多巴酚丁胺核心数据概览
多巴酚丁胺资讯动态
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第十批国采最高限价分析，平均降70%（附5图）招标采购本次集采共涉及62个品种、135个品规 ，是前十批国采中涉及品种较多的一次。 结合当前集采文件披露的135个品规的最高有效申报价和集采品种首年约定采购量计算基数， 采购金额大约为85亿元。 通过查询到的135个品规的平均价格与集采文件中最高有效申报平均价对比， 降幅达到78%。新康界2024-12-05173中山康方生物医药有限公司 胃癌 特布他林
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Vizient 宣布与辉瑞达成 Novaplus 增强供应协议，用于六种基本药物交易并购Vizient与Pfizer签订协议，将六种被认定为“必需药品”的药物加入其Novaplus Enhanced Supply Program，以保障医院对紧急和高质量患者护理的药物供应。这六种药物包括用于治疗COVID-19的Precedex、Dobutamine、Furosemide和Sodium Bicarbonate等。Vizient的Novaplus Enhanced Supply Program旨在确保关键药物的持续供应和具有竞争力的价格，同时通过透明度、责任感和对供应的承诺来支持更坚韧的药品供应链。此外，Vizient宣布将扩大该计划，包括七种最关键的个人防护装备（PPE）类型，以应对疫情和未来可能出现的其他高度传染性疾病和自然灾害。Businesswire2020-06-22150Vizient Inc 呋塞米 碳酸氢钠
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Circassia 获得 Dopexamine 的北美和日本权利医投速递Circassia公司宣布获得国际专科制药公司Ipsen在美国、加拿大和日本对多巴胺受体激动剂多巴酚丁胺的开发和商业化权利，并与制药制造商Excella和Hospira签订协议，建立该产品的商业规模供应链。Circassia正在开发多巴酚丁胺作为一种新适应症，作为其专有结构化方案的一部分，旨在显著提高高风险手术后患者的恢复。该方案名为ToleroCare，结合使用多巴酚丁胺和静脉输液，以提高手术后恢复期的组织氧合水平。ToleroCare疗法在英国进行的II期单盲、随机、对照试验中已证明其概念，结果显示接受ToleroCare的患者在手术后30天内并发症发生率显著低于接受标准治疗的患者（44% vs. 68%；p = 0.003），且恢复速度更快，平均住院时间为17.5天，而接受标准治疗的患者为29.5天（p = 0.001）。多巴酚丁胺在欧洲获准用于与心力衰竭相关的适应症，但在美国、加拿大和日本尚未获准使用。Circassia公司CEO Steve Harris表示，ToleroCare有望显著改善重大手术后患者的恢复，并通过缩短住院时间显著降低成本。Fierce Biotech2008-10-08311心力衰竭 Hospira Inc 多巴酚丁胺
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多巴酚丁胺同品种项目国内申报进度
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多巴酚丁胺研究报告
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首次覆盖报告：原料药制剂一体化发展，创新药助力腾飞国元证券股份有限公司21页1790
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苑东生物（688513）：国际化与精麻线兑现，经营发展迎新周期华创证券24页2775
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医药行业点评：辉瑞工厂受灾加剧美国药品短缺，国产注射剂出海加速民生证券股份有限公司2页691
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新活素快速放量，被低估的心衰生物药龙头德邦证券16页1171
多巴酚丁胺-数据快讯
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多巴酚丁胺-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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