戈舍瑞林核心数据概览
戈舍瑞林资讯动态
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肿瘤药仍是医保初审“主角”：申报量第一，Q1院内销售逼近400亿医保动态6月29日，国家医保局正式公示2026年医保药品目录调整初步形式审查结果，同步进入为期7天的社会监督期。 申报规模再创新高，初审通过率升至92%。 今年目录调整的申报规模再度刷新纪录，全周期共收到企业申报资料818份，覆盖674个药品通用名，对比2025年新增100份申报材料、41个通用名。新康界2026-07-05413肿瘤 帕博利珠单抗 奥希替尼
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2026 ASCO丨哌柏西利联合他莫昔芬±戈舍瑞林用于HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌女性患者：一项亚洲Ⅲ期试验的最终OS分析临床研究在亚洲，乳腺癌发病率持续上升，且发病高峰出现于绝经前阶段。 他莫昔芬常被用于围绝经期/绝经前乳腺癌患者的治疗。 然而，许多国家尚未批准他莫昔芬与CDK4/6抑制剂联合使用。良医汇肿瘤资讯2026-06-18328HER2 哌柏西利 他莫昔芬
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2026 ASCO | 徐兵河院士、袁芃教授：从分子结构优化到一线强效获益，伏维西利精准构筑双重安全屏障专家观点在HR+/HER2-晚期乳腺癌领域，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为国际公认的标准方案。 然而，当这一治疗策略走入我国临床实践时，如何跨越本土复杂的人群特征、长期的耐受挑战以及既往治疗选择的局限，仍是当前临床实践中亟待攻克的难题。 在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，我国自主研发的创新CDK4/6抑制剂——伏维西利（FCN-437c）凭借其关键一线治疗研究FCN-437c-Ⅲ201披露的惊艳生存数据与差异化安全图谱，成为全场瞩目的焦点。良医汇肿瘤资讯2026-06-02583HER2 伏维西利 CDK9
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ASCO星声|复星医药子公司奥鸿药业复妥宁®III期研究成果亮相2026 ASCO， 登载 JAMA Oncology，重塑晚期乳腺癌一线诊疗新格局临床研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日—6月2日在芝加哥召开。 复妥宁®作为中国原研1类新药，凭借独特的分子结构设计，在疗效与安全性上实现双重突破，在中国已获批用于内分泌初始治疗或既往内分泌治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌。 乳腺癌位居全球女性恶性肿瘤发病率首位，在中国HR+/HER2−亚型占比高达约70% ，是最常见晚期乳腺癌类型。复星医药2026-06-02396乳腺癌 上海复星医药（集团）股份有限公司 来曲唑
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乳腺癌半年一针，金赛药业亮丙瑞林新适应症上市申请获受理审批动态近日，金赛药业宣布旗下甲磺酸亮丙瑞林注射液（6M）上市申请已获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟用于乳腺癌的治疗。 此前该产品针对前列腺癌的上市申请也已获NMPA受理。 该产品是一种促性腺激素释放激素激动剂（GnRHa）长效制剂， 拟 采用半年一次的皮下注射方案 ，此次申报上市若成功获批，将提升绝经前乳腺癌患者的治疗便捷性和用药体验。金赛药业2026-06-01684乳腺癌 前列腺癌 亮丙瑞林
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大模型治不好的「医疗焦虑」，被这家公司用「信任」治愈了公司动态普通人的第一反应是「锻炼少了」。 但 31 岁的江江，第一反应是——「是不是骨转移了？ 」这种反应，在乳腺癌康复群里，都不叫过度焦虑，叫正常。成为资本2026-05-29190乳腺癌 恶性肿瘤 骨转移
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阿托莎疗法公司公布Z-恩多昔芬在乳腺癌治疗中的临床试验数据研发注册政策阿托莎疗法公司宣布，两项关于Z-恩多昔芬的研究摘要将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行展示。这些研究摘要突出了Z-恩多昔芬在ER阳性乳腺癌中的科学依据和临床开发进展。其中一项摘要展示了Z-恩多昔芬在临床相关ESR1突变中实现了稳健的雌激素受体抑制，这些突变是ER阳性乳腺癌内分泌耐药的主要机制。另一项摘要描述了EVANGELINE临床试验，这是一项正在进行的、多中心的、开放标签的2期研究，评估Z-恩多昔芬与戈舍瑞林联合作为绝经前女性ER+/HER2-乳腺癌的新辅助治疗。阿托莎疗法公司正在开发创新的药物，专注于肿瘤学和其它重大未满足医疗需求领域，其Z-恩多昔芬候选药物正在多个临床环境中进行开发。PRNewswire2026-05-27489乳腺癌 ESR1 戈舍瑞林
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护航新生！深度解读GnRHa在年轻乳腺癌生育力保护中的临床应用与价值临床研究近年来，我国乳腺癌患者发病年龄逐渐偏低，整体发病趋势年轻化，年轻患者（尤其是40岁及以下人群）的生育需求愈发迫切。 年轻乳腺癌患者生育力保护诉求贯穿治疗全周期。 罗静教授 ：我国乳腺癌患者发病年龄逐渐偏低，整体发病趋势年轻化，临床观察显示，年轻患者（尤其是40岁及以下人群）的生育需求尤为集中迫切。良医汇肿瘤资讯2026-04-23575肿瘤 乳腺癌 戈舍瑞林
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新一代TROP2 ADC达卓优®在华上市，用于既往接受过治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌审批动态每三周给药一次，德达博妥单抗为HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者带来较化疗方案更高效的后线治疗选择。 2026年4月22日，中国上海 —— 阿斯利康与第一三共合作开发并引入中国的第二款ADC药物达卓优 ® （英文商品名: Datroway ® ，通用名：注射用德达博妥单抗）在中国正式上市，首批到货将陆续在全国各地医院和药房落地启用。 2025年8月，德达博妥单抗基于TROPION-Breast01全球III期研究的积极结果在中国获批，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）乳腺癌成人患者。阿斯利康中国2026-04-22473HER2 乳腺癌 TROP2
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深度分析前列腺癌在老年男性中高发，致死率高。1941年相关研究奠定治疗基调，但肿瘤常恶化。非甾体AR拮抗剂研发历经多代，从氟他胺到比卡鲁胺，再到恩扎卢胺等。如今达罗他胺减少神经毒性，PROTAC技术和NTD抑制剂成前沿破局方向。新药全视角2026-03-058387前列腺癌 恩扎卢胺 比卡鲁胺
戈舍瑞林关键临床试验信息
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1、 前列腺癌：本品适用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。 2、乳腺癌：本品适用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌。
进行中
BE试验
戈舍瑞林同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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戈舍瑞林研究报告
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圣诺生物（688117）：多肽领域先行者，全产业链布局把握GLP-1历史机遇国盛证券27页2796
戈舍瑞林-数据快讯
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73条
资讯
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1+
批文数
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6.32亿元
累计销售额
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16个
适应症
戈舍瑞林-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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