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林托莫德资讯动态
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AIM ImmunoTech在虚拟投资者会议上宣布Ampligen®治疗晚期胰腺癌进展医投速递AIM ImmunoTech公司宣布参加了虚拟投资者“为何现在是关键时刻”的在线会议。公司首席执行官托马斯·埃奎尔斯在会议中介绍了公司的投资论点，强调了为什么他认为现在是AIM的关键时刻。会议讨论了公司在晚期胰腺癌的Ampligen®（rintatolimod）通过2期DURIPANC临床试验的进展，包括提前完成患者招募、为最后一名患者进行Ampligen给药，并预计在2026年第四季度过渡到主要终点评估，预计在2027年第一季度公布主要结果。视频网络直播现已可供点播观看。JTC Team和Virtual Investor Co.是AIM ImmunoTech Inc.的付费顾问。JTC Team和Virtual Investor Co.是投资者关系和公司传播公司。本公告中包含的内容不应被视为购买AIM ImmunoTech Inc.证券的要约。感兴趣各方应自行进行尽职调查，并鼓励查阅公司的网站和SEC网站上的最新信息和文件。AIM ImmunoTech Inc.是一家专注于其领先产品Ampligen®（rintatolimod）的研究和开发，用于治疗晚期胰腺癌的免疫制药公司。Ampligen是一种dsRNABiospace2026-08-27297TLR3 AIM ImmunoTech Inc 林托莫德
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AIM ImmunoTech发布文章探讨生物防御与抗病毒药物Ampligen的应用潜力医投速递AIM ImmunoTech公司首席执行官Thomas K. Equels在《Breaking Defense》杂志上发表文章，强调生物防御应被视为军事力量保护和准备的核心组成部分。文章讨论了公司研究药物Ampligen（rintatolimod）在治疗埃博拉病毒方面的潜力，并指出在新型生物威胁出现之前，应评估潜在的医学应对措施。文章中提到，Ampligen在埃博拉病毒的非临床研究中显示出作为预防性或早期治疗药物的潜力，并强调了在生物威胁影响部署部队之前，应评估、批准、生产和储备有希望的广谱预防性和早期抗病毒药物。GlobeNewswire2026-08-12110AIM ImmunoTech Inc 林托莫德
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AIM ImmunoTech Inc.股东权益显著增加，延长债务期限以推进胰腺癌研发战略研发注册政策AIM ImmunoTech Inc.宣布，其股东权益显著增加，并与Streeterville Capital, LLC签订了第二份修正协议，将现有债务期限延长至2027年6月30日。截至2026年3月31日，AIM的股东权益约为210万美元，较2025年12月31日的约980万美元的股东赤字增加了约1190万美元。公司认为，股东权益的增加和债务期限的延长将进一步支持其谨慎管理资本资源，同时保持对短期里程碑的关注，包括继续推进其胰腺癌研发计划和其他旨在最大化长期股东价值的战略举措。公司首席执行官托马斯·埃奎尔斯表示，感谢Streeterville Capital通过此次延期所表现出的持续支持和信心。修正协议将原本于2024年2月16日发行的债务期限从之前的到期日延长至2027年6月30日。修正和相关的延期费用后，债务的未偿还余额约为168万美元。AIM ImmunoTech Inc.是一家专注于其领先产品Ampligen®（rintatolimod）的研究和开发，用于治疗晚期胰腺癌的免疫制药公司。Ampligen是一种dsRNA和高度选择性的TLR3激动剂免疫调节剂，在临床试验中显示出广泛的活性。Biospace2026-05-19557胰腺癌 AIM ImmunoTech Inc 林托莫德
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AIM ImmunoTech公布卵巢癌临床试验结果，Ampligen®展现免疫治疗潜力研发注册政策AIM ImmunoTech公司近日宣布，其与默克公司合作进行的Ampligen®（rintatolimod）联合免疫检查点抑制和化疗治疗复发性卵巢癌的2期临床试验达到主要终点。结果显示，客观缓解率（ORR）达到50%，其中21%为完全缓解，79%的患者获得临床获益。中位总生存期达到32.5个月，部分患者持久缓解超过70个月，且未观察到4级或5级毒性。该研究旨在通过局部区域和系统性免疫激活策略克服卵巢癌的免疫抑制性肿瘤微环境。这些结果可能标志着在克服免疫治疗耐药性方面迈出了重大一步。Biospace2026-05-07209卵巢癌 AIM ImmunoTech Inc 林托莫德
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AIM ImmunoTech Inc.发布2025年财务报告，强调持续发展能力研发注册政策AIM ImmunoTech Inc.（纽约证券交易所美国市场：AIM）发布2025年度审计合并财务报表，报告中包含独立注册公共会计师事务所的持续经营重点事项审计报告。公司管理层对继续筹集资金充满信心，基于其领先药物Ampligen在治疗晚期胰腺癌开发中的持续积极进展。最近，公司报告了Ampligen与阿斯利康的PD-L1免疫检查点抑制剂Imfinzi（度伐木单抗）联合治疗在FOLFIRINOX标准治疗后疾病稳定的晚期胰腺癌患者的II期临床试验中取得的积极进展。AIM预计将在2026年6月发布下一份DURIPANC研究更新。AIM ImmunoTech Inc.是一家专注于其领先产品Ampligen®（rintatolimod）的研究和开发，用于治疗晚期胰腺癌的免疫制药公司。Ampligen是一种双链RNA和高度选择性的TLR3激动剂免疫调节剂，在临床试验中显示出广泛的活性。此外，公司还讨论了其未来研发方向和潜在风险，包括临床试验的成功性、监管批准、资金需求以及国际运营风险等。GlobeNewswire2026-04-14403TLR3 AIM ImmunoTech Inc 林托莫德
