STAT5
STAT5靶点全景洞察，整合STAT5相关内容 81 条、相关药物 13 个、研发企业 18 家、全球新药 51 个、注册申报 0 项，收录专业报告 14 份，并实时追踪STAT5临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上STAT5数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解STAT5领域进展。
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STAT5资讯动态
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IL-9：一个免疫放大器前沿研究人 IL‑9 基因位于 5 号染色体 ，归属于 γc（共用 γ 链）细胞因子家族 ；受体为异二聚体 IL‑9Rα + γc 链 ；主要信号通路：JAK1/JAK3‑STAT5 为主，辅以 STAT3、PI3K‑Akt、MAPK 通路。 IL‑9 标志性靶细胞是肥大细胞；促进肥大细胞增殖、抗凋亡，诱导脱颗粒，放大2型免疫应答；参与黏膜屏障免疫防御。 辅助 B 细胞应答，促进 IgE 类别转换。闲谈 Immunology2026-10-148IgE MAPK STAT3
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Leukemia | 王洪/申龙/牛明明团队揭示FLT3信号适应性重塑驱动吉瑞替尼耐药新机制前沿研究急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）是一类进展迅速、复发率高的血液系统恶性肿瘤 。 FLT3突变是AML中常见的驱动事件，其中FLT3内部串联重复突变（FLT3-ITD）可导致FLT3持续活化，并通过PI3K-AKT、STAT5及RAS-MAPK等多条下游信号通路促进白血病细胞增殖和存活 。 第二代FLT3抑制剂吉瑞替尼已成为复发/难治FLT3突变AML的重要治疗药物，但治疗过程中出现的耐药和疾病复发仍显著限制其长期疗效 。良医汇血液肿瘤资讯2026-09-2985FLT3 吉瑞替尼 STAT5
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Cell Mol Imm：傅阳心/杨造鹏团队开发了靶向肿瘤浸润 T 细胞的抗体型 IL-15 模拟物医投速递昌平国家实验室/清华大学基础医学院傅阳心教授团队在《Cellular & Molecular Immunology》上发表了关于抗体型IL-15模拟物的研究论文。该研究开发了一种靶向肿瘤浸润T细胞的抗体型IL-15模拟物，通过利用TIGIT将IL-15受体激动信号导向TIGIT⁺肿瘤浸润淋巴细胞，在多种肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤活性，并显示出良好的安全性。研究团队利用羊驼免疫和噬菌体展示技术筛选获得靶向IL-15受体β链和共同γ链的纳米抗体，并结合AlphaFold3结构预测和报告细胞功能筛选，构建了双特异性IL-15受体激动剂αIL15Rβγ。该分子在体外有效激活IL-15下游STAT5信号，并在体内表现出与天然IL-15相当的抗肿瘤活性，同时未观察到明显的系统性毒性。研究还发现，将IL-15R激动信号通过TIGIT导向肿瘤浸润T细胞有助于提高治疗窗口，并可能促进具有持续抗肿瘤潜能的T细胞群体维持和扩增。丁香通2026-09-20403肿瘤 IL-15 STAT5
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时讯8月3日，石药集团1类生物新药SYS6090注射液（抗PD-1/IL-15双功能融合蛋白）联合治疗结直肠癌的Ib/II期临床（SYS6090-008）在国内首家中心启动，评估晚期患者安全性与疗效。该药借“阻PD-1抑免疫+激IL-15活T/NK细胞”双机制抗肿瘤，2026年3月获NMPA批准，后续拟推III期。摩熵医药2026-08-056173PD-1 石药集团有限公司 IL-15 -
不止升板：从2026年EHA机制研究看rhTPO的生理性产板价值前沿研究血小板减少症治疗常被简化为“把血小板计数升上来”，但计数并不能完全解释患者出血风险。 既往研究显示，免疫性血小板减少症（ITP）患者即使血小板计数相近，出血倾向仍可能不同，血小板功能检测可补充计数指标对出血风险的判断 1,2 。 研究采用RNA测序、单细胞RNA测序、流式细胞术、透射电镜和蛋白质印迹等方法，对不同药物进行头对头比较，系统评估其对巨核细胞成熟、血小板生成、细胞形态、基因表达及信号通路的影响 3 。三生制药2026-06-19603免疫性血小板减少症 血小板减少性紫癜 血小板减少症
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广州健康院开发靶向染色质重塑复合物ncBAF核心组分BRD9的抗恶性肿瘤PROTAC降解剂XYD270和XYD224前沿研究滑膜肉瘤（Synovial Sarcoma）和急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia）是严重威胁人类健康的恶性肿瘤。 尤其是急性髓系白血病患者，5年生存率长期低于40%，临床亟需开发用于治疗此类恶性肿瘤的创新药物。 BRD9是ncBAF复合物的核心组分，靶向BRD9抑制ncBAF复合物的活性是治疗滑膜肉瘤和急性髓系白血病的新策略，并被证实是治疗该类恶性肿瘤的关键靶点。中国科学院广州健康院2026-06-15373恶性肿瘤 急性髓系白血病 滑膜肉瘤
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131324CLDN18.2 ADC HER2 胃癌
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太和华美 | NK细胞免疫治疗迎来新曙光：分子伴侣gp96如何成为抗肿瘤免疫的"隐形守护者"前沿研究NK细胞的成熟程度直接决定其抗癌战斗力：未成熟的NK细胞如同"新兵"，杀伤能力有限；而成熟的NK细胞则是"精锐战士"，具备强大的细胞毒性和干扰素分泌能力。 然而，NK细胞从"新兵"到"精锐"的成熟过程受到严格调控，其中转录因子Eomesodermin（Eomes）被视为关键的"指挥官"——它指挥着NK细胞获取杀伤功能、完成终末分化。 稳定Eomes的"分子保镖"。太和华美2026-06-05544肿瘤 MTOR IL-15
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2月Science主刊AKTA、Biacore、CytoFLEX联名开发“杂交”细胞因子前沿研究AKTA、Biacore、CytoFLEX。 文章关注细胞因子，细胞因子调调动STAT5或STAT3引起相关基因表达：IL-2调动以STAT5为主的基因表达，调节免疫细胞增殖、存活，但会引起终末分化、疲劳；IL-21、IL-10调动以STAT3为主的基因表达，调节免疫细胞干性，但诱导增殖的作用差。 文章思路：自然状态下，细胞因子介导2条链二聚，引发下游信号；作者把细胞因子“杂交”，召集3条链，调动“混合”信号；如上图，以IL-2为主，通过linker连接召集IL-21R的binder（只结合，不引起IL-21R下游信号），做出IL-2/21-Trikine，驱动以STAT5为主，STAT3为辅的基因表达。德泉兴业2026-05-29207IL-10 STAT3 STAT5
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嵌合抗原受体（CAR）T细胞的杀伤机制前沿研究有效的过继性T细胞疗法（ACT）包括通过治疗性使用转移的T细胞来杀伤癌细胞。 主要的ACT方法之一是嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 CAR T细胞通过使T细胞能够通过单链可变片段（scFv）识别域结合靶细胞表面抗原，介导MHC非限制性的肿瘤细胞杀伤。小药说药2026-05-21415肿瘤 IL-12 CD28
STAT5全球新药
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STAT5研究报告
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STAT5-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
STAT5全球研发阶段分布
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药品数量
STAT5相关适应症
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