实体瘤
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实体瘤全方位介绍，整合实体瘤相关内容 11,408 条、相关药物 6210 个、研发企业 2856 家、全球新药 6,201 个，收录相关资讯 10112 条、专业报告 1151 份、相关政策 6 条，并实时追踪实体瘤临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上实体瘤数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解实体瘤领域进展。
实体瘤核心数据概览
实体瘤资讯动态
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Immunocore公布brenetafusp联合KIMMTRAK®治疗转移性葡萄膜黑色素瘤的I/2期试验积极数据【AI生成】研发注册政策商业阶段生物技术公司Immunocore在2026年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上展示了其评估brenetafusp单药及联合KIMMTRAK®（tebentafusp-tebn）治疗HLA-A*02:01阳性转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）的I/2期临床试验数据。结果显示，在接受该联合疗法的一线患者中，估计两年总生存率（OS）为70%，中位随访29个月时中位OS未达到，10名患者仍在研究中。联合疗法实现了29%的总体缓解率和24个月的中位缓解持续时间，疾病控制率达71%。这是首次展示两种T细胞衔接器在实体瘤中联合使用的临床活性及可管理的安全性特征。目前，公司正计划开展一项II/3期随机试验，以进一步评估该组合疗法在不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤中的疗效。GlobeNewswire2026-11-07557Immunocore Ltd 实体瘤
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HCW Biologics的HCW11-040摘要入选SITC Top 150，展示其在癌症免疫治疗中的潜力【AI生成】医投速递美国临床阶段生物制药公司HCW Biologics宣布，其关于候选药物HCW11-040的数据更新被癌症免疫治疗学会（SITC）选为第41届年会的Top 150摘要之一。该奖项旨在表彰其科学严谨性、新颖性及对癌症免疫治疗的潜在影响。HCW11-040是一种首创的第二代四价基于pembrolizumab (Keytruda®)的免疫检查点抑制剂融合蛋白，利用公司专有的非Fc TRBC平台构建，结合了IL-15和IL-7白细胞介素域及TGF-β陷阱。临床前研究显示，HCW11-40在阻断PD1-PDL1相互作用方面与pembrolizumab相当，但在使耗竭T细胞恢复活力以更有效杀伤癌细胞方面表现更优。此外，其小鼠同源物HCW11-050在多种实体瘤模型中表现出比传统免疫检查点抑制剂更好的抗肿瘤活性，能促进冷肿瘤向热肿瘤转化。该数据将于2026年11月在亚利桑那州凤凰城举行的SITC年会上以海报形式展示。GlobeNewswire2026-11-06231PDCD1L1 SNCA 实体瘤
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HCW Biologics在SITC年会展示其T细胞衔接器候选药物HCW11-018b的新特性【AI生成】医投速递美国临床阶段生物制药公司HCW Biologics（NASDAQ: HCWB）宣布，在第41届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上展示了其多价第二代T细胞衔接器（TCE）项目的重要更新。重点介绍了其核心候选药物HCW11-018b，该药物基于公司专有的非Fc TRBC平台开发，旨在治疗实体瘤。研究显示，HCW11-018b具有独特优势：首先，它能诱导/促进肿瘤内部三级淋巴结构（TLS）的形成，从而在局部训练和扩增杀伤性T细胞及B细胞，防止免疫耗竭；其次，它能将免疫学上的“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤。分子设计上，HCW11-018b结合了靶向组织因子（TF）和CD3的双特异性结合域、可溶性IL-15/IL-15Rα活性组件以及TGF-β受体II陷阱域，以增强T细胞激活与肿瘤浸润，同时减轻免疫抑制。这一进展进一步支持了该平台在实体瘤治疗中的应用潜力。GlobeNewswire2026-11-06451CD3 IL-15 HCW Biologics Inc
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BeOne Medicines公布2026年第三季度财务业绩及业务更新【AI生成】医投速递全球肿瘤学公司BeOne Medicines Ltd.（NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235）公布了2026年第三季度的财务业绩。本季度总营收达19亿美元，同比增长34%。核心产品BRUKINSA (zanubrutinib)全球销售额为14亿美元，同比增长34%。GAAP稀释每股收益（ADS）为3.28美元，非GAAP稀释每股收益为4.59美元。基于强劲的业绩表现，公司将2026年全年总营收指引上调至69亿至70亿美元，并预计GAAP营业利润为12亿至13亿美元。CEO John V. Oyler表示，公司在血液学领域的领导地位得益于BTK抑制剂BRUKINSA的持续强劲表现，以及下一代BCL2抑制剂BEQALZI的加入。未来几个月，公司将在涵盖血液学和实体瘤的深度研发管线中迎来多个催化剂事件，其差异化的研发、制造及商业化能力将加速这一进程。Biospace2026-11-05106实体瘤 BCL2 BTK
