CTR20263351
进行中(尚未招募)
64Cu-TR-2205注射液
化学药
64Cu-TR-2205注射液
2026-08-31
企业选择不公示
/
初诊疑似转移的拟行择期根治性治疗的前列腺癌
一项评估64Cu-TR2205注射液用于中高危前列腺癌患者术前转移灶诊断的有效性和安全性的前瞻性、开放标签的II期研究
一项评估64Cu-TR2205注射液用于中高危前列腺癌患者术前转移灶诊断的有效性和安全性的前瞻性、开放标签的II期研究
611100
以病理结果为金标准,在患者水平评估64Cu-TR2205注射液对拟行前列腺切除术联合淋巴结清扫术的中高危前列腺癌患者肿瘤区域淋巴结转移的诊断效能。
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 登记人暂未填写该信息;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
否
1.能够理解并签署知情同意书;
请登录查看1.给药前60天内接受过任何PSMA靶点的免疫治疗或生物治疗(包括抗体);
2.无法进行PET扫描的患者;
3.前列腺切除术前接受过新辅助治疗,如化疗、放疗、局部消融技术(高强度聚焦超声)等;
请登录查看华中科技大学同济医学院附属协和医院;华中科技大学同济医学院附属协和医院
430022;430022
华中科技大学同济医学院附属协和医院;华中科技大学同济医学院附属协和医院的其他临床试验
- 一项评估64Cu-TR2205注射液用于中高危前列腺癌患者术前转移灶诊断的有效性和安全性的前瞻性、开放标签的II期研究
- 一项在18岁及以上复发难治性多发性骨髓瘤参与者中评价Belantamab Mafodotin联合标准治疗的疗效和安全性的研究。
- 一项评价AK150治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究
- 治疗性降压疫苗(HJY-ATRQβ-001)在健康受试者中的单次给药剂量递增I期临床试验
- 评价68Ga-HX01注射液用于不同类型软组织肉瘤PET/CT显像的肿瘤摄取特点、生物分布及安全性的前瞻性、单臂、多中心Ⅱ期临床试验
- 阿得贝利单抗联合SHR-8068和放化疗在局部进展期直肠癌的II/III期临床研究
- 评估177Lu-HX02注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、辐射剂量学、药代动力学以及初步有效性的I期临床试验
- QR12000复方片治疗原发性高血压合并2型糖尿病患者的 IIIb 期临床研究
- INR102注射液在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的Ⅰ/Ⅱa期临床试验
- 注射用右旋兰索拉唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的III期临床试验
- 比较氟[18F]阿法肽 PET/CT 与氟[18F]脱氧葡糖 PET/CT 对肺部肿瘤淋巴结转移诊断效能的III期、开放性(盲态阅片)、多中心临床试验
- 注射用右兰索拉唑Ⅲ期临床试验方案
- 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验
- CART-BCMA 治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的II期临床研究
- CVL218在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
- 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂人体生物等效性试验
- 羟尼酮胶囊BE研究
通瑞生物制药(成都)有限公司的其他临床试验
- 一项评估64Cu-TR2205注射液用于中高危前列腺癌患者术前转移灶诊断的有效性和安全性的前瞻性、开放标签的II期研究
- 一项评估 TRC003 注射液对 PSMA 阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的前瞻性、开放标签、随机、多中心的I/II 期临床研究
- 一项评估用于诊断复发转移性前列腺癌患者PSMA阳性的64Cu-TR2205注射液安全性、耐受性、药代动力学和辐射剂量学的前瞻性、随机、开放标签、单次给药的Ⅰ期研究
- 一项比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽在不可手术切除或转移性、生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照 III 期临床试验
- 177Lu-TR0471注射液在前列腺癌患者的辐射剂量学、药代动力学以及安全性研究
最新临床资讯
-
瑞吉生物mRNA个性化肿瘤疫苗RH125临床试验申请获CDE受理
瑞吉生命科技2026-10-15
-
7 款 FDA 药物、50+ 临床候选:FBDD 为什么能啃下 KRAS、BRAF 这些"不可成药"靶点?
MCE 抑制剂2026-10-15
-
药智数据2026-10-15
-
生物技术小编2026-10-15
-
宜明昂科2026-10-15
-
泽维生物2026-10-15
-
医药笔记2026-10-15
-
劲方医药GenFleet2026-10-15
-
药明康德2026-10-15
-
国际肿瘤医讯2026-10-14
通瑞生物制药(成都)有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 34
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 78
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
