SK Bioscience Co Ltd
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抢购潮过后:亚太地区mRNA和疫苗产能的后遗症交易并购2022 年 6 月, 韩国终于拥有了期盼两年的东西:自主研发的新冠疫苗。 这款名为 SKYCovione 的疫苗由 SK Bioscience 与华盛顿大学蛋白质设计研究所合作研发,并获得了流行病防范创新联盟( CEPI )和盖茨基金会的支持。 韩国唯一一款自主研发的新冠疫苗在上市不久后便被迫停产。生物工艺与技术2026-09-01100SK Bioscience Co Ltd
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投融资2026年6月8-14日,全球医药健康投融资迎来新活跃周期。Parabilis Medicines以6.7亿美元创生物科技IPO纪录,中国脑机接口企业密集融资。AI与生命科学深度融合催生新赛道,创新药、医疗器械、合成生物学等前沿领域获资本热捧,IPO与授权交易并行,全球资本正加速涌入医疗健康赛道。药市场透视2026-06-1613441帕金森病 Sanofi SA Parabilis Medicines Inc -
SK bioscience启动轮状病毒疫苗研发医投速递韩国生物科技公司SK bioscience宣布与美国疾病控制与预防中心(CDC)签订许可协议,开始研发一种注射型轮状病毒疫苗。SK bioscience计划通过后续的临床试验、监管批准,最终实现疫苗的商业化。这是SK bioscience首次从CDC获得疫苗技术。SK bioscience还与全球健康技术投资基金会(RIGHT Foundation)签订了研发资金协议,该基金会支持在低收入和中等收入国家减少传染病负担的关键研发。轮状病毒是全球导致儿童严重腹泻和脱水的首要传染病,SK bioscience的疫苗研发有望改善低中等收入国家的儿童健康。Biospace2026-06-09313轮状病毒疫苗 SK Bioscience Co Ltd
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投融资2026年6月首周全球医药健康投融资与交易动态汇总:Biond与广州中以基金成立合资推进抗癌管线,抗衰老公司NewLimit完成4.35亿美元C轮融资(礼来跟投),Rallybio与Avenzo合并,Alpha Tau与Tolmar合作开发前列腺癌疗法;礼来引进韩美HM-15912、Travere获Everest Medicines的civorebrutinib海外权益。涵盖抗衰老、免疫肿瘤、基因疗法及跨国授权合作,折射产业创新与资本双轮驱动趋势。药市场透视2026-06-0811694云顶新耀医药科技有限公司 前列腺癌 Rallybio Corp -
SK bioscience加速全球市场肺炎球菌疫苗研发医药投融资韩国生物科技公司SK bioscience宣布,其董事会批准了一项由韩国增长基金支持的融资计划,用于加速其创新肺炎球菌疫苗候选产品的后期开发。SK bioscience成为首个获得韩国增长基金支持的韩国新药和疫苗开发商。根据批准的计划,公司将通过韩国增长基金计划获得3000亿韩元(约2.3亿美元)的长期低息融资,用于研发、商业化准备和制造能力提升。这笔资金将用于GBP410的研发,GBP410是SK bioscience与赛诺菲共同开发的21价肺炎球菌结合疫苗候选产品,目前正在全球进行3期临床试验。SK bioscience还在扩大其针对传染病的管线,包括通用COVID-19疫苗、微针贴片流感疫苗、RSV预防性抗体疗法和mRNA疫苗平台。SK bioscience首席执行官表示,获得韩国增长基金的支持反映了公司疫苗开发能力和全球业务竞争力的认可,公司将继续投资关键管线开发和制造基础设施,以加强韩国的疫苗主权并提高对未来传染病爆发的应对准备。Biospace2026-05-29274Sanofi SA COVID-19 SK Bioscience Co Ltd
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SK bioscience与哥伦比亚VECOL合作推进疫苗本地化制造交易并购韩国SK bioscience公司宣布与哥伦比亚国有制药公司VECOL签订协议,共同推进疫苗技术转移和本地制造合作,作为哥伦比亚国家疫苗本地化计划的一部分。该计划由哥伦比亚卫生和社会保护部、国家卫生研究所(INS)和VECOL共同领导,旨在加强国家疫苗自给自足和公共卫生准备。该项目是一个重大的政府主导计划,未来10年总投资约2.6亿美元。SK bioscience将为哥伦比亚的制造设施开发、产品引入、监管批准和生产运营提供所需的技术和知识。VECOL将负责设施建立和运营、政府许可、与国家免疫计划(NIP)的联系以及与公共卫生当局的协调。SKYVaricella疫苗作为技术转移的初始产品。SK bioscience计划在哥伦比亚建立本地制造和技术转移系统,同时探索未来在更多疫苗产品上扩大合作的机会。此外,SK bioscience将获得通过该设施引入的疫苗的优先谈判权,包括其自身的专有疫苗以及未来可能被哥伦比亚政府采用的更广泛的疫苗产品。该合作预计不仅将加强哥伦比亚的国内疫苗制造能力,还将为拉丁美洲建立一个更稳定的疫苗供应基础。Biospace2026-05-26342SK Bioscience Co Ltd
