沈阳三生制药有限责任公司
沈阳三生制药有限责任公司全景洞察，整合沈阳三生制药有限责任公司相关内容 1607 条、相关药物 71 个、全球临床试验 49 条，覆盖适应症 190 个；同时收录专业报告 927 份、资讯动态 741 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上沈阳三生制药有限责任公司数据，助您快速掌握沈阳三生制药有限责任公司最新动态。
沈阳三生制药有限责任公司核心数据概览
沈阳三生制药有限责任公司资讯动态
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三生制药深化GLP-1布局：引进翰宇药业司美格鲁肽双适应症合作，总里程碑金额约4.5亿元公司动态8月12日，翰宇药业发布公告称，公司与三生制药旗下全资子公司浙江三生蔓迪药业有限公司签署《司美格鲁肽注射液——成人2型糖尿病患者的血糖控制合作协议》及《委托生产和供应协议》。 双方将围绕司美格鲁肽注射液血糖控制适应症，在中国大陆、中国香港、中国澳门地区开展开发、注册、生产及商业化合作。 此次合作落地后，三生蔓迪进一步完善了司美格鲁肽在国内市场的双适应症布局。CPHI制药在线2026-08-1332司美格鲁肽 沈阳三生制药有限责任公司 深圳翰宇药业股份有限公司
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全球头部药企二季度业绩普涨；礼来起诉六家公司财报业绩今天聚焦的医药产业核心事件包括：艾力斯医药引进ArriVent全球首创双靶点ADC；三生制药4.5亿元引进翰宇药业司美格鲁肽；英矽智能与韩国THPharma达成代谢疾病AI研究合作；驯鹿生物收购新加坡细胞治疗公司MediSix；全球药企二季度业绩普涨、礼来连续七季领跑；复星医药COPD新药FXS7553完成II期首例给药；华森制药青光眼新药获批临床；大冢制药与Cullinan宣布Zipalertinib全球III期成功；礼来起诉六家公司非法销售瑞他鲁肽等。 8/13 艾力斯医药引进全球首创双靶点ADC。 该药为潜在全球首创，聚焦卵巢癌与子宫内膜癌，临床前显示内吞作用较单靶点ADC显著增强、耐受性良好；IND已于2026年5月获FDA批准。氨基观察2026-08-1339Eli Lilly & Co 子宫内膜癌 卵巢癌
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速递 | 4.5亿元，三生制药拿下翰宇药业司美格鲁肽双适应症商业化权益交易并购当下 GLP-1 药物赛道热度持续攀升，兼具降糖、减重双重价值的司美格鲁肽早已成为各大药企争抢的核心品种，近日翰宇药业与三生制药旗下全资子公司三生蔓迪达成重磅补充合作，以合计超 4.5 亿元交易金额，实现这款自研注射液在国内双适应症商业化布局全覆盖，为国产 GLP-1 市场格局带来新变化。 作为诺和诺德原研打造的现象级药物，司美格鲁肽依托长效给药、兼顾代谢调节的优势，常年占据全球药物销售榜单前列，2025 年该系列产品全球销售额突破 346 亿美元，国内院内终端销售规模也达到 47 亿元级别。 正是在这一行业背景下，翰宇药业与三生蔓迪持续深化战略合作，补齐血糖控制适应症商业化版图。GLP1减重宝典2026-08-1347Novo Nordisk A/S 沈阳三生制药有限责任公司 深圳翰宇药业股份有限公司
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年度巅峰！CBI2026 覆盖 CGT/ADC/mRNA/ 多肽 / 小分子 / 双抗 / 商业化 / BD等热门话题前沿研究全球超半数FDA获批IND分子源自中国，临床前及早期临床项目交易中国占比高达79%。 2025年中国创新药BD出海交易额突破1350亿美元，全球资本重仓中国创新已成不可逆的产业共识。 医保准入持续优化，ADC、双抗、siRNA等前沿疗法加速落地，中国成为全球创新药商业化突围的必争之地。动脉网-最新2026-08-1375实体瘤 肿瘤 山东博安生物技术股份有限公司
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现金流“血条”够厚！三生制药、艾力斯医药开始「引进」公司动态这不是缺技术的药企在"找救命药"，是有现金流的药企在"买管线"。 经营性现金流净额9.70亿元，账面现金74.6亿元。 2025年全年营收177.0亿元，归母净利润84.8亿元，同比飙升305.8%—— 主引擎是SSGJ-707授权辉瑞 ，首付款14亿美元已到账，折合人民币约107亿元。17Talk易企说2026-08-1322Pfizer Inc 沈阳三生制药有限责任公司 SSGJ-707注射液
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4.5亿元！三生制药再下一城：拿下翰宇药业司美格鲁肽双适应症，抢的到底是什么？交易并购国产GLP-1赛道正在进入一个新的临界点，淘汰赛或将开始。 8月12日，翰宇药业宣布与三生制药旗下全资子公司浙江三生蔓迪药业有限公司达成新一项司美格鲁肽合作，双方围绕血糖控制适应症在中国大陆、香港、澳门地区的开发、注册、生产及商业化展开合作。 三生蔓迪将支付1200万元首付款，并根据注册、商业化和销售情况支付后续里程碑及销售提成。动脉网-最新2026-08-1245司美格鲁肽 深圳翰宇药业股份有限公司 沈阳三生制药有限责任公司
