报告时间：2024-12-31
股票代码：KTRA
营业收入：183,064
营业毛利润：183,064
净利润：-8,320,000
Kintara Therapeutics Inc核心数据概览
Kintara Therapeutics Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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数据来源：摩熵医药
Kintara Therapeutics Inc资讯动态
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TuHURA生物科学公司宣布Kintara的REM-001临床试验达到主要终点，并释放股票给CVR持有人研发注册政策TuHURA生物科学公司，一家专注于开发克服癌症免疫疗法抵抗力的新型疗法的3期免疫肿瘤公司，宣布Kintara的REM-001临床试验在10名转移性皮肤乳腺癌患者中达到了主要终点，证明了安全性，并在8周随访后显示出临床疗效的迹象。根据2024年10月18日签署的TuHURA生物科学公司和权利代理人Equiniti Trust Company, LLC之间的或有价值权（CVR）协议，由于试验的完成和随访的完成，达到了释放总计1,539,958股TuHURA普通股票给Kintara Therapeutics遗留股东所需的里程碑。CVR持有人有权根据CVR协议和任何适用的扣缴条款接收TuHURA普通股票。根据CVR协议，预计将在接下来的十个工作日内将股票分配给CVR持有人。TuHURA生物科学公司正在开发一种名为IFx-2.0的先导天然免疫激动剂，旨在克服对检查点抑制剂的原始抵抗。此外，TuHURA还利用其Delta阿片受体技术开发针对髓源性抑制细胞的first-in-class双特异性抗体偶联药物和抗体肽偶联药物，以抑制其在肿瘤微环境中的免疫抑制效应，从而防止T细胞耗竭和获得性对检查点抑制剂和细胞疗法的抵抗。PRNewswire2025-12-15491恶性肿瘤 Kintara Therapeutics Inc
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Kintara Therapeutics 宣布与 TuHURA Biosciences 拟议合并相关的 CVR 发行记录日期，预计将于 2024 年 10 月 18 日完成交易并购Kintara Therapeutics宣布将于2024年10月17日为记录日期，向记录日期前持有Kintara股票的股东发行附条件价值权（CVRs）。这是与TuHURA Biosciences的合并协议的一部分，该协议预计于10月18日完成，Kintara将成为TuHURA的直接全资子公司。CVRs将使持有者有权获得Kintara普通股的合计5389.7125万股，具体数量可能因Kintara提议的股票分割而调整。此外，Kintara的股东已批准对普通股进行1比20至1比40的股票分割，预计在合并前以1比35的比例实施。TuHURA Biosciences专注于开发克服癌症免疫疗法抵抗力的新技术，其领先的个人化癌症疫苗候选药物IFx-2.0旨在克服对检查点抑制剂的初步抵抗。Kintara致力于开发针对未满足医疗需求的新型癌症疗法。PRNewswire2024-10-14258恶性肿瘤 Kintara Therapeutics Inc
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Kintara Therapeutics 提醒股东在周四之前投票，以完成与 TuHURA Biosciences 的拟议合并交易并购Kintara Therapeutics提醒股东参加即将于2024年9月20日举行的特别股东大会，投票支持与TuHURA Biosciences的合并。合并需获得超过半数股东的投票支持，包括对提案3和5的“同意”。Kintara强调，股东需在2024年9月19日11:59 p.m. ET前投票，以获得合并的批准。若合并未完成，Kintara的未来将不确定。TuHURA Biosciences专注于开发克服癌症免疫疗法抵抗力的新技术，其领先产品IFx-2.0旨在克服对检查点抑制剂的初始抵抗。Kintara致力于开发针对未满足医疗需求的新型癌症疗法，其领先项目REM-001疗法针对皮肤转移性乳腺癌。PRNewswire2024-09-18218Kintara Therapeutics Inc
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Kintara Therapeutics 和 TuHURA Biosciences 提供有关近期企业和临床进展的最新进展，并概述了近期里程碑医投速递Kintara Therapeutics和TuHURA Biosciences近日公布了公司近期在业务和临床方面的进展，并概述了即将到来的近期里程碑。Kintara Therapeutics专注于开发新的实体瘤癌症疗法，TuHURA Biosciences则致力于开发克服癌症免疫疗法抵抗力的新技术。两家公司已签署最终合并协议，预计将在2024年第三季度完成合并。TuHURA将推进IFx-2.0个性化癌症疫苗的Phase 3临床试验，作为一线治疗晚期梅克尔细胞癌的辅助疗法。Kintara的REM-001研究在皮肤转移性乳腺癌（CMBC）中取得进展，并计划扩大临床研究规模。此外，Kintara还获得了来自美国国立卫生研究院的200万美元小企业创新研究（SBIR）补助金。即将到来的里程碑包括第三季度完成与TuHURA的合并，第四季度完成REM-001研究的患者入组和随访，以及2024年下半年开始TuHURA的IFx-2.0个性化癌症疫苗的Phase 3临床试验。美通社2024-07-01614Kintara Therapeutics Inc
