小细胞肺癌资讯动态
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IDE849在ESMO 2026公布I期更新数据，显示复发小细胞肺癌及神经内分泌癌显著疗效【AI生成】研发注册政策IDEAYA Biosciences宣布其合作伙伴恒瑞医药（Hengrui）在ESMO 2026大会上更新了IDE849 (SHR-4849)的I期临床数据。IDE849是一款靶向DLL3并携带TOP1抑制剂有效载荷的抗体偶联药物（ADC）。数据显示，在二线及以上复发小细胞肺癌（SCLC）患者中，中位总生存期（OS）为17.4个月，客观缓解率（ORR）达72.5%；在伴脑转移SCLC患者中ORR为76.9%。在神经内分泌癌（NECs）中也观察到显著疗效，ORR为52.6%。安全性方面，2.4 mg/kg剂量组≥3级治疗相关不良事件（TRAE）发生率为33.3%，间质性肺病（ILD）发生率较低。基于成功的FDA Type C会议沟通，IDEAYA计划启动针对广泛期SCLC和NEC的两项III期注册临床试验，并持续评估一线联合用药方案。Biospace2026-10-23496小细胞肺癌 DLL3 TOP1
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罗氏与翰森制药达成超150亿美元ADC广泛合作【AI生成】交易并购罗氏（Roche）宣布与中国生物制药公司翰森制药（Hansoh Pharmaceutical）达成一项广泛的抗体药物偶联物（ADC）许可协议，潜在总交易额高达150亿美元。根据协议，罗氏获得多个基于翰森制药ADC平台技术的在研项目授权，包括两个现有临床前ADC项目及多个由罗氏提出靶点的新项目。交易条款显示，罗氏将支付4亿美元首付款及一年后支付的1.1亿美元里程碑款项，其余金额通过后续里程碑付款实现，翰森制药还将获得分级销售提成。研发分工上，翰森负责推进至全球I期a试验完成，罗氏则负责除中国大陆、港澳台以外地区的进一步开发；翰森可选择参与部分非亚洲地区开发以获取美国商业化额外收益。此前双方已于一年前就HS-20110达成过8000万美元首付款的合作。此外，文章提及GSK此前以1.85亿美元首付款从翰森引进ADC药物risvutatug rezetecan (ris-rez)，该药近期在III期临床试验中成功延长小细胞肺癌患者总生存期，并已获中国监管机构受理上市申请。Biospace2026-10-19221小细胞肺癌 翰森制药集团有限公司 注射用HS-20093
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EGFR突变肺腺癌向小细胞肺癌转化的机制探究：从克隆演化到谱系重编程前沿研究小细胞肺癌（SCLC）组织学类型的转化是EGFR突变晚期NSCLC患者的获得性耐药机制之一，这类患者通常进展迅速且预后更差，且缺乏标准的治疗方案。 转化型SCLC生物学概览。 EGFR突变是肺腺癌（LUAD）最常见的驱动突变，三代EGFR-TKI是这类患者的一线标准治疗选择，然而约有3%-14%的EGFR突变晚期NSCLC患者在一线治疗进展时可能发生SCLC组织学类型的转化。良医汇肿瘤资讯2026-10-16313EGFR 小细胞肺癌 肺腺癌
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新英格兰：B7H3(Tam-Peli)治疗小细胞肺癌的三期TAISHAN-302临床中期分析结果临床研究小细胞肺癌复发后的二线治疗选择有限，托泊替康虽为标准方案，但生存获益有限且血液学毒性显著。 B7-H3 在 64.9% 的小细胞肺癌标本中表达，是极具吸引力的治疗靶点。 这项 III 期、多中心、开放标签、随机试验将一线铂类治疗后进展的合格小细胞肺癌患者，按 1:1 比例随机分配接受 tambotatug pelitecan 或托泊替康治疗。IO笔记2026-10-16102小细胞肺癌 CD276 托泊替康
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026年9月共有227款新药获批临床（共计428个受理号），较上个月减少了2款，其中包括98款化药，125款生物制品，4款中药。本月获批临床受理号数量最多的新药为抗肿瘤药物和免疫机能调节药物，有143个，占比54%，消化系统与代谢药物获批数量也比较多，有73个。获批剂型主要为注射剂与片剂，分别有255个，101个。周凯2026-10-137872横纹肌肉瘤 瑞米布替尼 海南先声再明医药股份有限公司 -
