Crossject核心数据概览
Crossject资讯动态
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CROSSJECT发布2026年上半年财报，财务状况显著改善医投速递CROSSJECT公司发布2026年上半年财报，显示其财务状况得到显著改善。截至2026年6月30日，公司现金储备达到12.3百万欧元，较2025年12月31日的5.1百万欧元增长了2.4倍。通过5月份进行的1.5亿欧元的增资，公司自有资本恢复正值，达到3.0百万欧元，而调整后的净负债减少了超过一半，至7.8百万欧元。2026年上半年的BARDA合同收入为2.5百万欧元，较2025年上半年的6.6百万欧元有所下降，但公司的运营费用保持稳定。公司还宣布，其与BARDA的合同已被延长至2030年，并增加了4.7百万美元的非稀释性融资。Biospace2026-09-25442Crossject
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CROSSJECT 扩大董事会并加强美国监管团队医投速递CROSSJECT，一家专注于开发针对紧急情况创新解决方案的特种制药公司，宣布其监督委员会于2026年9月24日一致通过，任命Olivier LACOMBE、Didier MORIN和Lionel SELTZ为董事会成员，立即生效，任期至2029年2月17日。此举旨在为新的工业化阶段提供关键能力。董事会现在由Patrick ALEXANDRE、Isabelle LIEBSCHUTZ、Olivier LACOMBE、Didier MORIN和Lionel SELTZ组成，他们分别负责不同领域。同时，CROSSJECT美国公司加强其监管团队，David PUDWILL加入公司担任监管与科学事务副总裁，负责监管战略、临床和科学事务。CROSSJECT正进入一个关键执行阶段，准备工业化生产和商业推广其ZENEO®平台的产品。Biospace2026-09-25165Crossject
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CROSSJECT与BARDA共同推进ZEPIZURE®儿童适应症的临床开发计划研发注册政策CROSSJECT公司宣布，其与BARDA（生物医学高级研究与发展管理局）已就ZEPIZURE®儿童适应症的临床开发计划达成一致，并按照FDA（美国食品药品监督管理局）的指导进行调整。作为合同修改4的一部分，BARDA将提供470万美元的非稀释性额外资金，并将合同执行期限延长至2030年6月21日。目前，BARDA为ZEPIZURE®开发项目提供的总资金达到4800万美元。该计划旨在符合FDA的期望，并包括一个补充验证活动，以支持新药申请（NDA）和产品的长期库存管理。此外，ZEPIZURE®成人适应症的紧急使用授权（EUA）途径不受影响，其范围、内容和数据包保持不变。合同修改4不会改变EUA途径、合同数量或收购的经济条件。GlobeNewswire2026-09-24257Crossject
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CROSSJECT发布股东大会前股东提问的答案医投速递法国迪容，2026年6月2日（17:45 CET）-- 药物公司CROSSJECT（ISIN: FR0011716265；Euronext: ALCJ），专注于开发基于其专利技术ZENEO®的无针注射器的紧急情况专用产品，宣布已在其官方网站的“股东大会”部分发布了针对股东在股东大会前提出的问题的答案。这些答案可供股东查阅。GlobeNewswire2026-06-02218Crossject
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CROSSJECT发布2025年财务报告医投速递法国Dijon，2026年4月30日（17:45 CET）——专注于ZEPIZURE®（用于癫痫紧急情况管理）的开发和注册阶段的制药公司CROSSJECT（ISIN: FR0011716265；Euronext: ALCJ）宣布，其2025年财务报告已向公众公开并提交给法国金融市场管理局。2025年财务报告可在公司网站上查阅。GlobeNewswire2026-04-30156Crossject
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CROSSJECT发布2026年1月31日资本股本相关数据医投速递CROSSJECT公司，一家专注于开发基于其专利ZENEO®无针注射技术的紧急情况专用产品的制药公司，于2026年2月4日发布了一项公告，根据法国金融市场管理局（AMF）的一般规定第223-16条和商业法典第L.233-8 II条，公布了截至2026年1月31日的总投票权和股本构成。公告显示，截至2026年1月31日，CROSSJECT的股本由52,252,028股组成，理论上的投票权数为62,715,977，实际可投票权数为62,649,288。此外，公司持有66,689股自有的股份，并有16,000股登记在流动性合约下，因此共有82,689股股份被剥夺了投票权。CROSSJECT目前正处于ZEPIZURE®的监管开发阶段，这是一种用于治疗癫痫发作的紧急用药，公司已从美国卫生与公众服务部（HHS）的战略准备和应对局（BARDA）获得了一项价值6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于ZENEO®无针注射器，允许患者和未经培训的护理人员在不紧急情况下轻松快速地进行肌肉注射。GlobeNewswire2026-02-05240癫痫 Crossject
