重庆誉颜制药有限公司核心数据概览
重庆誉颜制药有限公司资讯动态
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全球首款重组A型肉毒毒素在华获批上市审批动态近日，重庆誉颜制药有限公司宣布，其创新研发、拥有自主知识产权的注射用重组A型肉毒毒素（研发代码：YY001，商品名：芮妥欣 ® ）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市， 用于暂时性改善65岁及以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。 明天开始，国家医保局严打个人骗保。 GSK哮喘新药在华获批上市健识局2026-04-01204哮喘 国家药品监督管理局 GSK PLC
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注册审批3月27日，誉颜制药研发的注射用重组A型肉毒毒素芮妥欣®获批上市，为国内第8款、全球首款重组A型肉毒毒素。其采用创新工艺，安全性高，商业化价值获认可，华东医药已获独家权益，且在研适应症不断拓展，引领中国肉毒毒素产业进入新阶段。摩熵医药2026-03-317775华东医药股份有限公司 肌肉痉挛 重庆誉颜制药有限公司 -
誉颜制药自主研发全球首款重组 A 型肉毒毒素新药芮妥欣®成功获批，开启重组肉毒毒素新时代审批动态芮妥欣 ® 的上市将改写肉毒毒素领域几十年来依赖天然肉毒杆菌提取生产肉毒毒素的历史，实现从天然到精准人工控制表达肉毒毒素的重大跨越。 科学创新：从「天然提取」。 到「精准重组」的突破。医麦客2026-03-31236重庆誉颜制药有限公司
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全球首款！誉颜制药的注射用重组A型肉毒毒素芮妥欣®获批审批动态该产品是国内获批的第8款肉毒毒素产品，更是全球首款获批上市的 重组A型肉毒毒素 ，标志着中国在该领域实现了从“跟随”到“引领”的关键跨越。 引领肉毒毒素生产进入“重组时代”。 传统肉毒毒素产品依赖于肉毒杆菌发酵生产，存在固有的生物安全风险。摩熵医药2026-03-30263重组A型肉毒毒素 重庆誉颜制药有限公司
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全球首款！华东医药/誉颜制药除皱新药获批上市审批动态3 月 27 日 ，NMPA 官网显示， 誉颜制药自主研发的注射用重组 A 型肉毒毒素 YY001 获批上市，用于 暂时性改善 65 岁及 65 岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹 （受理号：CXSS2400144 ） 。 誉颜制药新闻稿曾指出， YY001 是全球肉毒毒素领域首款重组 A 型肉毒毒素 。 2023 年 11 月， 华东医药 已与誉颜制药达成合作 ，获得了 YY001 在中国大陆、香港、澳门地区 用于改善成人中度至重度眉间纹适应症 的 独家商业化权益 ，并将负责 该适应症 在中国香港、澳门地区的 独家临床开发和注册申报 。新浪医药2026-03-30379华东医药股份有限公司 prasinezumab注射液 重庆誉颜制药有限公司
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本周所有仿制药上市申请均获批| 新获批(3.23-3.29）审批动态每周药品注册获批数据，分门别类呈现，一目了然。 (3.23-3.29）。 重庆誉颜制药有限公司。咸达数据2026-03-29473重庆誉颜制药有限公司
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华东医药：注射用重组A型肉毒毒素，成功获批上市审批动态3月27日晚间，华东医药公告，公司独家经销产品注射用重组A型肉毒毒素（商品名：芮妥欣®）获国家药品监督管理局批准上市，用于暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。 公告显示，芮妥欣®由重庆誉颜制药自主研发并拥有全球知识产权。 华东医药拥有该产品在中国大陆、中国香港、中国澳门医美适应症领域的独家商业化权益及相关优先受让权、优先谈判权，且公司通过全资子公司欣可丽美学（杭州）医疗科技有限公司持有重庆誉颜制药有限公司4.2787%的股权。医药投资部落2026-03-29334华东医药股份有限公司 重组A型肉毒毒素 重庆誉颜制药有限公司
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重磅！全球首款重组A型肉毒毒素新药芮妥欣®成功获批，誉颜制药开启注射肉毒毒素3.0新时代审批动态2026年3月27日，重庆誉颜制药有限公司（以下简称“誉颜制药”）宣布，其创新研发、拥有自主知识产权的用于改善成人中度至重度眉间纹的 注射用重组A型肉毒毒素芮妥欣 ® （英文名Retoxin ® ，项目代号：YY001）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 芮妥欣 ® 的上市将改写肉毒毒素领域几十年来依赖天然肉毒杆菌提取生产肉毒毒素的历史，实现从天然到精准人工控制表达肉毒毒素的重大跨越。 科学创新：从“天然提取”到“精准重组”的突破。药渡2026-03-28267国家药品监督管理局 重庆誉颜制药有限公司
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关注 | 全球首款重组A型肉毒毒素新药芮妥欣®获批，基因重组技术定义肉毒毒素“纯粹“新标准审批动态2026年3月27日，由重庆誉颜制药有限公司自主研发的注射用重组A型肉毒毒素芮妥欣®（英文名Retoxin®，项目代号：YY001）正式收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》获准上市，用于 暂时性改善 65 岁及 65 岁以下成人因皱眉肌和 / 或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹 。 据悉，芮妥欣 ®在 中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区 将由华东医药股份有限公司独家经销，并由华东医药旗下全资子公司欣可丽美学负责商业化推广。 重组革命：从 “毒菌发酵提取”到“精准基因重组”，仅保留真实起效的150KD核心蛋白。Medactive2026-03-28328国家药品监督管理局 华东医药股份有限公司 重庆誉颜制药有限公司
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重磅！全球首款重组A型肉毒毒素新药芮妥欣®在中国获批上市审批动态2026年3月25日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）独家经销产品注射用重组A型肉毒毒素（研发代码：YY001，商品名：芮妥欣®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。 华东医药衷心祝贺参股公司誉颜制药的这一里程碑成就，期待双方继续深化合作，共同推动中国医美产业的创新发展。 关于YY001(芮妥欣®)。华东医药股份有限公司2026-03-27606国家药品监督管理局 重组A型肉毒毒素 重庆誉颜制药有限公司
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重庆誉颜制药有限公司研究报告
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生物医药：新药周观点：肿瘤免疫联合免疫领域又一组合获批，国内多个品种有潜力License out安信证券14页1428
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