雄激素性脱发资讯动态
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「新锐公司」凌泰氪生物：LT-010 中美双批临床，透皮小核酸切入雄激素性脱发审批动态近日， 成都凌泰氪生物技术有限公司（lncTAC，简称"凌泰氪生物"） 自主研发的 First-in-Class 小核酸药物 LT-010 涂抹剂 获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 这是 LT-010 继 2026 年 6 月获美国 FDA 临床试验许可之后的第二张临床批件，该药物由此成为全球较早同时获批中美两国临床研究的透皮给药小核酸药物之一。 据悉， LT-010 为靶向雄激素受体（AR）的小核酸药物 ，通过凌泰氪生物自主研发的小核酸透皮递送平台实现透皮给药，在毛囊局部沉默 AR 基因表达，从源头阻断二氢睾酮（DHT）-AR 信号通路对毛囊的萎缩效应。药圈时汇2026-08-14129AR 雄激素性脱发
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中美双批加速雄激素性脱发革命性疗法！「凌泰氪生物」自研药物 LT-010（长效小核酸涂抹剂型）获批1.1类新药临床试验 | 磐霖Family审批动态2026年8月13日，成都凌泰氪生物技术有限公司（lncTAC，简称“凌泰氪生物”）宣布， 其自主研发的First-in-Class小核酸药物LT-010涂抹剂（适应症为雄激素性脱发，AGA）正式获得中国国家药品监督管理局签发的1.1类新药临床试验批件 。 这是继今年6月获 美国食品药品监督管理局（FDA） 临床试验许可之后， LT-010迎来的又一关键里程碑。 至此，该药物成为全球少数同时获批中美两国临床研究的透皮给药小核酸药物，标志着凌泰氪生物基于核酸药物肝外递送核心技术的平台能力正式步入全球化临床验证阶段。磐霖资本2026-08-14104国家药品监督管理局 雄激素性脱发
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【重磅】中美双批加速雄激素性脱发革命性疗法-凌泰氪生物LT-010（长效小核酸涂抹剂型）获批1.1类新药临床试验审批动态【成都，2026年8月13日】 —— 成都凌泰氪生物技术有限公司（lncTAC，简称“凌泰氪生物”）当日宣布，其自主研发的First-in-Class小核酸药物LT-010涂抹剂（适应症为雄激素性脱发，AGA）正式获得中国国家药品监督管理局签发的1.1类新药临床试验批件。 这是继今年6月获美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验许可之后，LT-010迎来的又一关键里程碑。 至此，该药物成为全球少数同时获批中美两国临床研究的透皮给药小核酸药物，标志着凌泰氪生物基于核酸药物肝外递送核心技术的平台能力正式步入全球化临床验证阶段。lncTAC2026-08-14110国家药品监督管理局 雄激素性脱发
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头皮蜂窝织炎可能存在潜在炎症和纤维化模式医投速递洛杉矶Dr. U皮肤和头发诊所的研究人员发现，头皮蜂窝织炎可能存在一种名为PIILIF的潜在炎症和纤维化模式。这项发表在《临床、美容和调查皮肤病学》杂志上的研究揭示了PIILIF在正常外观的头皮、不活跃的结节以及活跃的病变中的存在。研究结果表明，这种炎症模式可能比先前认为的更为广泛，并可能解释为何疾病在看似缓解后再次出现。该研究还基于之前关于PIILIF的研究，这些研究涉及颈部瘢痕疙瘩和雄激素性脱发，表明PIILIF可能是多种脱发疾病中共同的炎症成分。作者警告说，这是一项小规模回顾性研究，需要更大规模的研究来验证PIILIF是否可以预测新病变的出现、复发、进展或对治疗的反应。PRNewswire2026-08-05391雄激素性脱发
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康哲药业：Rxilient获得皮肤科改良新药Finjuve和品牌药Ciclopoli东南亚等市场商业化权利交易并购改良新药Finjuve是全球首个且唯一获批用于雄激素性脱发治疗的外用非那雄胺产品，疗效与口服非那雄胺相当，但全身暴露量较口服低100倍，对血清DHT水平影响更小，提供有效且风险更低的脱发治疗选择。 品牌药Ciclopoli采用专利HPCH水溶性透甲技术，无需锉甲或有机溶剂去除药膜，兼具良好疗效、安全性及使用便利性，为甲真菌病患者提供更优外用治疗方案。 依托覆盖东南亚市场的成熟注册及商业化能力，Rxilient将加快推动两款产品落地，为东南亚业务增长注入新动力。康哲药业2026-07-27166深圳市康哲药业有限公司 雄激素性脱发 甲真菌病
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【JMC】中国药大焦宇/陈亚东/陆涛团队与先声药业合作：首创“双软药策略”开发治疗雄激素性脱发的新型高安全性局部AR拮抗剂前沿研究该研究创新性地提出了一种 “双软药设计策略”，成功开发出在局部具有强效促生发作用，且全身系统性毒性风险极低的新一代局部雄激素受体（AR）拮抗剂，为雄激素性脱发（AGA）的治疗提供了全新范式 。 INTRODUCTION。 雄激素性脱发（AGA）是一种进行性脱发疾病，影响全球数亿人的外貌与心理健康。汇聚南药2026-07-20154江苏先声医药科技有限公司 AR 雄激素性脱发
