CTR20254450
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化药
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2025-11-26
企业选择不公示
前列腺癌
比较LY01022与诺雷得®的I期临床研究
在前列腺癌患者中比较LY01022与诺雷得10.8mg单次给药的药代动力学、药效学及安全性的随机、开放、平行、 阳性对照 I 期临床研究
100080
考察 LY01022 单次给药的药代动力学（PK）特征，并与诺雷得进行比较。
平行分组
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 登记人暂未填写该信息；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.年龄≥18周岁的男性；2.经病理学确诊，适合内分泌治疗的局部晚期或转移性前列腺癌患者，包括曾经接受过根治性治疗后适合内分泌治疗的患者；
请登录查看1.既往或正在进行内分泌治疗的前列腺癌患者（手术去势或其他内分泌治疗，包括促性腺激素释放激素（GnRH）受体激动剂、GnRH受体拮抗剂、抗雄激素、雌激素、醋酸甲地孕酮等），但对于行前列腺切除 术、放疗或冷冻疗法的前列腺癌患者，若其接受的新辅助内分泌治疗/辅助内分泌治疗不超过6个月，且在筛选访视前终止上述治疗超过6个月者除外；2.确诊或怀疑为激素抵抗性前列腺癌的患者；3.首次给药前4周内接受过任何前列腺手术或计划试验期间进行重大手术治疗的患者；4.既往接受过垂体切除术或肾上腺切除术或有垂体病变或肾上腺功能障碍的患者；5.有重度哮喘病史、过敏性反应或严重的荨麻疹和/或血管源性水肿；6.筛选前5年内诊断的其他恶性肿瘤，但手术切除的皮肤基底或鳞状细胞癌除外；7.筛选前6个月内有以下病史者：脑卒中、短暂性脑缺血发作（TIA）、心肌梗死、不稳定心绞痛、冠脉血运重建术病史，纽约心脏协会（NYH A）分级≥II级心功能不全、严重不稳定室性心律失常；8.血压控制不佳的高血压病患者（筛选访视时收缩压≥160 mmHg或舒张压≥100 mmHg）；9.1型糖尿病或血糖控制不佳的2型糖尿病患者（筛选访视时糖化血红蛋白＞8%）；10.首次给药前2周内或5个药物半衰期内（以更长者为准）接受过5-α还原酶抑制剂（非那雄胺、度他雄胺、爱普列特等）治疗的患者；11.筛选时接受香豆素类抗凝药治疗的患者；12.筛选时QT/QTc间期延长（QTc≥450 ms）或正在使用可能延长QT/QTc 间期的药物，或先天性长QT综合征的患者；13.已知对GnRH激动剂或比卡鲁胺活性成分或任一辅料有过敏反应史者；14.乙肝表面抗原（HBsAg）检测阳性患者，且同时满足如下2个条件： a.乙型肝炎病毒（HBV）脱氧核糖核酸（DNA）水平：乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）阳性患者，HBV DNA≥20000 IU/mL（相当于 105拷贝/mL）；或HBeAg阴性患者，HBV DNA≥2000 IU/mL （相当于104拷贝/mL）； b.ALT≥2×ULN；
15.丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性；人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；16.嗜酒者或有药物滥用史者。嗜酒定义为：筛选前3个月内每周饮酒超过14单位酒精（1单位=啤酒350 mL，或白酒45 mL，或葡萄酒150 mL）；17.筛选前参加过任何医疗器械或药物临床研究，且至筛选前该研究结束停用研究药物/器械不足1个月；18.筛选前参加过任何医疗器械或药物临床研究，且至筛选前该研究结束停用研究药物/器械不足1个月；
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