Crossject核心数据概览
Crossject资讯动态
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CROSSJECT发布股东大会前股东提问的答案医投速递法国迪容，2026年6月2日（17:45 CET）-- 药物公司CROSSJECT（ISIN: FR0011716265；Euronext: ALCJ），专注于开发基于其专利技术ZENEO®的无针注射器的紧急情况专用产品，宣布已在其官方网站的“股东大会”部分发布了针对股东在股东大会前提出的问题的答案。这些答案可供股东查阅。GlobeNewswire2026-06-02199Crossject
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CROSSJECT发布2025年财务报告医投速递法国Dijon，2026年4月30日（17:45 CET）——专注于ZEPIZURE®（用于癫痫紧急情况管理）的开发和注册阶段的制药公司CROSSJECT（ISIN: FR0011716265；Euronext: ALCJ）宣布，其2025年财务报告已向公众公开并提交给法国金融市场管理局。2025年财务报告可在公司网站上查阅。GlobeNewswire2026-04-30133Crossject
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CROSSJECT发布2026年1月31日资本股本相关数据医投速递CROSSJECT公司，一家专注于开发基于其专利ZENEO®无针注射技术的紧急情况专用产品的制药公司，于2026年2月4日发布了一项公告，根据法国金融市场管理局（AMF）的一般规定第223-16条和商业法典第L.233-8 II条，公布了截至2026年1月31日的总投票权和股本构成。公告显示，截至2026年1月31日，CROSSJECT的股本由52,252,028股组成，理论上的投票权数为62,715,977，实际可投票权数为62,649,288。此外，公司持有66,689股自有的股份，并有16,000股登记在流动性合约下，因此共有82,689股股份被剥夺了投票权。CROSSJECT目前正处于ZEPIZURE®的监管开发阶段，这是一种用于治疗癫痫发作的紧急用药，公司已从美国卫生与公众服务部（HHS）的战略准备和应对局（BARDA）获得了一项价值6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于ZENEO®无针注射器，允许患者和未经培训的护理人员在不紧急情况下轻松快速地进行肌肉注射。GlobeNewswire2026-02-05215癫痫 Crossject
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CROSSJECT公布2025年11月30日股东权益详情医投速递CROSSJECT公司，一家专注于开发基于其专利ZENEO®无针注射技术的紧急情况专用药品的公司，于2026年2月4日发布新闻稿，根据法国金融市场管理局（AMF）的规则和商业法典的相关条款，公布了截至2025年11月30日的总股本和投票权。公司资本股份数量为51,944,875股，理论投票权数为62,368,700股，实际可投票权数为62,294,225股。此外，公司持有66,689股自己的股份，以及7,786股作为流动性合约登记的股份，因此有74,475股股份被剥夺了投票权。CROSSJECT目前正致力于ZEPIZURE®的监管开发，这是一种用于治疗癫痫发作的紧急用药，公司已从美国卫生与公众服务部（HHS）的战略准备和应对局（BARDA）获得了一项6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于其获奖的ZENEO®无针注射器，允许患者和未经培训的护理人员在不使用针头的情况下进行肌肉注射，无论在裸露的皮肤上还是在衣物下。公司还在开发其他产品，包括用于治疗过敏性休克、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和哮喘发作的紧急用药。GlobeNewswire2026-02-05450哮喘 癫痫发作 Crossject
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CROSSJECT完成500万欧元融资，推进ZEPIZURE®注册及研发研发注册政策法国制药公司CROSSJECT宣布已完成500万欧元融资，由Vatel Capital SA管理的基金全额认购。此次融资通过发行可转换债券完成，利率在7.5%至9.5%之间，期限为3至5年。资金将主要用于ZEPIZURE®的开发和注册，以及支持其他研发活动和公司运营。ZEPIZURE®是一种用于治疗癫痫发作的注射剂，目前正处于开发和注册阶段。此外，CROSSJECT还与美国生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）合作，推进ZEPIZURE®在美国的注册进程。GlobeNewswire2025-11-15434癫痫发作 Crossject
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CROSSJECT完成5000万欧元融资，用于ZEPIZURE®的开发和注册医药投融资法国迪容，2025年11月14日（晚上8:30 CET）- CROSSJECT公司（ISIN: FR0011716265；Euronext: ALCJ），一家专注于开发基于其专有ZENEO®无针自动注射器技术的应急药品，目前正处于ZEPIZURE®（用于治疗癫痫发作的注射剂）的开发和注册的后期阶段，今天宣布已完成5000万欧元的融资，该融资由Vatel Capital SA管理的基金全额认购。此次交易通过发行三批可转换债券（“可转换债券”）进行，年利率为7.5%至9.5%，期限为3至5年，并可随时由持有人以每股2.65欧元的固定转换价格转换为股票，较10日VWAP收盘价高出9.8%，较20日VWAP收盘价高出20.5%。这些可转换债券可能产生最多1886,790股新普通股（“新股份”），在不稀释的基础上可能代表其股本的约3.52%。CROSSJECT公司首席执行官Patrick ALEXANDRE表示，很高兴能够以当前股价发行这些可转换债券，并感谢Vatel Capital SA的支持。这笔过桥融资使公司在BARDA继续审查ZEPIZURE®的EUA申请的同时保持灵活性。CROSSJECT公司将继续与美国生物GlobeNewswire2025-11-15518癫痫 Crossject
