs的人源化单克隆抗体。sabirnetug正在进行的2期临床试验ALTITUDE-AD（NCT06335173）针对早期症状性阿尔茨海默病患者，继1期临床试验INTERCEPT-AD取得积极结果后。此外，Acumen还在使用Halozyme的专有ENHANZE®药物递送技术调查sabirnetug的皮下制剂。公司与JCR Pharmaceuticals合作，利用转铁蛋白受体靶向血脑屏障穿透技术开发增强脑递送（EBD™）疗法。公司总部位于马萨诸塞州牛顿。更多信息请访问www.acumenpharm.com。Biospace2025-11-05792适应障碍 Acumen Pharmaceuticals Inc JCR Pharmaceuticals Co Ltd
-
阿克芒制药公司将在Stifel医疗保健会议上进行投资者交流医投速递阿克芒制药公司（纳斯达克：ABOS），一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对阿尔茨海默病（AD）中具有毒性的可溶性淀粉样蛋白β寡聚体（AβOs）的新型疗法，宣布其管理层将于2025年11月11日星期二下午4:40（东部时间）在Stifel医疗保健会议上进行投资者交流。投资者可以通过访问www.acumenpharm.com上的投资者标签来观看现场网络直播，直播内容将存档90天。阿克芒制药公司正在推进其研究性产品候选药物sabirnetug（ACU193）的临床试验，这是一种针对有毒可溶性AβOs的人源化单克隆抗体，目前正在进行针对早期症状性阿尔茨海默病患者的2期临床试验ALTITUDE-AD（NCT06335173），该药物在1期临床试验INTERCEPT-AD中取得了积极结果。阿克芒制药公司还在使用Halozyme公司专有的ENHANZE®药物递送技术研究sabirnetug的皮下注射配方。此外，公司与JCR制药公司合作，利用转铁蛋白受体靶向血脑屏障穿透技术开发针对阿尔茨海默病的增强脑递送（EBD™）疗法。公司总部位于马萨诸塞州牛顿。更多信息请访问www.acumenpharm.com。Biospace2025-11-04493老年性痴呆 适应障碍
-
Acumen Pharmaceuticals 和 JCR Pharmaceuticals 达成战略合作、期权和许可协议，以开发针对阿尔茨海默病的增强型脑传递 （TM） 疗法交易并购Acumen Pharmaceuticals和JCR Pharmaceuticals达成战略合作、选择权和许可协议，共同开发针对阿尔茨海默病的增强型脑部递送疗法。Acumen将利用其针对淀粉样蛋白β寡聚体（AOs）的抗体专业知识，而JCR将利用其靶向血脑屏障穿透技术的转运蛋白受体。预计2026年初将获得临床前候选数据，Acumen拥有独家权利开发最多两个候选药物。这项协议是在一年多的技术可行性和候选药物系列评估后达成的。JCR的J-Brain Cargo技术是一种将药物高效递送到目标组织的药物递送系统，适用于包括抗体、酶、寡核苷酸、脂质纳米颗粒、基因和细胞疗法、肽和诱饵受体等多种模式。Acumen的领先项目sabirnetug是一种针对AD患者选择性靶向AOs的人源化单克隆抗体，其在AD患者中表现出选择性靶向AOs，AOs是AD早期积累的神经毒素，可导致突触功能障碍和神经退行性变。JCR的J-Brain Cargo技术旨在将生物治疗药物输送到中枢神经系统。Manila Times2025-07-15300老年性痴呆 Acumen Pharmaceuticals Inc JCR Pharmaceuticals Co Ltd
-
Acumen Pharmaceuticals 将在 2 期 ALTITUDE-AD 研究中展示与使用 pTau217 筛选测定相关的成本节约研究，以及 Sabirnetug 寡聚物选择性在 2025 年阿尔茨海默病协会国际会议 （AAIC）® 上研发注册政策Acumen Pharmaceuticals将在2025年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC®）上展示其针对阿尔茨海默病（AD）的新型疗法新发现。该公司将介绍使用pTau217作为筛选工具在Phase 2 ALTITUDE-AD试验中评估sabirnetug的成本效益分析，以及一项非临床研究，评估sabirnetug针对AβOs相对于Aβ单体的选择性。会议将于2025年7月27日至31日在多伦多举行，形式包括现场和在线。Acumen的演示细节包括两个主题，分别涉及sabirnetug在早期阿尔茨海默病治疗中的成本效益和选择性。sabirnetug是一种针对可溶性淀粉样蛋白β寡聚体（AβOs）的人源化单克隆抗体，旨在解决AβOs是阿尔茨海默病神经退行性过程的早期和持续原因的假设。该药物已被美国食品药品监督管理局授予快速通道资格，目前正在早期阿尔茨海默病患者中进行的Phase 2临床试验ALTITUDE-AD中进行评估。Biospace2025-07-11299老年性痴呆 适应障碍 Acumen Pharmaceuticals Inc
sabirnetug同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
sabirnetug-数据快讯
-
25条
资讯
-
0
批文数
-
0.00亿元
累计销售额
-
1个
适应症
sabirnetug-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
sabirnetug作用靶点
最新资讯
- GSK的FGF21类似物+众生药业PDE抑制剂同日拟纳入突破性治疗，MASH赛道再提速
- 世界阿尔茨海默病日：983万国内患者背后，AD早筛与疾病修饰治疗竞速
- 半年两度被"亮红牌"！唐威药业感冒清热片再遭上海暂停采购，年销超3900万独家中成药受冲击
- 翰森制药HS-10374的III期临床研究成功！国产TYK2变构抑制剂冲刺银屑病上市
- 5.87亿增资砸向乙肝新药！广生堂GST-HG141冲刺III期，三联全口服方案紧追GSK贝普若韦生
- 恒瑞医药1类减重新药HRS-1596片获批临床，每周一次口服GLP-1/GIP双靶点赛道再添新品
- 聚焦CGT创新转化：摩熵数科主办2026 CPHI同期专题论坛圆满收官！
- 29家港股18A现金盘点：总储备266.8亿，头部5家占近半，Biotech分层格局显现
- 阿斯利康罕见病新药ALXN1850获FDA优先审评，长效酶替代疗法攻坚低磷酸酯酶症
- 科伦药业4类仿制药雌二醇地屈孕酮片获批上市，绝经后激素替代治疗迎来国产首仿
sabirnetug相关适应症
sabirnetug相关企业
最新视频
-
CGT药物开发实例与策略论坛
13447
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
12905
2026-09-14
-
核酸药破局之路：疫苗、递送、出海
12886
2026-09-11
-
全球CRO正在"一分为二"：CRO的6个判断
13349
2026-09-08
-
医保“十五五”，药企最该关注什么？
18739
2026-09-03
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12082
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11