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治疗晚期胰腺癌，RNA疗法临床结果积极临床研究近期，AIM ImmunoTech披露，其正在进行的2期临床研究DURIPANC取得积极数据。 该研究评估了该公司旗下药物Ampligen（rintatolimod）联合PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab），用于治疗在接受FOLFIRINOX标准治疗后病情稳定的转移性胰腺癌患者。 DURIPANC研究是在此前一项包含57例受试者的早期使用项目（EAP）基础上开展的2期随访研究。医学新视点2026-03-03529PD-L1 转移性胰腺癌 度伐利尤单抗
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.02.02-2026.02.08期间全球TOP10创新药研发有新进展，先衍生物等公司多款新药获批临床，诺华等公司新药获批上市或新适应症获批，康方生物新药纳入突破性治疗；TOP10积极临床结果涉及赛诺菲、诺和诺德等多家公司多款药物。摩熵医药2026-02-1021533Novo Nordisk A/S Sanofi SA 中山康方生物医药有限公司 -
《癌度快报》2026年2月6日：通用型mRNA癌症疫苗YKYY031启动临床试验，治疗晚期消化道肿瘤！临床研究1 、通用型mRNA癌症疫苗YKYY031启动临床试验，治疗晚期消化道肿瘤。 近日，北京大学肿瘤医院沈琳教授团队牵头通用型mRNA疫苗YKYY031临床研究启动，该疫苗针对肿瘤常见“公共靶点”（如KRAS、TP53、BRAF、PIK3CA、FBXW7等突变），无需长达数月的个体化定制，通过mRNA传递抗原激活免疫系统产生特异性T细胞精准杀瘤，采用自主知识产权脂质YK-009高效递送与冻干工艺提升稳定性。 该疫苗现招募消化道实体瘤（胃癌、结直肠癌、肝癌、胰腺癌等）及肺癌晚期患者招募，需经基因检测确认含上述突变至少一种，为晚期患者提供新型免疫联合治疗探索机会。癌度2026-02-06699肝癌 肺癌 胰腺癌
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AIM ImmunoTech Inc. 宣布股票股息分配计划医投速递AIM ImmunoTech Inc.（纽约证券交易所美国市场：AIM）于2025年12月30日宣布，将向每1000股流通普通股派发一股普通股股息，同时向每份具有股票股息权利的期权或认股权证派发一股普通股。该股息将于2026年1月9日营业结束时分配给在册股东和替代证券持有人，并于2026年1月13日分配给DTCC。结果产生的零散股份将向下取整，任何在上述取整后剩余的零散股份将以每股1.305美元的现金分配给应有权获得这些零散股份的股东和替代证券持有人，该价格是2025年12月29日高低股价的平均值。股东无需采取任何行动即可获得股票股息。支付日期后，股东的账面账户将贷记代表股票股息的额外股份。如果股份由经纪人在其名下持有，则额外股份将代表股东分配给经纪人。该股票股息由公司转让代理人EQ管理。AIM ImmunoTech Inc.是一家专注于治疗多种类型癌症、免疫疾病和病毒疾病（包括COVID-19）的免疫制药公司。公司的主要产品是名为Ampligen®（rintatolimod）的一类首创研究性药物，它是一种dsRNA和高度选择性的TLR3激动剂免疫调节剂，在针对全球重要癌症、病毒疾病和免疫系统疾病的临床试验中Biospace2025-12-30451COVID-19 免疫疾病 AIM ImmunoTech Inc
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AIM ImmunoTech Inc.发布2025年第三季度业务更新和财务报告研发注册政策AIM ImmunoTech Inc.（纽约证券交易所美国区：AIM）在2025年11月18日发布了2025年第三季度的业务更新和财务报告。报告显示，第三季度公司在临床试验、制造和监管方面取得了稳健和积极的进展。公司重点推进Ampligen（rintatolimod）在胰腺癌组合疗法中的FDA批准进程。近期，公司在DURIPANC临床试验中报告了Ampligen与阿斯利康的PD-L1免疫检查点抑制剂Imfinzi（durvalumab）联合治疗转移性胰腺癌的积极中期安全性和有效性数据。此外，公司还宣布了多项重要进展，包括完成了一项利用Ampligen进行的卵巢癌二期临床试验数据公布、获得关于治疗长期COVID的欧洲专利、在日本获得一项新型癌症治疗专利、发表了一篇关于Ampligen与干扰素-α联合对肿瘤生长和患者生存的积极影响的同行评审文章，并在波兰华沙举行的第五届玛丽·斯克洛多夫斯卡-居里癌症研究护理研讨会上展示了Ampligen在胰腺癌临床项目中的最新进展。财务方面，截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和可交易投资为240万美元。第三季度研发费用约为60.7万美元，而2024年同期为140万美元GlobeNewswire2025-11-18499卵巢癌 转移性胰腺癌 AIM ImmunoTech Inc
林托莫德同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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林托莫德研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.02-2026.02.08）摩熵咨询26页1175
林托莫德-数据快讯
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