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TuHURA Biosciences 和 Kintara Therapeutics 宣布新型个性化癌症疫苗 IFx-2.0 在检查点抑制剂耐药晚期默克尔细胞癌 （MCC） 和皮肤鳞状细胞癌 （cSCC） 中的 1b 期试验取得积极结果研发注册政策TuHURA Biosciences和Kintara Therapeutics宣布，TuHURA的领先候选药物IFx-2.0在每周一次的剂量下对3周的治疗是安全且耐受性良好的。在未接受过免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗的80%的晚期MCC患者中，经过IFx-2.0治疗后，再次接受抗PD(L)-1检查点抑制剂治疗后，有80%的患者实现了持久的完全缓解（CR）、病理学完全缓解或部分缓解（PR）。这些数据在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。TuHURA计划进行一项III期注册临床试验，以评估IFx-2.0作为辅助疗法与Keytruda®（pembrolizumab）联合使用，以改善未接受过ICIs治疗的晚期或转移性MCC患者的肿瘤总体缓解率。此外，TuHURA和Kintara达成了一项全股票交易协议，以形成一家结合专业知识和资源来推进后期肿瘤管线风险多元化的公司。PRNewswire2024-06-03404帕博利珠单抗 皮肤鳞状细胞癌 Kintara Therapeutics Inc
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Kintara Therapeutics 宣布扩大 REM-001 临床研究范围，纳入 Pembrolizumab 患者研发注册政策Kintara Therapeutics宣布扩大其15名患者的开放标签REM-001研究纳入标准，包括至少接受pembrolizumab治疗三个月的患者。该研究旨在评估REM-001，一种第二代光动力疗法（PDT）光敏剂，并测试0.8毫克剂量，为即将开始的3期临床试验优化研究设计。主要终点是治疗至第24周期间的最佳总体客观缓解率（bORR）。该研究的成本大部分将由Kintara从美国国立卫生研究院（NIH）获得的200万美元小企业创新研究（SBIR）补助金承担。Kintara致力于开发针对未满足医疗需求的新型癌症疗法，其领先项目REM-001疗法针对皮肤转移性乳腺癌。PRNewswire2024-03-27674帕博利珠单抗 Kintara Therapeutics Inc
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Kintara Therapeutics 宣布启动治疗皮肤转移性乳腺癌的 REM-001 临床试验研发注册政策Kintara Therapeutics宣布启动了针对皮肤转移性乳腺癌（CMBC）患者的REM-001临床试验。这是一项15名患者的开放标签研究，旨在确认计划的剂量并优化研究设计，为CMBC患者的III期临床试验做准备。该研究主要评估REM-001，一种第二代光动力疗法（PDT）光敏剂，以及测试0.8 mg剂量。Kintara Therapeutics此前获得了来自美国国家卫生研究院（NIH）的200万美元小型企业创新研究（SBIR）补助金，以支持REM-001在CMBC的临床开发。Kintara Therapeutics位于加利福尼亚州圣地亚哥，致力于开发针对未满足医疗需求的创新癌症疗法。美通社2024-02-12541Kintara Therapeutics Inc
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Kintara Therapeutics 宣布 GBM AGILE 研究的初步顶线结果研发注册政策Kintara Therapeutics宣布，其研发的抗癌药物VAL-083在治疗胶质母细胞瘤的GBM AGILE研究中未能优于现有治疗方案，因此公司决定暂停VAL-083的开发，并将重点转向REM-001项目和其他战略机会。同时，Kintara将评估一系列战略选项以最大化股东价值。公司计划在2023年底开始招募15名患者的皮肤转移性乳腺癌（CMBC）研究，并已获得来自美国国立卫生研究院的200万美元资助。REM-001是一种光动力疗法平台，已在CMBC患者中显示出临床疗效，并拥有约1100名患者的安全数据库。PRNewswire2023-10-31485胶质母细胞瘤 Kintara Therapeutics Inc
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Kintara Therapeutics 在 2023 年欧洲神经肿瘤学协会年会上展示了接受 VAL-083 治疗的胶质母细胞瘤患者的案例研究研发注册政策Kintara Therapeutics在2023年欧洲神经肿瘤学会年会上展示了关于VAL-083在胶质母细胞瘤治疗中的患者案例研究。研究涉及两名患者，均接受VAL-083联合放疗和化疗，其中一名患者肿瘤消失并存活超过四年，另一名患者在治疗后出现新病变，经再次手术和VAL-083治疗后病情稳定。Kintara专注于开发针对未满足医疗需求的新型癌症疗法，目前正推进VAL-083在胶质母细胞瘤治疗中的全球临床试验。PRNewswire2023-09-25481胶质母细胞瘤 Kintara Therapeutics Inc
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Kintara Therapeutics 公布 2023 财年财务业绩并提供公司最新情况研发注册政策Kintara Therapeutics公司于2023年9月18日发布了截至2023年6月30日的财务报告，并更新了公司发展情况。公司期待在EANO年度会议上展示VAL-083的新数据，并预计在2023年底前公布GBM AGILE研究的顶线数据。此外，公司获得NIH的200万美元拨款以支持REM-001在CMBC的进一步开发，并计划在2023年第四季度开始15名患者的临床试验。2023财年，Kintara的现金及现金等价物约为150万美元，净亏损为1460万美元，较2022年同期净亏损2270万美元有所减少，主要得益于研发费用和一般及行政费用的降低。Kintara专注于开发针对未满足医疗需求的新型癌症疗法，目前正开发两种针对明确未满足医疗需求的后期疗法，分别是VAL-083用于胶质母细胞瘤和REM-001疗法用于皮肤转移性乳腺癌。PRNewswire2023-09-19600胶质母细胞瘤 Kintara Therapeutics Inc
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Kintara Therapeutics Inc全球新药研发阶段分布
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