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全球首个TROP2 ADC三期临床数据亮眼！科伦博泰/默沙东TROP2 ADC&K药联用头对头战胜一线免疫+化疗疗法，百万非小细胞肺癌患者迎来新希望临床研究肺癌里最倔的，是非小细胞肺癌。 它不咳嗽、不喊痛，等 CT 看见结节，常常已经晚期。 PD-L1 阴性——免疫细胞“看不见”肿瘤；。新康界2026-11-04180PD-L1 肺癌 TROP2
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安斯泰来与Audax Biosciences就新型肿瘤免疫靶向IL-12抗体-细胞因子融合蛋白DAX-044签署独家选择权与许可协议交易并购授予安斯泰来获得DAX-044全球开发与商业化许可的独家选择权，Audax保留在澳大利亚和新西兰共同出资、联合推广DAX-044的选择权。 Audax将出资并继续推进DAX-044开发直至Ⅰ期临床。 根据协议，安斯泰来获得一项独家选择权，行权后将获得DAX-044的全球开发、生产与商业化许可。安斯泰来中国2026-11-04155恶性肿瘤 肿瘤 IL-12
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从赋能中国第一个CAR-T产品上市到累积200个CGT项目经验｜方达观合以一体化实验室能力支持CGT全球开发医药投融资从CAR-T、CAR-NK到体内细胞治疗，细胞与基因治疗（CGT）的持续创新，对实验室检测提出了更复杂的要求：如何追踪递送组分与治疗细胞的体内变化？ 如何评价免疫反应、疗效与安全性？ 如何将珍贵样本转化为支持研发决策的可靠数据。方达医药2026-11-0471实体瘤 免疫系统疾病 CAR-NK
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SAPA大会展示最新研发进展 创胜医药SEAR™平台联合免疫治疗展现协同潜力公司动态依托定点偶联、Fc 沉默与 FcRn 改造的多重抗体工程策略， SEAR™平台可针对性改善上述两大风险 。 基于经过工程优化的候选分子，团队同步开展免疫联合方案的临床前探索，并 证实给药时序对协同抗肿瘤效果影响显著 。 三重工程化策略优化安全性与靶向富集。创胜医药TranscentaTherapeutics2026-11-0475胃癌 PD-1 肿瘤
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荣谷生物细胞疗法总部项目签约落户公司动态近日，荣谷生物细胞疗法产业化及转化研究总部项目签约，公司正式入驻 位于常州高新区的生命方舟CGT(细胞与基因治疗)平台。 荣谷生物科技有限公司成立于2018年，专注脐带血来源现货通用型CAR-NK及CAR-T细胞药物研发与产业化，建成包括高效转染慢病毒载体、高效扩增免疫细胞工艺、高通量纳米抗体筛选在内的，拥有自主知识产权的底层技术平台。 下一步，常州高新区将持续优化服务保障，全力推动项目早开工、早见效，让更多企业在这里放心投资、安心发展。细胞与基因治疗领域2026-11-0443实体瘤 系统性红斑狼疮 血液肿瘤
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基石药业与TCG被投公司Kimia Therapeutics达成临床开发合作，共同推进一款FIC靶向实体瘤关键修复通路的创新候选药物公司动态中国苏州，2026年11月4日——基石药业（股票代码：2616.HK），一家专注于肿瘤、免疫与炎症等关键疾病领域药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布本公司已与专注于肿瘤及免疫创新药物研发的生物制药公司Kimia Therapeutics, Inc.（下称“Kimia”）达成合作。 双方将共同推进一款具备同类首创潜力，靶向实体瘤生存关键DNA损伤应答（DDR）通路的实体瘤候选药物的临床开发。 基石药业将主导该候选药物在中国大陆及澳大利亚的临床开发工作。基石药业官微2026-11-0496实体瘤 DDR 基石药业（苏州）有限公司
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进行中
Ⅰ期
实体瘤研究报告
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实体瘤-药品研发状态数据概览
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606个
药物发现
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128个
申报临床
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4个
申请上市
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32个
批准上市
实体瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
实体瘤相关靶点
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