STAT5
STAT5靶点全景洞察,整合STAT5相关内容 78 条、相关药物 13 个、研发企业 18 家、全球新药 51 个、注册申报 0 项,收录专业报告 14 份,并实时追踪STAT5临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上STAT5数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解STAT5领域进展。
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STAT5资讯动态
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时讯8月3日,石药集团1类生物新药SYS6090注射液(抗PD-1/IL-15双功能融合蛋白)联合治疗结直肠癌的Ib/II期临床(SYS6090-008)在国内首家中心启动,评估晚期患者安全性与疗效。该药借“阻PD-1抑免疫+激IL-15活T/NK细胞”双机制抗肿瘤,2026年3月获NMPA批准,后续拟推III期。摩熵医药2026-08-055695PD-1 IL-15 石药集团有限公司 -
不止升板:从2026年EHA机制研究看rhTPO的生理性产板价值前沿研究血小板减少症治疗常被简化为“把血小板计数升上来”,但计数并不能完全解释患者出血风险。 既往研究显示,免疫性血小板减少症(ITP)患者即使血小板计数相近,出血倾向仍可能不同,血小板功能检测可补充计数指标对出血风险的判断 1,2 。 研究采用RNA测序、单细胞RNA测序、流式细胞术、透射电镜和蛋白质印迹等方法,对不同药物进行头对头比较,系统评估其对巨核细胞成熟、血小板生成、细胞形态、基因表达及信号通路的影响 3 。三生制药2026-06-19439血小板减少性紫癜 免疫性血小板减少症 血小板减少症
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广州健康院开发靶向染色质重塑复合物ncBAF核心组分BRD9的抗恶性肿瘤PROTAC降解剂XYD270和XYD224前沿研究滑膜肉瘤(Synovial Sarcoma)和急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia)是严重威胁人类健康的恶性肿瘤。 尤其是急性髓系白血病患者,5年生存率长期低于40%,临床亟需开发用于治疗此类恶性肿瘤的创新药物。 BRD9是ncBAF复合物的核心组分,靶向BRD9抑制ncBAF复合物的活性是治疗滑膜肉瘤和急性髓系白血病的新策略,并被证实是治疗该类恶性肿瘤的关键靶点。中国科学院广州健康院2026-06-15289恶性肿瘤 急性髓系白血病 滑膜肉瘤
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中国生物制药(1177.HK):平台化创新转型成效显著,管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批,管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗)治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理,是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药; LM-302 ( CLDN18.2 ADC )为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物,已拟纳入优先审评,若获批,该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品,并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ;TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ) HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组,预计 2027 年获批上市。 1 ) 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台, 2025年研发投入占收入 19.8% ,拥有 2900+ 人全球研发团队, 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131195HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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太和华美 | NK细胞免疫治疗迎来新曙光:分子伴侣gp96如何成为抗肿瘤免疫的"隐形守护者"前沿研究NK细胞的成熟程度直接决定其抗癌战斗力:未成熟的NK细胞如同"新兵",杀伤能力有限;而成熟的NK细胞则是"精锐战士",具备强大的细胞毒性和干扰素分泌能力。 然而,NK细胞从"新兵"到"精锐"的成熟过程受到严格调控,其中转录因子Eomesodermin(Eomes)被视为关键的"指挥官"——它指挥着NK细胞获取杀伤功能、完成终末分化。 稳定Eomes的"分子保镖"。太和华美2026-06-05484肿瘤 IL-15 MTOR
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2月Science主刊AKTA、Biacore、CytoFLEX联名开发“杂交”细胞因子前沿研究AKTA、Biacore、CytoFLEX。 文章关注细胞因子,细胞因子调调动STAT5或STAT3引起相关基因表达:IL-2调动以STAT5为主的基因表达,调节免疫细胞增殖、存活,但会引起终末分化、疲劳;IL-21、IL-10调动以STAT3为主的基因表达,调节免疫细胞干性,但诱导增殖的作用差。 文章思路:自然状态下,细胞因子介导2条链二聚,引发下游信号;作者把细胞因子“杂交”,召集3条链,调动“混合”信号;如上图,以IL-2为主,通过linker连接召集IL-21R的binder(只结合,不引起IL-21R下游信号),做出IL-2/21-Trikine,驱动以STAT5为主,STAT3为辅的基因表达。德泉兴业2026-05-29179IL-10 STAT3 STAT5
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嵌合抗原受体(CAR)T细胞的杀伤机制前沿研究有效的过继性T细胞疗法(ACT)包括通过治疗性使用转移的T细胞来杀伤癌细胞。 主要的ACT方法之一是嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。 CAR T细胞通过使T细胞能够通过单链可变片段(scFv)识别域结合靶细胞表面抗原,介导MHC非限制性的肿瘤细胞杀伤。小药说药2026-05-21384肿瘤 IL-12 CD28
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上海有机所交叉中心破解IL-7R跨膜突变致病机理,并实现精准靶向干预前沿研究破解IL-7R跨膜突变致病。 机理,并实现精准靶向干预。 以白细胞介素-7受体(IL-7R)为例,其跨膜区V253G突变已被报道可导致T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)。中国科学院上海有机化学研究所2026-05-02308肿瘤 IL-7R JAK1
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我校中西医结合学院郑月娟/杨晓东团队阐释肺炎清化方促进NK细胞成熟与活化抑制流感病毒复制的作用机制前沿研究流行性感冒(流感)是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,具有极高发病率和死亡率。 肺炎清化方(Fei-Yan-Qing-Hua decoction,FYQHD)是曙光医院呼吸科使用超过二十年的协定方,具有宣肺清热、解毒化痰功用,在流感引发的肺炎治疗中疗效显著。 自然杀伤细胞(NK)是抗病毒固有免疫的核心效应细胞,能够直接杀伤病毒感染细胞并调节后续适应性免疫应答,其细胞数量减少或功能受损与病毒载量升高及流感的严重程度密切相关。上海中医药大学2026-04-23469IL-2R STAT5 流行性感冒
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外周T细胞淋巴瘤——免疫突触信号通路失调的癌症前沿研究外周T细胞淋巴瘤是一组高度异质性且通常临床预后不良的侵袭性癌症。 这些恶性肿瘤起源于外周成熟T细胞,因此是适应性免疫关键协调者的恶性对应物。 大多数人类PTCL起源于CD4⁺辅助T细胞。小药说药2026-04-01393伊布替尼 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 度维利塞
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STAT5研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.02.23-2026.03.01)摩熵咨询20页2508 -
中国生物制药(01177):深度研究报告:创新药占比有望不断提升,看好公司价值重估华创证券28页2658 -
疾病治疗专题报告二:地中海贫血财通证券26页285 -
和誉B(2256.HK)专注小分子差异化研发,核心资产匹米替尼待商业化平安证券32页1872 -
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康诺亚-B(02162):自免肿瘤双轮驱动,核心资产报产在即财通证券43页579 -
康诺亚-B-2162.HK-过敏疾病国内龙头,肿瘤领域差异布局广发证券49页1872
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临床
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批准上市
STAT5全球研发阶段分布
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药品数量
STAT5相关适应症
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