0.49，重磅TCE打穿一线大癌种前沿研究继小细胞肺癌之后，TCE双抗再次闯进肿瘤一线治疗。 2026年10月5日，Genmab与艾伯维公布EPCORE DLBCL-2三期顶线：epcoritamab（ Epkinly ）联合R-CHOP对比R-CHOP，一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL），疾病进展或死亡风险降低51%（PFS HR 0.49，95% CI 0.36-0.67，p瞪羚社2026-10-12150CD3 CD20 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
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How we treat | “小肺进化论”聚焦ES-SCLC耐药困局，从强化维持前移到后线序贯策略的全程管理优化研发注册政策小细胞肺癌（SCLC）是肺癌治疗中最棘手的亚型之一，侵袭性强、异质性高、极易耐药。 尽管免疫联合化疗已成为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线标准治疗，但绝大多数患者仍难以避免复发进展，后线治疗长期缺乏有效手段。 2026年世界肺癌大会（WCLC）上，各类新型药物及治疗策略取得了重要进展，为ES-SCLC后线治疗带来新希望，也提出了新的临床难题。良医汇肿瘤资讯2026-10-12206小细胞肺癌
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Cell重磅 | 作者列表全中文名，中国科研团队破解免疫治疗耐药难题前沿研究四川大学华西医院生物治疗全国重点实验室教 授——陈崇。 神经内分泌肿瘤（ Neuroendocrine neoplasms, NENs ）是一类具有独特病理特征、且通常预后较差的恶性肿瘤。 其中，小细胞肺癌（ small cell lung cancer, SCLC ）是发病率及恶性程度最高的神经内分泌肿瘤，约占所有肺癌的 15%-20% 。百迈客生物2026-10-11228肺癌 小细胞肺癌 神经内分泌肿瘤
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陈声池教授：突破 "免疫沙漠" 屏障，解析TCE机制创新与塔拉妥单抗规范管理专家观点SCLC被称为"免疫沙漠"型肿瘤：肿瘤细胞 MHC-I 类分子表达普遍下调，微环境中效应T细胞浸润稀少且多处于耗竭状态，使依赖MHC抗原递呈的免疫检查点抑制剂在二线及后线获益有限。 全球首个获批用于实体瘤的DLL3靶向T细胞衔接器（TCE）塔拉妥单抗则以创新机制针对SCLC特有的免疫逃避，带来突破性疗效，确立了其SCLC二线标准治疗地位，而CRS、ICANS等TCE类药物特征性不良反应的识别与规范管理，也成为临床用药的关键环节。 在此背景下，【肿瘤资讯】特别邀请福建省南平市第一医院陈声池教授，深入解析SCLC"免疫沙漠"的生物学特征与探索方向、塔拉妥单抗为治疗格局带来的实质改变，以及TCE类药物规范化的安全性管理要点。良医汇肿瘤资讯2026-10-10336塔拉妥单抗 小细胞肺癌 DLL3
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小细胞肺癌≠绝症！局限期治对了，生存期能大幅延长临床研究局限期小细胞肺癌治疗机会大吗。 杨农教授：小细胞肺癌千万别放弃，局限期小细胞肺癌有规范根治方案，治对了能大幅延长生存期。 局限期小细胞肺癌有什么标准治疗方案。海南省肿瘤医院2026-10-10286小细胞肺癌
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携带RAS（KRAS/NRAS/HRAS）G12V基因突变的晚期实体瘤，包括非小细胞肺癌、胰腺导管腺癌和结直肠癌
进行中
Ⅰ期
IV期非小细胞肺癌的治疗
进行中
Ⅲ期
小细胞肺癌研究报告
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小细胞肺癌-药品研发状态数据概览
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27个
药物发现
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11个
申报临床
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2个
申请上市
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37个
批准上市
小细胞肺癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
小细胞肺癌相关靶点
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