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SK bioscience与合作伙伴开发新一代流感疫苗研发注册政策SK bioscience与IDT Biologika和澳大利亚生物技术公司Vaxxas合作,被选中参与欧洲健康和数字执行机构(HaDEA)管理的下一代疫苗开发计划的第一阶段。该计划由欧洲委员会的健康准备和应对机构(HERA)代表。利用Vaxxas的无针注射递送技术,三方联盟将开发针对老年人的季节性流感疫苗和针对更广泛人群的大流行流感疫苗。此合同是三个欧盟资助框架合同之一,总价值高达2.25亿欧元,旨在加强欧洲下一代疫苗的商业化和供应能力。HaDEA将提供高达1290万欧元以支持第一阶段的研究,包括第一阶段临床试验。根据技术验证和临床结果的成功,联盟可以申请进入项目后续阶段,以支持第三阶段和最终阶段的发展。该合同对SK bioscience来说意义重大,因为它代表了公司收购IDT后首次获得的主要全球公共资金,并继续与Vaxxas的高密度微阵列贴片(HD-MAP)技术先驱保持紧密合作。它还通过结合流感疫苗开发能力与Vaxxas的HD-MAP技术,为进入高度监管的欧洲市场铺平了道路。在联盟中,IDT作为欧洲法律合同实体和整体项目负责人,负责项目管理与欧洲当局的协调。一旦商业化,IDT预计将成为欧洲的关键制造中心,PRNewswire2026-02-26691流感疫苗 SK Bioscience Co Ltd
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8家韩媒集体报道!又一家韩国头部药企加入BIOCHINA2026公司动态中韩合作论坛再添一家韩国头部药企。 SK Bioscience 将参与China and Korea Collaboration Opportunties圆桌讨论。 目前, AIMED BIO、Celltrion Inc、GI INNOVATION 等多家头部韩国企业确认参与中韩合作论坛。17Talk易企说2025-12-18373Celltrion Inc SK Bioscience Co Ltd
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澳大利亚生物技术公司Vaxxas获得TGA批准进行高密度微阵列贴片HD-MAP的临床试验研发注册政策澳大利亚生物技术先驱Vaxxas公司已获得澳大利亚治疗药品管理局(TGA)的许可,在布里斯班的一流生物医学设施中制造其专有的高密度微阵列贴片(HD-MAP)用于临床试验。这一成就加强了Vaxxas在下一代疫苗递送领域的领导地位,并紧随公司第一条无菌(无菌)制造机器人线的安装。TGA的许可为Vaxxas提供了明确的竞争优势,使公司及其全球合作伙伴处于有利地位,以改变疫苗递送方式。HD-MAP旨在通过简单易用的应用器将所有主要疫苗类型递送到皮肤上,具有成为疫苗自我递送通用解决方案的潜力。无菌(无菌)生产的制造许可包括确保疫苗符合TGA和良好生产规范(GMP)标准所定义的必要高质量的原则和程序。Vaxxas董事长Sarah Meibusch表示,TGA制造许可标志着Vaxxas在将HD-MAP技术商业化进程中的一个重要里程碑。通过减少冷链需求并实现自我递送,这一创新解决了全球疫苗获取和普及的关键障碍。Vaxxas首席技术官Dr Angus Forster补充说,这一许可为Vaxxas继续开发其世界领先的HD-MAP技术打开了道路。Vaxxas是一家生物技术公司,正在开发用于疫苗递送的高密度微阵列贴片(HD-MAP)GlobeNewswire2025-12-14563荨麻疹 麻疹 COVID-19
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Vaxxas任命Brent MacGregor加入董事会,加速HD-MAP疫苗的商业化医药投融资澳大利亚生物技术公司Vaxxas宣布任命经验丰富的全球医药行业高管Brent MacGregor为独立非执行董事,以加速其高密度微阵列贴片(HD-MAP)技术的自给药疫苗商业化进程。MacGregor在疫苗和医疗器械商业化方面拥有深厚的全球经验,曾领导全球和区域疫苗业务。Vaxxas最近安装了其位于布里斯班的新生物医学制造设施的首条自动化生产线,以支持HD-MAP疫苗产品的后期临床试验开发。Vaxxas已完成了六项I期临床试验,并与包括SK bioscience、CEPI、Wellcome Trust、美国政府的BARDA和盖茨基金会等合作伙伴合作。这些试验涉及750多名参与者,评估了该技术解决包括COVID-19、流感、麻疹和风疹等全球最大健康挑战的潜力。Biospace2025-11-11306荨麻疹 麻疹 COVID-19
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适用于6周-15月婴幼儿,对疫苗所含型别的肺炎链球菌所引起的侵袭性疾病的主动免疫
进行中
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SK Bioscience Co Ltd全球新药研发阶段分布
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- Interim recommendations for use of the ChAdOx1-S [recombinant] vaccine against COVID-19 (AstraZeneca COVID-19 vaccine AZD1222, SII Covishield, SK Bioscience): interim guidance, first issued 10 February 2021, updated 21 April 2021


