实体瘤
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实体瘤资讯动态
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至今临床无药可用，中肿院士团队打破EBV防治困局临床研究1964年，EB病毒（疱疹病毒科双链DNA病毒，Epstein-Barr Virus，EBV）成为人类历史上第一个被鉴定出与肿瘤相关的病毒，比HPV更早。 此后六十年，EBV与鼻咽癌、多种淋巴瘤、移植后淋巴增殖性疾病（PTLD）乃至多发性硬化症的关联被逐一确认，全球九成以上成年人体内潜伏着这种病毒。 “EBV相关的淋巴瘤高发区在非洲，鼻咽癌高发区在中国华南和东南亚。动脉网-最新2026-09-09229多发性硬化 鼻咽癌 淋巴瘤
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4例患者死亡，百万抗癌药深陷漩涡前沿研究6 月 22 日，全球首款获批用于实体瘤治疗的 CAR-T 产品舒瑞基奥仑赛注射液获国家药监局批准 上市 ，困扰 CAR-T 多年的 “ 实体瘤之墙 ” 第一次被商业化产品真正 打 破。 其上市价格为 99 万元。 易慕峰核心实体瘤 CAR-T 产品 IMC002 的一名临床受试者，被曝在输注后数小时发生严重颅内出血并最终死亡。赛柏蓝2026-09-08102实体瘤 CT-041自体CAR T细胞注射液 深圳易慕峰生物科技股份有限公司
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晚期肺癌胃转移，所有疗法失效！370万打一针后，她成了中西部第一个奇迹前沿研究在肿瘤免疫治疗领域，PD-1/PD-L1抑制剂和CAR-T细胞疗法是两座公认的高峰。 但前者对“冷肿瘤”响应率低迷，后者则在血液瘤中战功赫赫，却在实体瘤面前屡屡碰壁。 直到2024年2月，全球首款TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法获FDA批准，才真正为晚期黑色素瘤等实体瘤患者打开了一扇全新的大门。广州赛奥金生物科技2026-09-0825实体瘤 血液肿瘤 CAR-T细胞疗法
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原创NK细胞疗法实现新突破！ZMPB‑NK006获批实体瘤术后防复发临床许可审批动态近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示最新临床审批信息，中美赛奥金集团旗下北京美欧赛奥金生物科技有限公司自主研发的1类治疗用生物制品 ZMPB‑NK006注射液 ，成功拿到临床试验默示许可（受理号： CXSL2600614 ），获批适应症为 实体瘤术后复发预防 。 这是该款NK细胞产品继晚期实体瘤适应症之后，开辟的全新临床应用方向，正式进军肿瘤术后微小残留病灶干预领域。 实体瘤术后复发难题尚存，临床存在大量未满足需求。美欧赛奥金生物2026-09-0829晚期实体瘤 实体瘤
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会议全球CGT行业已进入商业化深水区，70余款产品上市、3951项临床推进，市场呈现两极分化态势。行业竞争焦点转向差异化靶点布局、低成本工业化生产、多元化支付体系三大核心维度，定义下半场生存规则。摩熵医药2026-09-084748BCMA CD19 实体瘤 -
TCR龙头immatics是怎么开发TCR双抗的？公司动态人类对于T细胞的改造可以说是不胜枚举，从T细胞接合器到CAR-T，TCR-T。 然而一直以来，在实体瘤适应症方面，受限于多种原因，没能很成功开发，其中原因之一就是T细胞相关疗法缺少可用靶标，不少的靶标都与人体组织共享，这导致脱靶毒性异常严重。 另外一个思路就是寻找癌细胞的胞内靶点，这些靶点会被人类白细胞抗原（HLA）分子在细胞上呈递出来长约9个氨基酸的短肽细胞内蛋白片段。生物技术小编2026-09-0833实体瘤
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宜联生物B7-H3 ADC在华申报上市审批动态No.1 / 宜联生物在华提交依康坦博妥塔单抗上市申请。 2026年9月2日， 宜联生物 （MediLink Therapeutics）宣布，公司自主研发的靶向B7-H3抗体偶联药物注射用 依康坦博妥塔单抗 （Tam-Peli，研发代号：YL201），用于治疗 复发性小细胞肺癌 的上市申请获国家药监局受理，受理号为：CXSS2600135。 2026年1月，宜联生物医药已与 罗氏 就依康坦博妥塔单抗项目达成独家许可协议，授予罗氏除中国大陆和港澳地区外的全球独家开发、生产和商业化权利，双方将携手发挥各自优势，加速该药物的全球研发和注册申报进程，共同推进其在多种实体瘤适应证中的开发和商业化工作，宜联生物医药也因此获得5.7亿美元首付款及近期里程碑付款，并有权获得额外的开发、注册和商业化里程碑付款及海外净销售额分级特许权使用费。GBIHealth2026-09-0758CD276 苏州宜联生物医药有限公司 实体瘤
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药企裁员潮再现！人事变动2026年9月，全球医药行业的“瘦身潮”仍在延续，为了聚焦核心业务的行业趋势，近日又有多家跨国制药头部和前沿生物科技公司宣布裁员，以及终止部分管线研发。 9月2日 ，生物药企 TScan Therapeutics 宣布战略重组。 为优先推进两款处于 临床前阶段 、用于实体瘤的 体内TCR-T候选药物 ；并削减成本并延长现金跑道至 2027年底 ，公司将暂停血液学和自身免疫项目的进一步开发，并裁员约 75% 。制药网2026-09-0722实体瘤 TScan Therapeutics Inc
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王炸频出！TCE赛道全景解析：中外博弈，多线掘金前沿研究截至 2026 年， TCE 已经完成血液恶性肿瘤商业化验证，多款药物获批用于淋巴瘤、多发性骨髓瘤；实体瘤实现 DLL3×CD3 等双抗品种的历史性突破。 1986 年 Staerz 和 Bevan 首次提出 TCE 概念； 2014 年贝林妥欧单抗（ Blinatumomab ， Blincyto ） FDA 获批 ，用于治疗复发性或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病（ ALL ）， 正式开启 TCE的 商业化时代 。 而 中国市场 TCE 类双抗亦将显著增长， 预计从 2024 年 7.5 亿元规模迅速扩大至 2030 年 333 亿元 ， 2035 年或达 3351 亿元。猎药人俱乐部2026-09-07101CD3 DLL3 贝林妥欧单抗
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一次治疗实现全身肿瘤完全消退！专为国人打造的新型实体瘤TIL疗法“升级打怪”！前沿研究全身转移，历经全部标准治疗失败的晚期患者生命进入倒计时，幸运的是，接受了一套 本土自研细胞疗法打通实体瘤免疫封锁后，经过 一 次 细胞输注后 全身转移灶完全消失 ，整整一年未见复发。 2026 年国际顶刊《Advanced Science》发布这款神奇的 国产 LM-103 自体 TIL 细胞 疗法重磅 I 期临床成果， 这套长效免疫细胞可在人体持续存活分化，也为所有免疫耐药晚期肿瘤患者，开辟一条全新长效生存道路。 一次治疗实现全身肿瘤完全消退！国际肿瘤医讯2026-09-0634实体瘤
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实体瘤-药品研发状态数据概览
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606个
药物发现
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124个
申报临床
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4个
申请上市
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32个
批准上市
实体瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
实体瘤相关靶点
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