小细胞肺癌资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.08.31-2026.09.06期间全球创新药动态密集:宜联、翰森两款B7-H3 ADC同日申报小细胞肺癌上市;利扎布替尼、艾曲帕米、Zanvastro、camizestrant获批;恒瑞HER3 ADC拟纳入突破性疗法。临床喜忧参半——恒瑞、百济神州、正大天晴、艾伯维III期成功,Alumis的TYK2抑制剂与诺华pelacarsen折戟。摩熵医药2026-09-112068HER3 TYK2 Alumis Inc -
手术后看肺结节病理,最怕的就是这种类型,早期也有百分之四十的复发率前沿研究肺部结节只要术前没有检查到任何转移,手术后根治率在百分之八十以上,但这其实不是普遍的,要看一个很重要的因素,那就是肺结节的恶性程度,医学上的指标叫作分化程度。 人从一个受精细胞到一个人的过程叫做分化,分化的越好越精细就越正常,如果一个细胞失去了分化特征,辨别不清是哪一种细胞时,就是分化不好,癌细胞就是失去了分化的能力,分化能力越差,生长越紊乱,侵袭性越强,越容易转移,所以肺癌最怕的是病理当中低分化字眼。 小细胞肺癌是四种肺癌类型当中恶性程度最高的,这种肺癌类型不但生长迅速,而且容易复发,我遇到过一个从无到中期只用了八个月时间的患者,一年做一次体检都不能完全避免这种情况,早期发现手术后复发率也比较高,所以通常早期小细胞肺癌手术后也要酌情进行进一步治疗以降低复发率。呼吸科胡洋医生2026-09-0823小细胞肺癌 肺癌
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华西李潞教授以仁心精术 护航患者呼吸生命线专家观点“跑遍了大医院都没挂上的华西号,没想到在市二医院就能找李潞教授看诊,连小细胞肺癌的后续治疗方案都给我讲得透透的!” 作为深耕肺癌诊疗领域二十余载的专家,李潞教授现任四川大学成都市第二人民医院肿瘤科学科主任,将华西顶尖的肺癌MDT(多学科诊疗)理念与技术下沉至家门口,让市民无需奔波便能享受华西级的精准医疗服务。 李潞教授长期致力于肺癌的基础与临床转化研究,在小细胞肺癌治疗、局部晚期肺癌综合治疗及肺癌术后全程管理方面造诣深厚。成都市第二人民医院2026-09-0770小细胞肺癌 肺癌
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2026WCLC:PD-1+B7H3 ADC一线治疗SCLC、晚期肺癌研究探索前沿研究最亮眼的仔非 B7H3 ADC莫属。 B7H3爆发成为最强ADC靶点。 ORR达100%:齐鲁启动B7H3 ADC+PD-1一线小细胞肺癌三期临床。IO笔记2026-09-07121CD276 PD-1 小细胞肺癌
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翰森制药针对小细胞肺癌ADC疗法申报上市|和黄医药达成近13亿美元合作交易并购宜联生物 注射用依康坦博妥塔单抗。 翰森制药 HS-20093。 甘李药业 博凡格鲁肽注射液 GZC8072片。中国医药创新促进会2026-09-0756翰森制药集团有限公司 苏州宜联生物医药有限公司 甘李药业股份有限公司
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DLL3-TCE药物开启SCLC治疗新纪元前沿研究2026年8月15日,"TCE COE实践传承·卓越同行系列会"在郑州隆重召开。 本次会议聚焦DLL3靶向T细胞衔接器(TCE)药物在小细胞肺癌(SCLC)领域的前沿进展与临床实践,邀请国内众多知名专家共同探讨塔拉妥单抗的作用机制、临床数据、不良反应管理及真实世界应用经验。 王启鸣教授在开场致辞中指出,SCLC治疗经历了30年风雨飘摇,塔拉妥单抗是继免疫治疗后的第二个里程碑。良医汇肿瘤资讯2026-09-0644小细胞肺癌 DLL3 塔拉妥单抗
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前后线全面突破!首创EGFR/HER3双抗ADC iza-bren为小细胞肺癌治疗带来新曙光前沿研究小细胞肺癌(SCLC)具有高侵袭性及易复发的特点,广泛期(ES-SCLC)患者的临床治疗选择依然极其有限。 针对这一现状,全球首创的靶向EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(ADC)伦康依隆妥单抗(iza-bren,BL-B01D1)在近期的两项重要学术发布中展示了其在ES-SCLC一线及后线治疗中的优异临床数据,为打破这一治疗僵局提供了坚实的循证基础。 一线强势出击:联合免疫ORR高达88.3%,深度缩瘤展现非凡潜力。良医汇肿瘤资讯2026-09-0646EGFR HER3 小细胞肺癌
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巨头抢了三年的靶点,为什么第一家撞线的是翰森?公司动态9月2日,翰森制药宣布, 其自主研发的B7-H3靶向抗体偶联药物 (ADC)HS-20093(risvutatug rezetecan),用于治疗既往含铂治疗失败的小细胞肺癌(SCLC)成人患者的上市许可申请, 已获国家药品监督管理局(NMPA)受理, 受理号CXSS2600134。 2026年7月10日,该研究已宣布达到OS主要终点。 小细胞肺癌约占所有肺癌的15%,却是公认最难缠的亚型 ——恶性程度高、进展迅速、极易复发,预后差。中国医药创新促进会2026-09-0545国家药品监督管理局 小细胞肺癌 注射用HS-20093
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翰森制药ADC疗法申报上市,针对小细胞肺癌丨产业新闻审批动态9月2日,翰森制药宣布,公司自主研发的注射用HS-20093(risvutatug rezetecan)用于治疗 既往含铂治疗失败的小细胞肺癌(SCLC)成人患者 的上市许可申请获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。 本次申请是基于一项用于经含铂治疗后进展或复发的小细胞肺癌(SCLC)患者的关键性的3期临床试验结果(试验编号:ARTEMIS-008)。 该研究证实B7-H3 ADC能带来显著OS获益阳性结果。医药观澜2026-09-0353CD276 小细胞肺癌 翰森制药集团有限公司
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注册审批9月2日CDE公示,翰森制药全球首个证实OS获益的B7-H3 ADC瑞康立伏妥塔单抗(HS-20093)上市申请获受理,针对经含铂治疗失败的小细胞肺癌。该产品已在小细胞肺癌、骨肉瘤两项III期临床接连成功,海外权益已授权GSK推进全球开发。摩熵医药2026-09-036002CD276 小细胞肺癌 翰森制药集团有限公司
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小细胞肺癌研究报告
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小细胞肺癌-药品研发状态数据概览
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25个
药物发现
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11个
申报临床
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2个
申请上市
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38个
批准上市
小细胞肺癌全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
小细胞肺癌相关靶点
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