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时讯8月10日，艾伯维登记ABBV-1480（荣昌RC148，PD-1/VEGF双抗）一线治疗晚期NSCLC全球Ⅲ期（NCT07756645），头对头K药+化疗，入组940例，PFS/OS双终点，2029年完成；该药2026年1月以55亿美元从荣昌引进，标志国产双抗出海冲刺IO 2.0。摩熵医药2026-08-126070PD-1 VEGF AbbVie Inc -
创新加速，张江创新药械进展不断公司动态近日，张江药谷企业加速推进临床进度，深化与全球顶尖医疗机构的战略合作，致力为全球患者提供更多元、更精准的全新治疗选择。 三生制药IL-23/TL1A双抗申报临床。 8月6日，CDE官网显示， 三生国健 的1类生物药SSGJ-718递交新药研究申请（IND）。中国上海自贸试验区2026-08-1125IL-23 三生国健药业（上海）股份有限公司 TNFSF15
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管线再扩容！三生制药1类全新生物药获CDE临床受理审批动态导语 ： 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）最新公示显示，沈阳三生制药有限责任公司申报的 1 类治疗用生物制品 "注射用 3SN001" 临床试验申请已于 2026 年 7 月 31 日正式获 CDE 承办，受理号为 CXSL2600806。 这是三生制药今年以来在创新药领域的又一重要布局，标志着其研发管线进一步向纵深拓展。 作为 1 类治疗用生物制品，该药物为未在国内外上市的创新生物药，其临床价值和市场潜力值得持续关注。抗体圈2026-08-02127沈阳三生制药有限责任公司
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士泽生物入选2025年GEI中国潜在独角兽企业，多次登榜彰显iPSC细胞治疗领军实力公司动态近日，长城战略咨询正式发布《 GEI 中国潜在独角兽企业研究报告 2026 》， 士泽生物凭借在 iPSC 衍生细胞治疗领域的突出技术创新力与高成长性，再度入选中国潜在独角兽企业榜单 ，多年登榜获得该项权威认可。 潜在独角兽企业作为独角兽企业的后备军，是科技骨干型企业的典型代表，在引领科技创新、开拓新领域新赛道、塑造发展新动能新优势等方面发挥了重要作用。 士泽生物由李翔博士于 2021 年全职归国创立，专注于开发临床级、异体通用、 “ 现货型 ”iPSC 衍生细胞药，用于治疗帕金森病、脊髓损伤、渐冻症等尚无实质临床解决方案的重大神经系统疾病。士泽生物2026-07-27102帕金森病 脊髓损伤 士泽生物医药（苏州）有限公司
沈阳三生制药有限责任公司关键临床试验信息
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适应症
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试验分期
试验分类
详情
免疫球蛋白A肾病（IgAN）、狼疮肾炎（LN）、原发性膜性肾病（pMN）
进行中
Ⅰ期
骨髓增生异常综合征(MDS)、β-地中海贫血
进行中
Ⅰ期
一线治疗无效的 6-17 岁儿童原发免疫性血小板减少症（ITP）
进行中
Ⅳ期
沈阳三生制药有限责任公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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沈阳三生制药有限责任公司研究报告
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沈阳三生制药有限责任公司融资信息
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沈阳三生制药有限责任公司-数据概览
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4个
申报临床
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35个
临床
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6个
申请上市
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16个
批准上市
沈阳三生制药有限责任公司布局靶点
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沈阳三生制药有限责任公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
沈阳三生制药有限责任公司布局适应症
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