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治疗雄激素性脱发新进展！新型口服疗法2期临床结果积极；基因泰克突破性抗体疗法获FDA优先审评资格…… | 产业新闻临床研究Veradermics今日宣布，其开放标签2期临床试验（“207研究”）取得积极顶线结果。 新闻稿指出， VDPHL01有望成为首款获FDA批准用于治疗女性雄激素性脱发的口服疗法。 在接受VDPHL01 4.5 mg每日一次或VDPHL01 4.5 mg每日两次治疗6个月的女性受试者中，VDPHL01展现出潜在的差异化临床特征，包括起效迅速、应答一致以及毛发数量增加。药明康德2026-07-16318雄激素性脱发
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投融资近期医药圈现“选择性复苏”，资本重回但更谨慎，聚焦临床后期及商业化清晰项目。百亿美元并购（Vertex收Crinetics）、AI制药（Absci获1亿美融）、脑机接口等前沿赛道频传进展，恒瑞等加速出海。资金不再追概念，转向重数据、低风险优质资产，行业进入务实分化新阶段。药市场透视2026-07-149020GLP-1 恶性肿瘤 AbSci Corp -
君联医疗企业发展动态 · 2026年第6期公司动态君联资本投资企业华健未来（06132.HK）在港交所上市。 2026年6月23日，君联资本所投临床阶段生物科技企业华健未来（06132.HK）在香港联交所上市。 华健未来成立于2017年，是国家高新技术企业、国家级专精特新“小巨人”企业，专注于自身免疫、代谢及肿瘤学疾病疗法研发的临床阶段生物科技公司。君联资本2026-06-30362和铂医药（上海）有限责任公司 银屑病 B7-H4
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辰光医药公布用于治疗雄激素性脱发(AGA)的CG2001 II期临床试验积极顶线结果临床研究北京辰光医药科技有限公司（以下简称“辰光医药”）近日宣布，其在研项目 CG2001 的 II 期随机、双盲、安慰剂对照临床试验取得积极顶线结果。 该结果由北京大学人民医院皮肤科主任周城教授在韩国首尔召开的第 14 届世界毛发研究大会（ World Congress for Hair Research, WCHR ）上以口头报告形式首次对外公布。 本研究主要评估 CG2001 在男性雄激素性脱发患者中的疗效、安全性和耐受性。药渡2026-06-23466雄激素性脱发 北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院）
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本品用于治疗雄激素性脱发及斑秃，适用于头顶秃发、头发稀疏，及男性头发再生。
进行中
Ⅲ期
雄激素性脱发研究报告
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241 -
大麦脱发分级诊疗白皮书沙利文公司35页2014
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.30-2025.07.06）摩熵咨询30页2963
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民生健康（301507）：百年同春，福泽民生东吴证券24页1948
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三生制药(1530.HK)深度报告：多轮驱动，高效研发，兼具业绩、创新、出海属性中泰证券26页2984
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雄激素性脱发临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询43页1011 -
医美业绩总结：对标海外具备高成长性，关注品类迭代财通证券18页1700
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医美系列之：从米诺地尔看防脱发药物市场西南证券16页90
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新药周观点：生发药外用非那雄胺喷雾剂NDA，雄激素性脱发市场有望进一步扩张国投证券股份有限公司15页500
雄激素性脱发-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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1个
申报临床
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0个
申请上市
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4个
批准上市
雄激素性脱发全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
雄激素性脱发相关靶点
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