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CROSSJECT发布2025年10月31日股东权益信息医投速递CROSSJECT公司，一家专注于开发即将上市紧急情况药物组合的“特色制药”公司，根据法国金融市场管理局（AMF）的一般规则第223-16条和商业法典第L.233-8 II条的规定，于2025年11月6日发布了截至2025年10月31日的总投票权和股本构成情况。截至该日期，CROSSJECT的股本由5,168,503股组成，对应的投票权为62,110,855票，其中62,026,066票为可执行投票权。值得注意的是，截至2025年9月30日，股本中包含5,119,721股。此外，CROSSJECT持有66,689股自己的股票，18,100股登记在流动性合约下，因此有84,789股被剥夺了投票权。CROSSJECT目前正处于ZEPIZURE®的监管开发后期阶段，这是一种用于治疗癫痫发作的紧急治疗药物，公司已从美国卫生与公众服务部（HHS）的战略准备和应对局（BARDA）获得6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于获奖的无针注射器ZENEO®，允许患者及其非专业人士在紧急情况下轻松、迅速地进行肌肉注射。CROSSJECT还在开发其他产品，包括过敏反应、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和哮喘发作的紧急治疗。GlobeNewswire2025-11-07554癫痫 哮喘 Crossject
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CROSSJECT发布2025年6月30日半年度财务报告医投速递法国迪容，2025年10月30日（20:00 CET）- CROSSJECT（ISIN：FR0011716265；Euronext：ALCJ），一家专注于开发无针注射器的国际制药公司，宣布已向公众提供并提交给法国金融市场管理局其截至2025年6月30日的半年度财务报告。该报告可在公司网站上查阅。CROSSJECT是一家新兴的制药公司，目前正处于ZEPIZURE®的监管开发阶段，这是一种用于治疗癫痫发作的紧急治疗药物，公司已从美国卫生与公众服务部（HHS）战略准备和应对署（BARDA）获得6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于获奖的无针注射器ZENEO®，允许患者和未经培训的护理人员在不紧急情况下轻松、迅速地进行肌肉注射，无论是在皮肤上还是在衣物下。公司目前正在开发其他产品，包括用于治疗过敏性休克、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和中风发作的紧急治疗产品。GlobeNewswire2025-10-31362癫痫发作 Crossject
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CROSSJECT公布2025年8月31日总股本及投票权数医投速递CROSSJECT公司于2025年10月29日公布，根据法国金融市场管理局（AMF）第223-16条和商业法第L.233-8 II条的规定，截至2025年8月31日，公司总股本由51,197,214股组成，理论上的投票权数为61,621,470股，实际可投票权数为61,537,781股。与2025年7月31日相比，公司股本增加了1,423,560股。此外，截至2025年7月31日，公司持有66,689股自购股份，17,000股处于流动性协议中，因此有83,689股无投票权。CROSSJECT是一家专注于开发和商业化紧急情况药品的“特殊药品”公司，其产品包括用于治疗癫痫发作的ZEPIZURE®，该产品基于获奖的ZENEO®无针注射器。公司还在开发其他产品，如过敏反应、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和中风哮喘的紧急治疗。GlobeNewswire2025-10-30620癫痫发作 过敏反应 Crossject
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CROSSJECT发布2025年上半年财务报告及主要事件交易并购CROSSJECT公司于2025年9月24日发布了截至2025年6月30日的上半年财务报告，并更新了2025年上半年的主要事件。报告显示，公司现金储备为630万欧元，较2024年12月31日的700万欧元有所下降，但显示出公司对资源的高效管理。研发投资保持稳定，2024年上半年从BARDA获得的研发报销增加了310万欧元，达到650万欧元，这与公司专注于ZEPIZURE®的监管发展和注册相关的批量生产有关。公司继续推进ZEPIZURE®的紧急使用授权（EUA）申请。在2025年6月30日之后的时期，CROSSJECT继续推进ZEPIZURE®的注册工作，包括与BARDA合作撰写和审查注册文件，以及获得政府研发资金的11,300万欧元扩展。此外，公司还获得了新的银行信贷、ISO 13485认证的更新以及GMP证书的延长。在宏观经济背景下，公司及其顾问认为，公司目前未受到欧洲对美国货物增加关税的影响。CROSSJECT还完成了ZENEO® Nest模块的开发和引入，这是ZENEO® Factory的最新创新，有助于提高自动化生产线上的无菌填充操作效率。公司还继续加强与癫痫和紧急医学领域领导者的合作，以增强ZEPIBiospace2025-09-25615癫痫 Crossject
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