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CROSSJECT公布2025年11月30日股东权益详情医投速递CROSSJECT公司，一家专注于开发基于其专利ZENEO®无针注射技术的紧急情况专用药品的公司，于2026年2月4日发布新闻稿，根据法国金融市场管理局（AMF）的规则和商业法典的相关条款，公布了截至2025年11月30日的总股本和投票权。公司资本股份数量为51,944,875股，理论投票权数为62,368,700股，实际可投票权数为62,294,225股。此外，公司持有66,689股自己的股份，以及7,786股作为流动性合约登记的股份，因此有74,475股股份被剥夺了投票权。CROSSJECT目前正致力于ZEPIZURE®的监管开发，这是一种用于治疗癫痫发作的紧急用药，公司已从美国卫生与公众服务部（HHS）的战略准备和应对局（BARDA）获得了一项6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于其获奖的ZENEO®无针注射器，允许患者和未经培训的护理人员在不使用针头的情况下进行肌肉注射，无论在裸露的皮肤上还是在衣物下。公司还在开发其他产品，包括用于治疗过敏性休克、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和哮喘发作的紧急用药。GlobeNewswire2026-02-05484哮喘 癫痫发作 Crossject
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CROSSJECT完成500万欧元融资，推进ZEPIZURE®注册及研发研发注册政策法国制药公司CROSSJECT宣布已完成500万欧元融资，由Vatel Capital SA管理的基金全额认购。此次融资通过发行可转换债券完成，利率在7.5%至9.5%之间，期限为3至5年。资金将主要用于ZEPIZURE®的开发和注册，以及支持其他研发活动和公司运营。ZEPIZURE®是一种用于治疗癫痫发作的注射剂，目前正处于开发和注册阶段。此外，CROSSJECT还与美国生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）合作，推进ZEPIZURE®在美国的注册进程。GlobeNewswire2025-11-15452癫痫发作 Crossject
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CROSSJECT完成5000万欧元融资，用于ZEPIZURE®的开发和注册医药投融资法国迪容，2025年11月14日（晚上8:30 CET）- CROSSJECT公司（ISIN: FR0011716265；Euronext: ALCJ），一家专注于开发基于其专有ZENEO®无针自动注射器技术的应急药品，目前正处于ZEPIZURE®（用于治疗癫痫发作的注射剂）的开发和注册的后期阶段，今天宣布已完成5000万欧元的融资，该融资由Vatel Capital SA管理的基金全额认购。此次交易通过发行三批可转换债券（“可转换债券”）进行，年利率为7.5%至9.5%，期限为3至5年，并可随时由持有人以每股2.65欧元的固定转换价格转换为股票，较10日VWAP收盘价高出9.8%，较20日VWAP收盘价高出20.5%。这些可转换债券可能产生最多1886,790股新普通股（“新股份”），在不稀释的基础上可能代表其股本的约3.52%。CROSSJECT公司首席执行官Patrick ALEXANDRE表示，很高兴能够以当前股价发行这些可转换债券，并感谢Vatel Capital SA的支持。这笔过桥融资使公司在BARDA继续审查ZEPIZURE®的EUA申请的同时保持灵活性。CROSSJECT公司将继续与美国生物GlobeNewswire2025-11-15534癫痫 Crossject
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CROSSJECT发布2025年10月31日股东权益信息医投速递CROSSJECT公司，一家专注于开发即将上市紧急情况药物组合的“特色制药”公司，根据法国金融市场管理局（AMF）的一般规则第223-16条和商业法典第L.233-8 II条的规定，于2025年11月6日发布了截至2025年10月31日的总投票权和股本构成情况。截至该日期，CROSSJECT的股本由5,168,503股组成，对应的投票权为62,110,855票，其中62,026,066票为可执行投票权。值得注意的是，截至2025年9月30日，股本中包含5,119,721股。此外，CROSSJECT持有66,689股自己的股票，18,100股登记在流动性合约下，因此有84,789股被剥夺了投票权。CROSSJECT目前正处于ZEPIZURE®的监管开发后期阶段，这是一种用于治疗癫痫发作的紧急治疗药物，公司已从美国卫生与公众服务部（HHS）的战略准备和应对局（BARDA）获得6000万美元的合同。ZEPIZURE®基于获奖的无针注射器ZENEO®，允许患者及其非专业人士在紧急情况下轻松、迅速地进行肌肉注射。CROSSJECT还在开发其他产品，包括过敏反应、肾上腺功能不全、阿片类药物过量和哮喘发作的紧急治疗。GlobeNewswire2025-11-07570哮喘 癫痫 Crossject
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