沈阳三生制药有限责任公司
沈阳三生制药有限责任公司全景洞察，整合沈阳三生制药有限责任公司相关内容 1619 条、相关药物 70 个、全球临床试验 49 条，覆盖适应症 190 个；同时收录专业报告 929 份、资讯动态 752 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上沈阳三生制药有限责任公司数据，助您快速掌握沈阳三生制药有限责任公司最新动态。
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沈阳三生制药有限责任公司资讯动态
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NMPA：五个新药获批上市审批动态摘要： 202 6年 0 8月31日，国家药监局批准 了五款新药上市，分别为 珠海市丽珠单抗生物技术有限公司申报的莱康奇塔单抗注射液、 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司申报的纬利妥米单抗注射液、 和记黄埔医药（上海）有限公司申报的1类创新药酒石酸凡瑞格拉替尼片、 Janssen-Cilag International NV申报的1类创新药盐酸伊可白滞素片、 浙江同源康医药股份有限公司申报的1类创新药甲磺酸氘申艾替尼片 ； 截至2026年8月，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：。 2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻（Arrowhead）申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。 2026年03月，批准了先为达生物申报的埃诺格鲁肽注射液（新增减重适应症）上市、三生制药申报的罗赛促红素α注射液上市、迈威生物申报的德莫奇单抗注射液上市、科伦药业申报的布蒲公英Ouryao2026-08-31133苏州泽璟生物制药股份有限公司 立贝韦塔单抗 人促甲状腺素β
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-276170AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
速递｜翰宇药业的GLP-1国内授权，首付款仅1200万，卖掉降糖适应症交易并购GLP‑1 赛道竞争持续升温，在司美格鲁肽核心专利到期、数据保护期尚未结束的行业背景下，翰宇药业进一步完成自研司美格鲁肽的国内商业化授权，以 1200 万元首付款把血糖控制适应症交给三生蔓迪，叠加此前减重适应症合作，合计交易规模达到 4.525 亿元，国产司美格鲁肽商业化进程迎来关键一步。 8 月 12 日，翰宇药业对外发布公告，和三生制药全资子公司浙江三生蔓迪药业签署司美格鲁肽注射液血糖控制适应症合作协议以及委托生产供应协议，合作范围覆盖中国大陆、香港、澳门地区，不含台湾地区。 按照协议约定，三生蔓迪将作为该区域的药品上市许可相关运营主体，全权负责这一适应症后续的注册推进、市场推广与销售工作，翰宇药业承担制剂生产供应任务。GLP1减重宝典2026-08-25106司美格鲁肽 沈阳三生制药有限责任公司 深圳翰宇药业股份有限公司
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【药渡每周渡选-创新药篇】百济神州引进Pan-RAS抑制剂、甘李药业GLP-1双周制剂超7.2亿欧元出海……审批动态全球生物医药行业动态。 并购与授权方面，Jazz制药以13.2亿美元收购Actio Biosciences；PTC在Sangamo破产拍卖中以2.11亿美元中标收购法布里病基因疗法ST-920；Arrowhead斥资2.15亿美元收购FDA罕见儿科疾病优先审评代金券，创今年药企并购纪录；甘李药业GLP-1双周制剂以总额超7.2亿欧元授权Menarini；RVMD与百济神州达成RAS(ON)抑制剂亚洲权益合作；晶蛋生物与Almirall合作总额最高2.545亿欧元；三生制药4.5亿元拿下翰宇药业司美格鲁肽双适应症权益。 自免、肿瘤、代谢等领域多点开花：康诺亚CM512治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期结果亮眼，给药第4周即可快速缩小鼻息肉并显著改善鼻塞；MoonLake索洛奇单抗治疗银屑病关节炎III期达到主要终点，ACR50应答率42.1%；Silence的Divesiran治疗真性红细胞增多症总体应答率88%，显著优于安慰剂组的19%；Taiho的Zipalertinib治疗EGFR 20外显子插入突变NSCLC III期中期分析达到主要终点，PFS获统计学显著改善。药渡2026-08-21146GLP-1 甘李药业股份有限公司 百济神州（北京）生物科技有限公司
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3SBio发布2026年上半年业绩报告，创新药物管线持续扩张医投速递3SBio于2026年8月21日发布2026年上半年业绩报告，报告期内公司实现收入45.3亿元人民币，同比增长3.9%；归属于公司股东的净利润达11.5亿元人民币，调整后归属于母公司股东的净利润达14.4亿元人民币，同比增长26.5%。研发费用达6.8亿元人民币，同比增长24.9%。公司财务资源总额达194亿元人民币，为研发投资和战略举措提供了坚实基础。上半年，核心产品在全球23个国家获得市场批准，海外产品销售额同比增长43%，主要得益于rhEPO、Yisaipu和rhTPO等产品的市场渗透率提升。此外，3SBio在创新研发、全球合作和产品商业化方面取得显著进展，稳步推进高质量发展。Biospace2026-08-21367沈阳三生制药有限责任公司
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三生制药发布2026中期业绩：创新驱动、合作共赢、行稳致远财报业绩三生制药（01530.HK）今日发布2026年中期业绩公告。 今年上半年，公司实现 营业收入45.3亿元，同比增长3.9%，归母净利润11.5亿元，经调整的经营性归母净利润14.4亿元，同比增长26.5%，研发费用6.8亿元，同比增长24.9%，公司财务资源194亿元 ，充裕的资金储备为研发投入和战略布局提供了坚实保障。 上半年核心品种获全球 23 个国家上市许可，海外产品销售同比增长 43% ，来源于公司rhEPO、益赛普、rhTPO等品种在全球多个新兴经济体国家提升市场渗透率。三生制药2026-08-2058沈阳三生制药有限责任公司 依那西普
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三生制药痛风新药国内获批上市！审批动态8 月 20 日，NMPA 公告显示，三生制药附属公司三生国健申报 的 安弗利奇塔单抗注射液（皮下注射） 在国内获批上市， 适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。 安弗利奇塔单抗注射液（皮下注射），研发代号为 SSGJ-613，这是三生国健创新研发，拥有自主知识产权的 重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体。 IL-1β 是急性痛风发作的关键介质， 作为一款全新的抗 IL-1β 抗体， SSGJ-613 能够特异性地与 IL-1β 结合，从而阻断人 IL-1β 的信号传导，抑制其产生的炎症效应。新浪医药2026-08-20127沈阳三生制药有限责任公司 IL-1β 痛风性关节炎
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张江，又一款创新药获批上市！审批动态三生国健 为三生制药下属控股子公司， 成立于2002年1月25日 ，位于上海张江 ，公司于2020年7月22日在科创板上市。 公司拥有十多年抗体药物产业化经验，目前有13个在研创新药物项目，主要涉及治疗用生物制品1类，部分项目同时在中美两国开展申报。 SSGJ-613 新药研发历程。张通社2026-08-2098沈阳三生制药有限责任公司 三生国健药业（上海）股份有限公司
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痛风大药获批！三生国健安弗利奇塔单抗正式上市审批动态8月20日， 国家药监局发出公告，近日，该 局批准三生制药旗下三生国健自主研发的安弗利奇塔单抗注射液（商品名：益赛那，SSGJ‑613）上市，用于处理成人痛风性关节炎急性发作，主要面向对非甾体抗炎药、秋水仙碱存在禁忌、不耐受或者疗效不佳，同时又不适合反复使用激素的患者。 这也是国内第二款获批的IL‑1β靶点单抗，填补了难治性急性痛风的临床用药缺口。 急性痛风发作过程当中，IL‑1β是介导关节剧烈炎症反应的关键细胞因子，这款人源化单克隆抗体可以特异性阻断IL‑1β信号通路，从而实现抗炎止痛，兼顾急性疼痛缓解和预防复发双重价值。医药云端工作室2026-08-20115沈阳三生制药有限责任公司 痛风 三生国健药业（上海）股份有限公司
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又一款痛风新药获批上市，来自三生制药审批动态8 月 20 日，NMPA 公告显示，三生制药附属公司三生国健申报 的 安弗利奇塔单抗注射液（皮下注射） 在国内获批上市， 适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作 。 IL-1β 是急性痛风发作的关键介质， 作为一款全新的抗 IL-1β 抗体， SSGJ-613 能够特异性地与 IL-1β 结合，从而阻断人 IL-1β 的信号传导，抑制其产生的炎症效应。 Insight 数据库显示，SSGJ-613 最早于 2021 年 4 月首次申报临床，2025 年 6 月首次申报上市，今日获批上市，成为 国内第 2 款 IL-1β 单抗 。丁香园 Insight 数据库2026-08-20147沈阳三生制药有限责任公司 痛风 IL-1β
沈阳三生制药有限责任公司关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
免疫球蛋白A肾病（IgAN）、狼疮肾炎（LN）、原发性膜性肾病（pMN）
进行中
Ⅰ期
骨髓增生异常综合征(MDS)、β-地中海贫血
进行中
Ⅰ期
一线治疗无效的 6-17 岁儿童原发免疫性血小板减少症（ITP）
进行中
Ⅳ期
沈阳三生制药有限责任公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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沈阳三生制药有限责任公司研究报告
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沈阳三生制药有限责任公司融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
沈阳三生制药有限责任公司-数据概览
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4个
申报临床
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34个
临床
-
6个
申请上市
-
16个
批准上市
沈阳三生制药有限责任公司
当前排名
第20名
89.68分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
沈阳三生制药有限责任公司布局靶点
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沈阳三生制药有限责任公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
沈阳三生制药有限责任公司布局适应症
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